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自制靶向卵巢癌的纳米超声造影剂特性及裸鼠体内造影增强实验 被引量:4
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作者 李文娟 张劲宜 +4 位作者 朱元方 蔡丽萍 赵雅静 李攀 王志刚 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 2013年第12期751-754,共4页
目的探讨自制靶向卵巢癌的纳米超声造影剂特性和体内造影增强效果。方法应用冷冻干燥-超声法制备普通纳米脂质膜微泡,通过生物素-亲和素桥连法将生物素化的促黄体生成素释放激素(LHRH)与普通纳米脂质膜微泡连接,制备靶向卵巢癌的纳... 目的探讨自制靶向卵巢癌的纳米超声造影剂特性和体内造影增强效果。方法应用冷冻干燥-超声法制备普通纳米脂质膜微泡,通过生物素-亲和素桥连法将生物素化的促黄体生成素释放激素(LHRH)与普通纳米脂质膜微泡连接,制备靶向卵巢癌的纳米微泡(LHRH-N-Mb);观察其镜下形态,计算浓度以及室温下保存时间;以Zeta检测仪检测粒径范围、表面电位;光镜下观察LHRH-N-Mb与LHRH受体过表达的人卵巢癌OVCAR-3细胞靶向结合情况;观察LHRH-N-Mb增强裸鼠卵巢癌移植瘤显像情况。结果LHRH-N-Mb成功制备,光镜下外观圆整,分布均匀,浓度为(2.24±0.42)×10^9/ml,粒径范围为369~618nm,平均(511.76±64.25)nm,表面电位为-14.6mV。室温下保存14天后,LHRH-N-Mb上述理化特性与刚制备时的差异无统计学意义(P〉O.05)。光镜下OVCAR-3细胞周围可见LHRH-N-Mb围绕或黏附,呈花环样结构,这种靶向结合能被生物素化的LHRH抗体预先阻断。LHRH-N-Mb能增强裸鼠卵巢癌移植瘤血管及实质显像效果。结论通过冷冻干燥超声法和生物素-亲和素桥连法制备的LHRH-N-Mb造影剂具有粒径小、稳定性高,体外能靶向高效结合人卵巢癌OVCAR-3细胞,在裸鼠体内有明显增强显像效果。 展开更多
关键词 纳米脂质体 超声检查 造影剂 卵巢肿瘤 体内显像 动物实验
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基于“中医方证代谢组学”探讨中医防治心血管疾病研究进展 被引量:6
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作者 张妮 贾连群 +2 位作者 杨关林 宋囡 吕美君 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2018年第2期114-117,共4页
目前,中医防治心血管疾病已成为心血管临床中的有效治疗方案。然而,在中医药现代化发展中,客观化、标准化的疗效及安全性评价体系是中医药发展存在的必然问题。中医方证代谢组学是21世纪兴起的新兴学科,其以中医病证为切入点,中药方剂... 目前,中医防治心血管疾病已成为心血管临床中的有效治疗方案。然而,在中医药现代化发展中,客观化、标准化的疗效及安全性评价体系是中医药发展存在的必然问题。中医方证代谢组学是21世纪兴起的新兴学科,其以中医病证为切入点,中药方剂为研究对象,利用代谢组学研究技术,形成鉴定病证生物标记物,建立中药方剂有效及安全性评价体系,探究中药方剂药效物质机制的应用科学。因此,该文将近年来,以"中医方证代谢组学"理论体系为核心导向,将中医防治心血管疾病的研究进展做一简要概述,旨在为中医防治心血管疾病提供理论依据,为中医药现代化发展提供新的视野和思路。 展开更多
关键词 中医方证代谢组学 心血管疾病 生物标记物 疗效靶点 体内效成分
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肿瘤细胞转移无能的研究进展 被引量:1
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作者 顾斌 吴德政 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期158-160,共3页
肿瘤细胞转移无能的研究进展顾斌吴德政关键词肿瘤转移活体体内显微摄像中图号R73-3无限地侵袭和转移是肿瘤细胞区别于正常组织细胞的重要生物学特征。肿瘤转移过程非常复杂,主要包括以下步骤:肿瘤细胞脱离原发灶、进入血管和/... 肿瘤细胞转移无能的研究进展顾斌吴德政关键词肿瘤转移活体体内显微摄像中图号R73-3无限地侵袭和转移是肿瘤细胞区别于正常组织细胞的重要生物学特征。肿瘤转移过程非常复杂,主要包括以下步骤:肿瘤细胞脱离原发灶、进入血管和/或淋巴管、逃避各种杀伤因素并存活下... 展开更多
关键词 肿瘤转移 活体 体内微摄像 转移无能
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In vivo subsurface morphological and functional cellular and subcellular imaging of the gastrointestinal tract with confocal mini-microscopy 被引量:6
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作者 Martin Goetz Beena Memadathil +5 位作者 Stefan Biesterfeld Constantin Schneider Sebastian Gregor Peter R Galle Markus F Neurath Ralf Kiesslich 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第15期2160-2165,共6页
AIM: To evaluate a newly developed hand-held confocal probe for in vivo microscopic imaging of the complete gastrointestinal tract in rodents. METHODS: A novel rigid confocal probe (diameter 7 mm) was designed wit... AIM: To evaluate a newly developed hand-held confocal probe for in vivo microscopic imaging of the complete gastrointestinal tract in rodents. METHODS: A novel rigid confocal probe (diameter 7 mm) was designed with optical features similar to the flexible endomicroscopy system for use in humans using a 488 nm single line laser for fluorophore excitation, Light emission was detected at 505 to 750 nm. The field of view was 475 μm × 475 μm. Optical slice thickness was 7 μm with a lateral resolution of 0.7 μm. Subsurface serial images at different depths (surface to 250 μm) were generated in real time at 1024 × 1024 pixels (0.8 frames/s) by placing the probe onto the tissue in gentle, stable contact. Tissue specimens were sampled for histopathological correlation.RESULTS: The esophagus, stomach, small and large intestine and meso, liver, pancreas and gall bladder were visualised in vivo at high resolution in n = 48 mice. Real time microscopic imaging with the confocal minimicroscopy probe was easy to achieve. The different staining protocols (fluorescein, acriflavine, FITC-labelled dextran and L. esculentum lectin) each highlighted specific aspects of the tissue, and in vivo imaging correlated excellently with conventional histology. In vivo blood flow monitoring added a functional quality to morphologic imaging.CONCLUSION: Confocal microscopy is feasible in vivo allowing the visualisation of the complete GI tract at high resolution even of subsurface tissue structures. The new confocal probe design evaluated in this study is compatible with laparoscopy and significantly expands the field of possible applications to intra-abdominal organs. It allows immediate testing of new in vivo staining and application options and therefore permits rapid transfer from animal studies to clinical use in patients. 展开更多
关键词 Confocal microscopy in vivo imaging ENDOMICROSCOPY Fluorescence
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