头孢噻肟和他唑巴坦的体内抗菌作用研究

目的::对头孢噻肟及头孢噻肟和他唑巴坦合剂的不同配比制剂对细菌腹腔感染小鼠的治疗进行研究,寻找最佳配方。方法:将健康小鼠随机分组,建立产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)埃希大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌、产β内酰胺酶金黄色葡萄球菌腹腔感染模型,感染1h后分别给予头孢噻肟和他唑巴坦1∶1, 3∶1, 5∶1, 7∶1不同配比制剂及头孢噻肟、他唑巴坦单剂,观察记录感染后7d小鼠的生存率。结果:头孢噻肟和他唑巴坦合剂(1∶1, 3∶1, 5∶1, 7∶1)对产ESBLs肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌腹腔感染小鼠的保护作用明显优于头孢噻肟单剂,半数有效剂时(ED50 )比较P<0. 01;头孢噻肟和他唑巴坦(1∶1, 3∶1)合剂对金黄色葡萄球菌产酶耐药菌腹腔感染小鼠的治疗作用明显优于头孢噻肟单剂,ED50比较P<0. 01。头孢噻肟和他唑巴坦(5∶1, 7∶1)治疗作用与头孢噻肟单剂相比无明显差异,ED50比较P>0. 05。结论:头孢噻肟与他唑巴坦合剂(1∶1, 3∶1)对肺炎克雷伯菌、大肠杆菌产酶耐药菌、产β内酰胺酶金黄色葡萄球菌腹腔感染的小鼠有显著的抗菌治疗作用,为较好的配方组合。

国产盐酸加替沙星对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用

研究国产盐酸加替沙星 (gatifloxacin)与氧氟沙星 (ofloxacin)对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用。盐酸加替沙星与氧氟沙星对临床分离金葡球菌、肺炎双球菌、肺炎克雷伯氏菌和铜绿假单胞菌感染小鼠败血症的体内保护试验结果显示 ,盐酸加替沙星体内抗菌作用明显优于氧氟沙星 ,尤其是对肺炎双球菌、肺炎克雷伯氏菌的抗菌作用更显著优于氧氟沙星。比较试验两药 ED5 0 及 ED95 值结果 ,盐酸加替沙星和氧氟沙星对两株金葡球菌感染小鼠的体内保护作用 ED5 0 值及 ED95 值分别为 3.77、3.94与 11.17、12 .5 4及 8.86、8.2 5与2 9.18、36 .30 mg/ kg(两药 ED5 0 值与 ED95 值的 P值 <0 .0 1,具有显著差异 ) ,氧氟沙星的 ED5 0 值及 ED95 值比盐酸加替沙星大 2 .95～ 3.2倍及 3.3～ 4.4倍。盐酸加替沙星和氧氟沙星对两株肺炎双球菌感染小鼠的体内保护作用 ED5 0 值及 ED95 值分别为 2 .89、3.38与 2 0 .47、2 3.36及 8.82、8.0 6与 6 2 .10、6 2 .45 mg/ kg(两药 ED5 0 值与 ED95 值的 P值 <0 .0 1,具有显著差异 ) ,氧氟沙星 ED5 0 及 ED95 值比盐酸加替沙星大 6 .9倍及 7.1～ 7.7倍。盐酸加替沙星和氧氟沙星对两株肺炎克雷伯氏菌感染小鼠的体内保护作用 ED5 0 值及 ED95 值分别为 2 .79、3.39与 16 .16、2 4.

头孢他啶/舒巴坦对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用研究

目的:评价头孢他啶/舒巴坦对细菌感染小鼠的体内抗菌作用。方法:以0.5mlMLD感染小鼠,建立小鼠败血症实验模型。结果:对于革兰阴性杆菌,头孢他啶/舒巴坦的体内抗菌作用明显优于单独使用头孢他啶或舒巴坦,其ED50值与单药ED50值相比,具有非常显著差别（P<0.01）。对于大肠杆菌,单独使用头孢他啶的ED50和ED95值是加入舒巴坦后的5.5～11.9倍;对于阴沟肠杆菌,单独使用头孢他啶的ED50和ED95值是加入舒巴坦后的2.5～6.6倍;对枸橼酸杆菌,单独使用头孢他啶的ED50和ED95值是加入舒巴坦后的2.8～14.4倍。对于革兰阳性菌,联合制剂的体内抗菌作用略优于单独使用头孢他啶。两株金黄色葡萄球菌中一株联合制剂ED50值比单药显著降低（P<0.05）。两配比间均无显著差别（P>0.05）。结论:对于耐头孢他啶的革兰阴性杆菌,两药具有很好的体内协同作用,舒巴坦可以起到抑酶增效的作用。

