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模型化研究高分子凝胶体积相变中的共非溶性作用
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作者 李康睿 李循 +4 位作者 王书恒 刘彼得 王利云 赵新军 李九智 《原子与分子物理学报》 北大核心 2024年第6期132-138,共7页
基于Flory-Huggins理论,我们建立理论模型,研究在共非溶剂(CNS)中,高分子凝胶(PG)体积相变中的共非溶性作用.理论模型考虑PG中CNS的桥接作用、各种分子的混溶效应.研究发现,当CNS与高分子单体间的吸引强度较小时,CNS与高分子单体间桥接... 基于Flory-Huggins理论,我们建立理论模型,研究在共非溶剂(CNS)中,高分子凝胶(PG)体积相变中的共非溶性作用.理论模型考虑PG中CNS的桥接作用、各种分子的混溶效应.研究发现,当CNS与高分子单体间的吸引强度较小时,CNS与高分子单体间桥接作用的减弱,会导致PG体积相变.当CNS与高分子单体间的吸引作用强度较大时,随着CNS与高分子单体间桥接作用的减弱,PG的体积分数呈现两次台阶式的转变,表明PG体系出现两次体积相变.这是由于桥接作用的减弱,虽然会有部分CNS分子被排挤出PG,但是并未完全消除CNS与高分子单体间的桥接吸引作用.所得理论结果符合实验观测,由此表明了共非溶性作用会在很大程度上调控PG的相变行为. 展开更多
关键词 高分子凝胶 共非溶性 体积相变
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磺酸基共聚凝胶在混合有机溶剂中的体积相变 被引量:6
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作者 刘新星 胡鸥 +1 位作者 童真 古菊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期460-463,共4页
2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)与甲基丙烯酸-2-羟基丙酯(HPM)在乙二醇/水(1∶1,质量比)中70℃下进行共聚,AMPS/HPM(8∶2,摩尔比)为该体系的恒比共聚点.在此组成加入交联剂N,N-亚甲... 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)与甲基丙烯酸-2-羟基丙酯(HPM)在乙二醇/水(1∶1,质量比)中70℃下进行共聚,AMPS/HPM(8∶2,摩尔比)为该体系的恒比共聚点.在此组成加入交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺2%、3%和5%(摩尔分数)制备了凝胶试样G02、G03、G05.它们在DMSO/THF混合溶剂中THF达55%~60%(体积百分数)时发生体积相变;在乙醇/THF混合溶剂中G03的体积随THF的加入连续缩小,但不出现体积相变.此现象可用高分子链溶剂化层的变化以及低极性介质中离子对之间的偶极-偶极相互作用来说明. 展开更多
关键词 磺酸基凝胶 溶胀 体积相变 AMPS HPM 共聚
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聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶微球体积相变的研究 被引量:10
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作者 高均 吴奇 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期324-330,共7页
窄分散的聚(N异丙基丙烯酰胺)水凝胶微球用乳液聚合方法制备,并用动态和静态光散射对其体积相变进行了研究.与水中聚(N异丙基丙烯酰胺)线性单链比较,水中凝胶微球的体积相变温度较高,对温度的响应比较平缓.相变是连续的... 窄分散的聚(N异丙基丙烯酰胺)水凝胶微球用乳液聚合方法制备,并用动态和静态光散射对其体积相变进行了研究.与水中聚(N异丙基丙烯酰胺)线性单链比较,水中凝胶微球的体积相变温度较高,对温度的响应比较平缓.相变是连续的,有别于大块凝胶非连续的体积变化.在体积相变过程中,凝胶微球始终是密度均一的热力学稳定球体.从相变过程网络密度的变化可以确定,绝大部分的水在收缩过程被排了出来,但在紧缩的凝胶微球中仍含有约70%的水. 展开更多
关键词 PNIPAM 凝胶微球 体积相变 激光光散射
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随机共聚高分子凝胶溶胀和体积相变行为的分子热力学模型 被引量:2
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作者 支东彦 练成 +2 位作者 徐首红 黄永民 刘洪来 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期268-274,共7页
