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油桐油体蛋白基因的克隆及序列分析 被引量:16
1
作者 龙洪旭 谭晓风 +2 位作者 陈洪 张琳 胡姣 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期31-38,共8页
油桐油体蛋白与油桐脂肪酸储藏密切相关。通过构建油桐cDNA文库和EST文库,用分子生物学手段分离克隆出两个油桐油体蛋白基因的全长cDNA序列。通过分析表明,两个油体蛋白基因的全长cDNA分别为738 bp、838 bp,各包含1个完整的CDS,分别编码... 油桐油体蛋白与油桐脂肪酸储藏密切相关。通过构建油桐cDNA文库和EST文库,用分子生物学手段分离克隆出两个油桐油体蛋白基因的全长cDNA序列。通过分析表明,两个油体蛋白基因的全长cDNA分别为738 bp、838 bp,各包含1个完整的CDS,分别编码137个、154个氨基酸。分别命名为VF_oleⅠ,VF_oleⅡ。通过与其它物种的19条油体蛋白氨基酸序列比对,油桐油体蛋白基因分别与麻疯树oleosin 3和麻疯树oleosin 2的相似性最高,分别为84%、82%。通过软件预测表明,油桐油体蛋白等电点分别为10.315、10.335,都存在跨膜结构域,且存在信号肽剪切位点,中部都存在一个较长的疏水区,C末端都是以α-螺旋为主。 展开更多
关键词 油桐 体蛋白基因 全长CDNA克隆 序列分析 结构预测
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阿尔茨海默病中β淀粉样前体蛋白基因外显子9、10的mRNA表达及突变研究 被引量:4
2
作者 江三多 汤国梅 +6 位作者 张明园 任大明 钱伊萍 张野 林嗣萃 李飞 汪栋祥 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期538-542,共5页
于上海地区汉人群中,探讨阿尔茨海默病(AD)患者外周血中β淀粉样前体蛋白基因外显子9、10(APP9~10)的mRNA表达水平,并作cDNA的点突变检测。采用半定量竞争性反转录聚合酶链反应(semi quantitivecompetitiveRT PCR)技术测定APP9~10的m... 于上海地区汉人群中,探讨阿尔茨海默病(AD)患者外周血中β淀粉样前体蛋白基因外显子9、10(APP9~10)的mRNA表达水平,并作cDNA的点突变检测。采用半定量竞争性反转录聚合酶链反应(semi quantitivecompetitiveRT PCR)技术测定APP9~10的mRNA表达水平;以聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态(RFLP)方法检测基因组DNA中载脂蛋白E基因(APOE)和早老素1基因(PS1)多态;APP9~10cDNA的点突变检测采用变性梯度凝胶电泳法。结果表明(1)AD患者中APP9~10的mRNA表达水平显著高于健康老人(P<0.05);(2)作为AD的主要风险因子,APOE ε4等位基因并不影响AD患者中APP9~10的mRNA表达水平,而另一可疑风险因子PS1基因1等位基因的存在却可显著增加AD患者中APP9~10的mRNA表达;(3)AD患者中不存在APP9~10cDNA的点突变。提示上海汉人群中,AD患者外周血中APP基因外显子9、10的mRNA表达水平显著升高,也许这一生物学改变可作为一种生物学辅助诊断指标应用于AD的临床研究。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 表达 突变 β淀粉样前体蛋白基因 外显子
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小干扰RNA对人淀粉样前体蛋白基因的沉默作用(英文) 被引量:8
3
