硫酸镁与氨茶碱治疗小儿哮喘的疗效、不良反应及体征改善效果评价

目的:研究分析对小儿哮喘患者分别采用硫酸镁以及氨茶碱的临床治疗效果。方法:选取2015年11月~2017年11月我院接受治疗的86例小儿哮喘患者,根据数字表随机分组原则,分为研究组和参照组,其中参照组为43例,采用氨茶碱治疗,研究组为43例,予以硫酸镁治疗,比较两组临床治疗效果以及不良反应发生情况、体征改善时间。结果:比较分析,研究组总有效率为(95.35%),要高于参照组总有效率(83.72%),研究组不良反应发生率为(4.65%),要少于参照组不良反应发生率(20.93%),同时研究组体征改善时间,要短于参照组体征改善时间,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿哮喘患者采用硫酸镁治疗,能够提升患者体征改善效果,治疗效果显著,应用安全性较高,于临床中推广的价值较高。

加味桑白皮汤联合安宫牛黄丸对急性毛细支气管炎患儿体征改善及生活质量的影响

目的:探讨加味桑白皮汤联合安宫牛黄丸对急性毛细支气管炎患儿体征改善及生活质量的影响。方法:选取114例急性毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组和观察组各57例,对照组患儿仅予以常规治疗,观察组患儿在对照组患儿常规治疗基础上加用加味桑白皮汤联合安宫牛黄丸,比较两组患儿治疗效果、症状与体征改善时间及不良反应发生情况、生活质量评分(PedsQLTM)。结果:经过治疗,观察组患儿总有效率为89.47%,高于对照组的71.93%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿喘息、咳嗽、喘鸣音、三凹征等症状及体征改善时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿PedsQLTM评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗1周后两组患儿PedsQLTM评分均较治疗前提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率(7.02%)与对照组(3.51%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味桑白皮汤联合安宫牛黄丸治疗急性毛细支气管炎患儿,可明显促进患儿临床症状及体征改善,提高其生活质量,且安全性较高,值得临床推广应用。

喜炎平与更昔洛韦联用对传染性单核细胞增多症患儿的临床疗效及其对症状体征改善的影响

目的:评价喜炎平与更昔洛韦联用对传染性单核细胞增多症(Infectious mononucleosis,以下简称IM)患儿的临床疗效及其对症状体征改善的影响。方法:选取2015年5月—2016年6月期间收治的IM患儿76例资料,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组38例;对照组患儿给予更昔洛韦治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用喜炎平注射液治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率和治疗期间的不良反应发生率差异,及其对症状体征改善的影响。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为94.74%高于对照组为76.32%(P<0.05),患儿的症状体征(咽颊炎、体温和淋巴结肿大)复常时间均早于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗期间的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:喜炎平与更昔洛韦联用对IM患儿的临床疗效较为确切,能促进患儿的症状体征改善,且安全性较高。

基于PDCA循环法为框架的饮食护理对过敏性紫癜患儿症状体征改善的影响

目的:探讨基于PDCA循环法为框架的饮食护理对过敏性紫癜患儿症状体征改善的影响。方法:选取我院87例过敏性紫癜患儿,按照随机数字表法分组,对照组43例给予常规护理干预,观察组44例于常规护理基础上实施基于PDCA循环法为框架的饮食护理,观察比较两组症状体征(胃肠道出血、腹痛、紫癜、关节疼痛、血便)消失时间及复发率,并统计两组护理满意度。结果:观察组紫癜、关节疼痛、胃肠道出血、腹痛及血便消失时间均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为2.27%,低于对照组的18.60%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意度为95.45%,高于对照组的69.77%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:基于PDCA循环法为框架的饮食护理可促进过敏性紫癜患儿症状体征消退,降低复发率,提高护理满意度。

