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高效液相体积排阻色谱法测定口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量及疫苗质量评估 被引量:5
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作者 朱元源 徐嫄 +12 位作者 邹兴启 杨延丽 刘丽丽 万建青 李翠 徐璐 张乾义 夏应菊 王兆 郎洪武 王琴 张松平 赵启祖 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期3695-3704,共10页
【背景】口蹄疫疫苗质量评价方法对疫苗生产企业和监管部门进行质量控制尤为重要,146S抗原含量是评价口蹄疫疫苗质量的关键指标。蔗糖密度梯度离心法(sucrose density gradient centrifugation,SDGC)是公认经典的测定口蹄疫146S抗原含... 【背景】口蹄疫疫苗质量评价方法对疫苗生产企业和监管部门进行质量控制尤为重要,146S抗原含量是评价口蹄疫疫苗质量的关键指标。蔗糖密度梯度离心法(sucrose density gradient centrifugation,SDGC)是公认经典的测定口蹄疫146S抗原含量的方法,但存在检测耗时长、过程复杂、重复性差等缺点,影响了疫苗的质量监测。口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量高效液相体积排阻色谱法(size-exclusion high-performance liquid chromatography,SE-HPLC)是一种简便、快速、自动化程度高、高效的测定方法。【目的】在初步建立的采用SE-HPLC测定口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量方法的基础上,针对不同类型、不同浓缩纯化生产工艺制备的口蹄疫灭活疫苗,进一步确认SE-HPLC法在检测过程中的普适性势在必行。【方法】利用口蹄疫146S抗原标准品建立SE-HPLC法标准曲线,求得回归方程,用于检测样品的146S含量。采用SE-HPLC法和SDGC法分别检测146S抗原标准品1倍、2倍、4倍、8倍、16倍稀释的5个样品和市场上随机选取的22批疫苗,计算146S抗原含量,对比分析两种方法的相关性。用SE-HPLC法,3次重复检测不同企业生产的134批口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量,通过色谱图特异性、检测值相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分析SE-HPLC法的重复性,评价该方法的适用性,分析市场流通疫苗的总体质量情况。【结果】SE-HPLC法建立的标准曲线,峰面积与146S抗原含量的线性关系良好(R^2=0.9981,n=8)。口蹄疫146S抗原标准品5个稀释样品和22批口蹄疫疫苗的146S抗原含量检测结果表明,口蹄疫146S抗原含量检测SDGC法和SE-HPLC法高度正相关(RS^2=0.9994,nS=5;Rv 2=0.9602,nv=22)。134批口蹄疫灭活疫苗中,146S抗原含量相对标准偏差RSD<5%的疫苗批次分别占疫苗总批次(134批)、单价苗总批次(18批)、双组分及双价苗总批次(76批)、三价苗总批次(40批)的81.34%、72.22%、85.53%、80.00%;146S抗原含量相对标准偏差RSD≤10%的疫苗批次占疫苗总批次(134批)的97.76%。口蹄疫146S抗原含量SE-HPLC法检测重复性良好,其中疫苗146S抗原含量2—4μg·mL^-1时,检测重复性最好。所有批次疫苗均检测到目的峰,目的峰的平均起峰、最高峰、落峰时间分别为SE-HPLC法进样后的11.58、12.90、14.93min,平均持续3.36min。134批口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量为1.11—80.36μg·mL^-1,其中单价苗、双价苗、双组分苗、三价苗146S抗原含量均值分别为2.07、2.40、2.85、13.14μg·mL^-1。【结论】口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量SE-HPLC法适用性好、重复性高、高效、快速、简便,能够用于检测不同类型的口蹄疫灭活疫苗,从而进行疫苗的质量监测和评估。市场流通的口蹄疫灭活疫苗146S含量较高,疫苗质量较好。 展开更多
关键词 高效液相体积排阻色谱法 口蹄疫灭活疫苗 146S 疫苗质量
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体积排阻色谱法研究变性溶菌酶分子复性过程中集聚体的形成 被引量:6
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作者 边六交 杨晓燕 刘莉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期129-133,共5页
