多年来使用面积骨密度(g/cm2)诊断骨质疏松,然而它属于不完全标化,必然会导致大体重(大骨骼)漏诊及小体重(小骨骼)误诊骨质疏松的弊病。本研究发现体重是决定骨矿含量(Bone mineral content,BMC)的重要因素,骨的力学负荷的源泉是体重,...多年来使用面积骨密度(g/cm2)诊断骨质疏松,然而它属于不完全标化,必然会导致大体重(大骨骼)漏诊及小体重(小骨骼)误诊骨质疏松的弊病。本研究发现体重是决定骨矿含量(Bone mineral content,BMC)的重要因素,骨的力学负荷的源泉是体重,流调分析中发现影响骨量的34个因素中体重贡献最大,一些国内外文献证明体重与BMC的相关性高(体重与全身BMC的相关性高达0.704-0.872),提示用体重标准化BMC是适合的。从儿童到青年成人的全身及桡骨远端1/3两个部位的体重标准化BMC值是个不变的常数。使用体重标准化BMC诊断骨质疏松,则可能避免用g/cm2指标引起的大骨者漏诊及小骨者误诊骨质疏松的缺点。而且儿童和成人还可能共用一个正常参考值。展开更多
目的:探讨肺癌患者的体重指数(body mass index,BMI)、性别对其18F-FDG PET/CT代谢参数SUV(standardized uptake value)、SUL(standard uptake value of lean body mass)的影响。方法:回顾性分析50例原发性肺癌患者18F-FDG PET/CT显像...目的:探讨肺癌患者的体重指数(body mass index,BMI)、性别对其18F-FDG PET/CT代谢参数SUV(standardized uptake value)、SUL(standard uptake value of lean body mass)的影响。方法:回顾性分析50例原发性肺癌患者18F-FDG PET/CT显像结果。通过AW4.6后处理工作站测量病灶部位18F-FDG代谢指标SUVmean、SUVmax;应用PETVCAR(PET volume computed assisted reading,GE Healthcare)软件自动测定病灶SULmean、SULmax、SULpeak;另于肝右后叶实质取1 cm3感兴趣区,分别测量其SUVmean、SUVmax、SULmean及SULmax,计算肺部病灶T/N比值(病灶SUVmax/肝脏SUVmean、病灶SULmax/肝脏SULmean、病灶SULpeak/肝脏SULmean)。分析患者正常肝脏、肺癌病灶及T/N比值与BMI、性别的相关性。结果:50例患者肝脏的SUVmean、SUVmax与BMI呈正相关(r=0.38、0.36,P<0.05),其中男性组仅SUVmean与BMI呈正相关(r=0.47,P<0.05),女性组仅SUVmax与BMI呈正相关(r=0.44,P<0.05),而SULmean及SULmax与BMI无明显相关性(P>0.05)。肺癌病灶SUVmean、SUVmax、SULmean、SULmax及SULpeak与BMI均无明显相关性(P>0.05),与不同性别组相关趋势相同。而肺癌病灶的T/N比值中仅T/N比值(SUVmax)与BMI呈负相关(r=-0.28,P<0.05),而不同性别组中各T/N比值与BMI间无明显相关性(P>0.05)。结论:SUV尤其是SUVmax与BMI、性别有关,而SUL及T/N比值(SUL)不受患者BMI、性别的影响,用于恶性肿瘤代谢定量分析及治疗反应评估更加客观。该结果有助于推动以SUL为主要评价指标的PERCIST标准的临床应用及推广。展开更多
Here, we provide data suggesting that the absence of silencing of the ectopic reprogramming factors used to reprogram somatic cells to induced pluripotent stem cells (iPSCs) may predispose iPSCs to genomic instabili...Here, we provide data suggesting that the absence of silencing of the ectopic reprogramming factors used to reprogram somatic cells to induced pluripotent stem cells (iPSCs) may predispose iPSCs to genomic instability. We encourage stem cell scientists to undertake an extensive characterization and standardization of much larger cohorts of iPSC lines in order to set up rigorous criteria to define safe and stable bonafide iPSCs.展开更多
文摘多年来使用面积骨密度(g/cm2)诊断骨质疏松,然而它属于不完全标化,必然会导致大体重(大骨骼)漏诊及小体重(小骨骼)误诊骨质疏松的弊病。本研究发现体重是决定骨矿含量(Bone mineral content,BMC)的重要因素,骨的力学负荷的源泉是体重,流调分析中发现影响骨量的34个因素中体重贡献最大,一些国内外文献证明体重与BMC的相关性高(体重与全身BMC的相关性高达0.704-0.872),提示用体重标准化BMC是适合的。从儿童到青年成人的全身及桡骨远端1/3两个部位的体重标准化BMC值是个不变的常数。使用体重标准化BMC诊断骨质疏松,则可能避免用g/cm2指标引起的大骨者漏诊及小骨者误诊骨质疏松的缺点。而且儿童和成人还可能共用一个正常参考值。
文摘目的:探讨肺癌患者的体重指数(body mass index,BMI)、性别对其18F-FDG PET/CT代谢参数SUV(standardized uptake value)、SUL(standard uptake value of lean body mass)的影响。方法:回顾性分析50例原发性肺癌患者18F-FDG PET/CT显像结果。通过AW4.6后处理工作站测量病灶部位18F-FDG代谢指标SUVmean、SUVmax;应用PETVCAR(PET volume computed assisted reading,GE Healthcare)软件自动测定病灶SULmean、SULmax、SULpeak;另于肝右后叶实质取1 cm3感兴趣区,分别测量其SUVmean、SUVmax、SULmean及SULmax,计算肺部病灶T/N比值(病灶SUVmax/肝脏SUVmean、病灶SULmax/肝脏SULmean、病灶SULpeak/肝脏SULmean)。分析患者正常肝脏、肺癌病灶及T/N比值与BMI、性别的相关性。结果:50例患者肝脏的SUVmean、SUVmax与BMI呈正相关(r=0.38、0.36,P<0.05),其中男性组仅SUVmean与BMI呈正相关(r=0.47,P<0.05),女性组仅SUVmax与BMI呈正相关(r=0.44,P<0.05),而SULmean及SULmax与BMI无明显相关性(P>0.05)。肺癌病灶SUVmean、SUVmax、SULmean、SULmax及SULpeak与BMI均无明显相关性(P>0.05),与不同性别组相关趋势相同。而肺癌病灶的T/N比值中仅T/N比值(SUVmax)与BMI呈负相关(r=-0.28,P<0.05),而不同性别组中各T/N比值与BMI间无明显相关性(P>0.05)。结论:SUV尤其是SUVmax与BMI、性别有关,而SUL及T/N比值(SUL)不受患者BMI、性别的影响,用于恶性肿瘤代谢定量分析及治疗反应评估更加客观。该结果有助于推动以SUL为主要评价指标的PERCIST标准的临床应用及推广。
文摘Here, we provide data suggesting that the absence of silencing of the ectopic reprogramming factors used to reprogram somatic cells to induced pluripotent stem cells (iPSCs) may predispose iPSCs to genomic instability. We encourage stem cell scientists to undertake an extensive characterization and standardization of much larger cohorts of iPSC lines in order to set up rigorous criteria to define safe and stable bonafide iPSCs.