来氟米特单独及联合甲氨蝶呤对类风湿关节炎患者体征改善及血清CRP、ESR水平变化的影响

目的:探究在类风湿关节炎治疗的过程中,使用来氟米特单独治疗及联合甲氨蝶呤治疗的效果。方法:针对40例类风湿关节炎患者采用来氟米特单独治疗,并归为对照组,针对另外40例患者在对照组基础上联合使用甲氨蝶呤治疗,并归为观察组,两组患者均为某院2014年9月~2016年12月间收治。结果:两组患者治疗后观察组患者的ESR和CRP均明显较优;两组患者治疗后,观察组患者的治疗有效率95.0%明显较高(对照组为70.0%),组间比较P<0.05,说明两组数据差异明显;两组患者的不良反应发生率均为2.5%,组间比较差异不具有统计学意义。结论:来氟米特单独及联合甲氨蝶呤对类风湿关节炎患者体征改善及血清CRP、ESR水平变化的影响均具有一定作用,其中来氟米特联合甲氨蝶呤治疗能够使得患者体征得到明显改善,其能够提高患者治疗的效果,对血清CRP、ESR水平变化的影响也更加积极,因此值得临床借鉴。

止痛壮骨胶囊对原发性骨质疏松症患者临床症状与体征改善及疼痛症状的影响

目的观察止痛壮骨胶囊对原发性骨质疏松症(POP)患者临床症状与体征改善及疼痛症状的影响。方法将我院就诊的POP患者62例采用信封法随机分为对照组与观察组各31例。对照组给予碳酸钙D3片、维生素D3胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上给予止痛壮骨胶囊,比较两组患者治疗效果、临床症状、体征改善及疼痛症状等情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者腰椎、髋部Wards三角区两个部位骨密度较同组治疗前明显提高,观察组指标均高于对照组(P<0.05);两组视觉疼痛模拟评分(VAS)同组治疗前明显降低,观察组低于对照组(P<0.05);两组患者腰背疼痛、腰膝酸软、步履艰难、下肢抽筋、四肢骨痛、肢体麻木、目眩评分均较对照组降低,观察组低于对照组(P<0.05);两组患者中国人骨质疏松症专用生存质量量表(COQOL)评分均较对照组降低,观察组低于对照组(P<0.05)。结论止痛壮骨胶囊治疗POP能够有效控制患者临床症状及体征,改善腰膝酸软及疼痛,提高骨密度,降低疼痛程度,提高生活质量,值得推广。

优质护理干预用于小儿重症肺炎症状体征改善及对睡眠质量的影响

分析小儿重症肺炎症状在实施优质护理干预模式下对其体征改善和睡眠质量影响。方法 将我院治疗的小儿重症肺炎进行试验,按照不同护理对选取的216例患者分成观察组和对照组,后者(108例)采用的是常规护理,前者(108例)实施优质护理,根据两组患者不同护理模式分析睡眠质量以及体征状况,并对不良反应进行统计,以此对比两组患儿护理临床效果和满意度。结果 在症状改善、睡眠质量中用时较少,质量较高,不良反应发生概率中观察组较低,在效果、满意度等方面分析中,观察组优质较为靠前,比较有差异性(P<0.05)。结论 优质护理干预措施,可有效辅助临床治疗,降低患儿不良反应的同时,提升患儿睡眠质量,缩短临床症状好转时间,以此抑制重症肺炎患儿体内炎性,值得临床推广该种模式护理。

童趣诱导结合综合性护理干预在小儿支气管肺炎中的应用效果

目的探究童趣诱导结合综合性护理干预在小儿支气管肺炎中的应用效果。方法选取2021年1月至2022年3月新余市妇幼保健院收治的小儿支气管肺炎患儿60例为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予常规护理,观察组给予童趣诱导结合综合性护理,比较两组患儿临床体征消失时间、治疗依从性及家属满意度。结果观察组患儿的咳嗽、咳痰及肺部啰音等体征消失时间分别为(4.37±1.21)、(2.69±0.75)、(2.41±0.71)d,短于对照组的(6.85±1.34)、(4.55±0.88)、(3.89±0.84)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的治疗依从率为93.33%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的家属满意度评分为(91.34±3.48)分,高于对照组的(82.69±3.71)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论童趣诱导结合综合性护理干预可促进小儿支气管肺炎临床体征的消退,并提高患儿治疗依从性,家属满意度高。

