抗刺激作用的评价——体内和体外方法的比较

香波在日常使用中对消费者无疑是一些刺激性最强的化妆品,特别是由于香波是用于身体的部分位置,即对洗涤清洗剂剥离作用特别敏感的部位如头皮、眼睛以及眼睛周围的皮肤。因此,毫不奇怪,对香波最希望的要求之一是它要'温和'。虽然洗净性和温和性似乎有矛盾,但是通过仔细选择表面活性剂和组份,使之在不严重影响效能的前提下能降低可能的刺激作用,从而可以调和这种矛盾。Johnson和Johnson婴儿香波的巨大成功证明了这一可能性。众所周知,几类化合物已显示出上述的改善效果。

抗艾滋病药物体内分析方法及药代动力学研究进展

艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的重大传染病,抗病毒治疗是目前临床上控制和治疗艾滋病的关键手段。近年来,高效、安全的新型抗艾滋病药物不断研发上市,抗病毒治疗方案得到了进一步优化。本文主要对抗艾滋病药物体内分析方法和药代动力学研究进展进行概述,以期为临床治疗药物监测及合理用药提供参考。

天然产物抗氧化活性评价方法研究进展

体内氧化应激是诱导多种慢性疾病发生发展的主要机制。目前,人工抗氧化剂大多存在毒性,因而人们越来越重视天然抗氧化剂的研究,目前多种抗氧化活性研究方法用于评价天然产物的抗氧化活性,由于抗氧化反应机理各有不同,研究者应采取多种抗氧化方法综合评价天然产物的抗氧化能力。该文旨在分类总结现有的抗氧化活性研究的方法,阐述其原理与特点,为天然产物抗氧化活性研究及相关领域的研究提供依据。

电子烟基因毒性评价方法概述

为了解电子烟的基因毒性及其评价方法,按照受试对象分类进行了综述。其中以细菌为受试对象的试验方法有细菌回复突变试验和DNA损伤分析等;以离体细胞为受试对象的试验方法有微核试验、DNA双链断裂试验、RNA转录测序试验、定向基因检测分析和Bhas细胞转化试验等;以模式动物为受试对象的试验方法有长期吸入毒性试验和生殖发育毒性试验等;以人体为受试对象的主要是临床试验和流行病学调查研究等。由于受试对象和试验方法的差异性,导致电子烟基因毒性结果的可信度和可比性较差,因此建议在评价电子烟基因毒性的过程中,应至少考虑细菌、离体细胞、模式动物和临床试验等4个层次的受试对象,通过回复突变试验、微核试验、长期吸入毒性试验和临床试验等多种试验方法获得多个基因毒性的试验终点,科学、客观和全面地综合评价电子烟的基因毒性。

纳美芬的研究进展

目的:综述阿片受体拮抗剂纳美芬的研究进展。方法:通过查阅文献,总结纳美芬的药理学研究、临床应用、制剂学和体内分析方法等方面的研究进展。结果:纳美芬能竞争性拮抗各类阿片受体,临床用途广泛。结论:纳美芬具备肝脏毒性低、口服生物利用度高、半衰期长等优点,随着研究的深入,它的临床应用还将更为广泛。

纳洛酮的研究进展

纳洛酮为一特异性阿片受体阻滞剂,广泛用于麻醉剂过量、休克、酒精中毒、脑梗死等方面的治疗。现就纳洛酮的药理学、制剂学及体内分析方法等方面的研究进展作一综述。

罐疗作为经皮给药物理促渗新技术的研究状况

将罐疗作为一种经皮给药物理促渗新技术,是在近10多年内刚刚建立开发的,具有明显的中医特色;固其装置简单、操作方便、成本低等独特优势,是经皮给药物理促渗新技术未来发展趋势之一。参阅近年相关研究报道,该文从罐疗本身特点、罐疗促渗影响因素、体内外评价方法、其他促渗技术等几个方面进行概述,了解经皮给药物理促渗技术的研究动态,为罐疗作为经皮给药物理促渗新技术的进一步研究奠定基础。

喹诺酮类药物的光毒性研究进展

本文对近年来喹诺酮类药物的光毒性研究进行了较为全面的总结 ,分别介绍了光毒性的构效关系、分子机制、体内外研究方法、临床试验数据及其分析。为今后对该领域研究的开展、临床上合理应用喹诺酮类药物、预防和减少光毒性不良反应的发生提供参考。

经皮给药系统的研究纂要

目的:总结近几年来经皮给药系统的研究进展。方法:对国内外发表的有关文献加以归纳、总结。结果与结论:经皮给药系统利用皮肤作为药物输入体循环的门户,发挥药物的治疗作用,是对传统皮肤用药观念的重要突破,临床证明其优点较多,如可以不通过肝脏的“首过效应”和胃肠道破坏,维持稳定持久的血药浓度等,成为近年来国内外医药工作者研究的热点。主要体现在新型促进渗透剂的寻找、促渗方法的探讨、经皮给药系统与中医穴位的结合以及经皮给药的体内分析方法上。经皮给药系统将为临床治疗开辟新的思路和手段。

基因疗法的现状和趋向

基因疗法是以因异常基因所致机制障碍的细胞为对象，将相应的基因导入细胞中使表达，从而纠正或补足细胞所下降或缺损的机有作为目的的治疗方法，此外也包括基因标记。本文简要地叙述了基因疗法的基本技术、治疗方法和适应症。目前主要的方法是采用逆转录病毒为载体的体外方法，但随着体内方法的开发，将来很有可能基因成为药物，所以是医药工业应予关注的新领域。

