基于自由体积理论分析面团膜中的水分扩散特性

以面团膜为对象,采用动态水分吸附分析仪测定其在20、40℃时9个相对湿度水平下的吸湿过程。采用Vrentas&Duda自由体积理论确定扩散系数与水分质量分数和温度的关系,根据水分含量随时间的变化,反演求解自由体积模型的参数。研究表明,自由体积理论确定的扩散系数在大部分水分质量浓度范围内能够很好模拟面团膜对水分的吸湿过程,但在低水分区域的预测值明显偏低,为此,在Vrentas&Duda模型中增加一个考虑水分含量的自由体积项,以对该模型进行改进。随水分含量增加扩散系数表现出先略有降低、然后增大再快速增大3个阶段。最后,从β-转变和自由体积变化的角度深入讨论了在低水分含量时水分对扩散系数产生影响的机理。

小分子药物在半结晶乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)中的扩散机理:自由体积理论

Free volume theory was applied to the diffusion mechanism of drug through semi crystalline ethylene vinyl acetate (EVA) copolymer. According to free volume theory, drug diffused through semi crystalline EVA via vinyl acetate segments of the copolymer, and the dependence of D (D: diffusion coefficient of drug through EVA) on a (a :vinyl acetate content of copolymer; a <0.5) could be described as ln (D)=A1-A2/a(A1, A 2:constant). This was demonstrated by experimental data from several references.

基于自由体积理论和摩擦理论的流体自扩散系数预测模型

基于自由体积理论和摩擦理论,提出了一个新的用于预测流体自扩散系数的理论模型。基于该理论模型,通过结合文献给出的分子动力学模拟数据,推导出了一个可以用于计算Lennard-Jones流体自扩散系数的半经验方程,与文献给出的分子动力学模拟数据相比,方程的平均相对偏差为3.71%。同时,选取了4种不同分子结构的流体作为计算工质,对其自扩散系数进行了计算,结果显示:与文献给出的实验数据相比,作者提出的方程的平均相对偏差为9.32%。

高压熔化的自由体积理论

根据液体的自由体积理论导出了高压熔化的积分表达式。利用熔点处粒子的自由体积与其平均体积之比很小这一特性 ,给出了简化的自由体积高压熔化公式 ,简化公式具有与通常使用的高压Lindemann熔化公式完全相同的形式。初步探讨了Lindemann定律的物理内涵。

自由体积理论在聚氨酯/掺杂盐体系中的应用与矫正

利用交流阻抗谱仪、FT- IR、DSC研究了聚氨酯 /盐体系的离子状态和电导率。通过自由体积理论推导了聚合物固体电解质电导率的计算公式。为使公式更符合实际离子的存在状态 ,用变温红外光谱首次对离子状态随温度的变化进行跟踪研究 ,对公式进行了改进。并从电导率数据计算出了 VTF公式应用于聚氨酯 / L i CF3SO3体系的各种参数 。

分子热力学前沿基础研究领域中的新理论7:常沸点下液体摩尔体积理论方程

从液体纯质中的微观粒子间的相互作用力方面考虑,按照作者创立的氩模型理论和有机分子的半金属结构理论中的定理定则,导出液体纯质在正常沸点下的摩尔体积Vb理论方程,给出了理论方程成立的数学证明。经以有机、无机,极性与非极性的36种纯质的实测值检验,平均误差0.47%,推广到31种结构类型128种纯质时,平均误差为0.55%,都在实验容许误差范围之内,比2001年著名文献推荐的最优秀的Vb公式(Tyn-Calus式等等)的精度高5.7倍到10.2倍,仅需知道纯质的结构式和分子量就可精确地计算出Vb来,这是从1915年以来这一科学研究领域中的重大进展与突破。

自由体积理论在离子注入聚对苯膜导电机理研究中的应用

采用离子注入掺杂技术 ,研究了聚对苯 (PPP)薄膜的离子束效应。当 2 0～ 70 ke V的 Ar+和 N+注入后 ,聚对苯薄膜的电导率随着剂量的增加而迅速增加。当剂量为 1× 10 1 7ions/cm2时 ,电阻率下降 7个数量级。FT- IR光谱图显示了 Ar+注入使聚对苯分子链部分 C- C和 C- H的 σ键断裂 ,从而改善了它的导电性能。通过超高阻测试仪研究了聚对苯薄膜表面电导率与温度的关系 ,从高分子自由体积理论的角度对离子注入聚对苯薄膜离子注入导电机理进行了研究。

用自由体积理论描述扩散现象

目的介绍自由体积理论及其应用。方法通过检索国内外文献,概述自由体积的基本原理,并对这一理论在描述药物扩散和其他传质现象中的应用进行综述。结果和结论用自由体积理论,可以成功预测共聚物、水凝胶以及生物膜等体系中的扩散现象。