肺表面活性物质的临床运用与新生儿肺透明膜病的转归

目的:探讨肺表面活性物质(PS)治疗新生儿肺透明膜病(HMD)的疗效及对其转归的影响。方法:对17例HMD患儿气管内给予PS,观察用药后的临床表现、呼吸机参数、血气分析结果、胸片的变化,分析其疗效、并发症及转归。结果:用药后临床症状和体征改善。机械通气参数PIP、PEEP、MAP、RR明显降低;血气分析PaO2及pH值明显上升,PaCO2明显下降,与用药前相比差异有极显著性(P<0.01)。24h胸片提示肺部病变明显改善。肺出血、颅内出血及硬肿症等并发症的发生率较对照组明显降低(P<0.05)。结论:PS治疗HMD可明显改善其转归,减少上机时间、住院天数及死亡率。

类风湿关节炎中医诊疗方案比较研究

目的探讨类风湿关节炎(RA)中医联合诊疗方案的应用效果。方法选取2017年8月~2019年12月九江市第一人民医院风湿免疫科收治的120例RA患者作为研究对象,按照随机数字表法分为西药组与联合组,每组各60例。西药组采用西医治疗方案,联合组采用中医联合诊疗方案。比较两组临床疗效、治疗前后症状及体征改善情况、实验室指标及不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后关节疼痛评分、关节压痛指数、关节肿胀指数低于西药组,晨僵时间短于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组关节功能优于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组细胞沉降率及C反应蛋白水平均低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生明显不良反应。结论采用中医联合诊疗方案治疗RA疗效确切,患者关节功能恢复较好,可促进预后恢复,值得临床推广。

临床治疗中对小儿肺炎患者应用针对性护理对治疗效果的影响

目的:分析临床治疗中对小儿肺炎患儿应用针对性护理对治疗效果的影响。方法:选择100例肺炎患儿为本次研究对象,入组时间为2019年2月至2020年1月。以随机、双盲法分组,各50例。对照组以常规护理配合临床治疗,观察组以针对性护理配合临床治疗。观察两种护理方式对治疗效果的影响。结果:治疗有效率对比,观察组较之对照组更优(P<0.05)。症状体征改善时间对比,观察组均短于对照组(P<0.05)。住院时间对比,观察组较之对照组更短(P<0.05)。并发症对比,观察组发生率较之对照组更低(P<0.05)。结论:对实施临床治疗的肺炎患儿实施针对性护理,可提升治疗效果,有效预防并发症,缩短治疗时间和住院时间。

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效分析

慢性乙型肝炎是指乙肝病毒检测呈阳性,且病程超过半年的慢性肝炎,患者机体免疫功能低下,因此需根据病情变化针对性用药,以减轻患者病痛[1]。本研究针对95例慢性乙型肝炎患者予以恩替卡韦治疗的效果进行分析,报告如下。

辨证分型施治配合抗病毒治疗EV71感染120例观察

目的:探讨辨证施治手足口病(EV71感染)临床疗效。方法:将160例临床确诊为手足口病(EV71感染)患儿,随机分为2组,对照组40例予抗病毒等常规治疗,治疗组在此基础上加用自拟方化湿解毒汤、清热解毒汤辨证施治,观察2组临床疗效。结果:治疗组在发热、皮疹消退时间,疱疹结痂时间,转为重症患儿例数,总病程天数方面均优于对照组(P(0.01或0.05);2组疗效比较差异也有显著性意义(P(0.01),治疗组明显优于对照组。结论:运用自拟方辨证施治小儿手足口病(EV71感染),疗效显著,值得临床推广运用。