头孢哌酮钠他唑巴坦钠的体内抗菌作用研究

目的与方法 用Bliss法检测头孢哌酮钠他唑巴坦钠(4:0 5 )的抗菌活性 ,为临床研究和治疗提供依据。结果 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 (4:0 5 )对产酶的金黄色葡萄球菌和埃希氏大肠杆菌感染的小鼠体内抗菌活性ED50 分别为 92 0mg·kg-1和 3 4mg·kg-1,头孢哌酮钠舒巴坦钠 (1∶1)的ED50 值为 16 4 0mg·kg-1和 6 9mg·kg-1,单组分头孢哌酮钠的ED50 值分别为 2 5 6 5mg·kg-1和 38 9mg·kg-1。头孢哌酮钠他唑巴坦钠 (4∶0 5 )对绿脓杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED50 为 10 3 3mg·kg-1,头孢哌酮钠舒巴坦钠 (1∶1)的ED50 为 16 5 2mg·kg-1。结论 国产头孢哌酮钠他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌、埃希氏大肠杆菌和绿脓杆菌感染小鼠有明显抗菌作用 。

不同配比的头孢噻肟-舒巴坦对产酶菌感染小鼠的体内抗菌作用

目的:评价不同质量配比的头孢噻肟-舒巴坦的体内抗菌活性,为寻找其合理配比提供依据。方法:小鼠腹腔注射0．5 mL的1个最小致死量(MLD)菌液(金葡球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌)建立败血症模型,感染1 h后注射给予0．2 mL不同浓度的药液(每种药物配比5～6组,每组10只鼠),观察和记录感染鼠死亡率(共7 d)。用NDST软件程序的Bliss法计算半数有效量(ED_(50))值和95%有效量(ED_(95))值、ED_(50)的95%可信限,用t检验比较各药ED_(50)值。结果:头孢噻肟-舒巴坦在1:1,2:1和4:1质量配比时对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)菌株的体内抗菌作用显著优于头孢噻肟-舒巴坦(8:1)及头孢噻肟单剂,ED_(50)值及ED_(95)值仅为头孢噻肟单剂的1/6．6～1/2．0及1/6．9～1/1．4(P＜0．01)。头孢噻肟-舒巴坦在1:1和2:1配比时对产酶阴沟肠杆菌感染小鼠体内抗菌作用优于4:1和8:1配比及头孢噻肟单剂,ED_(50)值及ED_(95)值仅为头孢噻肟单剂1/5．2～1/4．2及1/3．6～1/2．0(P＜0．01)。头孢噻肟-舒巴坦在1:1,2:1,4:1和8:1配比时对产酶金葡球菌感染小鼠体内抗菌作用与头孢噻肟单剂相似。结论:头孢噻肟-舒巴坦在1:1和2:1配比时对大肠埃希菌、肺炎克雷伯ESBLs菌株及产酶阴沟肠杆菌感染小鼠体内抗菌作用最强。头孢噻肟-舒巴坦2:1配比可减少舒巴坦用药量,为最佳配方组合。

注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的体内抗菌作用研究

采用体内抗菌试验法,检测注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠(2∶1和4∶1)的抗菌活性.结果表明:2∶1和4∶1配比的注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠对产酶的金葡萄球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌感染小鼠的体内抗菌作用,明显优于单组分头孢噻肟钠,与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠相似.

灰毡毛忍冬与正品金银花体内抗菌作用的比较

通过体内实验,首次对灰毡毛忍冬和不同产地的正品金银花进行抗菌作用的比较研究。结果表明:体内抗菌作用中正品金银花和灰毡毛忍冬的提取液对金葡菌感染的小鼠均有保护作用,两类4种药材的差异在统计学上有意义。

头孢卡品酯对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用研究报告

目的评价头孢卡品酯对我国近三年临床分离致病菌所致小鼠败血症的体内抗菌作用。方法以0.5mL最小致死量(MLD)腹腔注射细菌感染小鼠,建立小鼠败血症实验模型,灌胃0.5mL不同剂量的抗菌药物,记录给药后1～7d内小鼠成活率,用BLISS法计算50%、95%有效剂量(ED50、ED95)及P值。结果对4株临床分离致病菌进行了体内保护试验。结果显示,头孢卡品酯对不产ESBLs的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌以及甲氧西林敏感金葡菌、青霉素敏感肺炎链球菌的ED50值在0.381～3.613mg/kg,ED95值在1.304-17.939mg/kg。结论头孢卡品酯对所测革兰阴性菌的体内抗菌作用优于革兰阳性菌。对体外抗菌活性优于头孢泊肟的菌株,体内抗菌作用也基本优于头孢泊肟酯。

甲硝唑含漱剂的体内抗菌作用及临床疗效观察

应用甲硝唑含漱剂药后7天,牙周袋内细菌形态观察,螺旋体和各类杆菌致病菌显著减少,相对球菌随用药时间延长而增多.临床牙周病人观察,牙周指数明显下降,临床症状改善,疗效满意.

