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普通油茶体胚再生体系研究 被引量:6
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作者 胡玉玲 姚小华 +2 位作者 任华东 王开良 龙伟 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期160-164,共5页
为构建农杆菌介导的油茶遗传转化受体系统,选择普通油茶‘长林’4号、53号和166号的幼胚为外植体材料,进行多因素多水平的组织培养试验。结果表明:培养基的p H对愈伤组织诱导率影响不显著,愈伤组织的诱导率受油茶品种影响极显著;‘长林... 为构建农杆菌介导的油茶遗传转化受体系统,选择普通油茶‘长林’4号、53号和166号的幼胚为外植体材料,进行多因素多水平的组织培养试验。结果表明:培养基的p H对愈伤组织诱导率影响不显著,愈伤组织的诱导率受油茶品种影响极显著;‘长林’53号的幼胚极易实现胚性愈伤组织诱导和完整植株再生,MS培养基是最佳培养基,2,4-D和TDZ为幼胚较敏感的植物激素,对愈伤组织诱导影响最大;当MS+2 mg/L 2,4-D+0.5mg/L TDZ处理时,‘长林’53号体胚诱导率为98%;MS+1 mg/L 2,4-D+2 mg/L KT+500 mg/L CH处理时,‘长林’53号体胚诱导率为89.6%。在不同2,4-D、KT、TDZ和添加物水平的L9(34)正交试验中,除3个处理外,其他处理组合的‘长林’53号体胚诱导率都达到100%。已分化的胚性愈伤组织在不含任何激素的MS培养基上,可以实现胚状体的萌发、生长及完整植株再生。 展开更多
关键词 普通油茶 体胚再生 植物激素
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杂交鹅掌楸体胚再生植株淹水胁迫下叶片超微结构及光合特性变化 被引量:4
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作者 周艳威 陈金慧 +3 位作者 鲁路 成铁龙 杨立明 施季森 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期19-28,共10页
【目的】研究不同淹水胁迫处理时间下杂交鹅掌楸植株表型、叶绿体超微结构及光合特性的响应变化,揭示杂交鹅掌楸在淹水胁迫下的响应机制,为其栽培管理和多涝害地区的应用推广提供理论依据。【方法】以无菌培养条件下3~5个叶片的杂交鹅... 【目的】研究不同淹水胁迫处理时间下杂交鹅掌楸植株表型、叶绿体超微结构及光合特性的响应变化,揭示杂交鹅掌楸在淹水胁迫下的响应机制,为其栽培管理和多涝害地区的应用推广提供理论依据。【方法】以无菌培养条件下3~5个叶片的杂交鹅掌楸体胚再生植株为研究对象,采用无菌水完全淹没植株的方法模拟水淹灾害,以正常培养条件为对照,研究不同淹水胁迫处理时间(1、3、5、7和7天后恢复处理2天)下杂交鹅掌楸植株表型、光合特性的响应变化以及对叶绿体超微结构的影响。【结果】1)在不同时间的淹水胁迫处理中,杂交鹅掌楸体胚植株受涝害的程度随着淹水时间的延长而明显加重;植株叶片从基部开始卷曲、黄化甚至脱落,但顶芽无明显变化,这可能是杂交鹅掌楸在淹水胁迫中启动相应保护机制以应对淹水胁迫环境。2)淹水胁迫处理过程中叶绿体肿胀变形,膜系统严重损伤,甚至降解,基粒和基质片层堆叠紊乱,淀粉粒不断积累,嗜锇颗粒电子密度增大,胁迫后期出现聚集现象,说明淹水胁迫导致杂交鹅掌楸叶绿体超微结构严重破坏。3)淹水胁迫处理过程中净光合速率、气孔导度和蒸腾速率呈明显下降趋势,而细胞间CO_2浓度呈缓慢上升趋势;光系统Ⅱ的光合电子传递速率、光化学淬灭系数、最大光化学效率和光化学实际量子产量均呈现显著下降趋势,淹水7天并恢复处理2天后光合作用特性参数出现一定程度的恢复,这表明淹水胁迫使杂交鹅掌楸关闭了与外界进行气体交换的气孔通道,并对光系统Ⅱ活性中心造成严重损伤。【结论】长时间淹水胁迫可引起杂交鹅掌楸叶绿体超微结构的破坏,进而损伤光系统Ⅱ反应中心,进而光能转换效率降低,造成叶片光合作用能力降低,最终严重影响植株生长发育。因此,在杂交鹅掌楸的栽培管理中土壤水分含量不宜长期过高。 展开更多
关键词 杂交鹅掌楸 体胚再生植株 淹水胁迫 超微结构 光合特性
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外源脯氨酸对盐胁迫下大豆离体胚再生植株生长及渗透调节的影响 被引量:2
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作者 贺岩 陈云昭 +2 位作者 王玉国 白桦 赵金鱼 《山西农业大学学报》 CAS 1999年第2期100-102,共3页
采用组织培养方法研究了盐胁迫下外源脯氨酸对大豆离体胚再生植株生长状况及生理特性的影响。结果表明,盐胁迫下外源脯氨酸减小大豆再生植株茎粗、增大株高、促进根系生长发育;增加游离脯氨酸及可溶性糖的累积,其中前者含量增加显著... 采用组织培养方法研究了盐胁迫下外源脯氨酸对大豆离体胚再生植株生长状况及生理特性的影响。结果表明,盐胁迫下外源脯氨酸减小大豆再生植株茎粗、增大株高、促进根系生长发育;增加游离脯氨酸及可溶性糖的累积,其中前者含量增加显著;促进K+、Mg2+的吸收,降低Na+、Cl-的含量;增加含水量、降低渗透势。外源脯氨酸有缓解盐害对大豆再生植株渗透胁迫的效应。 展开更多
关键词 大豆 外源脯氨酸 盐胁迫 渗透调节 体胚再生