基于随机共聚高分子溶液的格子模型,建立了一个可以描述温度和pH双重响应的随机共聚高分子凝胶溶胀行为的分子热力学模型。该模型考虑了溶剂与不同高分子的混合、高分子网络的弹性以及包含小分子离子在凝胶内外分布的Donnan平衡和聚合... 基于随机共聚高分子溶液的格子模型,建立了一个可以描述温度和pH双重响应的随机共聚高分子凝胶溶胀行为的分子热力学模型。该模型考虑了溶剂与不同高分子的混合、高分子网络的弹性以及包含小分子离子在凝胶内外分布的Donnan平衡和聚合物网络上的大分子离子及其反离子之间的静电相互作用的离子影响对化学势的贡献。与其他模型不同的是,该模型还考虑了高分子的组成f。该模型有两类可调的模型参数,一类是溶剂与不同高分子网络之间的相互作用能参数ε槇ij,另一类是高分子网络自身的尺寸参数Mc。研究结果表明,该分子热力学模型只需较少的模型参数就可较好地描述温度和pH双重敏感的随机共聚高分子凝胶的溶胀行为。 展开更多
关键词 随机共聚高分子凝胶 分子热力学模型 溶胀平衡 体积相变
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高分子凝胶体积相变中的氢键作用 被引量:7
5
作者 赵新军 蒋中英 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期313-317,共5页
我们把关联模型(association models)推广应用到高分子凝胶体系,研究高分子与溶剂分子间的氢键和溶剂分子与溶剂分子间的氢键在高分子凝胶体积相变中的作用.首先通过分析凝胶体积分数与温度的关系发现,由于两种氢键作用,随着温度变化高... 我们把关联模型(association models)推广应用到高分子凝胶体系,研究高分子与溶剂分子间的氢键和溶剂分子与溶剂分子间的氢键在高分子凝胶体积相变中的作用.首先通过分析凝胶体积分数与温度的关系发现,由于两种氢键作用,随着温度变化高分子凝胶出现连续、不连续体积相变,结果表明在体积相变过程中两种氢键都起着重要作用.其次,对不同氢键分数条件下的旋节线的研究发现,对于高分子凝胶体积相变中出现的UCST和LCST(上临界共溶温度和下临界共溶温度)现象也是由于高分子与溶剂分子间氢键和溶剂分子与溶剂分子间氢键共同作用的结果. 展开更多
关键词 高分子凝胶 体积相变 氢键
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强电解质凝胶的溶胀平衡与体积相变 被引量:5
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作者 童真 刘新星 《高分子通报》 CAS CSCD 1999年第1期1-8,共8页
以作者近年来对强电解质凝胶的研究结果为中心,介绍了磺酸基凝胶和丙烯酸基凝胶在纯水、缓冲溶液中溶胀比与电荷密度的关系及其差异,揭示了磺酸基凝胶中的反离子凝聚现象和在有机溶剂中的体积相变,还讨论了体积相变的滞后现象及其成... 以作者近年来对强电解质凝胶的研究结果为中心,介绍了磺酸基凝胶和丙烯酸基凝胶在纯水、缓冲溶液中溶胀比与电荷密度的关系及其差异,揭示了磺酸基凝胶中的反离子凝聚现象和在有机溶剂中的体积相变,还讨论了体积相变的滞后现象及其成因,最后就体积相变的驱动力、统一认识聚电解质和离聚体以及有关的实验结果阐述了作者的见解。 展开更多
关键词 凝胶 体积相变 聚电解质 离聚体 溶胀平衡
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聚合物水凝胶体积相变过程中自发生成的新图案 被引量:4
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作者 纪仕辰 丁建东 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1254-1255,共2页
Pattern formation in polymeric hydrogel associated with volume phase transition was observed in strong gel shrinking. Chemically cross linked poly(sodium acrylate/acrylamide) gel was prepared and shaped by capillary. ... Pattern formation in polymeric hydrogel associated with volume phase transition was observed in strong gel shrinking. Chemically cross linked poly(sodium acrylate/acrylamide) gel was prepared and shaped by capillary. The gel cylinder was suddenly dipped into acetone or into an acid aqueous solution. The former exhibited bamboo