稠油油藏体相流体非线性渗流理论模型

根据稠油油藏体相流体渗流特点,建立基于稠油吸附边界层和屈服特性影响下的稠油体相流体非线性渗流理论模型及启动压力梯度理论公式,并利用岩心渗流与启动压力梯度试验结果对理论模型计算结果进行验证。结果表明:理论计算结果与试验结果拟合较好,启动压力梯度理论公式计算结果平均偏差为7.77%,稠油油藏体相流体非线性渗流理论模型计算结果平均偏差为7.50%,均在可接受偏差范围内,并且该模型针对不同流变类型的流体渗流都具有较好的普适性。

锂金属负极界面及体相稳定化策略研究进展

随着信息化、电动化和新能源技术的快速发展,便携电子、电动汽车和储能设施需要更高能量密度的电化学储能电池,但广泛使用的锂离子电池的能量密度正逐步接近极限,难以满足上述需求。因此亟需发展更高能量密度的电化学体系。锂金属负极具有极高的理论容量(3860 mAh·g^(-1))和最低的氧化还原电势(-3.04 V vs SHE),被认为是实现下一代高能量密度电池的理想材料。然而在几十年的发展过程中,锂金属电池较低的循环寿命和安全性问题严重制约了其实用化。本文从锂金属电池的发展历程出发,分析锂金属负极反应活性高、锂枝晶、死锂和体积膨胀等问题及作用机理,并就上述问题分别从界面设计和体相设计方面综述应对策略,包括非原位/原位生成的界面层保护、合金化锂负极以及三维复合锂负极,最后针对实效电池的约束条件、电极串扰及大容量电池的失效机制等实用化锂负极未来发展进行探讨和展望。

采油用泡沫在体相和多孔介质中的差异

采油用泡沫的室内评价方法有体相法和多孔介质法两类。体相法相对方便快捷,在各类研究中常被用作首选,但泡沫在体相中的产生、破裂和运移,与它在油藏的多孔介质中的实际行为有很大差异。从原理和实验两方面分析了泡沫在体相和多孔介质中的差异,在实验中使用了4种泡沫剂进行验证,包括α-烯烃磺酸盐(AOS)、椰油酰胺基甜菜碱(CAB)、烷基二苯醚双磺酸盐和自研高效泡沫剂(F1)。实验结果表明,在体相中,CAB的发泡性能与F1相近、Bikerman指数与AOS相近,但在多孔介质中,CAB的泡沫强度分别只有AOS和F1的8.7%和0.36%。泡沫在体相和多孔介质中的产生、破裂和运移机理有显著差异,所以导致CAB在体相和多孔介质中具有完全不同的泡沫性能。因此,为了准确表征采油用泡沫在油藏中的性能,推荐使用多孔介质法评价采油用泡沫的性能。

体相纳米气泡的制备方法及强化细颗粒矿物浮选机理研究现状

体相纳米气泡是分散在溶液中的亚微米气体域,它们应该能存活几个小时甚至几天。过去二十多年,体相纳米气泡的应用越来越广泛。体相纳米气泡技术是一种新兴的解决方案,用于应对气候变化、环境挑战、工业过程中的成本和能源降低、治疗和诊断技术的优化以及其他应用。虽然体相纳米气泡的生产和开发是一个新发展的领域,但已经有许多关于其性质的报道和研究,并有望在各个领域实现。特别是大量关于体相纳米气泡在浮选中应用的报道不断涌现。目前,体相纳米气泡浮选强化作用已被各种细颗粒矿物的浮选性能所广泛验证,为细颗粒矿物浮选提供了一种高效、低能的分选技术。本文总结了体相纳米气泡常用的制备方法,包括水力空化法、电解法、多孔膜法等。基于体相纳米气泡的特殊性质,归纳了体相纳米气泡强化细颗粒矿物浮选的机理,特别是体相纳米气泡与矿物颗粒间的作用机制以及对矿物颗粒表面性质的影响。在此基础上,指出了体相纳米气泡在细颗粒矿物浮选领域的研究方向,为后续研究提供了新的思路。

