广西地桃花水提物的急性毒性和体内抗炎作用的研究

目的:了解广西地桃花水提物的急性毒性及其体内抗炎作用。方法:小鼠灌胃给药,通过测定地桃花水提物最大给药量(MLD)进行急性毒性试验。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足趾肿胀模型,观察地桃花水提物对急性炎症模型的影响。实验动物分别设立空白对照组、阳性对照组(地塞米松10 mg/kg)和地桃花水提物3个给药剂量组(10g/kg、20g/kg、40g/kg),分别测定地桃花水提物对小鼠耳廓肿胀、足趾肿胀的抑制率。结果:急性毒性试验灌胃给药后,无一小鼠死亡,地桃花水提物MLD为240g/kg(折合生药含量)。与空白对照组相比,地桃花水提物高、中、低剂量组均能抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀(P<0.05,P<0.01),耳廓肿胀抑制率分别为39.12%、24.09%、23.06%;地桃花水提物高、中剂量组能抑制角叉菜胶致小鼠足趾肿胀(P<0.05,P<0.01),足趾肿胀抑制率分别为40.23%、21.76%。结论:地桃花水提取物没有明显毒性;地桃花水提物可抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足趾肿胀。

斑籽木乙酸乙酯萃取部位的体内外抗炎作用及机制

目的探讨斑籽木乙酸乙酯萃取部位(BSEA)的体内外抗炎作用及机制。方法将48只雌性小鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组及BSEA高、中、低剂量组。阳性对照组给予阿司匹林400 mg/kg灌胃,BSEA高、中、低剂量组分别给予176、88、44 mg/kg浸膏灌胃,模型组给予等体积0.5%羧甲基纤维素钠溶液灌胃,均每天1次,连续灌胃5 d。用角叉菜胶制备小鼠足跖肿胀模型,以足跖肿胀度、足跖肿胀抑制率为观察指标,分析BSEA的体内抗炎作用;对BSEA进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物结构,观察化合物对脂多糖(LPS)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞内一氧化氮(NO)生成的抑制作用,评价单体成分的体外抗炎活性;用分子对接技术分析活性成分的抗炎作用机制。结果连续灌胃给药5 d,小鼠未出现异常,表明受试样品在实验所设定的剂量条件下对小鼠的正常生命活动无影响。与模型组比较,阳性对照组、BSEA高剂量组、BSEA中剂量组足肿胀度低(P均<0.05);与阳性对照组比较,BSEA中、低剂量组足肿胀度高(P均<0.05),而高剂量组足肿胀度与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。阳性对照组及BSEA高、中、低剂量组肿胀抑制率分别为45.56%、35.57%、27.24%、14.19%。从斑籽木BSEA中分离得到4个化合物,分别鉴定为2,3-反式-6,7,4′-三甲氧基黄烷醇(1)、α-亚麻酸(2)、亚麻酸甲酯(3)、甘油亚麻酸酯(4);化合物2对LPS诱导的RAW264.7细胞内NO的生成有一定抑制作用,半数抑制浓度为(22.79±1.48)μmol/L,且其与炎症相关靶标诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、过氧化物酶体增长物激活受体α(PPARα)、核转录因子-κB(NF-κB)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)具有较好的亲和力,结合能分别为-7.3、-6.7、-6.4、-6.2、-5.9 kCal/mol。结论BSEA具有较好的体内外抗炎作用,首次从中分离得到化合物1~4,化合物2具有潜在的抗炎作用,其可能通过iNOS、PPARα、NF-κB、IL-1β、TNF-α发挥抗炎作用。

益康唑莪术油复方制剂抗炎作用的实验研究

目的研究益康唑莪术油复方制剂(抗阴道炎药)抗炎作用。方法将♀大鼠随机分组,建立阴道白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌感染模型,分别给予双唑泰栓(阳性对照)、益康唑莪术油复方制剂3个剂量组,每天给药1次,连用7天;以阴道菌培养菌落数和阴道组织炎细胞浸润程度为观察指标。结果益康唑莪术油复方制剂对大鼠阴道感染白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌有明显治疗作用,2个剂量组(648,324mg·kg-1)和阳性对照药均与赋形剂对照组比较,均有显著性差异(P<0.05)。结论益康唑莪术油复方制剂可明显降低大鼠阴道感染白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的数量,明显降低阴道组织炎细胞浸润程度,对阴道正常菌群无明显影响。

车叶草苷体外抗炎作用机理的初步探讨

目的：在体外采用巴豆油所致的小鼠耳肿胀、角叉菜胶所致的大鼠足肿胀等急性炎症模型研究了车叶草苷的体内抗炎作用的基础上，观察长尾粗叶木中的环烯醚萜类成分的体外抗炎作用，并对其抗炎作用机理进行了初步探讨，方法：本研究采用多种色谱方法对长尾粗叶木茎叶95％乙醇提取物进行了化学成分分离，利用现代波谱方法对化学成分分离，体外建立脂多糖激活的小鼠腹腔巨噬细胞炎症模型，初步探讨车叶草苷的抗炎作用。