小柴胡汤联合西药治疗肺部感染随机平行对照研究

[目的]观察小柴胡汤联合西药治疗肺部感染疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将62例住院患者按病志号抽签方法简单随机分为两组;抗炎、止咳、平喘等。对照组31例头孢哌酮舒巴坦钠3.0g+生理盐水100mL,静滴,2次/d;头孢哌酮舒巴坦钠过敏改用甲磺酸左氧氟沙星300mg+生理盐水100mL,静滴,1次/d。治疗组31例小柴胡汤(黄芩、炙甘草、党参、大枣、苏子、葶苈子、柴胡、地龙各15g,半夏、杏仁各10g,炙麻黄5g;喘粗气短、动则更甚、脉象沉细加五味子10g;痰多且黄加浙贝母10g;大便秘结加大黄10g),1剂/d,水煎300mL,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、FEV1、PEF、症状体征改善时间、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组完全控制16例,显效9例,有效5例,无效1例,总有效率96.77%;对照组完全控制7例,显效9例,有效9例,无效6例,总有效率80.65%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。FEV1、PEF治疗组均明显改善(P<0.01),PEF对照组无明显变化(P>0.05);治疗组改善优于对照组(P<0.01)。发热消失时间、胸痛消失时间、肺部湿哆音消失时间、血常规指标检查恢复正常时间、呼吸困难消失时间治疗组均优于对照组(P<0.05),咳嗽咳痰消失时间、紫绀消失时间两组间无明显差异(P>0.05)。[结论]小柴胡汤联合西药治疗肺部感染,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

血塞通治疗老年心脑血管疾病血液流变学及临床观察

中药三七制刘——血塞通注射液是一种新型的活血化瘀类中药.采用血塞通对32例血液流变学异常增高的老年缺血性心脑血管疾病患者治疗并观察血液流变学改变,同时记录临床症状及体征改善情况.另设丹参治疗组20例,进行血液流变学对照观察.结果介绍于下:观察对象血塞通治疗组:32例均为住院患者.男性25例,女性7例.年龄60～82岁,平均66岁.其中冠心病15例,缺血性脑血管病17例.血液流变学检查均增高.给予血塞通注射液200mg加5%葡萄糖200ml静点,每日1次,15天为一疗程.用药后复查血液流变学.

三种雾化溶液吸入治疗儿童哮喘急性发作临床疗效比较

目的比较布地奈德混悬液联合博利康尼水溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法120例患儿分为3组,雾化吸入分别给予布地奈德混悬液(A组)、博利康尼水溶液(B组)、布地奈德混悬液和博利康尼水溶液(C组)。观察用药前后患儿症状、体征(咳嗽、喘息、呼吸困难、喘鸣音)改善情况。结果C组症状体征改善明显优于A组、B组,C组较A、B两组病程明显缩短,(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿同时雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂,可以明显改善症状及缩短病程。

复方苦参与还原型谷胱甘肽联合治疗慢性乙型肝炎

目的观察复方苦参与还原型谷胱甘肽联合后治疗慢性乙型肝炎的效果。方法将50例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组,每组25例,比较治疗前后两组病人的临床症状、体征、肝功能等方面的疗效。结果治疗组在症状、体征改善方面优于对照组。结论复方苦参与还原型谷胱甘肽联合治疗慢性乙型肝炎有一定疗效。

双歧三联活菌片与蒙脱石散联合应用治疗小儿腹泻的效果探讨

目的探讨对小儿腹泻患儿采用双歧三联活菌片+蒙脱石散药物完成治疗后获得临床效果。方法选取2018年1月-2020年12月单县中心医院收治的80例小儿腹泻患儿进行研究,随机分为常规组(采用蒙脱石散药物完成疾病治疗)和研究组(采用双歧三联活菌片+蒙脱石散药物完成疾病治疗),各40例。比较两组患儿治疗总有效率、免疫指标变化[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、CD4+/CD8+]以及症状体征改善情况(呕吐消失时间、腹泻消失时间、大便恢复时间、血常规恢复时间以及发热消失时间)。结果研究组治疗总有效率(95.00%)高于常规组(75.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.274,P<0.05);治疗前,研究组IgG、IgA、CD4^(+)/CD8^(+)同常规组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组IgG、IgA、CD4^(+)/CD8^(+)高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组呕吐消失时间、腹泻消失时间、大便恢复时间、血常规恢复时间以及发热消失时间短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧三联活菌片+蒙脱石散药物联合应用后,可显著提升患儿治疗效果,显著提高IgG、IgA、CD4^(+)/CD8^(+)水平,有效缩短呕吐消失时间、腹泻消失时间、大便恢复时间、血常规恢复时间以及发热消失时间,促进小儿腹泻患者综合治疗水平以及预后水平提升。