国产头孢他美酯、头孢他美体内外抗菌作用研究

采用琼脂二倍稀释法评价国产头孢他美酯 (cefetamet pivoxil)、头孢他美对临床分离的 5 5 8株致病菌的体外抗菌作用及其对小鼠感染细菌的体内疗效 ,并与进口头孢他美酯、头孢克洛、头孢噻啶、头孢唑林、司帕沙星、环丙沙星进行比较。结果表明 :头孢他美酯体外抗菌活性弱 ,对所试多数革兰氏阳性、阴性细菌的MIC为 4～ >12 8mg/ L,而其母体化合物头孢他美体外呈现出较强的抗菌活性 ,对所试表葡球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌的 MIC5 0 在 0 .0 6～ 8mg/ L(其中包括产 β-内酰胺酶菌株 ) ,对金葡球菌非产酶株和产酶株的MIC5 0 各是 32和 6 4mg/ L;对革兰氏阴性菌中的大肠埃希氏菌 (包括产 β-内酰胺酶菌株 ) ,肺炎克雷伯氏菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、硝酸盐阴性不动杆菌、普鲁威登斯菌、阴沟肠杆菌、粘质沙雷氏菌及鲍氏不动杆菌等均敏感 ,MIC5 0 在 0 .5～ 8mg/ L;本品对铜绿假单胞菌无效。头孢他美对金葡球菌、表葡球菌的抗菌活力不如第一、二代头孢菌素 ,如头孢噻啶、头孢唑林、头孢克洛 ,但对肺炎链球菌、溶血性链球菌的活力比头孢克洛、头孢噻啶和头孢唑林强 4～ 8倍 ,与司帕沙星、环丙沙星相近。头孢他美对革兰氏阴性杆菌的抗菌活力强于头孢克洛、头孢噻啶 ,头孢唑林 2～ 6 4倍 ,比不上司帕?

头孢卡品酯的体内外抗菌药效学研究

目的评价头孢卡品酯的体内外抗菌活性,并与其他三种头孢类抗生素进行比较,为头孢卡品酯在我国的临床应用及了解其抗菌特性提供依据。方法使用2008至2009年从北京地区收集的临床菌株,采用平皿二倍稀释法、试管二倍稀释法和菌落计数等测定各药物的体外抗菌活性,包括最低抑菌浓度、最低杀菌浓度、杀菌曲线等等,同时以小鼠感染保护试验评价头孢卡品酯及对照药物头孢妥仑酯的体内抗菌活性。结果头孢卡品酯对包括革兰阳性菌和革兰阴性菌在内的多种细菌均具有很强的体内外抗菌活性,尤其对细菌性肺炎相关的致病菌具有非常好的疗效。结论头孢卡品酯是一种有效的广谱头孢类抗生素,具有良好的临床使用前景。

感冒方体内外抗菌作用的研究

目的探讨感冒方治疗上呼吸道感染的作用机制.方法通过体内外抗菌实验,观察感冒方的抗菌作用.结果感冒方体外对标准菌株金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和临床分离菌株金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、表皮葡萄球菌、中葡萄球菌、溶葡萄球菌、乙型链球菌具有一定的抑菌作用,MIC 0.075～0.2g/mL,体内可延长金黄色葡萄球菌感染小鼠的存活时间和减少感染小鼠的病死率,对肺炎双球菌感染小鼠可提高感染小鼠的存活率.结论感冒方具有较好抗菌作用.

马齿苋水提醇沉液对大肠杆菌体内外抗菌试验

为了开发利用绿色中草药马齿苋(Portulaca oleracea L.),进行了马齿苋水提醇沉液对大肠杆菌的体外抗菌试验和人工感染肉兔大肠杆菌病的防治试验,并测定血清中的总蛋白、白蛋白和球蛋白。结果表明,马齿苋提取物浓度在0.50、1.00、2.00g/mL时,对大肠杆菌表现为中度敏感,且随浓度的升高,抗菌效果增强;可显著提高受大肠杆菌攻击肉兔的存活率,且预防效果优于治疗效果;血清中蛋白含量预防组、治疗组均比健康组和模型组高。可见马齿苋水提醇沉液的体内、体外抗菌效果表现基本一致,能抵抗大肠杆菌的感染,增强机体的抗病能力。