作者 邱昕 潘纪安 +2 位作者 陈宇 张苏明 郭德银 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期801-805,共5页
目的观察小干扰RNA(siRNA)对人淀粉样前体蛋白(APP)基因的沉默作用。方法该研究将设计好的一对寡核甘酸在细胞内源性地转录成小发夹RNA(shRNA),同时构建了携带两个APP亚型的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的GFP-APP重组质粒。利用EGFP作为报... 目的观察小干扰RNA(siRNA)对人淀粉样前体蛋白(APP)基因的沉默作用。方法该研究将设计好的一对寡核甘酸在细胞内源性地转录成小发夹RNA(shRNA),同时构建了携带两个APP亚型的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的GFP-APP重组质粒。利用EGFP作为报告基因,在COS-7细胞内通过共转染siRNA表达质粒和GFP-APP的重组质粒来观察沉默效应。结果针对APP的siRNA可有效地下调APP基因。结论针对APP的siRNA将不仅在研究APP基因功能和深入研究阿尔茨海默病(AD)的病理分子机制上,而且在运用siRNA这种新型的反义核酸药物治疗AD方面扮演重要角色。 展开更多
关键词 淀粉样前蛋白 增强型绿色荧光蛋白 小干扰RNA 人淀粉样前体蛋白基因
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茶尺蠖核型多角体病毒多角体蛋白基因核苷酸序列及其在Baculoviridae中的地位(英文) 被引量:7
4
作者 张传溪 胡萃 吴祥甫 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第3期365-371,共7页
茶尺蠖核型多角体病毒(EoSNPV)基因组的polh和egt基因区约14.2kb的酶切图谱被构建.egt基因位于polh基因上游约4.8kb处,但转录方向与polh基因相反.EcoRⅤ-L片段polh基因及其旁侧的1... 茶尺蠖核型多角体病毒(EoSNPV)基因组的polh和egt基因区约14.2kb的酶切图谱被构建.egt基因位于polh基因上游约4.8kb处,但转录方向与polh基因相反.EcoRⅤ-L片段polh基因及其旁侧的1125核苷酸序列被测定.polh基因编码区长738核苷酸,可编码246氨基酸的多肽.起始密码子ATG上游是一个富含AT(AT占71.2%)的启动子区,在-52核苷酸处有杆状病毒晚期基因启动子转录起始基序ATAAG.在终止密码子下游208核苷酸有一个poly(A)信号,AATAAA.但EoSNPVpolh基因起始密码子ATG相邻核苷酸序列为GTAATGT,其-3是个G,这与已知的16种其它杆状病毒polh基因-3位置均是A不相同.在分析了EoSNPV和HaSNPV多角体蛋白基因核苷酸序列的基础上,通过MALIGN程序,比较了目前已发表的26种杆状病毒包涵体蛋白的序列,EoSNPV与黄杉毒蛾核型多角体病毒(OpSNPV)的同源性为最高,核苷酸序列的同源性为83.0%,氨基酸序列达94.7%;与其它20种鳞翅目NPV的同源性也很高,核苷酸序列同源性为72.6%~81.9%,氨基酸序列为83.7%~93? 展开更多
关键词 EoSNPV 多角体蛋白基因 杆状病毒 分子进化
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SlNPV多角体蛋白基因的序列分析 被引量:4
5
作者 魏永杰 龙綮新 陈尚武 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期91-93,共3页
SlNPV多角体蛋白基因的开放读码框为750bp,编码249个氨基酸的蛋白质,是目前所发现的最长的多角体蛋白基因.SlNPV多角体蛋白Mr=29236,其氨基酸序列与其它核多角体病毒的多角体蛋白氨基酸序列有高度同源性.
