清淋冲剂体外及小鼠体内抗菌作用的研究

目的研究清淋冲剂体外及小鼠体内抗菌作用。方法采用琼脂稀释法测定清淋冲剂最小抑菌浓度,通过小鼠体内抗菌试验了解对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌感染小鼠体内的保护作用,计算ED50。结果抗菌试验显示:清淋冲剂在体外有明显的抑菌作用和对感染小鼠的保护作用。结论清淋冲剂在体内外均有明显的抗菌作用,因此在急性尿路感染治疗中将会取得良好的疗效。

国产溴莫林体外、体内抗菌作用研究

溴莫普林(Brodimoprim,BDP)与甲氧苄啶(Trimethoprim,TMP)为同类化合物,具有相似的抗菌谱与抗菌作用原理。本文对BDP与TMP的体内、体抗菌作用进行比较。 1.体外抗菌试验 采用琼脂二倍稀释法测定BDP对627株临床分离菌株的体外抗菌活力,结果表明本品具有广谱菌作用,对革兰阴性杆菌中的大肠杆菌其抗菌活性比TMP弱。

用秀丽隐杆线虫观察43种中药的体内抗菌药效

目的以秀丽隐杆线虫细菌感染模型评价中药的体内抗菌作用,为发现新的抗菌先导物奠定基础。方法用铜绿假单孢菌、金黄色葡萄球菌分别感染秀丽隐杆线虫,用培养液配制不同浓度的中药提取物药液,将线虫置入药液培养,5d后观察,根据成活率、线虫体内细菌数判断药效。结果水麻叶、黄连、大接骨丹、知母、茯苓、当归、桃仁、山豆根、白虎汤对感染细菌的秀丽隐杆线虫显示出较好的保护效果,其中水麻叶作用最强;对9种提取物做体外抑菌实验,除黄连具有较弱的抗菌效果外,其它8种提取物当浓度为1600μg.ml-1时均无抗菌活性,但在较低浓度时(100～800μg.ml-1)对线虫产生体内抗菌作用,与阴性对照比,降低线虫体内细菌数10～100倍。结论秀丽隐杆线虫易于培养,可感染多种细菌,具有免疫系统,繁殖成本低,适宜用于体内抗菌药物的筛选。

国产环丙氟哌酸(Ciprofloxacin)体内抗菌作用研究

本文观察了北京、天津研制的两个国产环丙氟哌酸对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、绿脓杆菌各2株及金黄色葡萄球菌2株感染小鼠的体内抗菌作用。国产环丙氟哌酸对2株金葡菌感染小鼠具有体内抗菌活性,ED_(50)分别为1.54,1.37;1.56,1.60 mg/kg,低于氟哌酸(norfloxacin)的ED_(50)2.78,4.28 mg/kg的结果,是苯唑青霉素(oxacillin)的1/3—1/8。国产环丙氟哌酸对大肠杆菌、痢疾杆菌感染小鼠的体内抗菌作用很强,ED_(50)值在0.026—0.032mg/kg之间,氟哌酸的ED_(50)值是前者的5—10倍,头孢唑啉(cefazolin)及氨苄青霉素(ampicillin)的ED_(50)值是环丙氟哌酸ED_(50)值的近百倍。环丙氟哌酸对克雷伯氏肺炎杆菌感染小鼠的ED_(50)值为0.115与0.158mg/kg,明显低于头孢唑啉相应的ED_(50)值2.16与2.81mg/kg。环丙氟哌酸对绿脓杆菌的ED_(50)低于1mg/kg,明显低于庆大霉素的ED_(50),后者的ED_(50)为3.37—4.42mg/kg。国产环丙氟哌酸具有广谱体内抗菌活性,对5种临床致病菌ED_(50)资料统计分析表明,环丙氟哌酸的体内抗菌作用明显优于氨苄青霉素、头孢唑啉、庆大霉素及苯唑青霉素(p<0.01)。两个国产环丙氟哌酸的体内抗菌作用相似,两个药的ED_(50)值差异不显著。

