复方茵芩制剂血清对小鼠体外肝细胞损伤的保护作用

采用H2O2建立小鼠原代肝细胞的体外损伤模型,小鼠灌胃含复方茵芩制剂药物血清后,检测不同时期肝细胞培养上清液天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、超氧化物岐化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的变化来研究其对体外肝细胞损伤的保护作用.结果表明:与正常细胞组相比,模型组的SOD活性低于药物血清组(P<0.01);模型组的MDA含量高于药物血清组(P<0.01);与对照组相比,模型组的AST和ALT活性高(P<0.01),而药物血清组变化不明显.在损伤的肝细胞中添加药物血清的第3-7天,与模型组相比,药物血清组AST活性在第3-5天均较低(P<0.01),第6天差异不显著(P>0.05);ALT活性在第3-6天均较低(P<0.01).可见,含药的血清可减轻H2O2对肝细胞的损伤和破坏.

左归降糖清脂方含药血清对体外肝细胞损伤模型NLRP3信号通路的影响

目的:探讨左归降糖清脂方含药血清对体外肝细胞损伤模型NLRP3信号通路的影响。方法:将BRL肝细胞随机分为正常组、模型组、空白血清组、中药血清组、阳性药物血清组,干预24 h后,油红O染色观察各组肝细胞内脂滴,CCK-8法检测肝细胞的增殖情况,常规生化法检测肝细胞上清液生化指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)],ELISA测定肝细胞上清液NLRP3、Caspase-1、白细胞介素-1β(IL-1β)含量,分别采用qRT-PCR和Western Blot检测肝细胞NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA和蛋白表达。结果:与模型组比较,中药血清组脂滴蓄积明显减少;肝细胞上清液中ALT、AST、TG、TC含量均显著降低(P<0.01),NLRP3、Caspase-1、IL-1β含量均显著降低(P<0.01);肝细胞内NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA及蛋白表达水平显著下调(P<0.01)。结论:左归降糖清脂方含药血清可能通过抑制NLRP3炎症信号通路相关分子活化,改善肝细胞功能,从而发挥保护肝细胞的作用。