国产克林霉素磷酸酯注射液体内抗菌作用研究

对国产克林霉素磷酸酯注射液进行体内抗菌试验,并与林可霉素注射液比较。结果显示:静脉注射克林霉素对需氧菌金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和厌氧菌产气荚膜杆菌感染小鼠的保护作用明显强于林可霉素注射液,其中对金葡菌感染小鼠的保护作用比林可霉素强2.3倍,对肺炎链球菌感染小鼠的保护作用比林可霉素强4.4倍,对产气荚膜杆菌的抗菌活性强3.8倍。研究结果表明:国产克林霉素注射液有良好的体内抗菌作用。

阿莫西林-克拉维酸治疗小鼠败血症模型的体内抗菌作用研究

目的比较口服阿莫西林-克拉维酸(62.5 mg-15.6 mg)/kg,每日2次给药与每日3次给药方案治疗小鼠败血症的抗菌作用.方法用肺炎链球菌和卡他莫拉菌感染的小鼠败血症模型,给予阿莫西林-克拉维酸(62.5 mg-15.6 mg)/kg,每日2次和3次口服灌胃给药治疗3 d,比较每日2次和每日3次给药的体内抗菌作用.结果对2株肺炎链球菌和2株卡他莫拉菌感染的小鼠败血症模型进行治疗,(62.5 mg-15.6 mg)/kg每日2次组和每日3次组72 h小鼠存活率均为100%,肺组织活菌计数均为0;而生理盐水对照组小鼠存活率均为0,肺组织活菌计数都在106～108 CFU/肺的水平,与给药组差异有显著性(P＜0.001).结论对社区获得性呼吸道感染常见的敏感致病菌如肺炎链球菌、卡他莫拉菌感染,阿莫西林-克拉维酸每日2次与每日3次给药均可达到较好的疗效.

清淋冲剂体外及小鼠体内抗菌作用的研究

目的研究清淋冲剂体外及小鼠体内抗菌作用。方法采用琼脂稀释法测定清淋冲剂最小抑菌浓度,通过小鼠体内抗菌试验了解对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌感染小鼠体内的保护作用,计算ED50。结果抗菌试验显示:清淋冲剂在体外有明显的抑菌作用和对感染小鼠的保护作用。结论清淋冲剂在体内外均有明显的抗菌作用,因此在急性尿路感染治疗中将会取得良好的疗效。

谷氨酸诺氟沙星注射液体内抗菌作用研究

应用比较药理学方法，对国产谷氨酸诺氟沙星注射液和诺氟沙星注射液进行体内抗菌活性研究。谷氨酸诺氟沙星注射液对大肠杆菌感染小鼠的ＥＤ５０为０．４６ｍｇ／ｋｇ；对绿脓杆菌感染小鼠的ＥＤ５０为６．８５ｍｇ／ｋｇ。两种注射液的体内抗菌量效关系之间具有平行的关系。结果表明，谷氨酸诺氟沙星注射液具有良好的体内抗菌作用，作用原理与诺氟沙星注射液相类似。

替马沙星的体内抗菌作用研究

本文报道,口服替马沙星对8株临床常见致病菌经腹腔感染小鼠的体内保护实验。结果显示:替马沙星对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌和绿脓杆菌各两株感染小鼠均具良好体内保护作用。其中对金黄色葡萄球菌杆染的保护作用明显优于对照药环丙沙星,两株菌感染的ED_(50)分别是3.10mg/kg和4.33mg/kg,比环丙沙星强三倍;对大肠杆菌感染的保护作用比环丙沙星差2～3倍;对各一株肺炎杆菌和绿脓杆菌感染的保护作用和环丙沙星相似,而对另外一株肺炎杆菌和一株绿脓杆菌感染的保护作用比环丙沙星差。 实经结果表明;替马沙星具有良好体内抗菌作用。