中药感舒体内抗菌实验研究

目的通过感舒的体内抗菌实验，观察其抗菌作用，为其治疗上呼吸道感染性疾病提供实验依据。方法金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌分别培养18h增殖后，用5％干酵母溶液稀释成不同浓度，分别对小鼠体内腹腔注射，选用80％～100％致死率的金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌的5％干酵母溶液，感染给药小鼠，观测给药小鼠在染菌后7d内的平均存活天数和死亡率。结果中药感舒的1．00，0．50，0．25g/kg剂量均能不同程度的抑制金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌感染小鼠的死亡率并延长平均存活天数。结论中药感舒具有一定的体内抗菌作用，与临床治疗上呼吸道感染效果相符。

头孢噻肟和他唑巴坦的体内抗菌作用研究

目的::对头孢噻肟及头孢噻肟和他唑巴坦合剂的不同配比制剂对细菌腹腔感染小鼠的治疗进行研究,寻找最佳配方。方法:将健康小鼠随机分组,建立产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)埃希大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌、产β内酰胺酶金黄色葡萄球菌腹腔感染模型,感染1h后分别给予头孢噻肟和他唑巴坦1∶1, 3∶1, 5∶1, 7∶1不同配比制剂及头孢噻肟、他唑巴坦单剂,观察记录感染后7d小鼠的生存率。结果:头孢噻肟和他唑巴坦合剂(1∶1, 3∶1, 5∶1, 7∶1)对产ESBLs肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌腹腔感染小鼠的保护作用明显优于头孢噻肟单剂,半数有效剂时(ED50 )比较P<0. 01;头孢噻肟和他唑巴坦(1∶1, 3∶1)合剂对金黄色葡萄球菌产酶耐药菌腹腔感染小鼠的治疗作用明显优于头孢噻肟单剂,ED50比较P<0. 01。头孢噻肟和他唑巴坦(5∶1, 7∶1)治疗作用与头孢噻肟单剂相比无明显差异,ED50比较P>0. 05。结论:头孢噻肟与他唑巴坦合剂(1∶1, 3∶1)对肺炎克雷伯菌、大肠杆菌产酶耐药菌、产β内酰胺酶金黄色葡萄球菌腹腔感染的小鼠有显著的抗菌治疗作用,为较好的配方组合。

国产盐酸加替沙星对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用

研究国产盐酸加替沙星 (gatifloxacin)与氧氟沙星 (ofloxacin)对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用。盐酸加替沙星与氧氟沙星对临床分离金葡球菌、肺炎双球菌、肺炎克雷伯氏菌和铜绿假单胞菌感染小鼠败血症的体内保护试验结果显示 ,盐酸加替沙星体内抗菌作用明显优于氧氟沙星 ,尤其是对肺炎双球菌、肺炎克雷伯氏菌的抗菌作用更显著优于氧氟沙星。比较试验两药 ED5 0 及 ED95 值结果 ,盐酸加替沙星和氧氟沙星对两株金葡球菌感染小鼠的体内保护作用 ED5 0 值及 ED95 值分别为 3.77、3.94与 11.17、12 .5 4及 8.86、8.2 5与2 9.18、36 .30 mg/ kg(两药 ED5 0 值与 ED95 值的 P值 <0 .0 1,具有显著差异 ) ,氧氟沙星的 ED5 0 值及 ED95 值比盐酸加替沙星大 2 .95～ 3.2倍及 3.3～ 4.4倍。盐酸加替沙星和氧氟沙星对两株肺炎双球菌感染小鼠的体内保护作用 ED5 0 值及 ED95 值分别为 2 .89、3.38与 2 0 .47、2 3.36及 8.82、8.0 6与 6 2 .10、6 2 .45 mg/ kg(两药 ED5 0 值与 ED95 值的 P值 <0 .0 1,具有显著差异 ) ,氧氟沙星 ED5 0 及 ED95 值比盐酸加替沙星大 6 .9倍及 7.1～ 7.7倍。盐酸加替沙星和氧氟沙星对两株肺炎克雷伯氏菌感染小鼠的体内保护作用 ED5 0 值及 ED95 值分别为 2 .79、3.39与 16 .16、2 4.