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龙眼限制生长保存EC体胚再生植株的RAPD分析 被引量:1
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作者 林秀莲 张梓浩 赖钟雄 《亚热带农业研究》 2013年第2期127-132,共6页
利用筛选的10条随机引物,对龙眼胚性愈伤组织(embryogenic callus,EC)限制生长保存后体胚再生完整植株基因组DNA进行扩增。结果表明,龙眼EC不同保存年限(5个月、3年、13年)体胚再生完整植株RAPD谱带存在一定差异,保存5个月的EC体胚再生... 利用筛选的10条随机引物,对龙眼胚性愈伤组织(embryogenic callus,EC)限制生长保存后体胚再生完整植株基因组DNA进行扩增。结果表明,龙眼EC不同保存年限(5个月、3年、13年)体胚再生完整植株RAPD谱带存在一定差异,保存5个月的EC体胚再生完整植株共扩增出371条谱带,其中有37条变异谱带,变异率为9.70%;保存3年的EC体胚再生完整植株共扩增出352条谱带,其中有47条变异谱带,变异率为13.07%;保存13年的EC体胚再生完整植株共扩增出365条谱带,其中有55条变异谱带,变异率为15.07%。由此可见,长期限制生长保存后EC再生的体胚苗变异率趋于稳定。 展开更多
关键词 龙眼 性愈伤组织 限制生长保存 体胚再生植株 RAPD分析
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挪威云杉及杂种落叶松稳定胚性细胞系及体胚再生系统的建立(英文)
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作者 Dietrich Ewald 胡建军 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期53-62,共10页
本文报道了挪威云杉 (Piceaabies)和杂种落叶松 (Larixdeciduas×L .kaempferi)人工授粉种子诱导胚性细胞系及植株的再生。挪威云杉在德国SaxonOre山区被选为对空气污染有抗性的树种并种植在位于Waldsieversdorf的林木遗传育种研究... 本文报道了挪威云杉 (Piceaabies)和杂种落叶松 (Larixdeciduas×L .kaempferi)人工授粉种子诱导胚性细胞系及植株的再生。挪威云杉在德国SaxonOre山区被选为对空气污染有抗性的树种并种植在位于Waldsieversdorf的林木遗传育种研究所的种植园中。对挪威云杉测试了几个不同亲本组合的种子形成胚性细胞系的能力。这些云杉种子于 1992 0 1采收 ,含有干燥的成熟合子胚。作为对照 ,相同的亲本组合云杉种子于1993 0 8和 1998 0 8采收 ,合子胚处于成熟中。杂种落叶松则只有一个人工授粉组合 ,大田试验证实幼苗生长良好。分别于 1995和 1996年采收含有未成熟合子胚的未成熟种子。诱导愈伤形成用附加细胞分裂素 (激动素和 或BAP)和生长素 (NAA ,2 ,4 D)及有机氮源 (水解酪蛋白和谷氨酰胺 )的标准培养基 (SPE和MSG) ,于黑暗下培养。尽管在建立培养体系后 5~ 12周产生了大量胚性愈伤组织 ,诱导率超过 2 5 % ,但 1a后只有超过1%的胚性愈伤组织稳定生长。挪威云杉稳定胚性细胞系的数量与成熟合子胚的采收季节及建立细胞系的时间 (8月或 1月 )无关 ,但在 8月收获的合子胚在挪威云杉 5~ 12周后胚性愈伤组织诱导率要高些 ,然而能在悬浮培养中生长及随后成熟体胚能顺利再生植株的稳定胚性细胞系的数量有限。 展开更多
关键词 挪威云杉 杂种 落叶松 性细胞系 体胚再生
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外源激素嘧啶醇与NAA对芦笋胚状体再生植株生长的影响 被引量:1
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作者 汤泳萍 盛文涛 +3 位作者 周劲松 尹玉玲 罗绍春 陈光宇 《北方园艺》 CAS 北大核心 2023年第11期9-14,共6页
以芦笋花粉粒培养获得的胚状体为试材,在其形成的不定芽中,以MS+蔗糖30 g·L^(-1)+琼脂粉8 g·L^(-1)为基本培养基,添加不同质量浓度嘧啶醇(0、0.05、0.10、0.50、1.00、2.00 mg·L^(-1))和NAA(0、0.05、0.10、0.20、0.50、... 以芦笋花粉粒培养获得的胚状体为试材,在其形成的不定芽中,以MS+蔗糖30 g·L^(-1)+琼脂粉8 g·L^(-1)为基本培养基,添加不同质量浓度嘧啶醇(0、0.05、0.10、0.50、1.00、2.00 mg·L^(-1))和NAA(0、0.05、0.10、0.20、0.50、1.00 mg·L^(-1)),研究了嘧啶醇和NAA浓度对不同基因型再生植株生长的影响,以期优化和提高芦笋植株体外扩繁效率。结果表明:培养基添加0.50 mg·L^(-1)嘧啶醇处理的再生植株净生长高度、茎数分别增加1.05 cm和1.0根,根系变长,侧根增多;MS培养基添加0.50 mg·L^(-1)嘧啶醇和0.20 mg·L^(-1) NAA后再生植株净生长高度、茎数分别增加1.60 cm和2.0根,根系生长旺盛;并且0.50 mg·L^(-1)嘧啶醇和0.20 mg·L^(-1) NAA对芦笋胚状体再生植株的促进作用无基因型的显著差异。综上,在MS培养基中添加0.50 mg·L^(-1)嘧啶醇和0.20 mg·L^(-1) NAA,可以提高芦笋胚状体再生植株繁殖效率。 展开更多
