黄心胶囊(分散片)的体外抗病毒作用

目的 :观察黄心胶囊 (分散片 )在体外对腺病毒和合胞病毒的直接作用。方法 :在体外测得药物对Hela细胞及Hep 2细胞的最大无毒浓度 ;再将此浓度作倍比稀释进行试验 ,观察对腺病毒和合胞病毒的直接抑制作用。结果 :黄心胶囊 (分散片10mg/ml～ 1.2 5mg/ml对Hela细胞和Hep 2细胞仅引起轻度的皱缩外 ,余无显著的毒性反应 ,0 62 5mg/ml对两种细胞无任何毒性反应。 10 0mg/ml～ 1.2 5mg/ml的浓度明显抑制腺病毒 3型 (Adv3 )和合胞病毒 (RSV)致细胞病变的作用 ,10mg/ml～ 2 .5mg/ml能抑制腺病毒 7型 (Adv7)致细胞病变作用。结论 :黄心胶囊 (分散片 )对腺病毒 3型 (Adv3 )、7型 (Adv7)和合胞病毒 (RSV)具有明显的抑制作用。

伤风净喷鼻液体外抗病毒作用的实验研究

目的 观察伤风净喷鼻液在体外的抗病毒作用。方法 先测定药物对细胞的毒性 ,观察细胞病变Cy topathceffect(CPE) ,找出最大无毒浓度 ;再测定流感病毒FM1株、合胞病毒Long株的病毒滴度。最后测定伤风净喷鼻液抑制各病毒对细胞产生细胞病变 (CPE)的作用。结果 实验表明伤风净喷鼻液抗流感病毒FM1株的最低有效浓度为1∶10 2 4,相当于伤风净喷鼻液原药浓度 1.0 5 5mg/ml ,抗合胞病毒Long株的最低有效浓度为 1∶40 96,相当于伤风净喷鼻液原药浓度 0 .2 64mg/ml。 结论 根据实验结果证明伤风净喷鼻液具有明显的抗流感病毒FM1株。

蒲公英水提液抗病毒有效部位筛选及体外抗病毒作用观察

目的筛选蒲公英水提液抗病毒有效部位,并探讨其体外抗病毒机制。方法通过蒸馏水回流提取法制备蒲公英水提液(样品A),采用水提醇沉法得到上清液部位(样品B)和沉淀部位(样品C),进一步将样品C通过大孔吸附树脂吸附、洗脱液洗脱,得到多个洗脱部位的纯化样品(水X部位、25%乙醇X部位、50%乙醇X部位、75%乙醇X部位,X为洗脱次序)。采用呼吸道合胞病毒(RSV)-MA104、单纯疱疹病毒(HSV)-MA104、肠道EV-71型病毒(EV-71)-MA104细胞感染模型及样品A筛选出EV-71病毒进行蒲公英样品抗病毒有效部位的筛选。样品B、C分别进行体外抗EV-71病毒实验,筛选出最有效部位后,并将其作为研究样本进一步探究蒲公英体外抗EV-71病毒的作用。结果样品C经50%乙醇醇沉后,沉淀部位溶解,经D101型大孔吸附树脂吸附,水1洗脱部位的TI值为73.52。抗病毒作用实验中的预防作用组TI值为24.25,阻断作用组的TI值为5.28。两组比较,P<0.05。结论蒲公英水提液抗EV-71病毒最有效部位为样品C经50%乙醇醇沉后的水1洗脱部位。蒲公英体外抗EV-71病毒的作用主要为预防作用。

木犀草素体外抗柯萨奇B_3病毒的作用

目的 :了解木犀草素体外抗柯萨奇B3病毒的作用及其机制。方法 :采用组织培养法 ,通过CPE观察药物对HeLa细胞的最大无毒浓度 ,柯萨奇B3病毒的滴度。药物抗病毒实验 ,使用染料摄入法测定细胞存活情况。结果 :木犀草素的最大无细胞毒浓度为 9.75μl/ml。经不同时间给药 ,木犀草素在 0 .30～ 9.75μg/ml浓度范围内 ,对CoxB3病毒均有显著的抑制细胞病变作用。结论 :木犀草素具有体外抗CoxB3病毒作用。

慢性乙型肝炎患者外周血树突状细胞体外抗病毒作用

大量研究证实，HBV并不直接导致肝细胞发生病变，而是因为其在体内的免疫反应在清除病毒的同时，引发了T淋巴细胞介导的HBV病理效应。树突状细胞（DC）作为肿瘤疫苗，可以通过DC递呈抗原并激活T淋巴细胞，使T淋巴细胞成为针对肿瘤的特异性CTL，这显示了DC在抗肿瘤方面的重要作用，因而有广泛的应用价值。DC分化发育过程存在2个不同阶段，

苦瓜蛋白的分离纯化及其体外抗CoxB3型病毒作用的研究

目的 探讨苦瓜蛋白的分离纯化方法 ,研究其体外抗病毒作用 ,为开发这一新型抗病毒药物打下前期工作基础。方法 离心、超滤、阳离子交换色谱、反相高效液相色谱等分离纯化方法 ,体外抗病毒实验方法。结果 得到了色谱纯的抗 3型科萨奇病毒的苦瓜蛋白 ,其抗病毒作用有明显的剂量 -效应关系 ,在浓度为 2 1 5 μg mL时具有最大的抗病毒作用 ,与对照组相比 ,苦瓜蛋白对CoxB3感染的HepG2的保护作用十分明显。结论 体外抗病毒实验表明一定范围内的苦瓜蛋白对CoxB3感染的HepG2有明显的保护作用。