头孢他啶/舒巴坦对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用研究

目的:评价头孢他啶/舒巴坦对细菌感染小鼠的体内抗菌作用。方法:以0.5mlMLD感染小鼠,建立小鼠败血症实验模型。结果:对于革兰阴性杆菌,头孢他啶/舒巴坦的体内抗菌作用明显优于单独使用头孢他啶或舒巴坦,其ED50值与单药ED50值相比,具有非常显著差别（P<0.01）。对于大肠杆菌,单独使用头孢他啶的ED50和ED95值是加入舒巴坦后的5.5～11.9倍;对于阴沟肠杆菌,单独使用头孢他啶的ED50和ED95值是加入舒巴坦后的2.5～6.6倍;对枸橼酸杆菌,单独使用头孢他啶的ED50和ED95值是加入舒巴坦后的2.8～14.4倍。对于革兰阳性菌,联合制剂的体内抗菌作用略优于单独使用头孢他啶。两株金黄色葡萄球菌中一株联合制剂ED50值比单药显著降低（P<0.05）。两配比间均无显著差别（P>0.05）。结论:对于耐头孢他啶的革兰阴性杆菌,两药具有很好的体内协同作用,舒巴坦可以起到抑酶增效的作用。

小花棘豆生物碱体内抗菌活性研究

【目的】研究小花棘豆总生物碱的体内抗菌活性。【方法】分别腹腔注射和皮肤感染金黄色葡萄球菌及化脓链球菌建立小鼠感染模型,皮肤感染组以皮肤细胞修复和炎性细胞浸润为评价指标,腹腔注射组以小鼠存活率为评价指标,观察不同剂量小花棘豆生物碱对感染小鼠的治疗作用。并对正常小鼠灌胃小花棘豆生物碱,观察7 d内的毒性反应。【结果】小花棘豆生物碱具有较好的抗菌活性。其保护金黄色葡萄球菌和化脓链球菌感染小鼠的ED50分别为10.38和14.51 mg/kg,小花棘豆生物碱对正常小鼠的LD50为1 644.3 mg/kg,对金黄色葡萄球菌和化脓链球菌的化疗指数分别为158.4和113.3;皮肤感染组小花棘豆生物碱的治愈率高于对照组。【结论】小花棘豆生物碱对金黄色葡萄球菌和化脓链球菌具有较强的抗菌作用,具有一定的应用前景。

哌拉西林钠/舒巴坦钠(2∶1)体内抗菌活性研究

目的 :评价哌拉西林钠 /舒巴坦钠 (2∶1)的体内抗菌活性。方法 :用产酶的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及铜绿假单胞菌建立感染动物模型 ,用哌拉西林钠 /舒巴坦钠 (2∶1)及单用哌拉西林钠、舒巴坦钠及对照药阿莫西林钠 /舒巴坦钠 (2∶1)通过静脉注射、皮下注射进行感染动物的治疗 ,评价对感染小鼠的保护作用。结果 :舒巴坦钠对感染小鼠的抗菌保护作用极弱 ,ED50 均 >40 0mg/kg ,哌拉西林钠静脉注射单用对四种菌感染动物的ED50 分别为 5 5 71mg/kg、 6 5 4mg/kg、 2 4 0 9mg/kg与 11 0 7mg/kg;哌拉西林钠 /舒巴坦钠 (2∶1)者为 2 7 96mg/kg、 2 49mg/kg、 6 75mg/kg与 6 36mg/kg ,分别比哌拉西林钠强 2、 2 5、 3 5与 1 8倍。哌拉西林钠皮下注射单用对四种菌感染动物的ED50 分别为哌拉西林钠 ,哌拉西林钠 /舒巴坦钠 (2∶1)皮下注射对四种产酶菌感染小鼠的保护作用弱于静脉注射者 ,ED50 分别为 5 1 95mg/kg、 4 41mg/kg、 8 19mg/kg与 10 5 8mg/kg,但仍比哌拉西林钠强 1 2、 2、 3 6与 1 5倍。结论 :无论静脉注射或皮下注射 ,哌拉西林钠 /舒巴坦钠 (2∶1)对上述四种产酶菌株感染小鼠的体内抗菌活性 (DE50 )均明显优于哌拉西林钠、舒巴坦钠单用 ,也强于阿莫西林 /舒巴坦钠 (2∶1)。