藏药四臣止咳颗粒体内外抗菌活性的实验研究

目的:通过四臣止咳颗粒的体内外抗菌实验,观察其抗茵作用,为其治疗上呼吸道感染性疾病提供实验依据。方法:采用牛津杯法测定四臣止咳颗粒的对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、克雷伯杆菌、乙型溶血链球菌、甲型溶血性链球菌、肺炎球菌、嗜血流感杆菌体外抗菌活性,绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、克雷伯杆菌分别培养24h增殖后,用0.5%胃膜素增菌后,分别对小鼠体内腹腔注射,观测给药小鼠在染菌后2d内的死亡率。结果:四臣止咳颗粒对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、甲型溶血性链球菌、肺炎球菌、克雷伯杆菌、嗜血流感杆菌均具有一定的抗菌活性;同时能不同程度的抑制金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌、克雷伯杆菌感染小鼠的死亡率。结论:藏药四臣止咳颗粒具有一定的体内外抗菌作用,与临床治疗上呼吸道感染效果相符。

茵栀黄口服液体内外抗菌作用研究

茵栀黄口服液由茵栀黄注射液改变剂型而来,由黄芩甙、茵陈、栀子、金银花提取物精制而成。具有清热、解毒、利湿、退黄疸、降低转氨酶之功效。临床不仅用于治疗急、慢性肝炎,而且做为中药广谱抗菌制剂治疗多种感染取得满意的疗效。本文对其抗菌作用进行了初步研究,以便为临床提供治疗依据。

国产阿齐霉素体内外抗菌作用

本文采用琼脂二倍烯释法测定了上海医药工业研究院抗生素研究所研制的国产阿齐霉素体内外抗菌作用。经对707株临术分离菌株的体外抗菌活力显示:阿齐霉素主要对呼吸道感染常见致病菌中的革兰氏阳性球菌具有强抑菌活力,对金黄色葡萄球菌的MIC50、MIC90。分别是0.06mg/L和0.5mg/I,与红霉素相似,比罗红霉素强2倍,对溶血性链球菌。

炎宁糖浆体内外抗菌实验研究

目的:研究炎宁糖浆总提取物及其3种单味药(鹿茸草、白花蛇舌草和鸭跖草)的体内外抗菌作用,为其临床应用提供理论依据。方法:体外抗菌实验采用液体稀释法和平皿法,测定炎宁糖浆总提取物及其单味药最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。体内抗菌实验为福氏痢疾杆菌、绿脓杆菌和大肠杆菌分别培养18 h增殖后,用5%酵母浸出粉溶液稀释成不同浓度,选用致死率100%的福氏痢疾杆菌、绿脓杆菌和大肠杆菌的稀释液,腹腔注射感染小鼠,观测给药后染菌小鼠24 h内的死亡率。结果:炎宁糖浆总提取物及其中两味中药鹿茸草和鸭跖草对细菌(大肠杆菌、福氏痢疾杆菌、志贺氏菌、绿脓杆菌和沙门氏菌)和真菌(白色念珠菌)均有不同程度的抑菌和杀菌作用,其中炎宁糖浆总提取物对于细菌的MIC为0. 375 mg·m L-1、MBC为1. 5 mg·m L-1;而真菌的MIC为12. 5 mg·m L-1、MBC为25 mg·m L-1。此外,炎宁糖浆总提取物、鹿茸草和鸭跖草对福氏痢疾杆菌、绿脓杆菌和大肠杆菌诱导的小鼠全身性感染所导致的死亡率呈现出明显的抑制作用。结论:炎宁糖浆总提取物具有较好的抗菌作用,而其主要抗菌单味中药为鹿茸草和鸭跖草,白花蛇舌草无明显作用。

评价哌拉西林钠/舒巴坦钠的体内外抗菌活性

目的评价哌拉西林钠/舒巴坦钠的体内外抗菌活性。方法用琼脂平板二倍稀释的方法测定最低抑菌浓度及对产β-内酰胺酶耐药菌感染小白鼠的体内保护作用。结果 287株细菌体内外试验均显示:哌拉西林钠/舒巴坦钠(2∶1)比单用哌拉西林钠抗菌作用强。在体内时,宜采用静脉注射。结论哌拉西林钠/舒巴坦钠对产酶耐药株的抗菌活性和对产酶菌株感染小鼠的ED50强于哌拉西林钠单用。在临床应用中静脉注射这种给药途径较为恰当。

