一种简易的体内血栓形成动物模型的研制

目的 :研制一种简易的体内血栓形成的动物模型。方法 :将动物分为两组 ,一组 2 0只为生理盐水模型组 ,另一组 2 0只为肝素模型组 ,然后均用强度为 3m A、频率为 1 0 Hz的连续直流电刺激大鼠一侧颈总动脉 ,监测血压波动 ,记录刺激开始至压力曲线消失的时间 ,即为血栓堵塞时间。结果 :两模型组均出现动脉栓塞 ,生理盐水模型组平均血栓堵塞时间是 (1 5 .6± 5 .3)min,肝素模型组平均血栓堵塞时间是 (90 .2± 1 2 .5 ) m in,两组血栓堵塞时间比较 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1 )。结论 :采用电刺激大鼠颈总动脉 ,通过观测压力曲线的变化所建立的动物模型稳定性较好 。

电刺激体内血栓形成仪新用

目的 :建立非球囊损伤动脉内皮致家兔颈动脉粥样硬化狭窄模型。方法 :日本大耳白兔18只 (含正常组 6只 ) ,采用体内血栓形成仪电刺激颈总动脉外膜并加喂高脂饲料 ,观察术后 3d、1周、3周、6周的颈总动脉病理形态学变化。结果 :术后 1周以内颈总动脉内有血栓形成 ,内皮剥脱和部分内弹力板断裂 ,内皮细胞增生 ,中膜局部平滑肌细胞有少量水肿、消失 ,外膜有中性粒细胞浸润 ;术后 3周以上则内膜明显增生 ,内膜下脂质沉积 ,纤维组织及基质增生 ,以损伤侧更明显 ;术后6周 6只动物颈总动脉均形成管腔狭窄。结论 :应用电刺激加高脂饲料喂养的方法可成功建立动脉粥样硬化狭窄的动物模型。

毕澄茄粗提物对实验性体内血栓形成及凝血系统的影响

100％毕澄茄水提物10～20g/kg ig,能显著延缓实验性体内血栓形成,确有抗凝作用;对ADP和胶原诱导的血小板聚集均有明显的抑制作用,存在剂量依赖关系。毕澄茄挥发油0.75～1.5ml/kg ig,未见明显的抗实验性体内血栓形成,对凝血酶原消耗时间明显延长。

小白鼠体内血栓形成动物模型在抗血栓药物筛选中的应用

目前国内外动物体内血栓形成模型多采用创伤性手术制备,其缺点一是制作复杂,二是干扰因素多,易影响各种指标的观察。最过,我们参考国内文献。建立了一种无创性小鼠体内血栓动物模型并应用于抗血栓药物的筛选。 1 材料 1.1 实验动物:昆明种雄性小鼠,体重20～28 g,按随机表分成5组,为对照组、潘生丁组、抗栓胶囊组、复方丹参组及川芎嗪组。另再设血栓实验1、2、3组。 1.2

BT87-3型实验性体内血栓形成测定仪使用技巧和应注意的问题

BT873型实验性体内血栓形成测定仪是测定动物体内血栓形成的产品。目前在国内有较多医药院校和科研院所使用,取得了良好效果。经过多年使用,总结了一套使用技巧和在使用中应注意的问题供同行参考。

舒血宁注射液（静脉注射用）对大鼠血液流变学和体内血栓形成的影响

目的：研究舒血宁注射液（静脉注射用） 对整体动物血液 流变学和血栓形成的影响。方法：在“血淤”（高血液粘滞度）模型 大鼠进行血液流变学以及在整体大鼠进行由电刺激所致血栓形成的实验。结果：①?大鼠经皮下注射肾上腺素后，其不同切变率下全血粘度及血浆粘度均增高。 ②?在“血淤（高血液粘滞度）” 模型大鼠静脉注射舒血宁注射液0.5ml/kg，可降低大鼠 模型不同切变率（1s-1,5s-1,50s-1,100s-1）下的全血粘度，分 别降低24.3%，21.4%，19.9%和16.5%（均为P?.01）；可降低大鼠模型不同切变率 （1s -1, 5s-1, 50s-1, 100s-1）下血浆的粘度，分别降低17.4%，19 .6%，18.2%和16.６%（均为P< 0.05）；可减少红细胞压积7.5%（P< 0.05）；对红 细胞聚集指数无影响。③?在“血淤（高血液粘滞度）” 的模型大鼠静脉注射舒血宁注射 液0.75ml/kg,可降低大鼠模型不同切变率（1s-1,5s-1,50s-1,100s -1）下的全血粘度，分别降低61.6 %，44.6%，24.６% 和26.0%（均为P?.001） ；可 降低大鼠模型不同切变率（1s-1, 5s-1, 50s-1, 100s-1）下血 浆的粘度，分别降低42.1%，44.8%，43.5%和43.8%（均为P?.001）；可减少红细 胞压积12.5%（P?.01）；降低红细胞聚集指数（P?.001）。④?静脉注射舒血宁 注射液0.5和0.75ml/kg 30min后, 可明显延长大鼠体内血栓形成时间，分别延长68.8% ( Ｐ?.05)及 113.8% (Ｐ?.01)。结论：静脉注射舒血宁 注射液可降低大鼠血液粘度和延长血栓形成的时间。