壮药白花九里明提取物急性毒性和体内抗菌作用的研究

目的研究壮药白花九里明提取物的急性毒性和体内抗菌的作用。方法序贯法测定壮药白花九里明水、醇提物对小鼠的急性毒性;感染动物保护实验测定壮药白花九里明不同剂量水提物对金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌感染的小鼠体内保护作用。结果壮药白花九里明水提取物小鼠灌胃的LD50为(134.17±9.043)g生药/kg,95%的可信区间为(125.127,143.213);醇提取物LD50为(107.37±17.665)g生药/kg,95%的可信区间为(89.705,125.035)。壮药白花九里明水提物6.7 g/kg、13.4 g/kg、26.8 g/kg均能不同程度地降低金黄色葡萄球菌感染小鼠的病死率并延长平均存活时间。结论壮药白花九里明提取物为低毒,大剂量服用比较安全;对金黄色葡萄球菌感染的小鼠有一定的体内保护作用,值得进一步研究与开发。

头孢哌酮钠他唑巴坦钠的体内抗菌作用研究

目的与方法 用Bliss法检测头孢哌酮钠他唑巴坦钠(4:0 5 )的抗菌活性 ,为临床研究和治疗提供依据。结果 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 (4:0 5 )对产酶的金黄色葡萄球菌和埃希氏大肠杆菌感染的小鼠体内抗菌活性ED50 分别为 92 0mg·kg-1和 3 4mg·kg-1,头孢哌酮钠舒巴坦钠 (1∶1)的ED50 值为 16 4 0mg·kg-1和 6 9mg·kg-1,单组分头孢哌酮钠的ED50 值分别为 2 5 6 5mg·kg-1和 38 9mg·kg-1。头孢哌酮钠他唑巴坦钠 (4∶0 5 )对绿脓杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED50 为 10 3 3mg·kg-1,头孢哌酮钠舒巴坦钠 (1∶1)的ED50 为 16 5 2mg·kg-1。结论 国产头孢哌酮钠他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌、埃希氏大肠杆菌和绿脓杆菌感染小鼠有明显抗菌作用 。

国产头孢他美酯体内抗菌作用的研究

目的 评价国产头孢他美酯对临床致病菌的体内抗菌活性。方法 通过抗菌药物对小鼠腹腔感染模型保护的方法，并与对照药头孢克洛进行对比，观察了国产头孢他美酯体内抗菌活性。结果 国产头孢他美酯对本实验中大肠杆菌９７２０１５的ＥＤ５０为１－１８ｍｇ·ｋｇ－１，用克雷伯肺炎杆菌９７４４８的ＥＤ５０为２－９４ｍｇ·ｋｇ－１，均与对照药头孢克洛相当，经统计学处理，无显著性差异；对化脓性链球菌９７１０２的ＥＤ５０为０－２８７ｍｇ·ｋｇ－１，好于对照药头孢克洛，经统计学处理，有极显著差异。结论 国产头孢他美酯具有良好的体内抗菌活性，能明显提高小鼠感染大肠杆菌、克雷伯肺炎杆菌和化脓性链球菌的生存率，提示国产头孢他美酯具有良好的生物利用度。

不同配比的头孢噻肟-舒巴坦对产酶菌感染小鼠的体内抗菌作用

目的:评价不同质量配比的头孢噻肟-舒巴坦的体内抗菌活性,为寻找其合理配比提供依据。方法:小鼠腹腔注射0．5 mL的1个最小致死量(MLD)菌液(金葡球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌)建立败血症模型,感染1 h后注射给予0．2 mL不同浓度的药液(每种药物配比5～6组,每组10只鼠),观察和记录感染鼠死亡率(共7 d)。用NDST软件程序的Bliss法计算半数有效量(ED_(50))值和95%有效量(ED_(95))值、ED_(50)的95%可信限,用t检验比较各药ED_(50)值。结果:头孢噻肟-舒巴坦在1:1,2:1和4:1质量配比时对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)菌株的体内抗菌作用显著优于头孢噻肟-舒巴坦(8:1)及头孢噻肟单剂,ED_(50)值及ED_(95)值仅为头孢噻肟单剂的1/6．6～1/2．0及1/6．9～1/1．4(P＜0．01)。头孢噻肟-舒巴坦在1:1和2:1配比时对产酶阴沟肠杆菌感染小鼠体内抗菌作用优于4:1和8:1配比及头孢噻肟单剂,ED_(50)值及ED_(95)值仅为头孢噻肟单剂1/5．2～1/4．2及1/3．6～1/2．0(P＜0．01)。头孢噻肟-舒巴坦在1:1,2:1,4:1和8:1配比时对产酶金葡球菌感染小鼠体内抗菌作用与头孢噻肟单剂相似。结论:头孢噻肟-舒巴坦在1:1和2:1配比时对大肠埃希菌、肺炎克雷伯ESBLs菌株及产酶阴沟肠杆菌感染小鼠体内抗菌作用最强。头孢噻肟-舒巴坦2:1配比可减少舒巴坦用药量,为最佳配方组合。