刘徽的体积理论

刘徽证明《九章算术》体积公式的方法可以归纳成六种: 一、以盈补虚法,这是面积理论中以盈补虚法的拓展。二、棊验法,本文认为该法不涉及三品棊(立方、(渐土)堵、阳马)的体积,而是将要求积的直线体看成标准直线体,并把它分割成三品棊各若干个,然后作一个或几个长方体,使其所含三品棊的总和恰好分别是标准直线体所含三品棊的几倍,那么它们可以重新组成几个标准直线体,从而标准直线体的体积就是这几个长方体体积之和的几分之一。严格说来,棊验法不是一种证明,仅是一种验证,估计是在刘徽之前流传已经很久的一种方法。

用自由体积理论研究玻璃态PS的焓松弛

以玻璃化转变的自由体积理论为基础对聚苯乙烯(PS)焓松弛动力学进行了考察,低温下平衡态的热力学性质用两种模型描述,一是假设自由体积为0(模型M1),二是假设自由体积在TgF以下冻结(模型M2),松弛时间采用Vogel方程计算.结果表明,采用模型M2计算所得归一化比热pN与样品实测结果方差小于模型M1,极限假想温度f、吸热峰值温度max也更接近实验结果,Vogel模型参数的热历史依赖性有明显降低.采用模型M2计算所得Kohlrausch指数随热处理条件变化呈现比模型M1更加合理的变化规律.这说明假设聚合物在g以下平衡态的自由体积冻结于大于0的数值能更合理地解释聚合物的焓松弛数据,也与Flory的自由体积理论相一致.

脂肪酸酯的自由体积理论黏度模型

在对文献中发表的22种脂肪酸甲酯和16种脂肪酸乙酯的液相黏度实验数据进行收集的基础上,建立了脂肪酸酯类物质的自由体积理论黏度模型,并得到了模型的参数。结果表明,对脂肪酸甲酯而言,实验值和计算值的最大偏差小于5.5%(其中脂肪酸链的碳原子数与不饱和键数之比为20∶1和22∶1的除外),对脂肪酸乙酯,最大偏差小于4.0%(其中脂肪酸链的碳原子数与不饱和键数之比为18∶1和18∶2的除外)。分析发现,模型参数与酯类相对分子质量之间存在一定的规律,获得了其定量关系,使得所建立的模型具有了预测同类物质黏度的功能。将预测模型计算结果和实验值进行比较发现,对38种脂肪酸酯类,黏度总体平均相对偏差小于1%,可以满足实际工程的需要。

自由体积理论和WLF方程式

在这一简要评述中,Williams、Lan-del、Ferry(WLF)方程式是由自由体积理论推导出来的。另外,介绍WEF方程式的功用及其意义。自由体积及WLF方程式图1(略)表示一种简单的液体结构模型。这里,假定大量液体是由液体分子所“占有的”体积V_0、加上一些自由体积V_f所构成。

基于自由体积理论及跨接方程的黏度推算模型

结合自由体积理论黏度模型与跨接方程,本文建立了一个适用于从气相到液相且包含临界区在内的黏度推算模型。以水为研究对象,对其对比密度ρ_r(0.01～2.57)、对比温度T_r(0.46～1.12)范围内的黏度进行了计算,计算值与文献实验值的相对偏差绝对平均值为1.81%,近临界区域相对偏差绝对平均值为4.6%。与现有的自由体积理论黏度模型相比,本文建立的黏度推算模型显著提升了近临界区域黏度的计算精度。

基于自由体积理论的离子液体黏度模型

离子液体具有熔点低、不挥发、热稳定性好等优点,被视为新型绿色溶剂而得到广泛研究。本文在大量搜集已发表文献中离子液体黏度实验数据的基础上,对自由体积理论进行了修正,建立了离子液体黏度模型。应用该模型对29种离子液体黏度进行了计算,温度为273.15~373.15 K。对比计算值与实验数据,相对偏差绝对平均值在1.22%以内,最大偏差在3.91%以内。结果表明该模型可较好的预测离子液体黏度,为离子液体的进一步研究及相关的工程应用提供了基础数据。

基于最小理论支撑体积的模型三维打印的打印方向分析

针对三维打印过程中,打印后模型的支撑体积需减小的问题,研究了模型打印方向与模型支撑体积的对应关系,提出了一种计算最小理论支撑体积所对应的模型打印方向的方法。介绍了离散网格模型理论支撑体积的理论背景,给出了理论支撑体积的计算方法;分析了理论支撑体积函数的可导性,针对该函数的不可导性,利用无导数优化算法计算了最小理论支撑体积所对应的打印方向。实验表明,所提出的方法能够准确地计算理论支撑体积所对应的打印方向。

基于应力松弛变形探索La基金属玻璃微观非均匀性

金属玻璃由于独特的微观结构而表现出优异的物理和力学性能,大量研究表明其微观结构表现为显著非均匀性,并且采用传统分析方法难以充分表征.如何建立宏观力学性能与微观结构非均匀性之间的内禀性关联是金属玻璃在固体力学领域尚未很好解决的重要科学问题之一.文章以La_(62)Cu_(12)Ni_(12)Al_(14)金属玻璃为研究载体,研究了宽温度窗口应力松弛行为,尝试探索金属玻璃在力学激励下微观结构非均匀性的演化规律.借助于经典扩展指数方程和激活能谱模型,研究了温度以及退火效应对金属玻璃应力松弛行为的影响规律.基于自由体积理论,明晰了金属玻璃应力松弛过程应力及缺陷演化规律,揭示了应力松弛变形过程中老化与变形导致年轻化的竞争机理以及对金属玻璃结构状态和力学行为的影响.借助于流变单元模型,厘清了金属玻璃在应力松弛过程中存在的老化与变形竞争的物理机制.本研究以应力松弛作为力学激励切入口,实验研究结合理论分析,从力学响应角度尝试揭示金属玻璃在变形过程微观结构非均匀性演化规律.

