高浓度大豆蛋白乳化体系的表征及探讨

以改性大豆浓缩蛋白(FSPC)、大豆分离蛋白(SPI)和商业大豆分离蛋白(CSPI)为主要原料,比较了在低速搅拌情况下,不同大豆蛋白制得的高浓度乳化体系在流变和微观结构上的性状和差异。各乳化体系都呈现出典型假塑性流体的性质,FSPC和CSPI高浓度乳化体系黏度远远高于SPI,弹性模量亦有显著差异,FSPC和CSPI体系表现出了更多的固体性质。电镜观察的结果证实,SPI、FSPC和CSPI高浓度乳化体系中发生了不同程度的絮凝或胶联。

低浓度微凝胶体系动态成胶及驱油试验

使用长岩心渗流试验装置 ,模拟油藏条件开展微凝胶体系动态成胶和驱油试验 ,研究了低浓度微凝胶体系在长岩心填砂模型中的动态成胶特征、流动特性和驱油效果。试验结果证明 :低浓度微凝胶体系在通过长岩心的流动过程中能够形成一定强度的微凝胶 ,产生的流动阻力比相同浓度甚至高浓度聚合物溶液高 ;微凝胶体系在岩心内部成胶后 ,具有良好的流动性和传播性 ,在后续水驱过程中 ,仍然保持较高的剩余流动阻力。低浓度微凝胶溶液在动态成胶过程中具有明显的驱油作用 ,可以较大幅度提高石油采收率 ,但微凝胶驱的增油效果主要出现在后续水驱阶段。

高浓度聚合物体系稳定性及驱油效果评价

高浓度聚合物驱油技术是一种新型的大幅度提高原油采收率的方法,但是高浓度聚合物体系的黏度稳定性及体系的驱油效果是目前矿场需要了解的问题。在室内试验的基础上,进行了高浓度聚合物体系黏度稳定性评价,并对体系的浓度和相对分子质量对驱油效果的影响进行研究。试验表明:时间对体系黏度有一定影响,而且随着体系浓度的增加,时间对体系黏度的影响逐渐减小;在剪切速率和剪切时间分别一定的条件下,体系的降解率随着相对分子质量的增加而降低,随体系浓度的增加而增加,但是高浓度体系的保留黏度大;聚合物浓度越高、相对分子质量越高,驱油效果越好。

XAFS在稀浓度体系和超细非晶态合金研究中的应用(英文)

详细地阐述了荧光和透射XAFS实验方法在凝聚态物质局域结构研究中的应用 .利用掠入射表面敏感荧光XAFS、常规入射荧光XAFS、原位透射XAFS分别研究(Ge4/Si4) 5 超晶格的结构、Si晶体中Ga ,Ge ,As的结构、超细非晶态Ni70 B3 0 合金退火晶化过程的局域结构及变化 .

油田化学剂对低浓度HPAM/柠檬酸铝体系的影响

用微孔滤膜方法测定了油田用不同类型破乳剂 (9种 )、絮凝剂 (1种 )以及缓蚀阻垢剂 (3种 )对LPS交联体系的影响。LPS体系用HPAM(10 0mg/kg)和柠檬酸铝 (10mg/kg ,以Al3 + 计 )在清水中配成 ,化学剂加量 5 0mg/kg ,在 6 0℃反应 2天后通过平均孔径 3μm的滤膜 ,测定累计滤过时间与累计滤过体积关系曲线 ,以空白LPS和聚合物溶液为参比体系。结果表明 ,酚醛树脂类嵌段聚醚 (破乳剂 )和含磷酸基团的缓蚀阻垢剂对LPS影响很大。