关键词 芦笋 嘧啶醇 NAA 再生植株 繁殖效率
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影响体胚发生途径香蕉(Musa spp.,AAB Group)植株再生的因素 被引量:6
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作者 徐春香 Bart PANIS +4 位作者 Hannelore STROSSE Rony SWENNEN 李华平 肖火根 范怀忠 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期293-296,共4页
香蕉品种‘Agbagaba’和‘Orishele’的胚性细胞悬浮系(ECS)在液体培养基中分别预培养1和2周后,将其接种在RD1和M3培养基上,于光照或黑暗条件下进行体胚的再生。从沉积细胞体积(SCV) 为1 mL(1 mL SCV)的ECS获得的再生体胚数量因预培养... 香蕉品种‘Agbagaba’和‘Orishele’的胚性细胞悬浮系(ECS)在液体培养基中分别预培养1和2周后,将其接种在RD1和M3培养基上,于光照或黑暗条件下进行体胚的再生。从沉积细胞体积(SCV) 为1 mL(1 mL SCV)的ECS获得的再生体胚数量因预培养时间、再生培养基的种类及培养条件的不同而异。植株的再生率及从1 mL SCV的ECS获得的再生植株数量也受上述体胚再生条件的间接影响。 展开更多
关键词 香蕉 发生 体胚再生 植株再生 培养基
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西洋参的胚状体发生与植株再生
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作者 郭生桢 马延康 《人参研究》 1991年第3期5-9,共5页
用通过低温阶段的西洋参(panaxquinquefolium L.)种胚,先在MS+24—D(0.5—2.0mg/l)+CA(500—2000mg/l)的培养基上诱导出愈伤组织,继代培养2代,在胚性愈伤组织上发生胚状体,然后接在y2MS+6—BA0.5mg/L培养基上成长为绿色小苗,经过壮苗培... 用通过低温阶段的西洋参(panaxquinquefolium L.)种胚,先在MS+24—D(0.5—2.0mg/l)+CA(500—2000mg/l)的培养基上诱导出愈伤组织,继代培养2代,在胚性愈伤组织上发生胚状体,然后接在y2MS+6—BA0.5mg/L培养基上成长为绿色小苗,经过壮苗培养6个月,主根直径0.4厘米,盆栽成活。 展开更多
关键词 西洋参发生植株再生 西洋参
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杂种番木瓜亲本材料的体胚发生及基因导入 被引量:1
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作者 于湄 黄俊潮 +1 位作者 叶长明 李宝健 《中山大学研究生学刊(自然科学与医学版)》 1998年第3期25-29,共5页
不同品种番木瓜体胚再生条件的比较表明:亲本材料在 NAA1.0mg/L+KT1.0 mg/L 的改良 MS 培养基上可诱导出愈伤组织,在 KT0.5mg/L+NAA0.25mg/L+活性炭0.3%的改良 MS 培养基上诱导体胚,经诱导的愈伤组织需在 NAA0.5mg/L+KT0.25mg/L 的培养... 不同品种番木瓜体胚再生条件的比较表明:亲本材料在 NAA1.0mg/L+KT1.0 mg/L 的改良 MS 培养基上可诱导出愈伤组织,在 KT0.5mg/L+NAA0.25mg/L+活性炭0.3%的改良 MS 培养基上诱导体胚,经诱导的愈伤组织需在 NAA0.5mg/L+KT0.25mg/L 的培养基上继代一次才可诱导出体胚。利用此再生系统,以胚性愈伤组织作为转化材料,与农杆菌 LBA4404(pRPCY/pAL4404)共培养后,在选择培养基上诱导出体胚出芽,生根培养基(IBA 2.0mg/L)上生根。从小植株中提取总 DNA,PCR 检测结果初步显示,抗性筛选的11个株系中有7个有 PRV CP 基因插入。 展开更多
关键词 番木瓜 体胚再生 基因转化 PCR
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葡萄再生系统研究进展 被引量:20
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作者 李云 冯慧 田砚亭 《生物技术通报》 CAS CSCD 2000年第2期28-31,共4页
综述近年来葡萄再生系统的研究进展及存在问题。葡萄器官发生型再生途径易产生不定芽 ,但嵌合体的比例较高 ,胚状体再生途径诱导胚状体较困难 ,仅有少部分葡萄品种能成功。今后葡萄遗传转化的重点是高效再生途径的研究。
关键词 葡萄 再生系统 器官发生型再生 再生
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利用无菌苗叶片建立黑果枸杞高效繁殖体系
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作者 何凤明 郭加元 +3 位作者 申婷 马关雪 严胜柒 张云峰 《湖北农业科学》 2021年第9期135-140,146,共7页