关键词 SlNPV 多角体蛋白基因 DNA 序列分析 杆状病毒
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文山松毛虫质型多角体病毒(DpwCPV)多角体蛋白基因的cDNA克隆及序列分析 被引量:3
6
作者 王琼 张珈敏 +2 位作者 文力 杨娟 胡远扬 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期475-480,共6页
通过对文山松毛虫质型多角体病毒的增殖 ,纯化 ,获得一株单一类型的质型多角体病毒 提纯的病毒粒子经SDS 酚抽提 ,琼脂糖凝胶电泳分离基因组dsRNA ,低熔点琼脂糖电泳法回收纯化编码多角体蛋白的第十片段S10 S10经DMSO变性 ,逆转录合成... 通过对文山松毛虫质型多角体病毒的增殖 ,纯化 ,获得一株单一类型的质型多角体病毒 提纯的病毒粒子经SDS 酚抽提 ,琼脂糖凝胶电泳分离基因组dsRNA ,低熔点琼脂糖电泳法回收纯化编码多角体蛋白的第十片段S10 S10经DMSO变性 ,逆转录合成cDNA第一条链 ,PCR扩增后 ,克隆在PMD18 T载体上 ,克隆片段全长 76 3bp 起始密码AUG位于第 3~ 5位碱基 ,终止密码UGA位于第 74 7~ 74 9位碱基 推测DpwCPV多角体蛋白基因编码一段由 2 4 9个氨基酸组成的多肽 ,分子质量为 2 84 39.4 4× 10 3 与舞毒蛾质型多角体病毒 (LdCPV)多角体蛋白基因比较 ,两者核苷酸序列的同源性为 97% ,它们各自编码的多角体蛋白的氨基酸同源性为 99% ;与家蚕质型多角体病毒(BmCPV)多角体蛋白基因相比较 ,两者核苷酸序列的同源性为 88% ,它们各自编码的多角体蛋白的氨基酸同源性为 97% 展开更多
关键词 文山松毛虫 质型多角病毒 多角体蛋白基因 序列分析
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马尾松毛虫质型多角体病毒多角体蛋白基因的cDNA克隆及序列分析 被引量:13
7
作者 杜建宇 张珈敏 +2 位作者 郭海涛 张晓东 胡远扬 《中国病毒学》 CSCD 2001年第4期350-354,共5页
通过对马尾松毛虫质型多角体病毒的增殖、纯化 ,获得一株单一类型的质型多角体病毒。提纯的病毒粒子经SDS-酚抽提 ,琼脂糖凝胶电泳分离基因组dsRNDA ,回收纯化第十片段S10。S10经DMSO变性 ,逆转录合成cDNA第一链 ,PCR扩增后 ,克隆在pGE... 通过对马尾松毛虫质型多角体病毒的增殖、纯化 ,获得一株单一类型的质型多角体病毒。提纯的病毒粒子经SDS-酚抽提 ,琼脂糖凝胶电泳分离基因组dsRNDA ,回收纯化第十片段S10。S10经DMSO变性 ,逆转录合成cDNA第一链 ,PCR扩增后 ,克隆在pGEM T载体上。对重组子进行限制性内切酶分析及序列测定 ,结果表明 ,克隆片段全长 76 3bp ,起始密码AUG位于 3~ 5残基 ,终止密码UGA位于 74 7~ 74 9残基。推测DpCPV多角体蛋白基因编码 2 4 8个氨基酸的多肽 ,分子量 2 8kD。和家蚕质型多角体病毒 (BmCPV)多角体蛋白基因相比较 ,核苷酸和编码氨基酸序列同源性分别为 89.3%和 97.6 %。 展开更多
关键词 马尾松毛虫 质型多角病毒 多角体蛋白基因 序列分析
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减蛋综合症病毒六邻体蛋白基因的克隆与序列分析 被引量:3
8
作者 李银聚 吴庭才 +2 位作者 程相朝 吴志明 张春杰 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2005年第8期31-34,共4页
设计了1对特异性引物,应用降落PCR法对减蛋综合症病毒(EDSV)六邻体蛋白基因进行了扩增。将扩增产物克隆至pMD18-T载体中,经酶切和PCR鉴定后,初步证明了目的片段的正确性。进一步经核苷酸序列测定表明,所扩增的基因片段长度为2.74kb,共编... 设计了1对特异性引物,应用降落PCR法对减蛋综合症病毒(EDSV)六邻体蛋白基因进行了扩增。将扩增产物克隆至pMD18-T载体中,经酶切和PCR鉴定后,初步证明了目的片段的正确性。进一步经核苷酸序列测定表明,所扩增的基因片段长度为2.74kb,共编码910个氨基酸,与由EDSV弱毒株(AA-2)全基因组的Hind酶切片段测序所得到的六邻体结构基因推测的氨基酸序列相比,有11处氨基酸发生了变异。 展开更多
关键词 减蛋综合症病毒 六邻体蛋白基因 克隆 序列分析
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EDSV六邻体蛋白基因克隆与原核表达载体构建 被引量:3
9
作者 张春杰 张敏 +1 位作者 吴庭才 李银聚 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第4期80-83,共4页