“体相用”理论视野中的中国美学“天机”观

“天机”最初用于中国道家哲学,后被文艺家发挥。中国美学“天机”观经过历代文艺学家发展,可总结为本体、现象、作用三个角度,这恰好与佛教“体相用”思想相契合,“体”为艺术创作的本体,“相”为艺术作品表现形式,“用”为艺术作品的传“道”作用。艺术家与欣赏者通过艺术作品对“道”体悟与交流,“天机”在艺术创作、艺术交流与个人体悟的过程中一以贯之。在“体相用”思想的视角下,中国古代美学“天机”观构建了一个以“道”为基础的艺术世界,其内在逻辑为“道”→“天机”→艺术创作→艺术作品(蕴含“天机”)→“天机”→“道”。

我们本来就很美——高中生体相焦虑主题心理剧

【创作理念】互联网时代,高中生普遍存在体相焦虑困扰。据调查统计,女生体相焦虑明显高于男生,女生整容意愿明显高于男生。体相焦虑背后有复杂的社会文化和经济原因,还与社交媒体推波助澜、被带偏了的审美意识形态和人们自我认知的局限有关。一些畸形的审美价值体系不断对不符合“标准”的年轻群体施加压力,使年轻群体持续对自己的身体进行自我检视。同时,社交媒体的互动特质使得大量互联网原住民参与到对于他人外貌的评价和审视之中。符合“完美”标准的审美形象在社交媒体上得到追捧;而在外貌上处于劣势的人群,则可能遭到鄙夷和漠视乃至排挤。

体相掺杂对高电压钴酸锂的电化学性能影响研究

本文采用溶胶-凝胶法制备粒度均匀的高电压钴酸锂(LiCoO2,HVLCO)材料,并对其进行Al元素掺杂以制备钴酸铝锂(LiAl0.1Co0.9O2,LACO)材料,通过物理表征手段分析了Al元素掺杂对高电压钴酸锂材料的晶体结构和形貌粒径的影响,同时对比分析了两种高电压钴酸锂正极材料的电化学性能。结果表明,微量Al元素成功掺入钴酸锂晶体主体结构中并形成了固溶体,并没有引起材料晶体结构发生显著变化。此外,微量元素掺杂有助于减少材料粒径和比表面积的提升,使得LACO材料较HVLCO材料的电压平台更加平稳,表现出优异的倍率性能和和循环性能。在0.5C倍率下循环50次后容量保持率从未掺杂的87.93%提高到94.55%,2C的条件下放电容量可达到163.2 mAh/g。

汉语目的连动式的体相事件类型

体相反映的是现实世界中事物周而复始的演进过程。语言表征的体相是对这一现实的模拟,它是一个包含行为的体和时的范畴。基于三个基本时间参照点,本文提出解读句子时间结构的体相语义清单,旨在阐释句法时间结构的现实意义。本文以BCC语料库对话子库中的汉语目的连动式为研究对象,分析体相事件类型及其与动词、附加语和语境之间的作用模式。十三种体相事件类型涵盖事件发展各个阶段,呈现为一幅有序的时间图景。

黏结剂对Ni-Mo-W体相加氢精制催化剂性能的影响

Ni-Mo-W体相催化剂具有很高的加氢脱硫、加氢脱氮和芳烃饱和活性,但是成本过高,堆密度过大,强度较差,导致其应用受到限制。在Ni-Mo-W体相催化剂的制备过程中加入黏结剂,采用XRD、TEM、XPS及中型活性评价手段,考察了黏结剂的种类、加入量和加入方式对催化剂性质和活性的影响。结果表明,在Ni-Mo-W体相催化剂中加入质量分数20%的氧化铝后,可降低催化剂的生产成本和堆密度,提高催化剂的强度,改善催化剂的孔结构性质;含有适量黏结剂的Ni-Mo-W体相催化剂上活性组分的硫化程度较高,分散良好,活性中心密度很高,活性结构层数较高,使催化剂上活性中心数目大幅度提高。含有适量黏结剂的Ni-Mo-W体相催化剂具有优异的加氢性能,其加氢脱硫活性是负载型参比剂的1.46～6.49倍。