在体积排阻色谱柱上研究了还原剂存在时脲和盐酸胍变性的 3种溶菌酶溶液的复性和分离过程。当变性液中原始溶菌酶浓度大于 10g/L时,变性溶菌酶在体积排阻色谱柱上除了复性为与未变性溶菌酶出峰时间相同的复性态溶菌酶分子外,还形成了溶... 在体积排阻色谱柱上研究了还原剂存在时脲和盐酸胍变性的 3种溶菌酶溶液的复性和分离过程。当变性液中原始溶菌酶浓度大于 10g/L时,变性溶菌酶在体积排阻色谱柱上除了复性为与未变性溶菌酶出峰时间相同的复性态溶菌酶分子外,还形成了溶菌酶折叠中间体的二分子集聚体。这个结果得到了用稀释法复性时溶菌酶的蛋白电泳检测结果的支持。与稀释法复性相比较,用体积排阻色谱法复性时所形成的折叠中间体二分子集聚体的量要远远低于用稀释法所形成的集聚体的量。 展开更多
关键词 体积排阻色谱法 溶菌酶 复性过程 集聚体
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高效液相体积排阻色谱法分析黄秋葵多糖的单糖组成 被引量:4
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作者 裘雅渔 李巧玲 程和勇 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2014年第12期27-30,共4页
采用高效液相(HPSEC-RID)体积排阻色谱法,建立了7种常见单糖的分离模式,成功地用于黄秋葵多糖的单糖组成分析。应用体积排阻色谱法,色谱柱为Polyspher CH PB(7.8 mm×300 mm,made in Germany),流动相为去离子水,柱温80℃,示差折光... 采用高效液相(HPSEC-RID)体积排阻色谱法,建立了7种常见单糖的分离模式,成功地用于黄秋葵多糖的单糖组成分析。应用体积排阻色谱法,色谱柱为Polyspher CH PB(7.8 mm×300 mm,made in Germany),流动相为去离子水,柱温80℃,示差折光检测器(检测器温度40℃),流速0.6 ml/min内标为丙三醇。根据建立的方法测定,黄秋葵多糖由木糖、甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、果糖、半乳糖及阿拉伯糖7种单糖组成,其摩尔比分别为0.57∶1.00∶0.53∶3.50∶1.75∶1.25∶1.70。该HPSEC-RID方法是简单、快速、灵敏、方便的分析技术,具有良好的重复性,可用于黄秋葵多糖的单糖组成的质量控制。 展开更多
关键词 黄秋葵多糖 单糖组成 高效液相体积排阻色谱法
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利用体积排阻色谱法进行蛋白质折叠 被引量:5
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作者 卢滇楠 刘铮 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1028-1033,共6页
以溶菌酶为模拟体系对体积排阻色谱法进行蛋白质折叠过程实验研究 .圆二色性光谱法分析结果证实了复性溶菌酶与天然溶菌酶的二级结构一致性 ;复性溶菌酶与天然溶菌酶色谱保留体积的差异揭示出折叠过程中无活性蛋白质聚集体的存在及其向... 以溶菌酶为模拟体系对体积排阻色谱法进行蛋白质折叠过程实验研究 .圆二色性光谱法分析结果证实了复性溶菌酶与天然溶菌酶的二级结构一致性 ;复性溶菌酶与天然溶菌酶色谱保留体积的差异揭示出折叠过程中无活性蛋白质聚集体的存在及其向复性蛋白质转化的机制 ;不同初始浓度的复性实验证实了蛋白质聚集体的存在及其与变性蛋白质初始浓度的关系 ;采用短色谱柱的折叠分离实验结果表明蛋白质折叠是一个快速过程 ;不同尿素浓度下的折叠分离实验结果表明尿素在SEC法中具有非常重要的作用 .与稀释复性法的对比实验表明 :体积排阻色谱法具有稀释倍数小、复性产品活性收率高、复性蛋白质浓度高等优点 . 展开更多
关键词 体积排阻色谱法 蛋白质 折叠 分离 溶菌酶 圆二色性光谱
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体积排阻色谱法在药物蛋白检测中的应用 被引量:1
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作者 裴朝玉 杨丽霞 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期911-913,共3页
探讨了单克隆抗体A、抗体融合蛋白B两种蛋白在不同的体积排阻色谱柱上的分离效果及流动相条件对体积排阻色谱柱分离抗体融合蛋白B的影响。结果表明,分析抗体融合蛋白B纯度和相对分子质量需要正确选择体积排阻色谱柱和合适的流动相条件。
关键词 体积排阻色谱法 凝胶过滤分子量标准品 单克隆抗体A 抗体融合蛋白B
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体积排阻色谱法分离单克隆抗体的条件优化 被引量:1
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作者 裴朝玉 杨丽霞 《周口师范学院学报》 CAS 2011年第2期65-67,共3页
探讨了流动相条件及流速对体积排阻色谱分离抗EGF单克隆抗体的影响.结果表明:选择100mmol/L磷酸钠-150mmol/L氯化钠(pH=7.0)为流动相,设定流速为0.6mL/min时,抗EGF单克隆抗体在体积排阻色谱柱上的分离能获得最佳柱效.
