中草药红茶菌的制备及其体内抗口蹄疫病毒活性

[目的]研究中草药红茶菌在动物体内对口蹄疫病毒复制的抑制作用。[方法]选取健康猪20头,喷雾和口服中草药红茶菌3 d后,进行O型口蹄疫毒株(猪O型O/China/99株鼠毒)攻毒试验;攻毒后,继续对猪群进行喷雾和口服给药,观察中草药红茶菌对攻毒猪的保护作用及体内抗口蹄疫病毒的作用。[结果]攻毒结果显示,低剂量给药猪3/5保护,中剂量给药猪1/5保护,高剂量给药猪0/5保护;在低剂量给药条件下,攻毒保护效果优于中剂量和高剂量;从攻毒后的第1天到第7天,陆续从试验猪全血中检测到口蹄疫病毒,其中中草药红茶菌高浓度预防组猪的口蹄疫病毒的复制水平最高,中剂量组较低,低剂量组复制水平最低。[结论]给药合适剂量的中草药红茶菌对猪体内的口蹄疫病毒具有一定的抑制作用。

龟肌肽、鳖肌肽和龟鳖粉体内抗甲型流感病毒作用的初步观察

目的 :了解龟肌肽、鳖肌肽和龟鳖粉体内抗甲型流感病毒感染的效果。方法 :用甲型流感病毒 PR- 8株 ( H3 N 2 )建立 NIH小鼠呼吸道病毒感染模型。感染小鼠尾静脉注射不同浓度的龟肌肽和鳖肌肽或用不同浓度的龟鳖粉灌胃。结果 :尾静脉注射生理盐水的对照组小鼠感染甲型流感病毒后均死亡。注射高浓度龟肌肽 ( 10 0 m g/ kg)、低浓度龟肌肽 ( 5 0 mg/ kg)、高浓度鳖肌肽 ( 10 0 mg/ kg)、低浓度鳖肌肽 ( 5 0 m g/ kg)和病毒唑 ( 10 mg/ kg)的小鼠感染该病毒后存活率分别为 64.3 %、4 2 .9%、5 0 .0 %、5 0 .0 %和 85 .7% ;口服高浓度龟鳖粉 ( 6g/ kg)和低浓度龟鳖粉 ( 3 g/ kg)的小鼠感染该病毒后的存活率分别为 3 5 .8%利 2 8.6%。高浓度龟肌肽试验组小鼠的存活率接近病毒唑对照组 (χ2 =1.71,P>0 .0 5 ) ,其它各试验组小鼠的存活率均低于病毒唑对照组 (χ2 =4 .0 9～ 9.3 3 ,P<0 .0 5 )。结论 :龟肌肽、鳖肌肽和龟鳖粉具有一定的体内抗甲型流感病毒感染的作用 。

盐酸石蒜碱硫酯体内抗柯萨奇病毒A16的药效研究

目的研究盐酸石蒜碱硫酯在体内抗柯萨奇病毒A16(CVA16)的药效。方法通过腹腔注射病毒液方式感染10~11 d的ICR小鼠建立CVA16感染的小鼠模型。实验分为盐酸石蒜碱硫酯1.0、0.5、0.25 mg·kg^(-1)组;50 mg·kg^(-1)RBV对照组;病毒对照组;正常对照组。检测盐酸石蒜碱硫酯对病毒感染后小鼠发病情况、小鼠存活率和平均存活日;蛋白免疫印迹法(Western-blot)检测肌肉组织中病毒蛋白的表达水平;采用细胞病变效应法(CPE)测定肌肉组织中的病毒滴度;采用苏木素伊红(HE)染色检测肌肉组织的病理变化。结果与病毒对照组相比,盐酸石蒜碱硫酯1.0和0.5 mg·kg^(-1)剂量组能够显著降低小鼠肌肉组织的病毒滴度和病毒蛋白表达,降低CVA16感染造成的小鼠肌肉组织的炎症损伤,延缓小鼠的发病过程,显著延长小鼠的平均存活时间,增加小鼠的存活率,具有明确的保护作用。结论盐酸石蒜碱硫酯1.0和0.5 mg·kg^(-1)剂量组对CVA16感染小鼠具有显著明确的保护作用,提示盐酸石蒜碱硫酯可能成为潜在的治疗手足口病的药物。