极限理论的先驱─—刘徽

极限理论的先驱─—刘徽孙永旺在我国古代，随着农业不断发展、谷物不断增加，出现了各种形状的粮仓。而兴修水利、治理河道，要搬运大量土石。这些都要解决各种形状立体的计算问题。人们通过长期的实践，逐渐摸索到棱锥、棱台等物体的体积计算公式，但如何从理论上证明这...

等离子体离子状态方程的理论研究

设计离子的自洽场模型对精确计算离子或点阵对状态方程的贡献很重要。传统计算点阵贡献一般采用经典统计的方法。能带理论虽然能够很好地计算点阵的贡献，但缺少温度效应，不能大范围计算。固体德拜理论，无法在高温情况下摆脱束缚；自由体积理论则是纯粹经典，在低温下没有一点量子效应。两个模型还不能对接，也有过渡区问题。因此需要研制一种兼顾高低温范围、具有较高计算精度的自洽场离子模型。研制技术路线：采用量子力学方法计算整个物理体系的激发态的基本能级参数，保证模型严格符合低温实验；

基于梯度塑性理论的岩样峰后变形特征研究

提出了单轴压缩的岩样在受到剪切破坏条件下的全部变形特征,即轴向、侧向、环向、体积应变及峰后泊松比的解析式。弹性应变采用虎克定律描述;塑性应变依赖于局部化带尺寸,由梯度塑性理论确定。在弹性及应变软化阶段,由于分别采用了线弹性及线性应变软化的本构关系,轴向应力-轴向应变曲线、轴向应力-侧向应变曲线、轴向应力-体积应变曲线及轴向应变-体积应变曲线都具有双线性特征。然而,在软化阶段,轴向应力-峰后泊松比曲线却是非线性的;峰后泊松比是变化的,可能超过0.5,这与泊松比不同。由轴向应变及侧向应变计算得到的体积应变依赖于试样的几何尺寸,因此,在软化阶段,轴向应力-体积应变曲线的斜率并非材料本构参数。以往的力学模型很难采用解析式描述全部变形特征,这充分体现了这里所采用力学模型的优越性。

螺旋CT测定肝脏体积评估乙型肝炎肝硬化患者肝脏储备功能的应用

目的运用螺旋CT扫描测定肝脏体积评估乙型肝炎肝硬化患者肝脏储备功能。方法2016年6月~2020年2月我院诊治的乙型肝炎肝硬化患者60例,行CT增强扫描,应用法国Intrasense公司的Myrian XP Liver医学图像分析软件计算实际肝脏体积(PLV),并与理论肝脏体积(TLV)比较。根据肝脏CT表现,将肝硬化分为1~4级。结果本组肝硬化CT分级为1级12例,2级25,3级13例和4级10例;CT 1级患者PLV为(996.2±145.5)cm^3,显著小于TLV【(1440.2±106.2)cm^3,P<0.05】,2级患者PLV为(918.2±116.4)cm^3,显著小于TLV【(1408.8±92.0)cm^3,P<0.05】,3级患者PLV为(852.4±70.8)cm^3,显著小于TLV【(1380.2±104.8)cm^3,P<0.05】,4级患者PLV为(724.9±92.3)cm^3,也显著小于TLV【(1352.1±88.2)cm^3,P<0.05】;15例Child-Pugh A级患者PLV为(985.2±250.8)cm^3,显著小于TLV【(1420.6±125.0)cm^3,P<0.05】,31例B级患者PLV为(820.6±105.4)cm^3,显著小于TLV【(1381.8±110.8)cm^3,P<0.05】,14例C级患者PLV为(704.6±70.5)cm^3,显著小于TLV【(1340.5±120.9)cm^3,P<0.05】;14例MELD评分<10分患者PLV为(960.6±162.5)cm^3,显著小于TLV【(1408.2±92.8)cm^3,P<0.05】,28例MELD评分为10~20分患者PLV为(842.6±90.6)cm^3,显著小于TLV【(1372.4±108.0)cm^3,P<0.05】,18例MELD评分>20分患者PLV为(782.1±40.8)cm^3,显著小于TLV【(1325.0±130.8)cm^3,P<0.05】。结论应用分析软件测定螺旋CT扫描获得的实际肝脏体积能够有效评价乙型肝炎肝硬化患者肝硬化程度及其储备功能,值得临床总结应用。