胸主动脉共用覆膜和裸支架系统体内血栓形成的评价

背景:胸主动脉支架系统类器械一般由覆膜支架和金属裸支架及相应的输送系统构成,由于此类器械结构的复杂性,导致临床上可能带来更多关于血栓安全性的担忧。目的:为覆膜支架和裸支架联合使用的植入血管类器械上市前安全性评价的设计和结果分析提供更完整的思路。方法:选取3只实验猪,均植入胸主动脉支架系统,该系统包括胸主动脉支架系统输送器、胸主动脉支架系统覆膜支架、胸主动脉支架系统裸支架三部分,将覆膜支架植入实验动物的降主动脉段,并导入胸主动脉裸支架衔接于胸主动脉覆膜支架的远端,术中,对回撤至体外的输送器部分观察其表面血栓形成情况。术后7 d,取胸主动脉支架系统覆膜支架、裸支架与输送器部分,进行扫描电镜观察;取胸主动脉支架系统裸支架和覆膜支架接触部位血管,进行组织学观察。结果与结论:(1)大体观察显示,实验动物重要脏器未见血栓形成和血栓相关病变,植入部位血管的管腔中未见血栓性闭塞。(2)扫描电镜显示,覆膜支架系统输送器与裸支架系统输送器表面均可见几微米至上百微米大小的血栓分布,覆膜支架、裸支架表面及与支架接触的血管表面均可见几微米至几百微米大小的血栓分布。(3)组织学观察显示,覆膜支架接触部位血管内膜增生,新生组织大多由纤维蛋白网络大量红细胞构成,组织内部有炎性细胞浸润,少量新生组织边缘可见炎性细胞聚集,新生组织中局部有新生小血管形成;裸支架接触部位血管内膜增生,新生组织多由坏死的细胞构成,局部有聚集的炎性细胞。(4)结果表明,覆膜支架和裸支架联合使用的植入类器械植入后对血管产生的影响因组成不同而不同,需要考虑支架本身组成的特殊性,结合其临床使用方式,针对各组成部分进行分别评价分析。

脉通胶囊对大鼠体内血栓形成的影响

目的研究脉通胶囊对大鼠体内血栓形成的作用及机理。方法用体内血栓形成测定仪测定体内血栓形成时间及用相应试剂盒测定PT和APTT。结果脉通胶囊能够延长血栓形成的时间及PT和APTT。结论脉通胶囊具有抗凝、抑制血栓形成的作用。

薯蓣皂苷元对大鼠体内外血栓形成及血液黏度的影响

目的观察薯蓣皂苷元(MPD)对大鼠体内外血栓形成及血液黏度的影响。方法采用Chandler法形成大鼠体外血栓,测量其长度、湿重、干重;采用体内血栓形成仪,观察大鼠体内血栓形成时间;并测定大鼠高切、中切、低切下全血黏度及血浆黏度。结果与空白对照组相比,MPD中剂量组可延缓血栓形成时间,高、低剂量组也有一定的作用趋势。MPD高剂量组可降低大鼠体外血栓长度、湿重和干重。MPD高、中、低剂量组均可降低高、中、低切全血黏度和血浆黏度。结论MPD能抑制大鼠体外血栓形成,降低血栓干、湿重;延长大鼠体内血栓形成时间,降低全血黏度和血浆黏度。

