牙齿洁白产品过氧化氢体外释放量的测定及其动力学模型的研究

为保证牙齿洁白产品在漂白使用过程中的安全性，需建立一种合理的装置和简便的方法来测定该产品的过氧化氢释放量。针对洁白牙贴的使用特点及过氧化氢缓释特性，设计了一种体外灌流装置。采用分光光度法测定了体外灌流过氧化氢缓释量，并采用残数法对其动力学过程进行拟合，推导出牙贴中过氧化氢释放的动力学方程。该产品在体外灌流系统中缓释过氧化氢，人工唾液中的过氧化氢浓度的动态变化符合一级动力学过程，可用二项指数函数方程表达。所建立的牙齿洁白产品的过氧化氢体外动态释放模型和释放量测定方法是稳定可靠的，可用于测定洁白牙贴的过氧化氢缓释量。

青蒿琥酯硅橡胶埋植剂的制备与体外释放量的测试

制备青蒿琥酯硅橡胶棒埋植剂,进行体外释放量的测试,为动物(小鼠)试验提供样品及参考依据。用青蒿琥酯原料药与硅橡胶基质混炼均匀,分别加入交联剂和催化剂混匀,于手工挤出机上挤出一定直径的药棒,加热硫化,裁成一定长度的药棒。首先,测定含量,然后测定体外释放量。结果表明青蒿琥酯硅橡胶棒埋植剂平均含量为24.025mg/cm,体外(含药24mg/支)释放量:第一天达860ug,第20天为539ug,第30天仍有305ug的药释放。青蒿琥酯硅橡胶棒埋植剂制剂稳定,体外释放较缓慢稳定。

HPLC法测定卡巴拉汀贴剂药物含量及其体外释放量

目的探究运用高效液相色谱（HPLC）法测定卡巴拉汀贴剂中的药物含量及其体外透皮释放量的效果。方法通过HPLC法测定卡巴拉汀贴剂以及卡巴拉汀药剂中的药物含量,同时选取离体豚鼠皮肤作为透皮屏障实验样本,分析卡巴拉汀透皮贴剂实际具备的体外透皮性能。结果卡巴拉汀在9.68~116.31μg/ml的浓度范围内具备较好的线性关系检出特征,其检出限为0.16μg/ml,精密度相对标准偏差（RSD）测算范围为0.12%~0.47%,在低、中以及高浓度等级条件下的平均测算回收率分别为98.78%、98.52%以及98.86%。体外透皮试验条件下获取的描述曲线方程符合方程属性特征。结论运用HPLC法测定卡巴拉汀贴剂中的卡巴药物含量,并运用离体豚鼠皮肤作为屏障检测卡巴拉汀贴剂中有效药物成分的体外透皮释放量,能够实现对卡巴拉汀药物疾病药理运用特征以及释放效能状态的清晰评估,为临床药师开展卡巴拉汀贴剂的临床应用提供指导支持条件。

HPLC法测定卡巴拉汀贴剂中药物含量及其体外透皮释放量分析

目的：用高效液相色谱（HPLC）法测定卡巴拉汀贴剂中药物含量及其体外透皮释放量。方法：采用Franz扩散池，用离体豚鼠皮肤为透皮屏障固定在扩散池上部，取卡巴拉汀贴剂，揭去防粘层贴于皮肤角质层上。以pH值为6．8的磷酸盐缓冲溶液为透皮释放接收介质，进行HPLC分析，结果：卡巴拉汀贴剂标定含量为4．5mg，检测结果为4．45mg；卡巴拉汀体外透皮释放量在9．7～116．02g／mL浓度范围内线性关系良好，高、中、低3个浓度的平均回收率分别为99．79％、98．62％、98．58％。结论：使用高效液相色谱（HPLC）法测定卡巴拉汀贴剂中药物含量及其体外透皮释放量操作简便，且灵敏度和准确性高，可有效测定卡巴拉汀贴剂的中药物含量及其体外透皮释放量。