用体外点突变技术构建乙型肝炎病毒“a”抗原决定簇基因变异体的表达克隆

通过基因重组方法构建含HBVS基因的噬菌载体pBluescriptks+HBVS。利用此重组载体。制备了HBVS基因的单链DNA模板，经体外寡核苷酸介导的人工定点突变技术，突变HBV的“a“抗原决定族基因，从而获得一系列共12种S基因的“a“决定簇基因变异型克隆，分别将其亚克隆至真核表达载体pMEp4上，转染人肝癌细胞系HepG2，经筛选获表达HBV“a“抗原决定簇基因变异抗原的表达细胞克隆。