非对称体细胞融合获得花椰菜与Brassica spinescens的种间杂种

拟利用非对称原生质体融合技术向芸薹属花椰菜中转移野生抗逆性状。供体Brassica spinescens具有光合效率高,抗白锈病、蚜虫、黑斑病,耐盐等优良特性。用经UV处理的供体叶肉原生质体与花椰菜下胚轴原生质体通过聚乙二醇(PEG)融合,培养后获得379株再生植株。对其中的120株进行过氧化物同工酶分析和RAPD分子标记检测,证明有23株为杂种植株。流式细胞仪倍性分析表明,杂种植株核DNA含量全部高于供、受体亲本核DNA含量总和,植株倍性在四至八倍之间。还对供体不同UV射线处理的剂量进行了初步探索,结果表明0.0750 J.cm-2为最大辐射剂量。

杨树体细胞融合研究

为克服有性杂交障碍 ,利用原生质体电融合技术开展杨树体细胞融合研究。本研究选择杨树不同种或无性系分离原生质体 ,并应用IOA和X 射线分别对融合双亲处理 ,使其失去分裂能力 ,筛选杂种细胞 ,并探索杨树原生质体融合的最适电场参数与培养条件 ,建立杨树体细胞电融合体系。首次得到了美洲黑杨 +胡杨、青杨 +胡杨、美洲黑杨 +青杨等体细胞杂种愈伤组织。其中美洲黑杨 +胡杨、青杨 +胡杨体细胞杂种愈伤组织可在附加 0 .4%氯化钠的培养基上生长 。

水稻与非洲狼尾草体细胞融合再生植株的光合及农艺性状分析

以粳稻8411(C3植物)与非洲狼尾草(C4植物)经体细胞杂交后获得的融合体再生植株为材料,测定体细胞融合再生植株的光合特性及农艺性状。与栽培稻8411相比,再生植株的生育期延长、植株矮化、穗形变小、千粒重增加、结实率下降。再生植株的光合速率、气孔导度、叶片蒸腾速率、胞间CO2浓度及水分利用效率等光合参数为栽培稻8411与非洲狼尾草的中间值,其中叶片光合速率显著高于栽培稻8411。体细胞融合再生植株在弱光下表现出比栽培稻8411更高的光合速率,并具有较高光饱和点。再生植株的最大荧光值Fm、能量捕捉效率Fv/Fo、光化学效率Fv/Fm、叶绿素含量等指标表现出显著的超亲优势。这些结果初步表明,体细胞融合再生植株具有C4循环固定CO2的光合系统的特征。

甘蓝型油菜与野芥属间体细胞融合杂种后代种皮纹饰亚微结构研究

通过扫描电镜观察,研究了甘蓝型油菜与野芥属间体细胞融合杂种后代与亲本甘蓝型油菜和新疆野生油菜(野芥)的种皮纹饰亚微结构特征。结果表明,甘蓝型油菜(Brassica napusL.)、白芥(Sinapis alba)和野芥(Si-napis arvensis)的种皮纹饰具有种的特异性,同一物种内的不同品种具有相同的种皮纹饰亚微结构特征,如甘蓝型油菜黑籽品种中油821与黄籽品系YEP011具有十分相似的网-穴状结构;2份新疆野芥与2份欧洲来源的野芥都具有相同的由向心条纹组成的近六边"回"字型网-穴状结构,表明新疆野芥与欧洲野芥同属一个物种。甘蓝型油菜与野芥属间体细胞融合杂种7007-4具有与亲本之一甘蓝型油菜中油821相同的网-穴状结构;同属白芥属的野芥(Sinapis arvensis)与白芥(Sinapis alba)的种皮纹饰存在很大差异,说明种皮纹饰不具有属的特异性。

西洋参和胡萝卜体细胞融合试验

目的 :用体细胞融合将西洋参基因转入胡萝卜 ,以期利用杂种优势培育优良杂交品种。方法 :用PEG法进行体细胞融合 ,并通过同工酶进行杂种鉴定。结果 :体细胞融合技术可有效地将西洋参基因转入胡萝卜 。

