热处理对挤压态Mg-2.7Nd-0.2Zn-0.4Zr合金组织、力学性能和体外降解行为的影响(英文)

设计了Mg-2.7Nd-0.2Zn-0.4Zr(质量分数,%)镁合金作为可降解生物医用材料。对固溶处理后的铸锭进行了热挤压处理,然后对挤压棒分别进行了时效处理、固溶处理及固溶+时效处理。利用光学显微镜和扫描电镜观察了合金的组织,测试了合金的室温力学性能,采用析氢和失重法测试了合金在模拟体液中的降解行为,用扫描电镜观察了降解产物形貌及洗去降解产物后的形貌。结果表明:固溶处理后合金的晶粒明显长大,固溶处理显著提高挤压态合金的伸长率,但降低了合金的强度,而时效处理可提高合金的强度,降低合金的伸长率;热处理可降低合金的屈强比。体外降解实验结果表明:固溶处理使合金的降解速率稍微加快,而时效处理则能稍微减慢合金的降解速率。

淀粉/N,N'-亚甲基双丙烯酰胺交联微球体外降解行为研究

模拟人体胃肠环境,对淀粉/N,N'-亚甲基双丙烯酰胺交联微球降解性能进行研究,借助扫描电镜(SEM)、光透式粒度分析仪、傅里叶红外(FT-IR)和X射线晶体粉末衍射(XRD)对交联淀粉微球及降解产物结构和物理性质进行分析。结果表明,微球在模拟人体胃液环境中3h内可基本维持稳定结构,降解程度低于5%,在模拟人体肠液环境中9h内缓慢降解,降解程度可达35%;粒度分析结果显示,微球经12h降解后,平均粒径从25μm减至9.8μm;SEM、FT-IR和XRD衍射表明,交联微球结构和物性已发生显著变化。

锶对挤压态二元锌锶合金显微组织、力学性能及体外降解行为的影响

系统研究纯锌和Zn-x Sr(x=0.1%,0.4%,0.8%,质量分数)合金热挤压后的显微组织、力学性能及体外降解行为。研究发现:添加0.1%Sr后合金中析出Sr Zn13相,使挤压后合金的屈服强度、抗拉强度及伸长率由纯锌的(85.33±2.86)MPa、(106.00±1.41)MPa和(15.37±0.57)%分别提高到(107.67±2.05)MPa、(115.67±2.52)MPa和(20.80±2.19)%;继续增加Sr含量,由于析出粗大的Sr Zn13相,容易引用应力集中和裂纹产生,使合金的性能下降。此外,分布不均匀的Sr Zn13相与基体之间存在的微电偶腐蚀作用使得添加Sr后合金的体外降解速度加快,同时,降解变得不均匀。随着Sr含量的增加,降解速度逐渐加快,由纯锌的(11.45±2.02)mm/a逐渐增加至Zn-0.8Sr的(32.59±3.40)mm/a。其中,挤压态Zn-0.1Sr合金具有最佳的综合力学性能与降解性能。

生物材料用Mg-Y-Zn-Zr合金的微观结构及体外降解行为

通过向纯镁中添加微量的合金化元素(Y、Zn和Zr),采用熔融浇铸法制备了名义成分为Mg-1.5Y-1.2Zn-0.44Zr四元可降解镁合金生物材料,并对其进行了均匀化处理和挤压。对这3种状态的镁合金进行了微观结构及在模拟体液(SBF)中体外降解行为的测试和分析,结果表明,合金主要由α-Mg基体和Mg12ZnY第二相组成;合金经过挤压后的组织得到了明显的细化;因此挤压后合金的降解性能得到明显改善;合金在模拟体液中生成的降解产物主要是含Ca和Mg的磷酸盐。

PLGA组织工程支架的构建及降解行为研究

用本体开环聚合方式合成不同摩尔比的PLGA(n(dl-LA)/n(GA)分别为85/15,75/25,65/35,55/45)共聚物.1H NMR和溶解试验结果表明,共聚物中各链段呈无规分布,GA序列长度在1.3～1.8之间.通过溶液浇铸-低热模压-粒子沥滤技术构建了高度多孔的PLGA组织工程支架,考察了它们在Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中的降解行为.结果表明:随着水解的进行,PLGA的特性粘度及构建的多孔支架的压缩强度迅速下降,共聚物中GA组分含量越大,下降的速率越快,与之对应的多孔支架的多孔结构形态保持时间也随共聚物中GA组分含量增加而下降,分别为8周(n(dl-LA)/n(GA)分别为85/15和75/25)、4周(n(dl-LA)/n(GA)为65/35)和2周(n(dl-LA)/n(GA)为55/45);但质量损失速率比[η]下降速率慢得多;多孔支架的降解速率慢于薄膜的降解速率.