like pattern, similar to the report in the literature. But a novel pattern, gel helix or gel spring, was found in the latter case. Macroscopic patterns only occurred in a strong gel collapse, and nothing was found in a step by step volume shrinking. The helix is with period between 0 1 to 1 mm and formed within 100 second. Both right hand sense and left hand sense could be obtained. Once formed, the gel helix cannot be recovered by re swelling in basic solution. Surface crack and its helical growth were observed and could account for the formation of gel helix preliminarily. 展开更多
关键词 聚合物水凝胶 体积相变 图案生成 螺旋状图案
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PEGDA/NIPAM共聚物水凝胶的溶胀性能及体积相变研究 被引量:1
8
作者 谭帼馨 阮雄杰 +3 位作者 宁成云 霍延平 陈荣 廖景文 《广东工业大学学报》 CAS 2010年第3期5-8,共4页
以IRGACURE2959为光引发剂,聚乙二醇双丙烯酸酯(PEGAD)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为单体,通过紫外光引发光聚合合成了PEGDA/NIPAM共聚物水凝胶.研究了不同单体质量比凝胶材料在不同温度和pH值下的溶胀性能,测试凝胶在不同温度水中的体... 以IRGACURE2959为光引发剂,聚乙二醇双丙烯酸酯(PEGAD)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为单体,通过紫外光引发光聚合合成了PEGDA/NIPAM共聚物水凝胶.研究了不同单体质量比凝胶材料在不同温度和pH值下的溶胀性能,测试凝胶在不同温度水中的体积相变.研究结果表明,水凝胶的平衡溶胀率随着NIPAM质量浓度增大而增大,随着环境温度的升高而减小,随着环境pH的增大而增大;NIPAM引入后,随着温度升高达到凝胶低临界溶解温度(LCST)时,凝胶平衡溶胀率及溶胀比减小明显加快,发生体积相变;随着NIPAM质量浓度的增大,凝胶溶胀饱和率减小,凝胶具备良好的延缓溶胀性能. 展开更多
关键词 聚乙二醇双丙烯酸酯 N-异丙基丙烯酰胺 水凝胶 溶胀性能 体积相变
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聚电解质凝胶的结构与体积相变 被引量:2
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作者 童真 刘新星 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1993年第3期260-266,共7页
N,N-二甲基丙烯酰胺分别与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸或丙烯酸钠经自由基共聚,合成了聚电解质凝胶DS50和DA50,交联剂为N,N’-亚甲基双丙烯酰胺。比较了DS50与DA50在不同pH值的缓冲溶液和不同组成的水-丙酮混合溶液中的溶胀特性,并观察到... N,N-二甲基丙烯酰胺分别与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸或丙烯酸钠经自由基共聚,合成了聚电解质凝胶DS50和DA50,交联剂为N,N’-亚甲基双丙烯酰胺。比较了DS50与DA50在不同pH值的缓冲溶液和不同组成的水-丙酮混合溶液中的溶胀特性,并观察到两种凝胶在水-丙酮混合溶液中都会发生体积相变,在上述两类溶液中DS50的溶胀比都比DA50大。测定了未溶胀的DS50的动态贮能模量G′和损耗模量G″,发现G′不随应变和角频率变化,讨论了平衡剪切模量Ge与凝胶中分子链密度的关系。同时还发现,将DS50在纯水中溶胀平衡时的有关实验数据代入Flory的凝胶状态方程并不能得到合理的相互作用参数值。 展开更多
关键词 高分子凝胶 溶胀平衡 体积相变
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高分子凝胶的体积相变 被引量:15
10
作者 童真 《高分子通报》 CAS CSCD 1993年第2期91-97,126,共8页
本文概要地介绍了高分子凝胶体积相变的基础理论,较系统地综述了近10年来利用温度、pH值、光、电、生化反应等控制体积相变研究的进展,对有关的应用也作了简单的介绍.