关键词 体积排阻色谱法 抗EGF单克隆抗体 柱效 理论塔板数
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体积排阻色谱法测定介孔材料的孔结构
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作者 王志华 吴利平 +2 位作者 连东 张庆合 李红梅 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期97-101,共5页
分别合成了球形的苯基桥键和乙烷桥键两种新型杂化介孔材料。选用已知平均相对分子质量且具有窄相对分子质量分布的葡聚糖为探针溶质,采用动态光散射法测定了粒径,与经验公式计算结果接近。通过体积排阻法对两种材料的孔隙率和孔径分布... 分别合成了球形的苯基桥键和乙烷桥键两种新型杂化介孔材料。选用已知平均相对分子质量且具有窄相对分子质量分布的葡聚糖为探针溶质,采用动态光散射法测定了粒径,与经验公式计算结果接近。通过体积排阻法对两种材料的孔隙率和孔径分布进行测定并与氮气吸附法结果进行比较,实现介孔材料孔结构快速测定。结果表明,体积排阻色谱法测定苯基桥键和乙烷桥键材料的平均孔径分别为1.14和2.08 nm,而氮气吸附法测定值分别为3.15和3.80 nm,可能是材料在水相介质中表面水合作用的结果,该方法能够更加准确反映色谱实际过程中孔径分布,同时该类新型介孔材料作为体积排阻色谱填料也表现出其优势。 展开更多
关键词 体积排阻色谱法 介孔材料 快速测定 孔结构 相对分子质量分布 平均相对分子质量 动态光散射法 氮气吸附法
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逆体积排阻色谱法在评价色谱介质孔径结构方面的应用 被引量:3
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作者 池伟亚 侯恒磊 +3 位作者 康红艳 齐莉 靳海波 张荣月 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1320-1326,1428,共8页
介绍了影响层析介质分离纯化效果的结构参数。总结了测定色谱介质孔径结构常用的方法,如压汞法、氮气吸附法、小角X射线散射法、电镜观察法(SEM和TEM)和逆体积排阻色谱法(ISEC)。介绍了ISEC的基本原理及其涉及到的探针类型。对ISEC相关... 介绍了影响层析介质分离纯化效果的结构参数。总结了测定色谱介质孔径结构常用的方法,如压汞法、氮气吸附法、小角X射线散射法、电镜观察法(SEM和TEM)和逆体积排阻色谱法(ISEC)。介绍了ISEC的基本原理及其涉及到的探针类型。对ISEC相关理论,尤其是溶质半径、色谱理论和体积排阻色谱法(SEC)随机理论进行了重点阐述。比较了ISEC的优缺点。介绍了ISEC在评价介质孔径结构中的应用,对ISEC的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 体积排阻色谱法 层析介质 孔径结构 测定方法
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激光光散射仪串接体积排阻色谱法的应用
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作者 李富强 《当代化工》 CAS 2008年第5期555-558,共4页
研究了三角度激光光散射仪与体积排阻色谱法的联用直接分析方法,取代传统的乌式粘度计间接测定丁苯透明抗冲脂分子量及其分子量分布等参数。测试方法简单快速,只需要20min。
关键词 三角度激光光散射仪 丁苯透明抗冲树脂 体积排阻色谱法
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多角度激光光散射仪和体积排阻色谱法联用测定透明质酸相对分子质量及其分布 被引量:1
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作者 刘树新 梁永波 覃良媛 《轻工科技》 2013年第2期32-33,共2页
建立多角度激光光散射仪和体积排阻色谱法联用测定透明质酸相对分子质量及其分布的方法。考察MALLS-SEC法测定HA Mr的准确性和精密度,以及不同HA溶液浓度对测定的影响。结果表明:MALLS-SEC法的准确性好、精密度高,相对标准偏差小于2%;测... 建立多角度激光光散射仪和体积排阻色谱法联用测定透明质酸相对分子质量及其分布的方法。考察MALLS-SEC法测定HA Mr的准确性和精密度,以及不同HA溶液浓度对测定的影响。结果表明:MALLS-SEC法的准确性好、精密度高,相对标准偏差小于2%;测定HA Mr时,采用0.1mg/mL的进样浓度较合适。操作简单、快速,结果准确,可用于HA的质量控制和应用研究。 展开更多