应用降落PCR技术扩增出减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因并将其克隆至pMDT18载体上,经酶切、PCR鉴定及测序结果表明插入的片段为目的基因,全长2.733kb,共编码910个氨基酸。切下该目的基因定向克隆至pET28a质粒构建了六邻体蛋白基因原核表... 应用降落PCR技术扩增出减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因并将其克隆至pMDT18载体上,经酶切、PCR鉴定及测序结果表明插入的片段为目的基因,全长2.733kb,共编码910个氨基酸。切下该目的基因定向克隆至pET28a质粒构建了六邻体蛋白基因原核表达载体pET28ahexon,经各种酶切、PCR鉴定及进一步测序后证明六邻体蛋白基因片段所插入的位置、大小、核苷酸序列和阅读框架正确无误,从而为下一步的表达及进一步阐明EDSV六邻体蛋白基因结构与功能的关系和减蛋综合征基因工程苗的研究奠定了良好基础。 展开更多
关键词 减蛋综合征病毒 六邻体蛋白基因 原核表达载
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减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因的克隆和表达 被引量:2
10
作者 汪铭书 程安春 +1 位作者 郭万柱 王小玉 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期172-176,共5页
根据Genebank中EDSV -AV12 7的序列设计一对引物 ,从EDSV四川株中扩增出六邻体蛋白基因并将其克隆到pUC18中 ,PCR、限制性内切酶分析和序列分析表明 :所扩增、克隆的基因片段包括了EDSV六邻体蛋白基因的完整序列。将克隆的基因正向插入 ... 根据Genebank中EDSV -AV12 7的序列设计一对引物 ,从EDSV四川株中扩增出六邻体蛋白基因并将其克隆到pUC18中 ,PCR、限制性内切酶分析和序列分析表明 :所扩增、克隆的基因片段包括了EDSV六邻体蛋白基因的完整序列。将克隆的基因正向插入 pBV2 2 0的PRPL 启动子下游的SmaⅠ位点 ,经SDS -PAGE、Western印迹和琼脂扩散试验表明 :六邻体蛋白基因在大肠杆菌中获得了表达并具有免疫学活性。 展开更多
关键词 减蛋综合征病毒SG9301株 六邻体蛋白基因 克隆 表达
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茶毛虫核型多角体病毒(EpNPV)多角体蛋白基因的定位及克隆 被引量:8
11
作者 常国辉 陈绳亮 +1 位作者 罗保君 李天宪 《中国病毒学》 CSCD 2001年第4期390-392,共3页
The polyhedrin gene of EpNPV was located on Hin d III E, Xba I B, Eco RI J, Kpn I A, Pst I F, Bam H I G fragments under stringent condition(68℃,in water),by using the DIG labeled Bam H I F fragment of AcMNPV DNA as t... The polyhedrin gene of EpNPV was located on Hin d III E, Xba I B, Eco RI J, Kpn I A, Pst I F, Bam H I G fragments under stringent condition(68℃,in water),by using the DIG labeled Bam H I F fragment of AcMNPV DNA as the probe.In order to sequence the EpNPV polyhedrin gene,the Bam H I G fragment was cloned into pTZ19R vector.Then the fragment was digested by Xba I? Hin d III,and subcloned into pTZ19R. 展开更多
关键词 茶毛虫核型多角病毒 多角体蛋白基因定位 克隆
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减蛋综合征病毒四川分离株六邻体蛋白基因的序列分析 被引量:1
12
作者 汪铭书 程安春 +2 位作者 陈孝跃 郭万柱 王小玉 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期183-186,共4页