体相掺钇、铝的α-Ni(OH)2的固相合成和高温电化性能

固相法合成含不同Y^3＋的铝基α-Ni（OH）2样品的组成、晶相结构、表面形态等用XRD，SEM，FT-IR，AAS和CT等表征。用此材料组装成氢镍模拟电池。在不同温度下做了恒流充放电研究。结果表明，在30℃时Y^3＋使铝基α-Ni（OH）2电极材料的放电比容量稍有下降。而60℃时，在各实验倍率充放电情况下以掺Y（OH），摩尔含量1．2％为合适比例，它比不掺钇的铝基α-Ni（OH）2放电比容量要高出17％～29％。高温放电电位也有所改善。对电极材料的高温性能改善的机制也做了探讨。

温度对焙烧Mg-Al水滑石体相结构和表面性质的影响

研究了焙烧温度对焙烧MgAl水滑石体相结构和表面性质的影响 .在 6 73K、873K和 10 73K温度下焙烧样品的MAS2 7Al核磁共振结果呈现显著的物相转变 ,其转变中的过渡态对确定样品表面酸碱性质显得很重要 .

体相光催化处理有机废水新工艺

针对工业废水浓度和色度高、光线在废水中的穿透能力有限、催化剂极易中毒等因素,本文以球形微波无极灯为'点光源'填充反应器构建'体光源',提出体相光催化反应的设想,探索光催化处理工业废水的过程强化作用。分别以甲基橙溶液和含2,4-二氯酸农药废水为研究对象,探索体相光催化反应过程中有机污染物的降解性能;以乙醇水溶液和青霉素废酸水为研究对象,探索体相光催化反应过程热效应与光催化在废水处理中的耦合作用。结果表明,体相光催化反应不仅可以有效地降解水溶液中有机物,2,4-二氯酸农药废水CODCr去除率达到83.9%,而且利用反应器运行过程中的热效应能够100%地分离回收青霉素废酸水中的乙酸丁酯,同时去除55.8%的CODCr。因此,填充床式体相光催化反应系统能够将微波能、光催化和热效应集成于一体,在实现光催化技术处理有机废水及资源化的实际应用方面有积极意义。

我国高中阶段普职规模“大体相当”政策分析

20世纪80年代,基于高中教育结构单一、普职结构严重失衡的现状,国家提出了高中普职规模"大体相当"的政策。自此,"大体相当"成为近三十年来我国高中教育结构改革的一贯追求。该政策的全面推进和有效落实,结构性地扭转了中等教育的失衡局面并较好地回应了经济发展对人才的急切需求。但随着经济发展水平的提升、产业结构的调整以及义务教育的普及化和高等教育的大众化,高中阶段教育的重心开始全面下移,高中阶段教育的定位从精英走向大众、从专业走向通识。在这种新的时代背景下,我们应慎重考虑"大体相当"政策的长远推进,因地制宜地确定不同区域的高中普职比,使高中阶段教育真正实现从"大体相当"到"提质升级"的战略转移。

超深度加氢脱硫体相法催化剂在反应器内装填位置研究

介绍了中国石化抚顺石油化工研究院研究开发的超深度加氢脱硫体相法催化剂与常规柴油加氢催化剂在反应器内不同装填位置的加氢脱硫效果。试验结果表明:对于几种典型的混合柴油,当处理加氢脱硫难度较低的原料油时,体相法加氢催化剂装填在反应器的上部(低温反应区),加氢脱硫效果较好;当处理中等或较高加氢脱硫难度的混合柴油原料时,体相法加氢催化剂装填在反应器的下部(高温反应区),加氢脱硫效果较好。这一研究结果可为炼油厂柴油加氢装置采用体相法加氢催化剂和常规加氢催化剂匹配装填技术提高柴油产品质量提供依据。

高活性体相加氢精制催化剂的研制

成胶过程中加入无机助剂(碳酸氢铵和尿素)制备体相催化剂,采用BET、XRD、SEM、TEM、强度测定、堆积密度测定等分析手段对催化剂物化性质进行表征,考察了无机助剂对体相催化剂物化性质的影响。结果表明,成胶过程中加入碳酸氢铵,改善了体相催化剂孔结构和比表面积,活性金属分散均匀,可利用的活性中心数量大量增多,制备的催化剂具有良好的压碎强度,堆积密度大幅度降低,减少了体相催化剂的制备成本。评价结果表明,在成胶过程中加入碳酸氢铵可明显提高体相催化剂的超深度加氢脱硫活性和芳烃饱和性能,尤其适用于加工处理劣质原料油,在缓和的工艺条件下可生产超低硫柴油产品。