关键词 高分子凝胶 体积相变 换能材料
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聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)凝胶体积相变中的氢键作用 被引量:2
11
作者 赵新军 《伊犁师范学院学报(自然科学版)》 2014年第3期30-34,共5页
把关联模型(association models)推广应用到聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)高分子凝胶体系,研究PNIPAM-水的氢键和水-水的氢键在高分子凝胶体积相变中的作用.首先通过分析凝胶体积分数与温度的关系发现,由于两种氢键作用,随着温度变化PNIPAM... 把关联模型(association models)推广应用到聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)高分子凝胶体系,研究PNIPAM-水的氢键和水-水的氢键在高分子凝胶体积相变中的作用.首先通过分析凝胶体积分数与温度的关系发现,由于两种氢键作用,随着温度变化PNIPAM凝胶出现体积相变,表明在体积相变过程中两种氢键都起着重要作用.其次,对旋节线的研究发现,PNIPAM凝胶体积相变中出现的下临界共溶温度(LCST)现象也是由于PNIPAM-水氢键和水-水氢键共同作用的结果. 展开更多
关键词 PNIPAM凝胶 体积相变 氢键
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咪唑类离子液体中聚(N-异丙基丙烯酰胺)凝胶的体积相变行为
12
作者 邓亚珍 刘壮 +3 位作者 巨晓洁 汪伟 谢锐 褚良银 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1-5,12,共6页
通过热引发的方法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)水凝胶,对PNIPAM水凝胶进行真空冷冻干燥与溶剂置换后得到PNIPAM离子液体凝胶。通过扫描电镜(SEM)及温敏平衡体积溶胀实验分别表征了PNIPAM凝胶的微观结构和PNIPAM凝胶在真空干燥前... 通过热引发的方法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)水凝胶,对PNIPAM水凝胶进行真空冷冻干燥与溶剂置换后得到PNIPAM离子液体凝胶。通过扫描电镜(SEM)及温敏平衡体积溶胀实验分别表征了PNIPAM凝胶的微观结构和PNIPAM凝胶在真空干燥前后的离子液体中体积相变行为。SEM结果表明,真空冷冻干燥后的PNIPAM凝胶具有大量微米级网络结构;温敏平衡体积溶胀实验表明,相同温度下PNIPAM离子液体凝胶的平衡体积随着离子液体阳离子上取代烷基的增长而增大,与真空干燥后的离子液体中的体积相变行为相比,在未真空干燥的离子液体中,PNIPAM离子液体凝胶在低温下的平衡体积显著减小、体积溶胀比增大。说明阳离子取代烷基链的增长有利于PNIPAM在离子液体中的溶胀,且水分对其体积相变行为有较大影响。 展开更多
关键词 聚(N-异丙基丙烯酰胺) 离子液体 体积相变 凝胶
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环境响应性凝胶的体积相变行为 被引量:5
13
作者 李鑫 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期292-298,共7页
综述了温敏性聚合物的低临界溶解温度和温度响应性凝胶体积相变温度的相互关系、体积相变的影响因素、体积相变的连续与否,并对如何调节凝胶的溶胀-收缩速率作了简要介绍。
关键词 低临界溶解温度 体积相变 本体凝胶与微凝胶
原文传递
电中性温敏智能水凝胶的体积相变动力学模型
14
作者 王效贵 《中国科学(G辑)》 CSCD 2008年第5期531-538,共8页