新月菱形藻胞外多糖抗病毒活性研究

目的阐明新月菱形藻胞外多糖(exopolysaccharidesofNitzschiaclosterium,EPN)及其硫酸酯(sulfatedexopolysaccharidesofNitzschiaclosteriumSEPN)的体内抗流感病毒活性。方法以流感病毒亚甲型小鼠肺炎适应株(FM1)对小鼠鼻吸入法造模,EPN和SEPN对染毒小鼠灌胃,以对小鼠肺指数抑制率作为体内抗病毒活性指标,同时观察小鼠的胸腺和脾脏指数;以MTT法检测EPN和SEPN对小鼠淋巴细胞增值和对NK细胞杀伤的促进作用。结果EPN和SEPN都显示出体内抗流感病毒作用,其中,中剂量组(100mg·kg-1)作用最为显著。与同等剂量的EPN相比,SEPN对FM1病毒表现出更为显著的体内抗病毒活性。EPN和SEPN均能不同程度地提高染毒小鼠的胸腺指数和脾脏指数,显著地促进小鼠淋巴细胞的增值反应,提升小鼠NK细胞的杀伤活性。结论新月菱形藻胞外多糖及其硫酸酯可能通过促进淋巴细胞增值,增强NK细胞的杀伤活力实现对FM1病毒的抑制作用。其中SEPN还通过自身携带的负电荷与病毒颗粒的正电荷相互作用阻止病毒进入宿主细胞从而抑制其复制来发挥抗病毒作用。

流感病毒血凝素基因工程抗体的抗病毒实验效果观察

目的 对昆虫细胞系统表达纯化的中和性流感病毒血凝素基因工程全抗体IgG IV 2 ,IgG IV 6进行体外和体内抗病毒效果的研究。方法 对比抗体应用前后病毒在MDCK细胞中的病毒滴度和动物模型中粘膜用药前后鼠肺内病毒滴度的改变 ,验证抗体的粘膜抗感染效果。结果 两株基因工程抗体使 4 .5log1 0 TCID50 滴度的病毒下降 1 2的剂量分别为 0 .8μg和 0 .5 μg ;动物模型的粘膜给药表明使 4 .0log1 0 TCID50 的病毒下降 1 2所需的抗体剂量IgG IV 2为 0 2 5mg kg体重 ,IgG IV 6为0 1mg kg体重 ,联合应用时为 0 .0 8mg kg体重。结论 获得的基因工程抗体具有体内体外的抗病毒效果 ,能够中和病毒毒力。

天然裂蹄木层孔菌提取物的抗病毒活性

方法：使用天然裂蹄木层孔菌子实体热水提取物，探讨其对10种病毒增殖的抑制作用。①体外抗病毒活性：以受试物的细胞毒性（CC50）与增殖抑制活性（IC50）之比（CC50／IC50）来评价。②体内抗病毒活性：在小鼠眼部接种单纯疱疹病毒（HSV-1）后，经口给予受试物，根据感染小鼠的死亡率、体重变化、症状进展及血清中和抗体量来评价。

Antiviral Activity of the Effective Monomers from Folium Isatidis Against Influenza Virus in Vivo

In order to evaluate the anti-influenza virus activity of the effective monomer from Folium Isatidis (FI) in vivo,we established mice model with viral pneumonia and divided them into 3 different dose groups,then observed their lung indexes,pulmonary pathological changes,pulmonary virus hemagglitination titers,living time and death rates.The results showed that the monomer could reduce the pulmonary index from 2.64 to 1.93,1.63 and 1.40 (P<0.01) and decrease the hemagglitination titer from 1.15 to 0.84,0.70 and 0.59 (P<0.01).In addition,different groups of FI could significantly lessen the mortality rate from 100% to 30%,25% and 15%,and prolong the living time from 5.1d to 6.5d,8.4d and 8.9d respectively(P<0.01).The high dose (75 mg/kg/d) has the similar effect with 100 mg/kg/d dose of virazole(P>0.05),and more effective than 200 mg/kg/d dose of antiviral liquor (P<0.05).