芽孢杆菌绿色荧光蛋白标记及其在小麦体表定殖的初探

将来自质粒 pAD4 4 12的启动子和绿色荧光蛋白基因 gfpmut3a插入大肠杆菌 枯草芽孢杆菌穿梭载体pBE2 ,构建成芽孢杆菌表达载体 pGFP4 4 12 ,用其转化野生型生防芽孢杆菌 83 6和A 4 7等 8个菌株 ,均得到良好的发光表型。质粒稳定性实验表明重组质粒 pGFP4 4 12稳定性为 92 %。借助荧光显微镜对GFP标记的菌株A 4 7 gfp在小麦体表的定殖进行初步的研究。结果表明 :A 4 7 gfp能够在小麦根际及小麦体表定殖 (包括根表和茎叶表面 ) ;相对于在茎叶表面定殖的A 4 7 gfp在根表定殖的菌体与根的结合更为牢固 ;从根基到根尖A 4 7