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Combretastatins类肿瘤血管阻断剂的构效关系研究
被引量:
2
1
作者
周全
陈建伟
刘晓蓉
《药学与临床研究》
2012年第3期190-192,共3页
目的:通过对Combretastatins类肿瘤血管阻断剂构效关系研究,筛选出有潜力成为新一代肿瘤血管阻断剂候选药物。方法:以CA4为先导化合物,合成了6个全新的CA4类似物,并对其进行体外抗肿瘤实验以及酶抑制的活性测试研究。结果:6个全新化合...
目的:通过对Combretastatins类肿瘤血管阻断剂构效关系研究,筛选出有潜力成为新一代肿瘤血管阻断剂候选药物。方法:以CA4为先导化合物,合成了6个全新的CA4类似物,并对其进行体外抗肿瘤实验以及酶抑制的活性测试研究。结果:6个全新化合物具有不同程度的抑制人癌细胞株增殖的作用,其中以C002化合物体外抗肿瘤活性最强。结论:化合物C002体外抗肿瘤活性与CA4相当,有潜力成为新一代肿瘤血管阻断剂的候选药物。
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关键词
Combretastatins类
构效关系
体外抗肿瘤实验
酶抑制活性测试
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职称材料
题名
Combretastatins类肿瘤血管阻断剂的构效关系研究
被引量:
2
1
作者
周全
陈建伟
刘晓蓉
机构
南京中医药大学药学院
南京圣和药业有限公司
出处
《药学与临床研究》
2012年第3期190-192,共3页
基金
企业创新药物孵化基地建设(手性抗感染与靶向抗肿瘤等创新药物孵化基地建设)(2011ZX09401-003)
文摘
目的:通过对Combretastatins类肿瘤血管阻断剂构效关系研究,筛选出有潜力成为新一代肿瘤血管阻断剂候选药物。方法:以CA4为先导化合物,合成了6个全新的CA4类似物,并对其进行体外抗肿瘤实验以及酶抑制的活性测试研究。结果:6个全新化合物具有不同程度的抑制人癌细胞株增殖的作用,其中以C002化合物体外抗肿瘤活性最强。结论:化合物C002体外抗肿瘤活性与CA4相当,有潜力成为新一代肿瘤血管阻断剂的候选药物。
关键词
Combretastatins类
构效关系
体外抗肿瘤实验
酶抑制活性测试
Keywords
Combretastatin analogues
Structure-activity relationship
In vitro antitumor experiment
Activity of enzyme inhibition testing
分类号
R284.3 [医药卫生—中药学]
R979.1 [医药卫生—药品]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
Combretastatins类肿瘤血管阻断剂的构效关系研究
周全
陈建伟
刘晓蓉
《药学与临床研究》
2012
2
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