利用热力学第一定律和Flory平均场理论,研究了电中性温敏水凝胶体积相变中蕴含的变形动力学问题.基于水凝胶可简化为两相混合介质的假设,利用能量守恒定律,在多相混合连续介质理论架构下,导出了一套分析几何非线性大变形动力学问题的Lag... 利用热力学第一定律和Flory平均场理论,研究了电中性温敏水凝胶体积相变中蕴含的变形动力学问题.基于水凝胶可简化为两相混合介质的假设,利用能量守恒定律,在多相混合连续介质理论架构下,导出了一套分析几何非线性大变形动力学问题的Lagrange描述的控制方程.基于Flory平均场理论,从能够定量描述电中性温敏水凝胶PNIPA的稳态体积相变特性的Helmholtz自由能出发,导出了有效应力张量和液相化学势的解析表达式.控制方程与本构关系相结合,可以实现对体积相变中蕴含的非线性大变形动力学的定量模拟. 展开更多
关键词 温敏水凝胶 体积相变 能量守恒 有效应力
原文传递
激光光散射研究聚(N-异丙基丙烯酰胺)单链及其智能凝胶微球在水中的相变(上) 被引量:17
15
作者 吴奇 汪晓辉 高均 《高分子通报》 CAS CSCD 1998年第3期9-16,58,共9页
利用静态和动态光散射相结合的方法系统地研究了单根聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)线性长链在无规线团(coli)和蜷曲球(globule)两个状态之间的转变和球形PNIPAM微凝胶的体积相变。首次在实验上证明,... 利用静态和动态光散射相结合的方法系统地研究了单根聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)线性长链在无规线团(coli)和蜷曲球(globule)两个状态之间的转变和球形PNIPAM微凝胶的体积相变。首次在实验上证明,一根均聚物长链可以蜷曲成一个稳定的蜷曲单链球以及在无规线团和蜷曲球两个状态之间存在着两个热力学稳定态:皱缩的线团和融化的蜷曲球。另外,无规线团到蜷曲球的动力学研究结果否定了蜷曲球内存在高度链缠结的假说。作者的结果还显示,在完全蜷曲的单链球和收缩的微凝胶的流体力学体积内仍分别含有66%和70%的水。通过研究微凝胶与表面活性剂的相互作用,作者提出了与疏水作用不同的新的溶涨和收缩的机理。同时,作者利用核磁共振(NMR)首次直接观察到既使在远低于临界胶束浓度时,表面活性剂分子也可在凝胶网络中形成胶束。通过比较单链和微凝胶收缩的差异,作者发现近年来观察到的大块凝胶的所谓的非连续体积变化并不是源于理论上所预测的非连续体积相变,而是由于内部不均匀收缩引致的内部应力同剪切模量之间的相互作用引起的。 展开更多
关键词 PNIPAM 单链动力学 凝胶 微凝胶 体积相变
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热轧态Cu-Fe-P合金的相变动力学研究 被引量:1
16
作者 陈彬 董企铭 +3 位作者 康布喜 刘平 田保红 黄金亮 《上海金属》 CAS 2004年第2期12-15,共4页
通过对热轧态Cu-2.5%Fe-0.03%P-0.1%Zn合金时效过程中的导电率与析出相体积分数之间的关系研究了该舍金的相变动力学。以不同温度时效时的导电率试验数据可确定该合金的相变动力学方程的系数,从而描绘出不同温度时效时的相变动力学“... 通过对热轧态Cu-2.5%Fe-0.03%P-0.1%Zn合金时效过程中的导电率与析出相体积分数之间的关系研究了该舍金的相变动力学。以不同温度时效时的导电率试验数据可确定该合金的相变动力学方程的系数,从而描绘出不同温度时效时的相变动力学“S”曲线以及合金等温转变TTT曲线。 展开更多
关键词 时效处理 导电率 体积分数动力学 热轧 CU-FE-P合金 铜合金
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聚异丙基丙烯酰胺PNIPAM刷转变中的氢键作用
17
作者 郭秀珍 赵新军 《科技创新导报》 2015年第18期255-255,共1页
聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)高分子刷体系采用关联模型(association models),对水-水的氢键和PNIPAM-水的氢键在高分子刷转变中的作用进行研究。首先,通过分析刷体积分数与温度的关系发现,由于两种氢键作用,PNIPAM剧在高温下塌缩,在低温... 聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)高分子刷体系采用关联模型(association models),对水-水的氢键和PNIPAM-水的氢键在高分子刷转变中的作用进行研究。首先,通过分析刷体积分数与温度的关系发现,由于两种氢键作用,PNIPAM剧在高温下塌缩,在低温下伸展,结果表明在体积相变过程中两种氢键都起着重要作用。其次,对旋节线的研究发现,对PNIPAM刷转变过程中出现的下临界共溶温度(LCST)现象也是由于PNIPAM-水氢键和水-水氢键共同作用的结果。 展开更多