According to the nucleotide sequence of egg drop syndrome virus(EDSV)AV-127 strain (a foreign standard isolate)from the GenBank,a pair of oligonucleotide primers was designed and synthesizedWith use of polymerase ch... According to the nucleotide sequence of egg drop syndrome virus(EDSV)AV-127 strain (a foreign standard isolate)from the GenBank,a pair of oligonucleotide primers was designed and synthesizedWith use of polymerase chain reaction(PCR),the hexon-encoding gene fragment was amplified from the genome of EDSV SG9301 strain that was isolated from Sichuan Province of China and the amplified fragment was directly inserted into pMD-T vectorThe recombinant plasmid harboring the hexon-encoding gene was identified by digestion of restriction endonucleases and PCRThen,a positive clone was sequencedThe result showed that the recombinant plasmid contained the complete sequence of the hexon-encoding gene and the hexon-encoding gene was 2733 base pair long which encoded 910 amino acids, identical with AV-127 strain and AAV-2 strain (an attenuated strain)Comparison with AV-127 strain indicated that there was 9985% homology at the nucleotide levelThe homology of the deduced amino acid sequence with AV-127 strain and AAv-2 strain was over 98%,which indicated that the hexon protein was conservativeBut comparatively,the homology of the hexon protein of SG9301 strain with AV-127 strain was higher(9978%),the homology of the hexon protein of AAV-2 strain with AV-127 strain and SG9301 strain were 9868% and 9846% respectivelyComparison of nucleotides and amino acids suggested that the biological character is consistent with the homologies of nucleotide and amino acid of the hexon(Namely,the homology of the hexon of virulence strain with virulence strain was higher than that of virulence strain with attenuated strain),the hexon was one of the most conserved viral proteins among EDSV 展开更多
关键词 减蛋综合征病毒 四川分离株 六邻体蛋白基因 序列分析 腺病毒科
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光生物素标记六邻体蛋白基因探针检测减蛋综合征病毒的研究 被引量:2
13
作者 汪铭书 程安春 +1 位作者 郭万柱 陈孝跃 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2002年第2期13-15,共3页
根据基因文库中减蛋综合征病毒 (EDSV)AV12 7株的序列设计 1对引物 ,从四川本地分离的EDSVSG930 1株中扩增出六邻体蛋白基因并将其克隆到PUC1 8的多克隆位点中 ,经PCR、酶切分析、DNA杂交分析和序列测定证明 ,所扩增、克隆的基因包括了... 根据基因文库中减蛋综合征病毒 (EDSV)AV12 7株的序列设计 1对引物 ,从四川本地分离的EDSVSG930 1株中扩增出六邻体蛋白基因并将其克隆到PUC1 8的多克隆位点中 ,经PCR、酶切分析、DNA杂交分析和序列测定证明 ,所扩增、克隆的基因包括了六邻体蛋白基因从起始密码子到终止密码子在内的完整序列。用光生物素对含六邻体蛋白基因的重组质粒标记后 ,采用斑点印迹法对 4株EDSV(标准株AV 12 7株和 3株四川分离株 )、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒和鸭瘟病毒的核酸进行检测 ,结果 ,该探针能检测出 4株EDSV ,但不能检出新城疫病毒、传染性支气管炎病毒和鸭瘟病毒。表明该六邻体蛋白基因探针具有特异性 ,检测的灵敏度高达 12pg。 展开更多
