金属致畸的体外系统研究

用大鼠胚胎神经细胞微团培养法，研究了镉、铬、铝、铅、镍、钡、锆、钯八种金属化合物的体外致畸作用，并提出了金属化合物的体外细胞致畸结果判断标准。结果表明，八种金属化合物都有较明显的细胞毒性，都能抑制胚胎神经细胞分化。镉、铬、铝、铅、镍五种化合物对神经细胞的半数分化抑制浓度（ＩＣｄ５０）均小于１μｇ／ｍｌ，半数存活抑制浓度（ＩＣｖ５０）与ＩＣｄ５０比值（Ｖ／Ｄ）均大于６．０，判断为体外细胞致畸试验阳性。钡、锆、钯三种金属化合物Ｖ／Ｄ值近于１，认为其对细胞分化的抑制作用是由细胞毒性所致。

环磷酰胺致畸性的体外研究

环磷酸胺是临床上常用的抗肿瘤药物和免疫抑制剂，是化学致畸物研究的代表药，体外致畸试验方法是研究致畸作用及机理的有效方法之一；本文以环磷酰胺为例，从前致畸原体外活化、体外给药方法及试验方法几个方面较系统也介绍了该药体外致畸的研究情况，这对其它化学物质的致畸研究可能有一定参考价值。

锰的体外发育毒性研究

利用大鼠胚胎中脑神经元细胞进行微团培养,研究了锰的细胞毒性及其对神经元分化的影响。细胞毒性试验提示锰的半数存活抑制浓度（ICV50）为18.0μmol／L。染毒组的细胞集落形成率降低，细胞体积小，细胞间神经纤维减少等形态学变化，其中前者呈剂量-效应关系。表明锰可抑制胚胎神经元细胞的分化，半数分化抑制浓度（ICD50）为10.0μmol／L，半数存活抑制浓度与半数分化抑制浓度的比值（V／D）均大于1.8。表明抑制神经元细胞分化可能是锰致发育危害的重要作用机制。

醋酸铅对胚胎神经细胞分化的影响

利用大鼠胚胎中脑神经细胞作原代微团培养，培养物经不同浓度的醋酸铅（Ｐｂ（ＣＨ３ＣＯＯ）２·３Ｈ２Ｏ）染毒，观察其对细胞分化的影响。结果显示，Ｐｂ（ＣＨ３ＣＯＯ）２·３Ｈ２Ｏ可抑制细胞分化导致细胞形态的改变，表现为细胞集落数目减少细胞表面突起和集落间的神经纤维束减少。并显示剂量──效应关系，其半数生长抑制浓度（ＩｃＶ５０）为２５μｇ／ｍｌ，而半数分化抑制浓度（ＩｃＤ５０）为２μｇ／ｍｌ。ＩｃＶ５０与ＩｃＤ５０比值为１２．５。