关键词 PNIPAM刷 体积相变 氢键
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N-异丙基丙烯酰胺/N-乙烯基吡咯烷酮水凝胶的研究 被引量:14
18
作者 刘郁杨 范晓东 邵颖惠 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第4期380-384,共5页
研究了用 N ,N -亚甲基双丙烯酰胺作交联剂、N -异丙基丙烯酰胺 /N -乙烯基吡咯烷酮共聚物水凝胶的合成与性能。结果表明 ,NVP能显著延长共聚体系的凝胶化时间 ,但对共聚物的体积相变温度影响并不十分显著。当N -乙烯基吡咯烷酮的配料... 研究了用 N ,N -亚甲基双丙烯酰胺作交联剂、N -异丙基丙烯酰胺 /N -乙烯基吡咯烷酮共聚物水凝胶的合成与性能。结果表明 ,NVP能显著延长共聚体系的凝胶化时间 ,但对共聚物的体积相变温度影响并不十分显著。当N -乙烯基吡咯烷酮的配料摩尔比 (N-乙烯基吡咯烷酮N -异丙基丙烯酰胺 +N -乙烯基吡咯烷酮 ) =0 .0 1时 ,水凝胶呈现最大Tc 和平衡溶胀比。当温度低于Tc 时共聚物在水中的平衡溶胀比与 N -异丙基丙烯酰胺和N -乙烯基吡咯烷酮的配料比有关 :N -乙烯基吡咯烷酮配料摩尔比 <0 .0 1,平衡溶胀比随N -乙烯基吡咯烷酮配料摩尔比的增加而增加 ;N -乙烯基吡咯烷酮配料摩尔比 >0 .0 1,平衡溶胀比随N -乙烯基吡咯烷酮配料摩尔浓度的增加而降低。同N -异丙基丙烯酰胺均聚物水凝胶相比 ,共聚物水凝胶具有较好的温敏响应性。DSC和TGA研究表明 ,N -乙烯基吡咯烷酮能降低共聚物的Tg 展开更多
关键词 NIPA NVP共聚物水凝胶 温敏性 体积相变温度
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智能微流控检测芯片的构建及其Pb2+检测性能 被引量:4
19
作者 汪伟 彭减 +4 位作者 林硕 谢锐 巨晓洁 刘壮 褚良银 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期42-48,共7页
通过将具有Pb2+响应性的聚(N-异丙基丙烯酰胺-共聚-苯并-18冠-6丙烯酰胺)智能微凝胶与H型微通道相结合,构建了一种能便捷、灵敏、可视化检测水溶液中Pb2+浓度的新型智能Pb2+检测微流控芯片。该微流控检测芯片主要由软光刻技术构建,并结... 通过将具有Pb2+响应性的聚(N-异丙基丙烯酰胺-共聚-苯并-18冠-6丙烯酰胺)智能微凝胶与H型微通道相结合,构建了一种能便捷、灵敏、可视化检测水溶液中Pb2+浓度的新型智能Pb2+检测微流控芯片。该微流控检测芯片主要由软光刻技术构建,并结合紫外光照聚合在H型微通道中原位构建智能微凝胶。基于该微凝胶的Pb2+响应性体积相变和H型微通道中的流体流动,该微流控检测芯片能将Pb2+浓度信号有效转换为易于检测读取的、可视化的H型微通道中指示液覆盖的指示柱数目的变化信号。通过光学显微镜便捷观察测量指示液覆盖的指示柱数目的变化,实现了对水溶液中痕量Pb2+浓度的超灵敏定量检测。该微流控检测芯片为水环境中的痕量Pb2+浓度的便捷、灵敏、可视化检测提供了新策略。 展开更多
关键词 微流体学 微通道 凝胶 体积相变 Pb2+检测信号
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响应性凝胶及其在药物控释上的应用 被引量:27
20
作者 何庆 盛京 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1997年第1期118-127,共10页
综述近年来在响应性凝胶材料研究方面的进展,介绍了能感应pH、温度、光、电场以及生化物质等外界因素变化的响应性凝胶的结构特点与响应机理。
关键词 响应性凝胶 体积相变 药物控释材料
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