白藜芦醇固体脂质纳米粒的制备表征与体外抗肿瘤作用研究

目的:制备白藜芦醇固体脂质纳米粒(Res-SLN),研究其理化特性及体外抗肿瘤作用。方法:采用溶剂乳化挥发法制备Res-SLN,并用透射电镜观察纳米粒的形态;激光粒度分析仪检测粒径分布和Zeta电位;高效液相色谱法测定载药量、包封率及体外释药;MTT法评价体外抗肿瘤作用。结果:制备的Res-SLN为类球形,粒径分布均匀,平均粒径为96.7nm,zata电位为-16.3mv,载药量和包封率分别为(7.95±0.21)%和(91.34±0.18)%,体外释放缓慢,对HepG2细胞具有较强的抑制作用。结论:制备的Res-SLN包封率和载药量高,粒径均匀,体外释放具有缓释特点,体外抗肿瘤作用强。

青天葵活性部位的体外抗肿瘤作用研究

目的确定广西特产药材青天葵体外抗肿瘤作用的活性部位。方法青天葵部位提取物的制备主要采用溶剂法,青天葵全草先用95%的乙醇提取,得到的提取物进一步用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇、甲醇依次提取,得到极性由小到大的4个提取部位。活性筛选采用MTT法实验,观察青天葵提取物对7种肿瘤细胞的生长抑制作用。结果青天葵石油醚和醋酸乙酯部位具有一定的体外抗肿瘤作用。结论首次确定了青天葵的石油醚和醋酸乙酯部分是体外抗肿瘤作用的有效部位。

龙葵不同提取部位体外抗肿瘤作用的研究

目的评价龙葵体外抗肿瘤作用及确定其活性部位。方法采用MTT法和细胞形态观察法研究龙葵水提物、醇提物及醇提物的5个不同萃取部位对人肝癌细胞株SMMC-7721,HepG2和胃癌细胞株MGC-803增殖的抑制作用及对细胞形态的影响。结果龙葵水提物、醇提物,龙葵石油醚和正丁醇萃取部位对上述3种肿瘤细胞的生长均有不同程度的抑制作用且具有剂量依赖关系,另外均能显著改变细胞形态。结论龙葵水提物、醇提物具有体外抗肿瘤作用,其石油醚和正丁醇部位是体外抗肿瘤作用的活性部位。

凤尾蕨属6种植物不同部位体外抗肿瘤作用研究

目的:对凤尾蕨属6种药用植物不同部位抗肿瘤作用进行筛选。方法:以人鼻咽癌细胞CNE-2Z为筛选模型,采用MTT法对凤尾蕨属6种药用植物不同溶剂萃取部位进行体外抗肿瘤活性测试。结果:半边旗的乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物,刺齿半边旗的石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物,剑叶凤尾蕨的乙酸乙酯萃取物,线羽凤尾蕨的正丁醇萃取物对人鼻咽癌细胞CNE-2Z增殖有明显的抑制作用。结论:上述凤尾蕨属4种药用植物的萃取物具有较好的体外抗肿瘤活性,是其抗肿瘤作用的有效部位。

吴茱萸碱体外抗肿瘤作用的的研究

抗肿瘤作用是吴茱萸碱的主要药理作用之一，众多细胞实验证实了吴茱萸碱的抑瘤活性，其抗瘤谱较广，是一种有开发前景的天然抗癌新药。吴茱萸碱体外抗癌机制是可以通过诱导肿瘤细胞凋亡、阻遏细胞周期和抑制肿瘤组织侵袭和转移。吴茱萸碱能诱导多种肿瘤细胞株凋亡，如人类黑色素瘤A375-S2、人类宫颈癌HeLa、人类急性白血病CCRF-CEM细胞和鼠纤肉瘤L929等。

新抗癌剂MST-16体外抗肿瘤作用

MST-16又名丁氧哌烷(Butopirane,Sobuzoxane)是我所合成的乙亚胺(ICRF-154)类的衍生物,其化学结构与理化性质已有报道。MST-16抗瘤谱广,无论腹腔或口服给药对多种试验动物肿瘤均有明显疗效。由于其增加了股溶性。

BJT体外抗肿瘤作用的实验——体外测定方法的比较

本文通过对抗癌新药三核过渡金属羧基配位簇合物（BJT）1～4号系列药体外抗肿瘤作用的测定,对细胞计数法、集落形成实验及台盼蓝排斥实验3种方法进行比较。一、材料和方法 （一） 肿瘤细胞株:人胃癌细胞株（SGC）,人宫颈癌细胞株（Hela）,人红白血病细胞株(K562),人肝癌细胞株（SMMC-7721）。 （二） 药物配制:BJT（1、2、3、4）由福建省物质结构研究所提供,用双蒸水配制。作为增殖抑制实验的阳性对照药物顺铂,用生理盐水配制。 （三）