西洋参和胡萝卜体细胞融合培养杂种鉴定及愈伤组织中人参皂苷Rb_1含量分析

目的 :通过采用体细胞融合技术将西洋参基因转入胡萝卜中 ,为贵重中药、生长受地理环境等限制的中药扩大药源 ,利用杂种优势为培养适于大面积栽培且有效成分人参皂苷含量较高的优良杂交品种提供理论与实验依据。方法 :用PEG法对五加科植物西洋参与伞形科植物胡萝卜进行体细胞融合 ,通过同工酶进行初步杂种鉴定并用HPLC法测定西洋参和胡萝卜体细胞融合培养愈伤组织中人参皂苷Rb1含量。结果 :体细胞融合技术成功地获得了西洋参和胡萝卜体细胞杂交愈伤组织 ;同工酶分析是鉴定杂种的有效手段之一 ;在 10个杂交体愈伤组织中有 6个杂交体愈伤组织人参皂苷Rb1含量比未融合前西洋参愈伤组织中的含量高。

西洋参与胡萝卜体细胞融合愈伤组织中有效成分分析

目的:测定西洋参和胡萝卜体细胞融合培养愈伤组织中有效成分多糖和人参皂苷Rb1含量。方法:用比色法和HPLC法分别测定西洋参和胡萝卜体细胞融合培养愈伤组织中多糖和人参皂苷Rb1含量。结果:10个西洋参和胡萝卜体细胞融合杂交体中均含有多糖,其中有7个杂交体的多糖含量高于胡萝卜愈伤组织;有6个杂交体的人参皂苷Rb1含量高于原西洋参愈伤组织。结论:可利用远缘杂交优势,筛选和获得有效成分含量高的杂交新品种。

植物原生质体培养和体细胞融合技术研究进展

自20世纪70年代以来,植物原生质体培养和体细胞融合操作技术不断趋于精密化、微量化、高效化与多样化.文章侧重于实验操作技术和当前研究热点,对植物原生质体培养和体细胞杂交等关键技术环节的重要研究成果和研究进展进行了综述,并对其在理论和实践上的应用前景及未来发展趋势进行了展望.

浅谈林木体细胞融合技术

为了研究利用体细胞融合技术培育新型林木品种,综述了国内外近10多年的林木原生质体培养、体细胞融合技术以及其在林木育种工作中的应用研究,发现前人在原生质体的材料选择、解离和培养技术方法上获得了较大的进展,并在体细胞融合方法、方式和后期杂种细胞筛选方面取得了丰硕的成果,但相关研究还存在不足,今后还需在林木体细胞融合技术的可融合物种范围、影响因素和生理生化机制等方面开展更加深入的系统研究。

茄子体细胞融合与遗传转化研究进展

茄子黄萎病在北方地区发病田块达40%～100%,青枯病为害在长江流域一般导致减产20%～30%,严重时损失达50%～60%。通过生物技术的手段和方法,为解决这些问题提供了新的途径。现将茄子在体细胞融合与遗传转化方面的研究进展作一综述,并讨论茄子在体细胞融合和遗传转化方面存在的主要问题。

马铃薯体细胞融合及杂交技术的研究

在原生质体培养再生植株成功的基础上，进行了体细胞杂交技术的研究，比较ＴＰＥＧ化学融合３种方法的融合效率及对细胞的毒害程度，发现在轻微摇动的情况下，于原生质体悬浮滴上逐渐加入ＰＥＧ的方法效果最好。电融合试验结果表明：１．电融合以其高效、无毒害及简便易行等特点优于化学融合；２．应用国产的仅能输出尖波的电融合仪（ＤＲ—１型），利用渡金平行多电极（电极间距０，２ｍｍ，３０个齿为一组交叉排列，总面积为１８×１８ｍｍ２），用１．１ＭＨｚ，１２０—１５７峰－峰电压场强（Ｖｐｐ／ｃｍ）的交变电场处理２５～５０秒，用１．２５～１．５０ＫＶ／ｃｍ的直流高压脉冲电击６３０μｓ左右，对大多数基因型可获得４０％—８０％的融合率和２０％以上的细胞分裂率；３．在电融合液中加入高浓度的Ｃａ２＋对融合有明显抑制作用；４．融合效果与两亲本亲缘关系的远近有关。