关键词 透明质酸 多角度激光光散射仪 体积排阻色谱法 相对分子质量
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角度激光光散射仪和体积排阻色谱法联用检测双黄连注射液中的高分子物质 被引量:3
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作者 吴春丽 李攀 +3 位作者 马慧艳 李爱星 乔家彬 任常忠 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1954-1956,共3页
目的:多角度激光光散射仪与体积排阻色谱法联用(MALLS-SEC)测定双黄连注射液中的高分子物质。方法:以0.7%Na2SO4缓冲液(加0.05%NaN3)为流动相,流速0.5 mL.min-1,TSK-GEL G3000SWxl凝胶排阻色谱柱与多角度激光光散射仪和示差折光检测器... 目的:多角度激光光散射仪与体积排阻色谱法联用(MALLS-SEC)测定双黄连注射液中的高分子物质。方法:以0.7%Na2SO4缓冲液(加0.05%NaN3)为流动相,流速0.5 mL.min-1,TSK-GEL G3000SWxl凝胶排阻色谱柱与多角度激光光散射仪和示差折光检测器联用。结果:该方法对相对分子质量4600~133800 g.mol-1范围内物质线性关系良好(r=0.9922)。结论:本方法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 多角度激光光散射仪 体积排阻色谱法 高分子物质 双黄连注射液
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高效体积排阻色谱法测定头孢噻肟钠及其注射剂中的聚合物杂质 被引量:2
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作者 赵丽丽 侯玉荣 +5 位作者 王昉 袁耀佐 张玫 杭太俊 樊夏雷 赵述强 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期639-645,共7页
目的建立高效体积排阻色谱法分离分析头孢噻肟钠和其注射剂中的聚合物杂质,采用LC-MS对聚合物杂质进行结构推定。方法采用Sepax SRT SEC^(-1)50(7.8 mm×300 mm,5μm)色谱柱,以0.1 mol·L^(-1)磷酸缓冲液为流动相,流速0.8 m L&#... 目的建立高效体积排阻色谱法分离分析头孢噻肟钠和其注射剂中的聚合物杂质,采用LC-MS对聚合物杂质进行结构推定。方法采用Sepax SRT SEC^(-1)50(7.8 mm×300 mm,5μm)色谱柱,以0.1 mol·L^(-1)磷酸缓冲液为流动相,流速0.8 m L·min^(-1),检测波长为235 nm,进样量:10μL,柱温:35℃,外标法定量;LC-MS/MSn系统:以20 mmol·L^(-1)乙酸铵为流动相,流速0.8 m L·min^(-1),质谱检测器采用电喷雾离子源(ESI),正离子扫描;扫描范围:m/z 200~1 600;柱后分流1∶4。结果主成分前后共分离得到8个杂质峰,分离度均大于1.5;头孢噻肟检测质量浓度线性范围为1~100μg·m L^(-1)(r=1.000 0),重复性试验RSD=1.2%(n=6),检测限为0.2μg,定量限为0.4μg;采用LC-MS推定了3个聚合物杂质的结构。结论该方法能够准确地对单个聚合物杂质进行定量和定性研究,适用于头孢噻肟钠中聚合物杂质的控制。 展开更多
关键词 头孢噻肟钠 高效体积排阻色谱法 聚合物杂质 液质联用
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体积─排阻色谱法检测细胞色素C中的大分子蛋白 被引量:2
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作者 罗桂荣 李显林 +1 位作者 刘铭 徐连连 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1996年第5期201-203,共3页
