ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术在治疗非小细胞肺癌胸水中的临床应用

目的:研究三磷酸腺苷-生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)在非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中的应用,为临床治疗方案的选择提供依据。方法:选择52例伴有胸水的NSCLC患者,根据患者及家属治疗意愿分为经验治疗组和药敏治疗组。经验治疗组20例患者根据经验给予(紫杉醇联合卡铂,PTX+CBP)标准方案全身化疗;药敏治疗组32例患者对胸水标本分别进行顺铂(DDP)、诺维本(NVB)、紫杉醇(PTX)、卡铂(CBP)、健择(GEM)、PTX+CBP、NVB+CBP、GEM+DDP体外药敏检测,根据体外药敏检测结果选用化疗方案,比较2组患者治疗有效率。结果:体外药敏试验,单一用药中NVB和PTX对NSCLC的体外敏感率最高,均为28.1%;GEM的体外敏感率次之,为25%;CBP的体外敏感率为21.9%;DDP的体外敏感率最低,为17.6%。联合用药方案显示较好的治疗效果,其中GEM+DDP的体外敏感率最高,达55.9%;PTX+CBP的体外敏感率次之,达50%;NVB+CBP的体外敏感率最低,为40.6%。药敏治疗组患者有效率为65.6%,经验治疗组有效率为40.0%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:不同化疗药物对NSCLC的体外敏感率不同;根据药敏试验结果选择化疗方案可取得更好的临床治疗效果。

环境致癌物体外真核快速检测技术的研究及应用进展

近年来,工农业生产向环境中排放的大量化学物质污染问题已引起各国政府的重视和全社会的关注。如何对不同形态环境致癌物进行敏感、准确、快速的检测具有重要的现实意义。本文对目前国内外环境致癌物的体外真核快速检测技术的研究及其应用进展进行了综述。

用于早期癌症诊断的尿液挥发性有机化合物的体外检测技术研究进展

随着全球癌症负担的进一步增加,各种疾病日益挑战着人类的健康状况和生活质量,因此癌症的早期筛查至关重要。尿液挥发性有机化合物(VOCs)检测具有样品易获得、患者接受程度高、无创等优点受到研究者的青睐和关注。主要对现有基于尿液VOCs进行癌症诊断的技术方法进行总结,并综述了对相关癌症诊断的一些研究,最后对存在的障碍和未来展望进行了深入思考和探讨。通过介绍尿液VOCs的一些前沿检测技术,以期为这一跨医学、材料学等多学科领域的研究者对于尿液VOCs检测提供参考。

恶性实体瘤化疗患儿ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测研究

目的探讨ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术（ATP—TCA）指导恶性实体瘤患儿临床化疗的意义，为恶性肿瘤患儿的个性化治疗提供参考。方法应用ATP—TCA检测50例恶性实体瘤患儿（15例恶性神经源性肿瘤、8例恶性生殖细胞肿瘤、10例肾母细胞瘤、10例肝母细胞瘤、6例横纹肌肉瘤、1例肾上腺皮质癌）标本的8种单独用药和8种联合用药方案的敏感性。结果（1）50例儿童恶性实体瘤标本中，46例结果具有可评价性，ATP—TCA总可评价率为92％（46／50）。（2）不同个体的肿瘤在药物敏感方面具有明显的异质性。（3）各种恶性实体瘤患儿体外敏感牢较高的药物组合如下：恶性神经源性肿瘤：卡铂＋表阿霉素＋异环磷酰胺（12／15、80．0％）、长春新碱＋环磷酰胺＋顺铂＋氮烯脒胺（11／15、73．3％）；恶性生殖细胞肿瘤：顺铂＋长春新碱＋博来霉素（8／8、100％）、金喜素＋更生霉素＋异环磷酰胺（8／8、100％）、三氧化二砷（As2O3）（7／8、87．5％）；肾母细胞瘤：长春新碱＋更生霉素（6／7、85．7％）、卡铂＋依托泊苷（6／8、75．0％）；肝母细胞瘤：长春新碱＋环磷酰胺＋顺铂＋依托泊苷（8／9、88．9％）、卡铂＋异环磷酰胺＋替尼泊甙（7／9、77．8％）、顺铂＋依托泊苷＋金喜素（7／9、77.8％）；横纹肌肉瘤：长春新碱＋环磷酰胺＋顺铂＋依托泊苷（5／5、100％）；肾上腺皮质癌：药物体外抑制率最高者为长春新碱＋环磷酰胺＋阿霉素。（4）As2O3对儿童恶性生殖细胞肿瘤、恶性神经源性肿瘤单药敏感率较高，分别是87．5％（7／8）、46．7％（7／15）。紫杉醇对恶性神经源性肿瘤和横纹肌肉瘤化疗敏感性较高，分别为40．0％（6／15）、60．0％（3／5），吉西他滨对儿童生殖细胞肿瘤和横纹肌肉瘤敏感性较高，分别为50．0％（4／8）、60．0％（3／5）。结论ATP—TCA是一种适用于儿童实体瘤药敏检测并与临床相关性较好的实验技术，对抗儿童恶性肿瘤药物筛选、已有药物新适应证研究、联合化疗方案筛选和评估具有实际应用价值。