石见穿活性部位的体外抗肿瘤作用研究

目的:考察石见穿不同提取部位的体外抗肿瘤活性,从而确定其体外抗肿瘤作用的活性部位。方法:使用95%工业酒精对石见穿饮片进行提取,然后分别用石油醚、乙酸乙酯、氯仿和正丁醇依次对乙醇提取部位进行分段萃取,采用MTT法(四甲基偶氮唑蓝比色试验)测定各个提取部位对体外培养的5株人肿瘤细胞的增殖抑制作用。结果:在体外,氯仿部位和乙酸乙酯部位对于5株人肿瘤细胞株具有较强的增殖抑制作用。结论:氯仿部位、乙酸乙酯部位是石见穿发挥体外抗肿瘤作用的主要活性部位。

青蒿素衍生物体外抗肿瘤作用的研究

目的：青蒿素及其衍生物（青蒿琥酯、蒿甲醚、二氢青蒿素）是治疗疟疾的一线药物，近年来研究表明，青蒿素类化合物对多种肿瘤细胞具有抑制作用，但上述衍生物均为脂溶性药物，存在吸收差、生物利用度低等缺点。

培元消积水溶剂的体外抗肿瘤作用中对细胞周期的影响

目的探讨“培元消积”诱导肿瘤细胞凋亡的机制。方法采用流式细胞仪分析细胞周期。结果在10μg/ml浓度下培元消积作用于体外培养的SMMC-7721细胞12h后,肿瘤细胞出现凋亡状态,48h后,肿瘤细胞出现大量典型凋亡状态;动态观察发现培元消积持续作用于肿瘤细胞增殖周期G2/M期,并将肿瘤细胞阻滞于G2/M期(P<0.01)。结论培元消积水溶剂通过细胞周期阻滞诱导癌细胞凋亡。

冬凌草甲素/胆固醇甲酰-壳聚糖共聚物纳米胶束的制备及其体外抗肿瘤作用

目的制备冬凌草甲素/胆固醇甲酰-壳聚糖共聚物(ORI/CF-CS)纳米胶束并研究其体外抗肿瘤活性。方法采用酰胺化反应合成胆固醇甲酰-壳聚糖共聚物(CF-CS);以CF-CS为载体材料制备ORI/CF-CS纳米胶束,并测定其载药量、包封率、形态、粒径和ξ电位;MTT法测定其对宫颈癌Hela肿瘤细胞的细胞毒作用。结果 ORI/CF-CS纳米胶束载药量为9.16%,包封率为48.83%,粒径控制在68.10～113.8 nm内,ξ电位为-34.97～-29.19 mV,体外释药缓慢;ORI/CF-CS纳米胶束对Hela肿瘤细胞的细胞毒作用优于冬凌草甲素溶液,且IC50值比冬凌草甲素溶液低约3倍。结论 CF-CS是冬凌草甲素的优良载体,且可提高其抗Hela肿瘤细胞的活性。

表柔比星-白藜芦醇复方脂质体的制备及体外抗肿瘤作用研究

目的对表柔比星-白藜芦醇复方脂质体的制备工艺进行研究,并对其抗肿瘤作用进行评价。方法采用薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备复方脂质体,并对处方进行优化;用RP-HPLC测定复方脂质体的包封率;磺酰罗丹明B蛋白染色法(sulforhodamine B,SRB)评价体外抗肿瘤作用。结果采用最优处方,以薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备的复方脂质体中表柔比星与白藜芦醇包封率分别为87%、61%;制备得到的复方脂质体对C6胶质瘤细胞具有较强的抑制作用。结论本方法制备复方脂质体操作简便、重复性好,包封率较高,体外抗肿瘤作用强。

替莫唑胺复方脂质体的制备及其体外抗肿瘤作用的评价

目的:研究替莫唑胺复方脂质体的制备工艺,并评价其体外抗肿瘤作用。方法:采用薄膜分散法制备复方脂质体,对处方进行优化;同时对脂质体进行粒径、Zeta电位表征;并采用磺酰罗丹明B蛋白(SRB)法考察脂质体对C6胶质瘤细胞的抗增殖作用。结果:采用最优处方,制备的复方脂质体中替莫唑胺和表没食子儿茶素没食子酸酯的包封率分别为(20.87±0.22)%和(85.86±0.31)%;平均粒径和Zeta电位分别为(170.1±0.42)nm和(-8.22±0.66)mV;制备得到的复方脂质体对C6细胞具用较强的抑制作用。结论:本方法制备的脂质体方法简单,粒径均一,且体外抗肿瘤作用强。