以葡聚糖凝胶G50作填料,用体积—排阻色谱法分离细胞色素C中的大分子蛋白。经豚鼠过敏试验证实,此大分子蛋白具有致敏性,当制品中大分子蛋白的量超过10%时,过敏试验呈阳性反应。此法快速、简便、重现性好,可检测细胞色素C中的致敏性杂质。
关键词 细胞色素C 体积排阻色谱法 大分子蛋白
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体积排阻高效液相色谱法测定酸溶性Ⅰ型胶原蛋白含量的研究 被引量:1
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作者 吴晓丽 林红赛 +2 位作者 黄永富 刘曦 岳卫华 《北京生物医学工程》 2020年第2期123-130,157,共9页
目的建立酸溶性Ⅰ型胶原蛋白含量测定的体积排阻高效液相色谱法(size-exclusion high-performance liquid chromatography,SE-HPLC)并进行方法确认,为快速、准确测定酸溶性Ⅰ型胶原蛋白含量提供技术参考。方法通过优化流动相组成、流速... 目的建立酸溶性Ⅰ型胶原蛋白含量测定的体积排阻高效液相色谱法(size-exclusion high-performance liquid chromatography,SE-HPLC)并进行方法确认,为快速、准确测定酸溶性Ⅰ型胶原蛋白含量提供技术参考。方法通过优化流动相组成、流速及柱温等因素来改善峰形,提高柱效,确定最佳检测条件,采用含DAD检测器的Agilent 1260高效液相色谱仪进行检测,检测波长为210 nm,外标法定量并进行方法学研究。结果选择300 mmol/L磷酸钠-150 mmol/L氯化钠(pH=6.0)为流动相,设定流速为0.4 mL/min,柱温为20℃时,酸溶性Ⅰ型胶原蛋白在体积排阻色谱柱Agilent Bio SEC-5(300A,4.6 mm×300 mm,5μm)(1A=0.1 nm)上的分离能获得最佳柱效。方法学研究结果表明,酸溶性Ⅰ型胶原蛋白在1.5~120.0μg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),定量限为0.6μg/mL。用建立的方法连续进样6次,检测供试品溶液的Ⅰ型胶原蛋白含量,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.1%;加标回收率为92.8%~101.3%。结论该方法简便、快速,准确度、精密度和稳定性良好,可用于制备医疗器械产品的酸溶性Ⅰ型胶原蛋白含量的测定。 展开更多
关键词 酸溶性Ⅰ型胶原蛋白 胶原蛋白含量 体积高效液相色谱法 磷酸钠缓冲液 优化
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多角度激光光散射仪与尺寸排阻色谱法联用测定透明质酸相对分子质量及其分布 被引量:10
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作者 丁厚强 王海英 郭学平 《食品与药品》 CAS 2009年第2期24-26,共3页
目的多角度激光光散射仪与体积排阻色谱法联用(MALLS-SEC)测定透明质酸钠(HA)相对分子质量(Mr)及其分布。方法考察MALLS-SEC法测定HA Mr的准确度和精密度,以及HA溶液浓度对测定的影响;比较此法、黏度法和尺寸排阻色谱法测定HA Mr的结果... 目的多角度激光光散射仪与体积排阻色谱法联用(MALLS-SEC)测定透明质酸钠(HA)相对分子质量(Mr)及其分布。方法考察MALLS-SEC法测定HA Mr的准确度和精密度,以及HA溶液浓度对测定的影响;比较此法、黏度法和尺寸排阻色谱法测定HA Mr的结果。结果MALLS-SEC法的准确度、精密度均较好,相对标准偏差小于2%;测定Mr为104以上的HA样品采用0.05 mg/mL的浓度较为适宜;MALLS-SEC法测定HAMr的数值与黏度法较为接近,体积排阻色谱法测定值偏高。结论MALLS-SEC法测定HA Mr,操作简单快速,结果准确,可用于HA的质量控制和应用研究。 展开更多
关键词 多角度激光光散射仪 体积排阻色谱法 透明质酸 相对分子质量
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冻干人用狂犬病疫苗原液纯度体积分子排阻高效液相色谱检测方法的建立及验证
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作者 樊雪 汪海峰 +3 位作者 王一平 廖辉 周隽逸 周荔葆 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期347-351,共5页