高浓度H_2SO_4体系中Cl^-和SO_4^(2-)对N235萃取钒的影响

采用加盐萃取法从高酸浸出液中直接分离富集钒,考察了酸度、N235浓度、氯化钠浓度、硫酸钠浓度对N235萃取分离高浓度硫酸溶液中钒的影响,并确定了萃合物的结构。结果表明,Cl^-和SO_4^(2-)对硫酸体系钒的萃取均有一定提高,但Cl^-的作用效果更显著。在不加盐的条件下,采用20%N235为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,硫酸浓度1mol/L,萃取时间10min,相比A/O=1∶1,经单级萃取,硫酸体系中钒萃取率仅为30%左右;加入一定量的NaCl、Na_2SO_4后,钒萃取率分别达到80%、47%。Cl-作用于硫酸体系时,与钒以离子缔和形式形成萃合物(R_3N)_x·(VO_2^+·Cl^-)_y;SO_4^(2-)的加入可促进VO_2SO_4^-的形成,使萃取率提高。

高浓度三元复合体系增油效果及其作用机理(英文)

针对目前三元复合体系中聚合物浓度较低而影响波及体积扩大及推高驱油剂成本的实际，利用油藏工程理论和借助物理模拟、仪器分析方法，对高浓度三元复合驱段塞增油效果的影响因素进行了剖析，同时对三元复合驱浓度和用量的技术经济效益进行了评价。结果表明：高浓度三元复合体系界面张力愈低，洗油效果愈好，采收率增幅愈大，但不同数量级界面张力对采收率影响较小；三元复合驱段塞黏度和尺寸愈大，扩大波及体积效果愈好，采收率增幅愈大，但采收率增幅差值逐渐减小。在药剂费用相同条件下，“聚合物前置段塞＋主段塞＋副段塞＋聚合物保护段塞”组合的采收率增幅较大。从技术经济效益方面考虑，推荐三元复合体系聚合物浓度范围为2000—2500mg／L，段塞尺寸为0．380～0．475PV。对于非均质比较严重的油藏，与驱油剂洗油作用相比较，该体系扩大波及体积作用较明显，对采收率的贡献率也较大。

高浓度体系下水含量对ZSM-5的合成及甲醇制丙烯催化性能的影响

用水热晶化法在高浓度体系下合成ZSM-5,考察体系中水含量对合成的影响.用XRD、NH3-TPD、XRF、SEM、N2吸附-脱附和甲醇制丙烯催化性能(MTP)等方法对样品进行表征与评价.结果表明,随着合成体系中水含量的减少,合成样品的相对结晶度提高,形貌由小颗粒团聚体生长为规则的大颗粒,酸量提高的同时介孔数目减少,虽然目标产物的丙烯选择性略有降低,然而单程寿命明显提高.

大牛地致密气藏超低浓度瓜胶压裂液体系的开发与评价

大牛地气田为低孔致密气藏,压裂改造是提高单井产量的有效措施。为了满足大牛地气田绿色建设的需求,需要降低储层伤害、经济高效的压裂液体系。文章开发并评价适合于低孔致密气藏的超低浓度瓜胶压裂液体系,其优势是应用自主研制的超强延迟交联剂,降低羟丙基瓜胶用量到0.25%~0.30%,较常规0.45%羟丙基瓜胶用量降低了30%~44%。该超低浓度瓜胶压裂液体系的交联时间35~45 s;90℃,170 s^-1连续剪切120 min,黏度100 mPa·s以上,耐温耐剪切性能良好;38%砂比条件下的静态悬砂能力强;采用APS和FANTA生物酶破胶剂复合技术,破胶时间从120~240 min可控,破胶液黏度<3 mPa·s,破胶残渣量<200 mg/L,易返排,储层伤害小。超低浓度瓜胶压裂液体系降低生产成本,满足大牛地低孔致密气藏现场施工的需要,应用价值和推广潜力巨大,具有较好的发展前景。

高浓度体系下银粉形貌和结构的还原剂与分散剂影响研究

以硝酸银作银源、抗坏血酸和水合肼作还原剂、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作分散剂,在高浓度体系下采用液相化学还原法制备了微米级银粉,研究了还原剂种类、还原剂浓度和分散剂浓度对银粉微观形貌和结构的影响,并进行了扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析。结果表明,在高浓度体系下银粉颗粒的尺寸随着还原剂浓度增加而增大、还原性增强而减小,同时PVP对降低银粉颗粒尺寸具有促进作用。