干粉吸入剂的研究进展

干粉吸入剂作为一种肺部给药制剂,具有吸入效率高、药物稳定性好、环境友好等特点,目前国外已有多种干粉吸入剂上市,由于该剂型面临药物颗粒雾化性能、沉积性能、评价方式等方面的挑战,国内干粉吸入剂的研究仍处于起步阶段。本文作者以国内外35篇文献为依据,对干粉吸入剂的组成、性能影响因素以及体内、体外评价方法等研究进展进行归纳和总结,期望为干粉吸入剂的开发提供参考。

Endoscopic Effects on Peristaltic Flow of a Nanofluid

In the present investigation we have studied the peristaltic flow of a nanofluid in an endoscope. The flow is investigated in a wave frame of reference moving with velocity of the wave c. Analytical solutions have been calculated using Homotopy perturbation method （HPM） for temperature and nanoparticle equation while exact solutions have been calculated for velocity and pressure gradient. Numerical integration have been used to obtain the graphical results for pressure rise and frictional forces. The effects of various emerging parameters are investigated for five different peristaltic waves. Streamlines have been plotted at the end of the article.

Effect of Plumeria alba＇s Bioactive Extract against Colletotrichum gleosporoides in Vitro and in Vivo

Plant species in the genus Plumeria of Apocynaceae family are well known for their uses in traditional medicine antimicrobial activity. Plant materials from P. alba were extracted using Soxhlet apparatus and screened for the control of anthracnose disease caused by Colletotrichum gleosporoides on fruit during post harvest storage. For in vitro, the crude extract of P. alba （stem bark and leaves） were completely inhibited conidial germination （sporulation test method） of Colletotrichum gleosporoides at all concentration tested except the lowest concentration （4.4 uL）. In vivo studies show that percentage of infection on fruit after treated with both stem bark （11.11 ± 3.8） and leaves （15.55 ± 3.8） part, at 32,000 mg/L have no significant differences during seven days of storage at ambient temperatures. These results proved that P. alba extracted （stem bark and leaves） were found to be promising as an antifungal agent and to control anthracnose disease in fruits tested.

A wireless magnetic sensor for localizing in-vivo medical micro-devices

In order to measure the position and orientation of in-vivo medical micro-devices without the line-of- sight constraints, a wireless magnetic sensor is developed for an electromagnetic localization method. In the electromagnetic localization system, the wireless magnetic sensor is embedded in the micro-devices to measure alternating magnetic signals. The wireless magnetic sensor is composed of an induction coil, a signal processor, a radio frequency （R.F） transmitter, a power manager and batteries. Based on the principle of electromagnetic induction, the induction coil converts the alternating magnetic signals into electrical signals. Via the RF transmitter, the useful data am wirelessly sent outside the body. According to the relation between the magnetic signals and the location, the position and orientation of the micro-devices can be calculated. The experiments demonstrate the feasibility of localizing in-vivo medical micro-devices with the wireless magnetic sensor. The novel localization system is accurate and robust.

Discussion and Measurement of Main Problems of the Currem Ideological and Political Education in College

The main question in the current ideological and political education is as followings： backward education concept, inadequate education system, outdated educational content and single teaching methods and so on. Based on the requirements for college ideological and political education proposed by ＂Long-term Education Reform and Development Plan＂, the article put forward countermeasures and suggestions to strengthen and improve ideological and political education from updating Ideological and Political Education concept, improving ideological and political education mechanism, and enriching ideological and political education.

光致敏性机制及评价方法

光致敏性是在紫外线照射条件下化合物所引起的一种特殊皮肤致敏作用,属于Ⅳ型超敏反应。近年来,药品、化妆品引发的皮肤光致敏性多有报道,对药品、化妆品进行光致敏性评价是其非临床安全性评价的重要项目之一,是其安全使用的重要保障。本文将深入探讨化合物光致敏性机制、常见的光致敏剂、光致敏性体内评价方法、体外评价方法及其研究进展,为药品和化妆品非临床光致敏性研究提供参考。

肺部吸入制剂评价方法研究进展

肺部吸入制剂在治疗肺炎、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)等肺部疾病中的应用广泛。肺部吸入制剂主要包括吸入气雾剂、干粉吸入剂、吸入喷雾剂和吸入溶液,其体外评价方法主要包括递送剂量及递送剂量均一性,空气动力学粒径分布,喷雾模式和喷雾形态;体内评价方法主要包括药动学研究与放射性核素成像。就肺部吸入制剂的体内外评价方法的研究进展进行综述。

溶出度在药品评价中的作用探讨

本文通过对3个仿制药在研发中与原研药溶出曲线对比及体内生物等效性试验结果的分析,阐述溶出度若要作为评价口服固体制剂的重要指标,选择合适的测定方法非常关键。溶出度方法可分为无区分力、有区分力及有体内预测力的溶出方法(即临床相关的溶出方法)。只有经人体药代数据证明具有体内预测能力的溶出度测定方法,才能用体外溶出曲线对比研究结果来预测仿制药与原研药在体内是否等效或变更前后的产品是否等效。而有区分力的溶出度方法一般仅用于监测同一企业的产品在日常生产中是否会在原辅材料质量与制剂生产工艺等方面发生不可预测的变化,如果用于比较不同企业产品质量则应慎重。