体液常规中细胞学检查内容与报告方式的改进

体液常规检验是临床诊疗活动中最基本的实验诊断项目之一,其检查结果对于体液性质的鉴别至关重要。目前各级医院在体液常规检测中,普遍存在细胞学检查内容特别是细胞学分类过于简单,特异性发现阳性率偏低等问题,难以反映标本质的改变,降低了检测报告的质量和价值,亟需对细胞学检查的内容与报告方式加以改进。

体液常规中细胞学检查的规范化探讨

目的探讨体液常规中细胞血检查的规范化。方法分析67家不同级别医院对临床细胞学的检查情况,其中三级医院有25家,二甲级医院有22家。二乙级医院有20家。通过对各级别对体液常规细胞学检查的情况,从胸腹心包液标本量、体液检查专职人员、临床反应、体液标本细胞学检查质量管理、细胞计数复检情况以及标本数量和专职人员培训情况等几个方面,分析目前体液常规中细胞学检查的具体情况。结果多数医院并没有设置专门的体液检查专职技术人员,92.5%的科室没有对胸腹腔积液肿瘤细胞学检查做出报告,一些医院对标本检查的重要性缺乏认识,标本的复检率较低,标本量也较少,专职人员的训练不够综合。结论在体液常规中细胞学检查中,医院应对检查人员的培训进行加强,制定相关管理制度,同时还需对医院科室的管理制定标准的操作流程和管理制度。

体液常规中细胞学检查的规范化探讨

目的:对体液常规中细胞学检查的规范化方法进行探讨和分析。方法:选择68家级别不同的医院对其临床细胞学检查情况进行探讨和分析,其中二甲级医院25家,二乙级医院20家,三级医院23家,分别对不同级别医院的体液常规细胞学的检查情况进行探讨,对当前体液常规中细胞学检查的具体情况进行分析。结果:大部分医院未配备专业技术人员,绝大部分科室未对胸腔积液肿瘤细胞学检查进行报告,未认识到标本检查的重要性且标本数量严重不足。结论:为了推动体液常规中细胞学检查的不断完善,医院必须加强对相关检查人员的培训力度,保证医院各科室管理制度的完善和操作流程的顺利进行。

50家医院体液常规细胞学检查规范化调查分析

目的了解不同级别医院体液常规细胞学检查的规范化情况。方法采用体液常规细胞学检查情况调查问卷表调查50家不同级别医院体液常规细胞学检查的情况,并进行总结分析。结果多数医院并未意识到体液细胞学检查工作的重要性,检查操作不够规范。结论医院应充分认识体液细胞学检查工作的重要性,规范检查操作程序,提高检查效率与质量。

61例体液常规检查报告有异型细胞的结果分析

目的：恶性肿瘤是一类难以治愈、死亡率较高的疾病,本文探讨通过体液常规检查中发现异型细胞对恶性肿瘤的诊断作用. 方法：按照〈全国临床检验操作规程〉中体液常规操作,统计报告有异型细胞的体液颜色、透明度、蛋白定性试验结果及白细胞计数结果,查阅相关病例. 结果：61例体液常规检查报告有异型细胞的血性体液和非血性体液分别占31.5%,68.5%;蛋白定性试验结果阴性与阳性分别为：3.28%,96.72%;恶性肿瘤与高度疑似恶性肿瘤病例占45.9%.结论：体液常规检查中发现有异型细胞应引起临床上的重视,它可以作为临床上对恶性肿瘤诊断的重要参考指标之一.

