膜电位调控棕色固氮菌表达新生理特性的研究

膜电位对棕色固氮菌整体细胞固氮活性有调控作用。外加扫描电位能调控缺固氮酶活性中心、无固氮活性的棕色固氮菌突变菌株 CA30表达略高于天然棕色固氮菌的固氮活性。

固氮酶的固氮机理和其人工模拟问题的探讨

固氮酶将Ｎ２还原为ＮＨ３的过程是自然界实现氮循环的重要环节。本文着重对固氮酶的固氮机理和其活性中心ＦｅＭｏ辅基的人工模拟合成进行探讨，其中包括ＦｅＭｏ蛋白中的质子和电子的传递，ＦｅＭｏ辅基对Ｎ２的活化方式，Ｍｏ原子的作用，固氮活性的测试。最后还就固氮酶的活性中心ＦｅＭｏ辅基的人工模拟合成进行了探讨。

固氮酶催化活性中心及其化学模拟

固氮酶是固氮微生物在常温常压下固氮成氨的催化剂,其催化机理和化学模拟一直是国际上长期致力研究的对象.钼铁蛋白高分辨1.0单晶X射线衍射分析表明,固氮酶催化活性中心铁钼辅基的结构为Mo Fe7S9C(R-homocit),其中,Mo原子和3个u2-硫配体、1个组氨酸和1个高柠檬酸配位,形成八面体构型.高柠檬酸以α-烷氧基氧和α-羧基氧与钼螯合形成双齿配位,氨基酸残基上的组氨酸咪唑氮和半胱氨酸巯基与钼和铁单齿配位.在固氮酶铁钼辅基的生物合成过程中,高柠檬酸和咪唑侧基是在最后的合成步骤插入铁硫碳簇前驱体中,其中高柠檬酸和咪唑侧基有可能对质子传递以及稳定Mo Fe7S9C簇起到重要作用.本文从固氮酶铁钼辅基结构出发,结合最近本课题组从化学模拟出发,将固氮酶催化活性中心铁钼辅基结构修订为加氢新结构Mo Fe7S9C(R-Hhomocit)的研究,着重介绍了近年来国内外固氮酶活性中心、生物合成和催化作用机理的研究进展,并展望了固氮酶的研究前景.