西他沙星的体内外抗菌药效学研究

目的:评价西他沙星的体内外抗菌活性,并与其他3种氟喹诺酮类抗生素进行比较。方法:采用平皿二倍稀释法、试管二倍稀释法和菌落计数等测定各药物的体外抗菌活性,同时以小鼠全身感染模型的保护试验测定各药物的体内抗菌活性。结果:西他沙星对包括革兰阳性菌和革兰阴性菌在内的多种细菌均具有很强的体内外抗菌活性。结论:西他沙星是一种有效的新型广谱氟喹诺酮类抗菌药物。

阿莫西林/他唑巴坦钠的体内、外抗菌活性研究

β-内酰胺类抗菌药物在临床广泛应用,导致产生β-内酰胺酶的耐药菌株不断增多.阿莫西林（amoxicillin,AMO）是一种半合成的广谱青霉素,属氨基青霉素类;对流感嗜血杆菌、大埃希菌奇异变形杆菌、沙门菌属、痢疾志贺菌、脑膜炎奈瑟菌和不产酶淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有很强的抗菌活性,对钩端螺旋体、梅毒螺旋体也有较好的作用,但AMO不能抑制可产生β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌和肠杆菌[1].将β-内酰胺类抗菌药物与β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦（tazobactam,TAZ）联合应用,拮抗β-内酰胺酶的水解作用,提高抗菌活性,已受到广泛重视[2,3].本研究观察了不同配比AMO/TAZ的体内外抗菌作用,为临床应用提供实验依据.

头孢哌酮钠/三唑巴坦钠不同配比复方制剂的体内、外抗菌活性试验及小鼠毒性研究

目的 考察及评价头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠以 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1配比的复方制剂对临床分离致病菌的体外抗菌作用 ,及其对金葡球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌感染小鼠的体内保护作用 ,拟找出头孢哌酮钠与三唑巴坦钠的最佳配比 ,为进一步开发头孢哌酮 /三唑巴坦复方制剂提供依据。方法 采用琼脂二倍稀释法测定了头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠复方制剂 (1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1)对临床分离致病菌 (包括产 β-内酰胺酶和产超广谱酶 ESBL s菌株 )的体外抗菌作用及对产酶金葡球菌和大肠埃希氏菌感染小鼠的体内保护作用。采用紫外分光光度法测定头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠复方制剂 (1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1)及单用头孢哌酮对 8种标准 β-内酰胺酶的稳定性 ,并与头孢哌酮 /舒巴坦、哌拉西林、哌拉西林 /三唑巴坦等 β-内酰胺抗生素进行比较。比较小鼠一次静脉注射头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠 (4∶ 1)的急性毒性。结果 头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠以 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1和 8∶ 1配伍均可比单用头孢哌酮对产酶耐药菌株的 MIC50 降低 1/ 2～ 1/ 6 4 ,其中 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1的体外抗菌活力基本相同 ,略强于 8∶ 1。4∶ 1配伍体外活性与头孢哌酮 /舒巴坦相当。头孢哌酮钠/三唑巴坦钠 (4∶ 1)

替比培南酯对儿童来源临床分离菌体内外抗菌作用研究

评价替比培南酯对儿童来源临床分离菌的体内外抗菌活性,并与其他三种常见抗生素进行比较。方法 使用收集的儿童来源临床分离菌株,采用平皿二倍稀释法、试管二倍稀释法和菌落计数等方法测定各药物的体外抗菌活性,同时以小鼠感染保护试验评价替比培南酯及对照药物美罗培南的体内抗菌活性。结果 替比培南酯对包括革兰阳性菌和革兰阴性菌在内的多种儿童来源临床分离菌株均具有很强的体内外抗菌活性。结论 替比培南酯是一种有效的广谱碳青霉烯类抗生素,具有良好的临床使用前景。