应用品管圈降低老年住院患者常规体液标本(尿、粪、痰)留取错误率的效果评价

目的探讨品管圈活动在降低老年病科住院患者常规体液标本(尿、粪、痰)留取错误率的应用效果。方法选定降低老年病科住院患者常规体液标本(尿、粪、痰)留取错误率为活动主题,成立品管圈活动小组,分析常规体液标本(尿、粪、痰)错误率高的影响因素,提出改进关键点,拟定对策,比较品管圈前后老年病科住院患者常规体液标本(尿、粪、痰)错误率的改善情况。结果品管圈活动降低了老年病科住院患者常规体液标本(尿、粪、痰)的错误率,常规体液标本不合格率由5.70%下降至4.46%,目标达成率102%,进步率21.75%。结论品管圈活动降低了老年病科住院患者常规体液标本(尿、粪、痰)错误率,完善了相应的工作流程,提高了宣教水平,丰富了宣教方式,同时提高了圈员解决问题的能力,增加了团体凝聚力。

迈瑞BC-6900全自动血细胞分析仪体液模式的性能验证和评价

目的验证和评价迈瑞BC-6900血球仪体液模式的主要性能指标。方法按照美国临床实验室标准化协会(CLSI)标准对BC-6900血球仪体液模式白细胞(WBC-BF)、红细胞(RBC-BF)的空白计数、携带污染率、精密度、线性范围和相关性等性能指标进行验证和评价。结果 BC-6900血球仪2个项目空白计数与携带污染率均较低,符合厂家的技术指标要求;不同水平的精密度均符合临床要求,变异系数(CV)均小于15%;临床标本2个项目的检测结果与稀释倍数呈良好的线性关系(均r>0.99);BC-6900血球仪体液模式2个项目测定结果与显微镜下手工计数比较具有良好的相关性(均r>0.99);分类结果与显微镜下手工分类比较,有核细胞计数大于0.1×109/L时,单个核细胞、多个核细胞分类结果相关系数为0.984,而有核细胞计数在0.1×109/L以下时2种细胞的相关系数分别为0.893和0.811。结论 BC-6900血球仪体液模式性能指标良好,能较好地满足临床体液常规的检测要求。

体液细胞计数自动化检测影响因素的研究

目的研究体液标本采集后不同的因素对检测结果的影响。方法比较同一体液标本采集后是否使用抗凝剂、抗凝剂种类的选择、样本采集后的保存温度、放置不同时间后结果的稳定性,对结果进行分析,得出不同因素对检测结果的影响。结果脑脊液标本是否选用抗凝剂对结果无明显不同;胸腹腔积液采用EDTA-K_2抗凝,所有的检测项目结果都比较稳定,而未使用抗凝剂和使用肝素锂抗凝的标本保存2h后有核细胞计数结果降低,特别是单个核细胞计数值明显降低;体液标本分别在室温、4℃中保存1h后,数据开始有变动,单个核细胞计数值有减少的趋势,红细胞计数不论在室温还是4℃保存结果都很稳定。结论排除上述影响因素的干扰,体液常规检查自动化可为临床提供快速、可靠的数据。

XT-4000i血细胞分析仪在临床体液细胞检测中的应用

目的分析XT-4000i血细胞分析仪在临床体液标本检测中的应用。方法采用传统镜检法与XT-4000i血细胞分析仪(仪器法)同时检测脑脊液、胸腔积液、腹腔积液各20份标本,分别检测红细胞计数、白细胞计数、单核细胞(MN)计数、多形核白细胞(PMN)计数,并对两种方法的检测结果进行相关性分析。结果两种方法检测脑脊液、胸腔积液、腹腔积液标本,其红细胞计数、白细胞计数、MN计数、PMN计数结果相关性好(r>0.93)。结论 XT-4000i血细胞分析仪能够满足临床体液常规检测的需要,可以在临床推广使用。

全自动分析仪对BC6900脑脊液细胞学检测的性能验证和评价

目的探讨全自动分析仪对脑脊液细胞计数及分类结果的准确性。方法采用全自动血细胞分析仪体液模式对20份脑脊液标本进行分析,按照美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)的规定对全自动血细胞分析仪上检测的脑脊液中白细胞、红细胞的空白计数、携带污染率、精密度、线性范围和相关性等性能指标进行验证和评价。结果脑脊液中红细胞和白细胞的空白计数与携带污染率均符合厂家技术指标;低值的精密度变异系数低于20%,高值和中值均小于10%,符合临床要求,2个项目的检测结果与稀释倍数呈良好的线性关系(r>0.99)。结论脑脊液细胞计数及分类结果在全自动血细胞分析仪上的指标性能良好,能较好地满足临床需求。