头孢他啶-他唑巴坦钠的体内抗菌作用研究

目的 探讨头孢他啶-他唑巴坦钠(2:1)对小鼠的体内抗菌活性。方法 采用临床近两年分离的细菌感染小鼠,感染即刻和6 h给予药物治疗,按Bliss法计算ED50值。结果 注射用头孢他啶-他唑巴坦钠(2:1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌感染的小鼠ED50分别为181.9 mg·kg-1和3.4 mg·kg-1,头孢曲松钠-舒巴坦钠(2:1)的ED50值为155.0 mg·kg-1和4.7 mg·kg-1,单组分头孢他啶的ED50值分别为553.6 mg·kg-1和42.7 mg·kg-1,复合制剂(2:1)对铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性ED50为4.1 mg·kg-1。结论 注射用头孢他啶-他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠有明显的保护作用,抗菌效果明显优于头孢他啶单组分与头孢曲松钠-舒巴坦钠。

谷氨酸诺氟沙星的体内抗菌作用研究

本文对大肠杆菌和绿脓杆菌进行了谷氨酸诺氟沙星的小鼠体内保护试验。结果显示，腹腔注射谷氨酸诺氟沙星对大肠杆菌、绿脓杆菌感染小鼠的保护作用明显优于诺氟沙星，即谷氨酸诺氟沙星具有良好的体内抗菌作用。

溴莫普林与甲氧苄啶体内抗菌作用比较

试验用昆明种小鼠腹腔感染致死量的临床分离菌株,再给予溴莫普林(BDP)与甲氧苄啶(TMP)口服及皮下给药,分别求其ED_(50)。试验结果表明口服BDP及TMP对感染金葡菌95191的ED_(50)分别为31.6与62.0mg/kg,皮下注射分别为9.4与17.3mg/kg;对感染大肠杆菌小鼠BDP与TMP的ED_(50)口服分别为25.2与63.0mg/kg,与下注射为16.0与59.1mg/kg;对感染嗜血流感杆菌9501的ED_(50),口服分别为9.2与83.0mg/kg;皮下注射则分别为7.5与28.4mg/kg;对感染肺炎链球菌9511的口服ED_(50)分别为50.4与101.1mg/kg。结果表明BDP口服体内抗菌作用比TMP强,对嗜血流感杆菌要强9倍,对其它细菌要强2倍左右(p值均小于0.05～0.01)。BDP皮下给药的抗菌作用要强于口服。

国产溴莫林体外、体内抗菌作用研究

溴莫普林(Brodimoprim,BDP)与甲氧苄啶(Trimethoprim,TMP)为同类化合物,具有相似的抗菌谱与抗菌作用原理。本文对BDP与TMP的体内、体抗菌作用进行比较。 1.体外抗菌试验 采用琼脂二倍稀释法测定BDP对627株临床分离菌株的体外抗菌活力,结果表明本品具有广谱菌作用,对革兰阴性杆菌中的大肠杆菌其抗菌活性比TMP弱。

头孢哌酮钠——舒巴坦钠与头孢他啶——他唑巴坦钠的体内抗菌作用研究

目的 探讨头孢哌酮钠-舒巴坦钠(CPZ-SBT )及头孢他啶-他唑巴坦对小鼠的体内抗菌活性。方法 采用临床近两年分离的细菌感染小鼠,感染即刻和6h给予药物治疗按Bliss法计算ED50值。结果 注射用头孢他啶-他唑巴坦钠(2:1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌及铜绿假单胞菌感染的小鼠ED50分别为179.8mg·kg -1、3.3mg·kg-1、4.3mg·kg-1。头孢哌酮钠-舒巴坦钠 ( 1:1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌及铜绿假单胞菌感染的小鼠ED50分别为:248.5mg·kg-1、4.6mg·kg-1、29.2mg·kg-1。结论 注射用头孢他啶-他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌感染小鼠有明显的保护作用,抗菌效果明显优于头孢哌酮钠-舒巴坦钠。

注射用磷酸特地唑胺体内抗菌作用研究

目的研究注射用磷酸特地唑胺对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、化脓性链球菌的体内抗菌作用。方法选取SPF级ICR小鼠,选用标准菌株金黄色葡萄球菌(ATCC29213)及金黄色葡萄球菌(n=22)、粪肠球菌(n=18)和化脓性链球菌(n=63)3株临床分离的致病菌,以0.5m L最低致死菌量腹腔注射细菌感染小鼠,建立小鼠败血症模型;于造模1h后,分别静脉注射给予不同浓度的注射用磷酸特地唑胺和利奈唑胺注射液药液,记录给药后1~7d小鼠存活数,用BLISS法计算ED50、ED95及P值。结果注射用磷酸特地唑胺对金黄色葡萄球菌标准菌株及3株临床分离的致病菌的ED50值在1.57~3.52mg/kg,ED95值在3.86~8.21mg/kg,均明显优于对照药利奈唑胺注射液(P<0.01)。结论注射用磷酸特地唑胺对所测标准菌株及临床分离的致病菌有较好的体内抗菌作用,其作用明显优于同类药利奈唑胺注射液。