金银花提取物抗菌作用的实验研究

目的:探讨金银花提取物的抗菌作用。方法:采用试管法观察金银花提取物对标准金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽苞杆菌和临床分离金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,不动杆菌,肺炎克雷百氏菌,表皮葡萄球菌,人葡萄球菌,洋葱假单孢杆菌、枸橼酸肠杆菌,肺炎双球菌、乙型链球菌、科代葡萄球菌菌株的MIC,并与环丙沙星对照,同时观察金银花提取物对金黄色葡萄球菌和肺炎双球菌感染动物的保护作用。结果:金银花提取物对临床分离肺炎双球菌、表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乙型链球菌、大肠杆菌、科代葡萄球菌、洋葱假单孢杆菌和标准金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌具有较强的抑菌作用,MIC在375～100.0mg之间,金银花提取物20g/kg和40/kg剂量组对金黄色葡萄球菌和40g/kg剂量组对肺炎双球菌感染小鼠可降低其死亡率;保护率分别为63.2%和68.4%、47.4%,并可延长感染小鼠的存活天数,结论:金银花提取物具有体外抑菌作用,对金黄色葡萄球菌和肺炎双球菌感染具有一定的治疗作用。

甘肃金银花(盘叶忍冬)抗菌作用实验研究

目的:观察甘肃金银花(盘叶忍冬)对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的体内、外抗菌作用。方法:体内抗菌用金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌感染小鼠,观测给药小鼠在染菌后7天内的死亡率;体外抗菌用琼脂扩散实验和菌落计数法测定最小抑菌浓度(MIC)和抑菌圈大小。结果:对感染金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌小鼠灌胃甘肃金银花(盘叶忍冬)后小鼠的死亡率分别为45%和40%;正品金银花为40%;两者与模型对照组小鼠死亡率的95%相比,差异有统计学意义(P<0.05)。体外抗菌实验测得甘肃金银花(盘叶忍冬)和正品金银花对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的最小抑菌浓度为6.25 mg/m L和12.5 mg/m L。结论:甘肃金银花(盘叶忍冬)对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌具有一定的体、内外抗菌作用。

菊黄上清含片的抗菌实验研究

目的:研究菊黄上清含片的体内外抗菌作用。方法:采用平皿法和液体稀释法对菊黄上清含片进行体外抗菌实验研究;体内抗菌实验是以菊黄上清含片组和阳性药物组灌胃给药3d,小鼠腹腔注射不同菌株菌液造成感染,观察记录感染7d内各组小鼠的死亡情况,并计算半数有效量(ED50)和95%可信限。结果:体外实验表明,菊黄上清含片对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、普通变形杆菌各标准株及各菌的临床分离株均有不同程度的抑制作用;体内实验表明,菊黄上清含片对不同菌种的标准株和临床株感染小鼠致死均有不同程度的保护作用,中、高剂量组与细菌对照组比较有显著性差异(P<0.05、P<0.01)。结论:菊黄上清含片有很好的抗菌作用。

β1，3—葡聚糖合成酶抑制剂类抗真菌抗生素

本文概述了β1，3—葡聚糖合成酶抑制剂——一类新抗真菌抗生素的研究进展，详细介绍了其中的FR901469及其结构优化衍生物的体内外抗菌活性和溶血活性，同时叙述了FR901469的来源、理化特性、构效关系、抗菌活性、作用机制、药代动力学和临床研究进展。

左旋氧氟沙星滴眼液的药效学研究

目的 研究 0 .3%左旋氧氟沙星 (LVFX)滴眼液的体内外抗菌作用。方法 采用试管双倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度 (MBC) ,并观察 0 .3%LVFX滴眼对兔眼实验性金葡菌和绿脓杆菌角膜炎的治疗效果。结果 0 .3%LVFX滴眼液对金葡菌、表葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等 1 0种菌 30 1株 ,均有较强的抗菌作用 ;对兔眼金葡菌和绿脓杆菌角膜炎均有显著疗效 ,与生理盐水对照组相比较P <0 .0 1。结论 0 .

复方磺胺甲恶唑滴眼液的药效学研究

目的研究复方磺胺甲恶唑滴眼液（ＳＭＺＥＤ）的体内外抗菌作用。方法采用试管２倍稀释法测定最低抑菌浓度（ＭＩＣ）及最低杀菌浓度（ＭＢＣ）。用ＳＭＺＥＤ滴眼观察对兔眼实验性金葡菌及大肠杆菌角膜炎的治疗效果。结果本品对金葡菌、表葡菌、大肠杆菌等１０种菌２０４株，均有抑制作用，但无明显杀菌作用。对兔眼金葡菌及大肠杆菌角膜炎均有显著疗效，与生理盐水对照组相比较Ｐ＜０．０１。