注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的体内抗菌作用研究

采用体内抗菌试验法,检测注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠(2∶1和4∶1)的抗菌活性.结果表明:2∶1和4∶1配比的注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠对产酶的金葡萄球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌感染小鼠的体内抗菌作用,明显优于单组分头孢噻肟钠,与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠相似.

灰毡毛忍冬与正品金银花体内抗菌作用的比较

通过体内实验,首次对灰毡毛忍冬和不同产地的正品金银花进行抗菌作用的比较研究。结果表明:体内抗菌作用中正品金银花和灰毡毛忍冬的提取液对金葡菌感染的小鼠均有保护作用,两类4种药材的差异在统计学上有意义。

诺氟沙星注射液动物体内抗菌实验研究

目的 :研究诺氟沙星注射液对动物的抗菌作用。方法 :将大肠杆菌及金葡菌悬液分别注射到小白鼠腹腔和家兔体内造成感染后 ,分成治疗组、预防组和对照组进行观察。结果 :两种细菌使对照组小白鼠在24h内全部死亡 ,治疗组、预防组则全部存活 ;家兔作类似实验亦有同样的效果。结论

头孢卡品酯对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用研究报告

目的评价头孢卡品酯对我国近三年临床分离致病菌所致小鼠败血症的体内抗菌作用。方法以0.5mL最小致死量(MLD)腹腔注射细菌感染小鼠,建立小鼠败血症实验模型,灌胃0.5mL不同剂量的抗菌药物,记录给药后1～7d内小鼠成活率,用BLISS法计算50%、95%有效剂量(ED50、ED95)及P值。结果对4株临床分离致病菌进行了体内保护试验。结果显示,头孢卡品酯对不产ESBLs的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌以及甲氧西林敏感金葡菌、青霉素敏感肺炎链球菌的ED50值在0.381～3.613mg/kg,ED95值在1.304-17.939mg/kg。结论头孢卡品酯对所测革兰阴性菌的体内抗菌作用优于革兰阳性菌。对体外抗菌活性优于头孢泊肟的菌株,体内抗菌作用也基本优于头孢泊肟酯。

甲硝唑含漱剂的体内抗菌作用及临床疗效观察

应用甲硝唑含漱剂药后7天,牙周袋内细菌形态观察,螺旋体和各类杆菌致病菌显著减少,相对球菌随用药时间延长而增多.临床牙周病人观察,牙周指数明显下降,临床症状改善,疗效满意.

富马酸阿奇霉素的体内抗菌活性与安全性评价

目的评价富马酸阿奇霉素(AMF)的体内抗菌活性和安全性,并与阿奇霉素(AM)和红霉素(EM)进行比较。方法腹腔注射金黄色葡萄球菌(金葡菌)和乙型溶血性链球菌(链球菌)建立小鼠全身感染模型,观察AMF、AM和EM灌胃给药(ig)对感染小鼠的保护作用。正常小鼠一次性ig AMF,观察7天内的毒性反应和死亡情况。结果体内抗菌实验结果显示,AMF保护金葡菌和链球菌感染小鼠的ED50分别为33.38和18.25 mg?kg-1,AM为58.22和17.81 mg?kg-1,EM为116.92和47.51 mg?kg-1。AMF对正常小鼠ig的LD50为3273.4 mg?kg-1,对金葡菌和链球菌感染小鼠的化疗指数分别为98.1和179.4。结论 AMF和AM对金葡菌和链球菌感染小鼠的体内抗菌活性明显强于红霉素。AMF对金葡菌感染小鼠的保护作用优于AM,而两药对链球菌感染小鼠的保护作用相同。