通塞脉微丸对动物体内血栓形成的影响

目的:通过胶原蛋白和肾上腺素诱导的小鼠体内血栓模型和大鼠结扎下腔静脉血栓模型,考察通塞脉微丸胶囊对动物体内血栓形成的影响。方法:小鼠尾静脉注射胶原蛋白-肾上腺素混和液,造成体内血栓模型,给药观察小鼠5分钟内死亡率;大鼠结扎下腔静脉造成血栓模型,给药后观察血栓的长度和干、湿重。结果:通塞脉微丸能降低尾静脉注射胶原-肾上腺素5分钟内小鼠死亡率;对结扎损伤管壁造成的下腔静脉血栓的重量和长度都有明显减少作用。结论:通塞脉微丸可能是通过抑制血小板聚集或提高纤溶系统活性发挥抑制体内血栓形成的作用的。

三保心对大鼠体内外血栓形成的影响

目的:观察三保心对大鼠体内外血栓形成的影响。方法:大鼠灌服三保心高、中、低3种剂量(10g 生药/kg、5g 生药/kg、1g 生药/kg)后,采用 Chandler 法造成体外血栓和电刺激颈总动脉形成体内血栓,观察三保心对体内外血栓形成的影响。结果:三保心高剂量组明显延长大鼠体内血栓形成时间(P<0.05);高、中、低各剂量组均能显著抑制大鼠体外血栓的形成,使血栓长度明显缩短,血栓湿重和干重明显减轻(P<0.05或 P<0.01)。结论:提示三保心具有抑制血栓形成的作用。

新型可降解聚合物血管支架的体内血栓形成评价

新型可降解血管支架可降低异物留存体内的顾虑,因此广受重视且已有产品进入临床。但这些支架的可降解性质可能带来更多与血栓相关安全性的担忧。现有GB/T 16886.4标准明确其必须进行血栓相关评价,但未给出具体的评价方法。本研究以实验猪为模型,通过体内植入方式进行血栓评价,针对支架植入时、短期及长期植入后血栓形成等与已上市金属支架进行了比较性研究。其评价方法包括大体观察、数字血管造影术中分析、光学干涉成像技术分析、扫描电镜等。利用以上各种评价方法的优势,本研究实现了对此类血管内器械在考虑其降解过程中血栓形成的综合评价。结果说明,对可降解血管内植入器械的体内血栓形成评价,需考虑植入手术及术后与其体内变化过程相关的两个阶段,并充分利用各种评价手段的优势,并且适宜的已上市对照样品的选择也甚为重要。本研究力图通过实例提供新型可降解类血管支架可行的体内血栓评价方案,解决其临床前评价过程中的有关方法学问题,并为类似产品的评价方案设计提供参考。

重组瑞替普酶对体内诱发形成血栓的快速溶栓作用

目的建立以胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成与角叉菜胶诱发大鼠尾部血栓形成模型,评价重组瑞替普酶(Reteplase)对体内诱发血栓形成的快速溶栓作用,为临床应用提供依据。方法将Reteplase与诱导剂混匀后给小鼠作尾静脉注射,观察给药后5min内小鼠死亡数和15min内小鼠偏瘫恢复数,计算药物对小鼠形成脑血栓的保护率;大鼠足跖皮下注射角叉菜胶使尾部形成血栓后给药,观察血栓平均长度及再通率。结果Reteplase对胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓有迅速溶栓、急救效应;对角叉菜胶诱发大鼠尾部混合血栓有显著溶栓作用。结论溶栓作用呈现明显的剂量-效应关系。本文首次报道了Reteplase对体内诱发血栓的溶栓作用。

克栓胶囊对大鼠体内动脉血栓、家兔体外凝血功能的影响

目的 :克栓胶囊抗实验性血栓形成的作用。方法 :应用电刺激法及体外实验法研究。结果 :克栓胶囊不同剂量组对体内动脉血栓形成均具有抑制作用 ,能明显延长家兔体外TT、PT时间 。

血栓形成的实验动物模型研究概况

血栓形成的实验动物模型研究概况马怡（首都医科大学药理室北京１０００５４）徐秋萍（北京中医药大学药理室北京１０００２９）动脉血栓形成初期主要由血管内皮受损、血小板粘附和聚集所致，而静脉血栓一般由血流缓慢或瘀滞引起。在防治血栓形成的药物研究中，国内外学者...