CpG-ODN介导活化的人免疫细胞体外抗乙型肝炎病毒作用

目的:探讨CpG-ODN活化的人外周血单个核细胞(PBMC) 体外对HBV复制和表达的抑制作用. 方法:CpG-ODN体外刺激PBMC,ELISA测培养液IFN- α及IFN-γ的分泌;将CpG-ODN介导活化的PBMC与HepG2.2.15细胞按一定比例共孵育1 d、2 d和3 d后, ELISA检测培养上清液中HBsAg、HBeAg的分泌,荧光定量PCR检测HepG2.2.15细胞HBV DNA和HBV mRNA 的含量;并以MT7和酶学检测活化的PBMC对HepG2.2.15 细胞的杀伤作用. 结果:CpG-ODN有效诱导PBMC分泌IFN-α和IFN-γ; CpG-ODN本身虽不能直接抑制HBV的复制,但由CpG- ODN介导活化的PBMC却能显著减少HepG2.2.15细胞对HBsAg、HBeAg的分泌,同时对HBV DNA和HBV mRNA 的抑制作用亦明显增强;CpG-ODN介导活化的PBMC对HepG2.2.15的杀伤作用增强. 结论:CpG-ODN可通过活化机体免疫细胞,而具有明显的抗HBV复制和表达作用.

莪术油注射液的制备及体外抗PRRSV作用试验

为筛选抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的中药,制备了莪术油注射液,并以其为试验药物,同时以利巴韦林注射液作为对照药物,观察在体外细胞上对PRRSV的作用效果。结果表明,自最大安全浓度(质量浓度)作倍比稀释后,二者对PRRSV均具有一定的抑制、杀灭和阻断作用。其中,莪术油注射液对PRRSV的杀灭作用较为突出,利巴韦林注射液杀灭和抑制作用均较为显著。

柴胡解毒注射液体外抗猪繁殖与呼吸综合征病毒试验

为筛选抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的中药,制备柴胡解毒注射液,并以其为试验药物,同时以利巴韦林注射液作为对照药物,观察在细胞上对猪繁殖与呼吸综合征病毒的作用效果。结果表明,自最大安全浓度作倍比稀释后,对PRRSV均具有一定的抑制、杀灭和阻断作用。其中,柴胡解毒注射液抑制和杀灭作用均较为突出,利巴韦林注射液杀灭和抑制作用均较为显著。

柴胡解毒注射液的制备及体外抗PRRSV作用试验

为筛选抗猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒的中药,制备柴胡解毒注射液,并以其为试验药物,同时以利巴韦林注射液作为对照药物。观察在细胞上对猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒的作用效果。结果表明,自最大安全浓度做倍比稀释后,对猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒均具有一定的抑制、杀灭和阻断作用。其中,柴胡解毒注射液抑制和杀灭作用均较为突出,利巴韦林注射液杀灭和抑制作用均较为显著。

姜菊茶防治流感病毒作用研究

目的通过体内外抗病毒实验研究姜菊茶抗流感病毒作用。方法接种甲1型流感病毒鼠肺适应株于狗肾细胞(MDCK),观察姜菊茶体外抗病毒作用,体内实验以病毒滴鼻感染小鼠,观察肺指数,病毒致小鼠病死率等。结果姜菊茶25～100mg/kg剂量可减轻改善感染鼠肺脏的病变程度,使其肺指数值下降,可明显延长2LD50感染鼠的平均生存天数,降低死亡率。结论姜菊茶对流感病毒有一定防治作用,值得进一步开发。

靶向核糖核酸酶在体外抑制乙型肝炎病毒复制的研究

目的 观察HBV靶向核糖核酸酶 (targetedribonuclease,TR)的体外抗病毒作用。方法 将包含HBV核心蛋白 (HBVc)和人类嗜酸性粒细胞来源的神经毒素 (hEDN)编码基因克隆入pcDNA3.1(- ) ,构建HBVTR重组真核表达载体p TR。构建包含HBV核心蛋白、人类嗜酸性粒细胞来源的神经毒素以及突变失活的HBVTR编码基因的重组真核表达载体p HBVc、p hEDN、p TRmut (hEDN的Lys113→Arg ,失去其RNase活性 )作为对照。脂质体转染p TR、p HBVc、p hEDN、p Trmut、pcDNA3.1(- )进入 2 .2 .15细胞。转染后 ,RT PCR证实转染基因的表达 ,通过观察转染细胞的形态核MTT法检测转基因表达的细胞毒性。用固相放免法测定转染细胞培养上清HBsAg浓度。结果 转基因在2 .2 .15细胞内都有表达 ,且对细胞无毒性。与空转染组相比 ,pcDNA3.1(- ) TR转染组HBsAg含量下降 5 8% ;对照各质粒无此变化。结论 TR在体外可以抑制HBV复制 ,同时对宿主细胞无毒性。TR可以作为一种新型的抗病毒制剂治疗乙肝病毒感染。