余甘子叶提取成分没食子酸的体外抗肿瘤实验研究

目的探讨从余甘子叶提取分离得到的活性成分没食子酸的抗肿瘤作用。方法采用MTT法和细胞集落形成法观察没食子酸对人肝癌细胞株Bele7404、人胃癌细胞株SGC7901、小鼠肝癌细胞株H22和小鼠肉瘤细胞株S1804种肿瘤细胞的体外抑制作用。结果MTT法和细胞集落形成法测定的结果均显示,当没食子酸浓度在2.5μg/m l以上时,4种肿瘤细胞株的生长均受到明显抑制。结论余甘子叶提取成分没食子酸在体外对不同组织来源的肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用。

青天葵中黄酮类化合物的体外抗肿瘤实验研究

目的:观察青天葵中黄酮类化合物鼠李柠檬素和鼠李秦素对7种肿瘤细胞的抑制作用。方法:采用MTT法测定了它们各自对白血病细胞株L1210和P388D1、宫颈癌细胞株Hela、人胃癌细胞株SGC7901、黑色素瘤细胞株B16、神经性肿瘤细胞株NG108-15、人肝癌细胞株Hele7404的生长抑制情况。结果:鼠李柠檬素对L1210,P388D1,Hela,B16,NG108-15和Hele7404 6种瘤株都有直接抑制作用,而且都随着浓度的增加,抑制作用增强。但鼠李柠檬素对瘤株SGC7901基本无抑制作用,鼠李秦素对7种瘤株均无抑制作用。结论:鼠李柠檬素具有一定的体外抗肿瘤作用,初步确定鼠李柠檬素为青天葵抗肿瘤的活性成分之一。鼠李秦素基本无抗肿瘤作用。

美味猕猴桃根中三萜类化合物的体外抗肿瘤实验研究

目的:观察美味猕猴桃根中6个三萜类化合物对4种肿瘤细胞的抑制作用。方法:采用MTT法测定6个三萜类化合物各自对宫颈癌细胞株Hela、黑色素瘤细胞株B16、人胃癌细胞株SGC7901和人肝癌细胞株Hele7404的生长抑制情况。结果:熊果酸、毛花猕猴桃酸B、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸及2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸对4种瘤株有明显的抑制作用。结论:熊果酸、毛花猕猴桃酸B、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸和2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸具有一定的体外抗肿瘤作用,初步确定它们为美味猕猴桃根抗肿瘤的活性成分。

威麦宁体外杭肿瘤作用的实验研究浅探

目的 :探讨威麦宁对人肺癌等 6种不同肿瘤细胞株的体外抑制增殖作用及与化疗药物 (顺铂 )合用后的增效作用 ,并探讨其抗肺癌作用机制。方法 :MTT法检测威麦宁单独及与顺铂 (DDP)合用对不同肿瘤细胞体外增殖的影响 ;流式细胞术检测威麦宁对肺癌细胞株 (PG、PAa)细胞周期的影响。结果 :威麦宁对肺癌细胞株PG、PAa、A5 49、肝癌细胞株BEL -740 2、胃癌细胞株MGC -80 3及黑色素瘤细胞株B16-BL6等均有不同程度的抑制作用 (P <0 .0 1,0 .0 0 1) ;并可明显加强化疗药物顺铂 (DDP)抑制肿瘤细胞体外增殖作用 (P<0 .0 0 1) ;可将PG、PAa细胞周期阻滞在S期。

甲基莲心碱增强阿霉素抗肿瘤作用的体外实验研究

目的观察甲基莲心碱(neferine，Nef)在体外对阿霉素(adriamycin，ADR)抗肿瘤作用的影响以探讨其化疗增敏作用。方法以人乳腺癌细胞(MCF-7／S)和人骨肉瘤细胞(Soas-2)为细胞模型，采用MTT法检测药物的细胞毒性，PI染色流式细胞术检测细胞凋亡。结果1、5、10μmol／L Nef对细胞无明显细胞毒性，但可使ADR对人乳腺癌细胞(MCF-7／S)和人骨内瘤细胞(Soas-2)的IC50下降。不同浓度ADR分别与5，10μmol／L Nef合用24h后，MCF-7／S细胞和Soas-2细胞的凋亡率分别较不合用Nef时增加。结论Nef能增强ADR的体外抗肿瘤作用，可能是一种化疗增敏剂。