目的 建立冻干人用狂犬病疫苗原液纯度的体积分子排阻高效液相色谱(size exclusion column-high performance liquid chromatography,SEC-HPLC)检测方法,并进行验证。方法 采用TSK-gel G6000PWXL色谱柱(7.8 mm×30 cm,13μm)进行测... 目的 建立冻干人用狂犬病疫苗原液纯度的体积分子排阻高效液相色谱(size exclusion column-high performance liquid chromatography,SEC-HPLC)检测方法,并进行验证。方法 采用TSK-gel G6000PWXL色谱柱(7.8 mm×30 cm,13μm)进行测定,流动相为:0.1 mol/L PB缓冲液(pH 7.8);流速为:0.5 mL/min;检测波长为:280 nm;进样量为:20μL;柱温为:30℃。验证方法的系统适用性、专属性、精密性、耐用性,并确定检测限和定量限。采用建立的方法检测3批冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)原液及1批冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)原液的纯度。结果 参比品与两种基质制备的冻干人用狂犬病疫苗原液目的蛋白色谱峰的分离度均> 1.5,峰拖尾因子均<1.5;空白溶剂在目的蛋白出峰位置无吸收峰,不干扰测定;精密性验证中的保留时间和峰面积RSD均<2.0%;定量限为10μg/mL,检测限为4μg/mL;参比品在278、280、282 nm 3种不同检测波长下连续进样3次,保留时间和峰面积RSD均<2.0%。4批冻干人用狂犬病疫苗原液的纯度均> 97%。结论 建立的冻干人用狂犬病疫苗原液纯度SECHPLC检测方法具有良好的专属性、精密性及耐用性,为人用狂犬病疫苗的质量控制提供了可靠方法。 展开更多
关键词 冻干人用狂犬病疫苗 原液 体积分子高效液相色谱法 纯度
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分子体积排阻高效液相色谱法测定低浓度重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体药物的浓度
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作者 廉开礼 崔岩 +4 位作者 彭伟 曹宇 刘忠 张贵民 赵丽丽 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1365-1370,共6页
目的:建立定量测定溶剂中低浓度重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体药物浓度的分子体积排阻高效液相色谱法(SEC-HPLC法)。方法:采用TSKgel G3000SWxl(7.8 mm×300 mm,5μm)体积排阻色谱柱,高效液相紫外检测器在214 nm处测定抗体药物... 目的:建立定量测定溶剂中低浓度重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体药物浓度的分子体积排阻高效液相色谱法(SEC-HPLC法)。方法:采用TSKgel G3000SWxl(7.8 mm×300 mm,5μm)体积排阻色谱柱,高效液相紫外检测器在214 nm处测定抗体药物吸收度。对SEC-HPLC法进行专属性、系统残留、线性、精密度、稳定性方法学验证,并使用该方法和紫外-可见分光光度法测定样品浓度,进行准确度分析。结果:SEC-HPLC法对抗体药物浓度的测定无干扰;在0.01~0.32 mg·mL^-1浓度范围内,SECHPLC法线性良好(相关系数R2=1.000);不同实验者不同时间使用该方法可准确测定抗体药物浓度,RSD均≤2.0%,回收率均处于90.0%~110.0%之间;-80℃反复冻融和2~8℃存放24 h后,SEC-HPLC法仍能准确测定抗体药物浓度,稳定性良好(RSD≤2.0%)。SEC-HPLC法能准确测定样品浓度,RSD≤2.0%,回收率均处于90.0%~110.0%之间,而紫外-可见分光光度法不能准确测定低浓度(0.01 mg·m L^-1)样品的浓度,RSD为5.7%,回收率为131.6%。结论:SEC-HPLC测定浓度法准确性和精密度良好,能准确测定溶媒剂中0.01~0.32 mg·mL^-1范围内抗体药物浓度,能避免紫外-可见分光光度法测定0.01 mg·mL^-1样品不准确的局限性,可作为测定低浓度重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体药物浓度的有效方法之一。 展开更多