试验在对单粒黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr.)花青素测定的基础上,以黑果枸杞无菌苗为外植体,利用响应面设计Design-Expert软件就激素浓度及C源组合对诱导响应率、愈伤诱导率及植株形成率的影响进行了研究。结果表明,诱导及愈伤诱导... 试验在对单粒黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr.)花青素测定的基础上,以黑果枸杞无菌苗为外植体,利用响应面设计Design-Expert软件就激素浓度及C源组合对诱导响应率、愈伤诱导率及植株形成率的影响进行了研究。结果表明,诱导及愈伤诱导的最佳条件为6-BA 0.92 mg/L、NAA 0.45 mg/L、C源组合蔗糖为2.26%;而植株形成率的最佳条件为6-BA 1.15 mg/L、NAA 0.38 mg/L、C源组合蔗糖2.93%。愈伤诱导过程中碳源组合与激素间存在较强的互作,组织切片所采取的诱导途径可能是胚状体再生途径,RAPD检验显示后代的变异率低,表明利用该繁殖体所培育的幼苗后代可维持母系的优良性状。 展开更多
关键词 黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr.) 再生途径 一次成苗 响应面设计 生根
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Plantlet regeneration from mature zygotic embryos andembryonic explants of masson pine (Pinus massoniana Lamb.)
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作者 HUANG JIANQIU ZHIMING WEI +1 位作者 WEI ZHOU ZHIHONG XU.(National laboratory of Plant Molecular Genetics, Shanghai Institute of Plant Physiology, Academia Sinica, Shanghai 200032,China) 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 1994年第2期155-162,共8页
Excised zygotic embryos, cotyledons and hypocotyls of juvenile seedlings of masson pine were grown on DCR medium supplemented with several concentrations of various plant phytohormones. BA (1.0 mg/ L) in combination w... Excised zygotic embryos, cotyledons and hypocotyls of juvenile seedlings of masson pine were grown on DCR medium supplemented with several concentrations of various plant phytohormones. BA (1.0 mg/ L) in combination with NAA (0.05 mg/L)in DCR medium was found to increase the formation of adventitious buds from mature zygotic embryos, but most of them were formed at the tips of embryonic cotyledons. Adventitious buds were obtained from cotyledons and hypocotyls from juvenile seedlings when they were cultured on DCR medium containing BA 3-5 mg/L and NAA 0.1-0.2 mg/L. Elongation of buds were observed on hormone-free DCR medium with or without activated charcoal (0.5%). Root initiation was achieved with full or half strength DCR inedium supplemented with IBA 1.0 mg/L and NAA 0.25-0.5 mg/L. Approximately 11-20 axillary buds formed on each explant when juvenile seedling explants were treated (3-20h) with BA 50-100 mg/L, followed by transfer to hormone-free DCR medium. The maximum number of shoots obtained per explant within six months was 33. 展开更多
关键词 Pinus massoniana Lamb. DCR medium mature zygotic embryos embryonic explants plantlet regeneration
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