低浓度HPAM/AlCit交联聚合物溶液性质研究

采用粘度法、扫描电镜(SEM)、核孔膜过滤、动态光散射(DLS)和27AlNMR法,研究了高分子量低浓度的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)与柠檬酸铝(AlCit)体系交联反应过程溶液性质变化.结果表明,HPAM与AlCit反应在低剪切速率时体系粘度随反应进行而降低,在剪切速率较高时具有剪切稠化现象,HPAM与AlCit反应过程中交联态Al的自旋-晶格弛豫时间随反应进行变短.低浓度的HPAM与AlCit发生分子内交联反应形成交联聚合物线团(LPC)在水中的分散体系,即交联聚合物溶液(LPS).交联聚合物溶液中LPC的平均流体力学半径约为238nm,其形态接近球形,具有多分散性.LPS对1.2μm核孔膜的封堵程度与其反应时间有关.

液相法制备纳米钯粉的工艺研究

采用液相法,以Pd粉为原料,分别用HCHO,HCOOM,C2H4H2O作还原剂,把钯还原成纳米粉末。通过控制反应体系的pH值、浓度、温度及还原剂的种类和还原时间来控制粉末的粒径大小及其分布.实验结果表明:利用本法制备的Pd粉粒径在9 nm^20 nm,粒度分布均匀而且重现性好,适用于制造钯银导体浆料.

超细银钯合金粉的制备方法

采用液相法,把银钯离子还原成超细合金粉末.通过控制反应体系的PH值、浓度、温度及还原剂的种类和还原速度来控制合金粉的粒径大小及其分布.在一定温度下对粉末进行热处理,可减小粉末的表面积,有助于合金化程度的提高.利用本法制备的银钯合金粉具有粒度小、比表面积小、合金化程度高、重现性好等特点.适用于制造浪涌电阻浆料、大功率电阻浆料、片式电阻浆料及银钯导体浆料.

高浓度体系小晶粒B改性ZSM-5分子筛的制备及甲醇制丙烯催化性能

在高浓度体系(n(H2O)∶n(Si O2)<4)下,以粗孔硅胶和偏铝酸钠为原料,TPABr为模板剂,水热晶化法制备了小晶粒B改性ZSM-5分子筛,单釜产率达50%以上.采用XRD、FT-IR、SEM、NH3-TPD、XRF、N2物理吸附等方法对其结构进行了表征,评价了其在甲醇制丙烯(MTP)反应中的催化性能.结果表明,制备的小晶粒B改性ZSM-5分子筛粒度分布均匀,粒径约500 nm.在MTP反应中,B改性的样品比未改性样品含有更多的弱酸位,表现出更好的的活性、选择性和稳定性,其中n(Al2O3)∶n(B2O3)=1∶1的样品效果最好,甲醇转化率在95%以上运行476h,丙烯平均选择性46.32%.

碱改性对ZSM-5分子筛的影响及甲醇制丙烯催化性能研究

在高浓度体系下,以粗孔硅胶和偏铝酸钠为原料,TPABr为模板剂,水热晶化法制备了ZSM-5分子筛,单釜产率23%.用不同浓度的氢氧化钠溶液对ZSM-5分子筛进行改性,采用XRD、FT-IR、SEM、NH_3-TPD、XRF、N_2物理吸附等方法对改性前后的样品进行了表征,并考察了改性后ZSM-5分子筛甲醇催化转化制丙烯(MTP)反应性能.结果表明,氢氧化钠改性未破坏分子筛的骨架结构,改性后样品的酸量、介孔孔容和BET比表面积均有增加,从而改善了催化剂的抗积碳性能和反应性能.在MTP反应中,增产丙烯的效果不明显,但表现出了更好的催化稳定性(催化剂使用寿命从85 h提升至110 h),并且有利于提高副产物汽油组分(∑C5+)的产量.