关键词 分子体积高效液相色谱法(SEC-HPLC) 紫外-可见分光光度法 抗体药物 方法验证 浓度
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人促红素中二聚体及高分子量物质的质量研究
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作者 唐娜 贾丽华 +3 位作者 宋莉 陈统华 苏超男 王嫦鹤 《中国医药科学》 2023年第11期75-77,81,共4页
目的建立测定人促红素原液中二聚体及高分子量物质的方法。方法采用体积排阻色谱法。色谱柱为TSKgel G3000SW;流动相为磷酸盐缓冲液(pH 7.4);流速为0.5 ml/min;检测波长为214 nm。结果二聚体和单体峰分离度>1.5;重复性试验RSD=1.95%(... 目的建立测定人促红素原液中二聚体及高分子量物质的方法。方法采用体积排阻色谱法。色谱柱为TSKgel G3000SW;流动相为磷酸盐缓冲液(pH 7.4);流速为0.5 ml/min;检测波长为214 nm。结果二聚体和单体峰分离度>1.5;重复性试验RSD=1.95%(n=6);单体峰检测限为0.002 mg/ml;供试品溶液在24 h内稳定。24批人促红素原液和3批人促红素注射液的二聚体及高分子量物质含量均在2.0%以下。结论该方法简单、重现性好,可以作为控制人促红素原液中二聚体及高分子量物质的方法。 展开更多
关键词 人促红素 二聚体 高分子量物质 体积排阻色谱法
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3种方法测定玻璃酸钠的分子量比较 被引量:4
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作者 何素婷 张卫东 +3 位作者 吕晶 严翠霞 邵泓 陈钢 《中国药师》 CAS 2015年第6期929-931,共3页
目的:比较3种方法测定玻璃酸钠注射液中玻璃酸钠分子量的结果。方法:采用黏度法测定玻璃酸钠注射液中玻璃酸钠的分子量,并采用体积排阻色谱法(SEC)及多角度激光光散射仪与体积排阻色谱法联用(MALLS-SEC)对其分子量及分子量分布(Mw/Mn)... 目的:比较3种方法测定玻璃酸钠注射液中玻璃酸钠分子量的结果。方法:采用黏度法测定玻璃酸钠注射液中玻璃酸钠的分子量,并采用体积排阻色谱法(SEC)及多角度激光光散射仪与体积排阻色谱法联用(MALLS-SEC)对其分子量及分子量分布(Mw/Mn)进行测定。结果:MALLS-SEC法与黏度法的测定结果较为接近,且同时可测定样品的Mw/Mn。3批样品分子量4次测定的平均值分别为991 962,1 007 438,990 232;RSD分别为6.5%,4.6%,2.2%(n=4)。分子量分布4次测定的平均值为1.6,1.6,1.6;RSD为7.2%,3.2%,3.2%(n=4)。结论:MALLS-SEC法测定准确度及精密度较好,可用于玻璃酸钠样品的质量控制。 展开更多
关键词 玻璃酸钠 分子量 黏度法 体积排阻色谱法 多角度激光光散射仪与体积排阻色谱法联用
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不同来源灵芝孢子粉的多糖分子量分布分析与比较 被引量:9
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作者 戴军 陈尚卫 +1 位作者 朱松 李国香 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2010年第1期12-14,共3页
以超声波辅助提取灵芝孢子粉多糖,采用高效体积排阻色谱法分析和比较不同产地和不同厂家的灵芝孢子粉多糖相对分子质量的分布。结果表明,不同来源的孢子粉样品的多糖含量和分子量分布均有较大差异,且多糖含量和相对分子量大小顺序明显不... 以超声波辅助提取灵芝孢子粉多糖,采用高效体积排阻色谱法分析和比较不同产地和不同厂家的灵芝孢子粉多糖相对分子质量的分布。结果表明,不同来源的孢子粉样品的多糖含量和分子量分布均有较大差异,且多糖含量和相对分子量大小顺序明显不同,故多糖分子量分布也应作为孢子粉的主要质量指标之一。 展开更多
关键词 灵芝孢子粉 多糖 相对分子量分布 高效体积排阻色谱法
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