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百喜草体细胞低温筛选变异体SRAP分子标记 被引量:6
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作者 叶晓青 张旭 +3 位作者 佘建明 王松凤 黄益洪 童红玉 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第5期1196-1198,共3页
关键词 百喜草 颗粒状愈伤组织 低温 体细胞筛选 变异体 SRAP标记
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不同草甘膦筛选方式对玉米抗性愈伤组织继代与分化的影响 被引量:5
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作者 赵锦慧 赖颖 +1 位作者 郭婕 胡彦民 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2011年第4期87-89,共3页
采用等浓度草甘膦和梯度浓度草甘膦筛选方式对玉米的体细胞无性系进行了抗性筛选,结果表明:筛选抗性愈伤组织的最高草甘膦(10%水剂)浓度为0.5 mL/L,梯度筛选更有利于保持愈伤组织的胚性和幼苗分化,更有利于筛选到抗性突变体,不同筛选方... 采用等浓度草甘膦和梯度浓度草甘膦筛选方式对玉米的体细胞无性系进行了抗性筛选,结果表明:筛选抗性愈伤组织的最高草甘膦(10%水剂)浓度为0.5 mL/L,梯度筛选更有利于保持愈伤组织的胚性和幼苗分化,更有利于筛选到抗性突变体,不同筛选方式对愈伤组织相对生长量的影响差别不明显。最终筛选得到了在细胞水平上抗0.5 mL/L 10%草甘膦水剂以及植株水平上抗0.9 mL/L 10%草甘膦水剂的突变体。 展开更多
关键词 玉米 草甘膦 愈伤组织 继代培养 体细胞筛选
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玉米抗草甘膦突变体筛选的研究
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作者 赵锦慧 胡彦民 《湖北农业科学》 北大核心 2011年第5期901-904,共4页
以玉米杂交组合HiIIA×昌7-2和自交系"6308"为材料,采用体细胞筛选法进行抗草甘膦突变体的筛选,体细胞筛选采用了直接筛选和梯度筛选两种方式。结果表明,草甘膦最高筛选压力为0.5 mL/L,梯度筛选更有利于愈伤组织的存活和... 以玉米杂交组合HiIIA×昌7-2和自交系"6308"为材料,采用体细胞筛选法进行抗草甘膦突变体的筛选,体细胞筛选采用了直接筛选和梯度筛选两种方式。结果表明,草甘膦最高筛选压力为0.5 mL/L,梯度筛选更有利于愈伤组织的存活和幼苗分化,同一筛选条件下,杂交组合HiIIA×昌7-2的分化时间明显短于自交系"6308",缓苗成活率和移栽苗成活率明显高于自交系"6308"。最终筛选得到在细胞水平上能抗0.5 mL/L草甘膦、植株水平上抗0.9 mL/L草甘膦的突变体。 展开更多
关键词 玉米 草甘膦抗性 突变体 体细胞筛选
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甜、糯玉米耐热性体细胞的筛选
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作者 梁雪莲 张庚 +1 位作者 姚冬梅 冯颖竹 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期66-69,共4页
以不同品种甜玉米和糯玉米幼胚为供试材料,研究了不同培养基对愈伤组织诱导、继代和分化的影响,并在高温条件下筛选玉米耐热性变异体。结果表明:采用含有低浓度2,4-D的N6为玉米幼胚诱导培养基,可产生一定比例的变异,愈伤组织诱导率高,... 以不同品种甜玉米和糯玉米幼胚为供试材料,研究了不同培养基对愈伤组织诱导、继代和分化的影响,并在高温条件下筛选玉米耐热性变异体。结果表明:采用含有低浓度2,4-D的N6为玉米幼胚诱导培养基,可产生一定比例的变异,愈伤组织诱导率高,质量较好;MS培养基适于分化;温度渐变法可以保证幼胚能够在产生耐热变异的同时不至于死亡,并在最后进行了恢复培养,即温度恢复到适温,淘汰不稳定愈伤组织,得到相对稳定的耐热性变异体;通过测定愈伤组织游离脯氨酸浓度、再生植株叶片质膜相对透性和叶片相对失水率,确定玉米胚变异体的耐热程度。 展开更多
关键词 玉米 体细胞筛选 耐热性
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例谈教材中涉及的若干筛选问题
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作者 吴浩 《中学生物学》 2010年第9期53-56,共4页
归纳并介绍了教材中经常涉及的若干筛选问题,涉及筛选的原理、方法及应用等方面。
关键词 重组DNA筛选 单克隆抗体筛选 植物体细胞杂交筛选 微生物筛选
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Drug Screening Experiment in vitro of Fox Eperythrozoon
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作者 高光平 高桂生 +1 位作者 史秋梅 张艳英 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2013年第11期1639-1641,共3页
[Objective] The research aimed to make the drug screening experiment in vitro of eperythrozoon of fox. [Method] RPMI-1640 was used as the basic culture medium and 30% calf serum was added. Using Berenil, oxytetracycli... [Objective] The research aimed to make the drug screening experiment in vitro of eperythrozoon of fox. [Method] RPMI-1640 was used as the basic culture medium and 30% calf serum was added. Using Berenil, oxytetracycline, al icin, doxy-cycline,imidocarb,florfenicol,Fuhongjuesha,primaquine phosphate and other drug powder,the drug screening experiment in vitro of fox eperythrozoon was made under the conditions of 37.3 ℃, 5% CO2. [Result] The effects of Fuhongjuesha was the best,and that of primaquine phosphate and Berenil was the next. And imidocarb,al-licin and florfenicol were effective. [Conclusion] The research provided scientific and theoretical basis for the clinical treatment of eperythrozoonosis. 展开更多
关键词 EPERYTHROZOON Fox in vitro Drug screening
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Cell models and drug discovery for mitochondrial diseases 被引量:5
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作者 Shuang-yi HU Qian-qian ZHUANG +2 位作者 Yue QIU Xu-fen ZHU Qing-feng YAN 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2019年第5期449-456,共8页
Mitochondrion is a semi-autonomous organelle,important for cell energy metabolism,apoptosis,the production of reactive oxygen species(ROS),and Ca2+homeostasis.Mitochondrial DNA(mtDNA)mutation is one of the primary fac... Mitochondrion is a semi-autonomous organelle,important for cell energy metabolism,apoptosis,the production of reactive oxygen species(ROS),and Ca2+homeostasis.Mitochondrial DNA(mtDNA)mutation is one of the primary factors in mitochondrial disorders.Though much progress has been made,there remain many difficulties in constructing cell models for mitochondrial diseases.This seriously restricts studies related to targeted drug discovery and the mechanism and therapy for such diseases.Here we summarize the characteristics of patient-specific immortalized lymphoblastoid cells,fibroblastoid cells,cytoplasmic hybrid(cybrid)cell lines,and induced pluripotent stem cells(iPSCs)-derived differentiation cells in the study of mitochondrial disorders,as well as offering discussion of roles and advances of these cell models,particularly in the screening of drugs. 展开更多
关键词 Mitochondrial diseases Mitochondrial DNA Cell model Drug discovery
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