体细胞超突变与B细胞淋巴瘤

对免疫球蛋白基因超突变的分析让人们对各种B细胞及其肿瘤发生发展有了更深刻的认识。目前公认的是,生发中心前B细胞不含体细胞超突变,而生发中心B细胞和生发中心后B细胞(记忆性B细胞和浆细胞)表现出体细胞超突变。如果肿瘤性B细胞的免疫球蛋白超突变存在于肿瘤的发展中,那么连续获得的突变有可能导致肿瘤细胞行为的改变。一些原癌基因:bc l-6,bc l-2,c-myc也可发生体细胞超突变,与各种恶性淋巴瘤的发生相关联。对上述基因的体细胞超突变机制的共性以及它们相互之间是否有关联尚在深入研究中。

BCL-6基因变异在B细胞淋巴瘤发病中的作用研究

B细胞淋巴瘤 6(Bcelllymphoma6,BCL 6)基因的产物是核转录抑制子,在B淋巴细胞发育中有重要的调节作用,也在B细胞性非霍奇金淋巴瘤(Bcellnon Hodgkin’slymphoma,B NHL)发病中扮演着重要角色。BCL 6基因有不同的变异形式,通过不同机制来影响B NHL的发生发展。BCL 6基因常见的变异是转位以及体细胞超突变,其中某些突变形式与弥漫大B细胞淋巴瘤的预后有一定关系。除转位和体细胞超突变外,还存在其他调控机制使BCL 6表达异常。

人跨损伤合成DNA聚合酶Polη的研究进展

跨损伤合成是细胞内的一种DNA损伤耐受机制,它分为无误性和易误性两种。hPolη是一种跨损伤合成DNA聚合酶。与复制性DNA聚合酶相比,它具有低保真性和低持续合成性;此外,它还具有“超距作用”和反转录活性。hPolη具有介导无误性及易误性跨损伤合成的能力,并且与免疫球蛋白可变区基因的体细胞超突变有关。

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤诊断进展

黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤是起源于生发中心后边缘区记忆B细胞,常发生于黏膜获得性淋巴组织的淋巴瘤。MALT淋巴瘤组织学形态多样,缺乏特异性的免疫表型,诊断较困难,目前主要采用排除性的诊断方法。随着分子病理学技术快速发展,鉴别诊断手段日益增多,如采用PCR技术检测MALT淋巴瘤Ig基因重排,荧光原位杂交技术检测MALT淋巴瘤中Ig H基因断裂以及t(11;18)(q21;q21)、t(1;14)(p22;q32)、t(14;18)(q32;q21)、t(3;14)(p14;q32)4种独特的染色体改变等。该文对MALT淋巴瘤的病因学、临床病理学特征、遗传学特征等研究进展进行综述,探讨其对MALT淋巴瘤诊断及鉴别诊断、治疗和预后判断的临床意义。

Merck与AnaptysBio公司签署抗体交易协议

Merck公司与AnaptysBio公司签署一项开发新抗体治疗药的协议。后者将负责利用它的体细胞超突变（SHM）技术平台产生针对某种特殊疾病靶标的新抗体。然后Merck公司将对这些经最优化的抗体进行开发和商业化。