关键词 减蛋综合征病毒 六邻体蛋白基因探针 光生物素 病原检测
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对虾一种杆状病毒多角体蛋白基因的PCR扩增 被引量:6
14
作者 孔杰 张岩 《海洋水产研究》 CSCD 1995年第1期63-67,共5页
关键词 多角体蛋白基因 对虾 杆状病毒 PCR扩增
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油菜油体蛋白基因启动子的克隆及在油葵中的功能验证 被引量:1
15
作者 邵铁梅 安胜军 +5 位作者 仵陶 焦展 李雪 刘培 柴锡庆 高维娟 《江苏农业科学》 北大核心 2016年第6期71-73,共3页
利用PCR技术,从油菜(Brassica campestris)基因组DNA中克隆20 ku油体蛋白基因上游903 bp的调控序列NOP,将其与GUS基因融合构建植物表达载体,利用花粉管通道法转化油葵并进行PCR扩增,组织化学染色检测启动子和GUS基因在油葵基因组中的整... 利用PCR技术,从油菜(Brassica campestris)基因组DNA中克隆20 ku油体蛋白基因上游903 bp的调控序列NOP,将其与GUS基因融合构建植物表达载体,利用花粉管通道法转化油葵并进行PCR扩增,组织化学染色检测启动子和GUS基因在油葵基因组中的整合和表达情况。结果表明,NOP序列1~903 bp与报道序列同源性为95%,包含驱动基因表达的重要元件及驱动基因在种子中特异表达所必需的核苷酸序列;目的片段已整合到油葵基因组中,NOP具有种子特异性启动子的功能,能够驱动GUS基因在油葵种子中特异性表达,而在油葵根、茎、叶中均不表达。 展开更多
关键词 油葵 烟草 种子特异性启动子 GUS染色 体蛋白基因
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EDSV六邻体蛋白基因核酸疫苗对减蛋综合征灭活油乳苗的免疫协同作用 被引量:1
16
作者 吴志明 赵德明 +1 位作者 程相朝 张志凌 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2007年第12期109-112,共4页
利用所构建的减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因真核表达质粒pcDNA2-hexon和减蛋综合征灭活油乳苗,观察了EDSV六邻体蛋白基因核酸疫苗对减蛋综合征灭活苗的免疫协同作用。结果显示,7日龄时应用核酸疫苗和减蛋综合征灭活油乳苗联合免疫的... 利用所构建的减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因真核表达质粒pcDNA2-hexon和减蛋综合征灭活油乳苗,观察了EDSV六邻体蛋白基因核酸疫苗对减蛋综合征灭活苗的免疫协同作用。结果显示,7日龄时应用核酸疫苗和减蛋综合征灭活油乳苗联合免疫的鸡群,在14~56日龄整个观察期内,胸腺T淋巴细胞对ConA、法氏囊B淋巴细胞对PMA的反应,均明显强于单纯油乳苗免疫组(其中,除在接种后第7天两组鸡的B淋巴细胞增殖OD570值差异不显著外,其余各检测时间两组间均表现为显著或极显著差异);特别是T淋巴细胞增殖情况在接种第14天后均表现为差异极显著。而且,HI抗体效价水平也持续性高于单纯灭活油乳苗免疫鸡群,并在免疫接种后35~49d时差异显著。说明EDSV六邻体蛋白基因核酸疫苗与灭活油乳苗联合免疫,可明显提高机体的细胞免疫和体液免疫水平,产生很好的免疫协同作用。 展开更多
关键词 减蛋综合征病毒 六邻体蛋白基因核酸疫苗 灭活油乳苗 联合免疫
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鸡腺病毒内蒙古分离株六邻体蛋白基因片段的合成和分子克隆
17
作者 哈斯阿古拉 张彤 +4 位作者 马学恩 张鹤龄 郝先谱 王凤龙 林曦 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第2期255-257,共3页
根据鸡10型腺病毒以及人2、5、40、41型腺病毒、牛3型、鼠1型腺病毒六邻体蛋白基因序列,选择保守区,设计和合成一对引物,以鸡腺病毒内蒙古分离株基因组DNA为模板,进行聚合酶链反应(PCR)扩增得到预期大小的0.5... 根据鸡10型腺病毒以及人2、5、40、41型腺病毒、牛3型、鼠1型腺病毒六邻体蛋白基因序列,选择保守区,设计和合成一对引物,以鸡腺病毒内蒙古分离株基因组DNA为模板,进行聚合酶链反应(PCR)扩增得到预期大小的0.55kbDNA片段.将此DNA片段克隆于pUC19的SmaI位点,筛选重组质粒,进行限制酶切分析和PCR检测,得到含有六邻体蛋白基因片段的重组质粒。 展开更多