体细胞融合技术及其在水稻上的应用

对体细胞融合技术作了简单概述,着重介绍了水稻原生质体培养、植株再生及体细胞融合技术的研究进展,提出了注重利用体细胞融合技术体系构建水稻种质资源创新体系的思路。

体细胞融合技术在病毒学方面应用的研究进展

体细胞融合技术在生物医学应用中发挥着越来越重要的作用。本文综述有关体细胞融合在病毒学方面的应用,诸如用来增殖病毒、分离病毒、分析病毒与其宿主之间的关系等方面的研究进展。

青花菜非对称体细胞杂交研究

以具有良好再生能力的"玉皇"青花菜下胚轴原生质体为供体、"优秀"下胚轴原生质体为受体,进行非对称体细胞杂交,获得再生植株。结果表明:供体原生质体UV射线的最大辐射剂量为0.10 J/cm;受体原生质体R-6G的最大处理剂量为40μg/mL;PEG-6000 250 g/L,CaCl2.2H2O 1.025 g/L,甘露醇45.5 g/L,山梨醇45.5 g/L,附加15%DMSO,可获得14%的融合率。综合改良的融合体培养基最适激素浓度为:6-BA 0.3 mg/L,NAA 0.2 mg/L,2,4-D 0.5 mg/L。

柑桔原生质体融合再生叶肉亲本型植株的遗传分析

叶肉亲本（粗柠檬）型植株叶形指数、气孔特征与亲本粗柠檬无异，与同组合体细胞杂种差异显著。染色体计数为二倍体（2n=2x=18）。过氧化物酶（POX）、多酚氧化酶（PPO）、谷草转氨酶（GOT）同工酶图谱与粗柠檬一致。RAPD分析表明，在具多态性的54个随机引物中，大多数引物（52个）上的图谱与粗柠檬相同。但OPW－12上，叶肉亲本型植株含有哈姆林甜橙的特征谱带。OPV－04扩增产物显示，叶肉亲本型植株间存在细微差别。说明叶肉亲本型植株的遗传物质绝大多数来自叶肉亲本粗柠檬，少量来源于胚性悬浮系亲本哈姆林甜橙。

一种烟草对称融合的快捷培养方法

以烤烟K326和野生烟种N.debneyi,N.rustica为亲本,采用酶解法得到其叶肉原生质体,经聚乙二醇、高Ca2+高pH液处理后,进行培养。本实验对原生质体不同的酶解条件、培养方法和不同的培养基进行了研究,融合后的原生质体可在4周后诱导出微愈伤组织。

美国揭开艾滋病病毒感染细胞的关键蛋白的结构及其动态变化

据新华网2014年10月9日报道，美国国家j匣生研究院、耶鲁大学和韦尔·康奈尔医学院研究人员查明了艾滋病病毒表面有一些突起的结构以及其与人体细胞融合前后的动态变化，这些突起是艾滋病病毒感染人体细胞的关键结构。这一成果可为设计有效的艾滋病疫苗奠定基础。棚关研究成果发表于美国《科学》和英国《自然》。

报春花属植物的育种研究进展

本文对报春花属植物引种的历史和现状、育种途径和育种成果进行了综述。报春花属是报春花科最大的属,全世界约500余种,我国有296种。国外在杂交育种、多倍体育种、组织培养和体细胞融合等方面取得了许多研究成果,而国内有关报春花属植物育种的研究相对较少。目前通过杂交育种或多倍体育种等手段已培育出众多花色丰富、花型各异或不含报春碱的报春花新品种。今后我国应在保护种质资源的基础上,加强报春花新品种的培育,并尽快实现产业化生产。