体外培育牛黄配伍冰片对脑缺血再灌注模型大鼠脑血管及神经元的保护作用

目的考察体外培育牛黄、冰片及两药配伍对脑缺血再灌注模型大鼠的脑保护作用,并探讨其机制。方法采用改良线栓法制备短暂大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,缺血90min后再灌注,MCAO后3d采用Zea-Longa及mNSS评分法评价大鼠神经功能,TTC染色后计算其脑梗死率;ELISA法检测大鼠血清中VEGF、Ang-1及bFGF水平与缺血侧脑组织中GDNF、NGF及BDNF的水平;免疫荧光双染观察其对神经元及血管新生的影响;透射电镜观察其对神经元及脑微血管超微结构的影响。结果与溶剂模型组相比,体外培育牛黄、冰片及两药配伍可不同程度地降低大鼠神经功能评分、降低脑梗死率;升高血清VEGF、Ang-1水平,增强缺血侧脑组织中GDNF、NGF及BDNF的表达水平;还可增加缺血侧皮层区神经元数量及新生血管密度;改善缺血侧神经元及脑微血管的超微结构。结论体外培育牛黄、冰片及两药配伍通过促进MCAO模型大鼠血管新生和神经元保护,表现出“开窍醒神”功效,并体现“相使”增效的配伍关系,为临床合理用药提供参考。

体外培育牛黄配伍冰片激活PI3K/Akt通路抑制脑缺血再灌注模型大鼠神经元凋亡

目的从抗凋亡角度探讨体外培育牛黄(ICCB)、冰片及其配伍对脑缺血再灌注模型大鼠脑保护作用的分子机制。方法采用改良线栓法制备短暂大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,缺血90 min后再灌注,苏木精-伊红(HE)染色观察缺血侧脑组织病理损伤情况;Tunel染色观察缺血侧大脑皮层神经元凋亡;RT-PCR检测相关蛋白mRNA的表达;Western blot及免疫组织化学方法检测PI3K/Akt通路相关蛋白的表达。结果与溶剂模型组比较,体外培育牛黄、冰片及两药配伍可不同程度地降低MCAO模型大鼠缺血侧脑组织病理损伤,抑制缺血侧皮层神经元凋亡,升高缺血侧脑组织中p-PI3K、p-Akt及Bcl-2蛋白表达,降低Caspase-3、Bax蛋白表达以及Bax/Bcl-2比值。结论体外培育牛黄、冰片及二者配伍的脑神经保护作用与激活PI3K/Akt通路,抑制脑缺血再灌注后神经元凋亡有关,进而发挥“开窍醒神”功效。

石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片的制备及其体外释放度的研究

目的制备石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片并考察其体外释放度。方法以溶胀性材料羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,乙基纤维素(EC)为阻滞剂,粉末反压法制备石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片。根据单因素试验结果,进行正交设计,优化处方和工艺,以β-细辛醚累积释放量评价释放的差异。结果由极差知各因素对释放度的影响为B(EC用量)>A(HPMC用量)>C(硬脂酸镁用量),EC用量对本缓释片的缓释结果影响有统计学意义。石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片的体外释放曲线符合Higuchi方程。结论以羟丙甲基纤维素为骨架材料,EC作为阻滞剂,制得持续释药12 h的石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片。

前列康栓质量标准的研究

目的 :建立前列康栓质量控制方法。方法 :采用化学反应和薄层色谱法 (TLC)鉴别方中体外培育牛黄、黄柏、冰片 ,采用高效液相色谱 (HPLC)测定牛黄的含量。结果 :鉴别效果满意 ;牛黄中胆红素在 0 10 9μg 2 18μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论 :本方法简便、快速准确 ,可作为该制剂质量控制方法。