关键词 鸡病 鸡腺病毒 六邻体蛋白基因 分子克隆
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种番鸭减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因的克隆与序列分析
18
作者 陈红梅 傅光华 +3 位作者 程龙飞 施少华 彭春香 黄瑜 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2008年第3期303-306,共4页
运用PCR技术从表现产蛋异常的种番鸭分离鉴定的减蛋综合征病毒(EDSV)E05株中分段扩增六邻体蛋白基因,分别与克隆载体pMD18-T连接后,转化感受态细胞,对经PCR鉴定和酶切鉴定均为阳性的克隆进行测序.结果表明,E05株六邻体蛋白基因长度为273... 运用PCR技术从表现产蛋异常的种番鸭分离鉴定的减蛋综合征病毒(EDSV)E05株中分段扩增六邻体蛋白基因,分别与克隆载体pMD18-T连接后,转化感受态细胞,对经PCR鉴定和酶切鉴定均为阳性的克隆进行测序.结果表明,E05株六邻体蛋白基因长度为2733 bp,共编码910个氨基酸.序列分析表明,该株病毒与鸡源EDSV 127株和鹌鹑源EDSV QU株六邻体蛋白基因的核苷酸同源性分别为99.6%和96.0%,氨基酸同源性分别为99.9%和99.3%. 展开更多
关键词 种番鸭 减蛋综合征病毒(EDSV) 六邻体蛋白基因 克隆 序列分析
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新疆红胫戟纹蝗痘病毒包涵体蛋白基因序列分析
19
作者 李永丹 史雪岩 +2 位作者 田兆丰 阿不都外力.依玛木 高希武 《新疆农业科学》 CAS CSCD 2006年第1期38-42,共5页
通过对红胫戟纹蝗痘病毒Dociostarus kraussiEPV(DkEPV)包涵体蛋白基因克隆、测序与同源性分析,结果显示,DkEPV包涵体蛋白基因包含2 922 bps的开放阅读框架,编码109.4 kDa蛋白质。与鳞翅目及鞘翅目昆虫痘病毒包涵体蛋白氨基酸的同源性小... 通过对红胫戟纹蝗痘病毒Dociostarus kraussiEPV(DkEPV)包涵体蛋白基因克隆、测序与同源性分析,结果显示,DkEPV包涵体蛋白基因包含2 922 bps的开放阅读框架,编码109.4 kDa蛋白质。与鳞翅目及鞘翅目昆虫痘病毒包涵体蛋白氨基酸的同源性小于20%,而与其他直翅目昆虫痘病毒包涵体蛋白氨基酸的同源性均高于80%。DkEPV包涵体蛋白包含19个半胱氨酸位点,主要分布在C-末端。此包涵体蛋白基因启动子区域基因,富含A+T,并且具有典型的痘病毒晚期启动子信号TAAATG,直翅目昆虫痘病毒之间此序列保守。同时在此痘病毒包涵体基因的下游克隆了另一个不完整的基因序列,与血黑蝗痘病毒的MSV072基因同源,与包涵体蛋白基因比邻但方向相反。 展开更多
关键词 红胫戟纹蝗痘病毒 包涵体蛋白基因 同源性 痘病毒晚期启动子
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家族性阿尔茨海默病家系淀粉样前体蛋白基因突变检测
20
作者 商丹丹 田杰 +10 位作者 季燕 史长河 吴军 杨靖 秦洁 宋波 王莉梅 毛澄源 骆海洋 许予明 孙石磊 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2015年第3期416-419,共4页
目的:研究1个中国汉族早发型家族性阿尔茨海默病(EOFAD)家系的临床症状及其致病基因的突变形式。方法:收集1个EOFAD家系,分析2例患者及其他家系成员的临床表现及辅助检查结果。采集患者及部分家系成员外周血,提取基因组DNA,应用PCR联合... 目的:研究1个中国汉族早发型家族性阿尔茨海默病(EOFAD)家系的临床症状及其致病基因的突变形式。方法:收集1个EOFAD家系,分析2例患者及其他家系成员的临床表现及辅助检查结果。采集患者及部分家系成员外周血,提取基因组DNA,应用PCR联合直接测序法依次行早老素1(PS-1)基因、早老素2(PS-2)基因及淀粉样前体蛋白(APP)基因第16、17号外显子基因检测。结果:该家系2例患者发病年龄较早,均以记忆力下降为首发症状,病情呈进行性加重,均出现癫痫大发作及肌张力增高等其他痴呆类型少见的临床症状。在该家系2例患者中发现APP基因第17号外显子2 149位碱基发生G→A突变,使APP第717号氨基酸由缬氨酸变为异亮氨酸,发生V717I突变;未发现PS-1、PS-2基因突变。结论:在中国汉族EOFAD家系中发现了APP基因的V717I突变,进一步证明了APP基因突变是EOFAD的重要致病原因。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 淀粉样前体蛋白基因 突变
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