PCR增强剂在核酸体外扩增检测技术的研究进展

聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR)是一种通过体外酶促合成DNA片段,后通过对DNA片段进行鉴别的技术,是一种核酸体外扩增检测技术,该技术自上世纪80年代应用以来,在临床上得到广泛应用。采用PCR?技术进行疾病检测中,PCR增强剂起到了至关重要的作用。本文将综述近年来PCR增强剂在核酸体外扩增检测技术的研究进展,以为聚合酶链式反应技术在临床中的应用提供数据及技术支持。

ATP-TCA、常见耐药蛋白表达与IB3~IIB期宫颈癌新辅助化疗疗效的关系

目的评价联合三磷酸腺苷-肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)和常见耐药蛋白检测两种方法预测宫颈癌化疗敏感性的可行性。方法收集2014年12月至2017年12月接受治疗前IB3~IIB期(根据FIGO 2018标准重新分期)宫颈鳞癌患者的新鲜肿瘤组织标本100例。采用ATP-TCA对宫颈癌细胞进行体外药敏检测。同时采用En Vision免疫组化法检测P-gp、GST-π、TopoⅡ和TS 4种蛋白的表达。标本取材后,患者均接受紫杉醇+卡铂方案新辅助化疗2个周期。评价新辅助化疗的近期疗效以及两种检测方法联合预测临床化疗敏感性的可行性。结果(1)95例患者完成ATP-TCA体外药敏检测,紫杉醇+卡铂方案的体外有效率达80.0%。95例患者中获CR 5例,PR 68例,有效率为76.8%。体外药敏试验结果与近期疗效的符合率为86.3%,其预测临床化疗敏感性的灵敏度和特异度分别为93.2%和63.6%。(2)P-gp、GST-π、TopoⅡ和TS蛋白的阳性表达率分别为42.1%(40/95)、28.4%(27/95)、33.7%(32/95)和55.8%(53/95)。耐药蛋白P-gp、GST-π和TopoⅡ表达与近期疗效有关(P<0.05)。GST-π表达与近期疗效符合率最高,为75.8%;其预测临床化疗敏感性的灵敏度、特异度分别为80.8%和59.1%。(3)仅耐药蛋白GST-π与ATP-TCA检测结果有关(P<0.05),两者符合率达81.0%。(4)耐药蛋白GST-π表达联合体外药敏试验与近期疗效的符合率最高,为87.4%。结论ATP-TCA体外药敏试验联合耐药蛋白GST-π表达能够预测宫颈癌化疗的敏感性,为实现宫颈癌同步放化疗化疗药物的个体化选择提供参考。

缓释制剂表征及其释放度检测技术研究进展

缓释制剂表征及体外释放度有利于考察制剂的临床有效性及潜在的毒性,是制剂早期开发与质量控制的必要手段。本文就当前开发的缓释制剂表征及体外释放度检测技术作一综述,主要包括常规释放度检测技术、加速溶出释放度检测技术、取样直接检测技术、原位检测技术、模拟体内条件检测等体外释放度检测技术、影像及非影像表征技术、数学建模技术,并探讨了其优缺点。

ATP-TCA技术指导浅表性膀胱癌术后灌注化疗的临床应用

目的:探讨生物荧光体外肿瘤药敏检测技术(ATP-TCA)在浅表性膀胱癌肿瘤细胞药敏试验中的应用,探讨该技术在指导膀胱癌个体化治疗上的应用价值。方法:对40例浅表性膀胱癌标本进行肿瘤细胞分离,原代培养,应用ATP-TCA技术检测肿瘤标本对五种常用化疗药物的敏感率和耐药率。试验组术后选用最敏感的化疗药物对患者常规行膀胱灌注化疗,对照组选择丝裂霉素进行术后常规化疗。术后随访2年,评价两组膀胱癌复发情况。结果:40例标本中,吡柔比星(THP)、羟基喜树碱(HCPT)、丝裂霉素(MMC)、表柔比星(EPI)、吉西他滨(GEM)的敏感率分别为75.0%、10.0%、5.0%、37.5%、10.0%,肿瘤细胞对五种化疗药物的敏感率和耐药率差异有统计学意义(P<0.01)。膀胱肿瘤对化疗药物的敏感性存在个体差异。术后随访2年,药敏组膀胱癌复发率为17.5%(7/40),对照组膀胱癌复发率为37.5%(15/40)。两组肿瘤复发率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用ATP-TCA技术检测出的药敏结果能够反映个体对化疗药物的敏感性,可以作为选择灌注化疗用药的理论基础,指导临床用药进行个体化治疗。同时,应用ATP-TCA技术指导临床膀胱癌术后灌注化疗,可显著降低浅表性膀胱癌患者术后复发率,提高临床疗效。