体相异质结型有机太阳能电池的研究进展

基于电子给/受体共混体系制备的体相异质结型有机太阳能电池是一种低耗、高效的有机光伏器件。作为器件核心,光电转化共混活性层的质量优劣会直接影响器件的能量转换效率。研究发现,不同的给/受体材料组成、2种材料的共混比例、共溶剂的选择以及器件的热退火处理等因素都可影响到活性层质量。结合上述研究热点,综述了体相异质结型有机太阳能电池近年来的研究进展,阐述了该研究领域下一步发展的重点、趋势及前景。

超增溶自组装法纳米Ni-Al_2O_3体相催化剂的合成及表征

采用超增溶自组装法进行纳米Ni-Al2O3体相催化剂的制备。对所制备的Ni-Al2O3体相催化剂进行了XRD和压汞法表征。通过实验考察了尿素质量分数、表面活性剂质量分数、NiO质量分数等因素与Ni-Al2O3体相催化剂物化特性之间的关系。结果表明,尿素质量分数为(基准+5)%,表面活性剂质量分数为(基准+2)%,NiO质量分数为(基准+3)%时,Ni-Al2O3催化剂具有较好的孔结构。制备的体相催化剂的比表面积主要集中在186～324m2/g;孔径在3～12nm,属于中、大孔范围,孔径大小均匀、分布集中;孔容较大,在0.45～0.89mL/g,能够满足加氢催化剂的要求,是比较理想的纳米体相催化剂。该合成方法降低了表面活性剂和水的质量分数,操作工艺简单,反应易于控制,制得的纳米粒子比现有的渣油加氢催化剂性能优良,具有工业化生产应用价值。

新型体相Ni-Mo-W型加氢催化剂的沉淀机理研究

采用共沉淀法制备Ni-Mo-W型体相催化剂前躯体,通过干燥、成型、焙烧制得Ni-Mo-W型体相催化剂,采用X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)对催化剂进行表征,对硝酸镍溶液与钼酸铵、偏钨酸铵溶液共沉淀过程的机理进行了研究。结果表明,原料Ni(NO_3)_2·6H_2O,(NH_4)_(10)W_(12)O_(41)·xH_2O,(NH_4)_6Mo_7O·_4H_2O经沉淀剂氨水调节pH,在适当条件下完成沉淀过程,其沉淀物组成以(NH4)Ni_2Mo_2O_8(OH)·H_2O、Ni_4W_6O_(21)(OH)_2·4H_2O为主,经焙烧形成NiMoO_4、NiWO_4。溶液中的镍更容易与钨酸根离子结合,所以镍、钨会首先反应生成层状复合物的主体层板,钼酸根离子随后进入层中,与层板发生相互作用,最终生成体相Ni-Mo-W型催化剂前躯体。

拓展体相催化剂应用范围的研究

为了满足炼油企业柴油质量升级的要求,中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院(FRIPP)成功开发了具有优异加氢活性的FTX体相催化剂。为了拓宽催化剂应用范围,FRIPP进行了体相催化剂加工处理煤焦油、蜡油、催化裂化汽油的工艺研究。研究结果表明:FTX体相催化剂原料适应性强,应用范围广。在加氢处理煤焦油时,体相催化剂级配技术方案的反应温度比常规催化剂的反应温度低10℃;在蜡油加氢脱芳工艺中,在相同反应条件下,体相催化剂的脱芳效果明显优于参比剂,产物芳烃质量分数比参比剂低3.8百分点;在催化裂化汽油加氢生产芳烃抽提原料时,在相同的反应条件下,体相催化剂的产物中烯烃质量分数比参比剂低5.4百分点,同时体积空速为1.2 h^(-1),大大地增加了装置的处理量,提高了企业的经济效益。

FH-FS体相法催化剂首次工业应用

介绍了 FH-FS 体相法催化剂的特点及其在中国石化镇海炼化分公司二套加氢装置上所进行的首次工业应用。应用结果表明,与常规加氢精制催化剂相比,FH-FS 体相法催化剂具有明显的优势。