何首乌饮对衰老大鼠脑组织细胞p16、p19、p21表达影响

目的 通过检测p16、p19、p21在衰老大鼠脑组织中的表达，探讨何首乌饮抗大鼠脑组织衰老的机制。方法选用8周龄SD大鼠84只，体重180—220克，随机分为正常组、模型组、何首乌饮高、中、低剂量组、何首乌丸剂组、自然恢复组，每组12只，采用D一半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老大鼠模型。采用Westernblotting法检测p16、p19、p21在大鼠脑组织的表达差异。结果模型组大鼠脑组织p16、p19、p21表达明显增加；何首乌饮、何首乌丸组能降低p16、p19、p21表达（P〈0．05），何首乌饮高剂量组调节作用大于其他各组（P〈0．05）。结论何首乌饮通过调节脑组织p16、p19、p21表达起到延缓衰老的作用。

何首乌饮对衰老大鼠脑组织细胞Rb/p53信号转导通路影响

目的:检测Rb、p16、p53、p19、p21在衰老大鼠脑组织中的表达,探讨何首乌饮抗大鼠脑组织衰老的机制。方法:选用8周龄SD大鼠84只,体重180-220g,随机分为正常组、模型组、何首乌饮高、中、低剂量组、何首乌丸组、自然恢复组,每组12只,采用D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老大鼠模型。免疫组织化学、W estern blotting和RT-PCR法检测pRb、p16、p53、p19、p21在大鼠脑组织的表达差异。结果:模型组大鼠脑组织Rb、p53、p16、p19、p2 l表达明显增加,pRb表达明显减少(P<0.05);何首乌饮、何首乌丸组能显著提高pRb的表达,降低Rb、p53、p16、p19、p2 l表达(P<0.05),何首乌饮高剂量组调节作用大于其他各组(P<0.05)。结论:何首乌饮调节脑组织Rb/p53信号转导通路相关基因和蛋白表达起到延缓衰老的作用。

何首乌饮对衰老大鼠脑组织细胞Rb／p53表达的影响

目的检测Rb、p53在衰老大鼠脑组织中的表达，探讨何首乌饮抗大鼠脑组织衰老机制。方法选用8周龄sD大鼠84只，体重180-220克，随机分为正常组、模型组、何首乌饮高、中、低剂量组、何首乌丸剂组、自然恢复组，每组12只，采用D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老大鼠模型。采用免疫组织化学、Westernblotting和RT—PCR法检测pKb、p53在大鼠脑组织的表达差异。结果模型组大鼠脑组织Rb、p53表达明显增加，pRb表达明显减少（P〈0．05）；何首乌饮、何首乌丸组能显著提高pR_b的表达，降低Rb、p53表达（P〈0．05），何首乌饮高剂量组调节作用大于其他各组（P〈0．05）。结论何首鸟饮通过调节脑组织Kb／p53表达起到延缓衰老的作用。

何首乌饮对衰老大鼠下颌下腺p16/Rb细胞转导通路相关蛋白的影响

目的观察何首乌饮对衰老大鼠下颌下腺p16/Rb细胞信号转导通路相关蛋白的影响。方法选用8周龄SD雌性大鼠50只,随机分为何首乌饮干预预防和治疗性实验两大部分,分为五组,每组5只,用D-半乳糖制造衰老大鼠模型,Western印迹法检测p16、非磷酸化Rb蛋白含量。结果预防各组间p16和非磷酸化Rb蛋白表达均以模型组最高,正常组最低,各预防组处于中间水平,其中以预防中剂量组(Pm)最低(P<0.01)。治疗各组间p16和非磷酸化Rb蛋白表达均以自然恢复组(S-R)最高,阴性对照组最低,各治疗组中以治疗中剂量组(Tm)最低(P<0.01)。结论何首乌饮延缓下颌下腺细胞衰老的作用可能与激活Rb/p16通路有关。

何首乌饮对衰老大鼠脑组织Rb细胞转导通路相关蛋白表达的影响

人体的衰老表现为各脏腑功能的衰退,尤其脑功能的衰退。细胞衰老是老年病发病的共同基础,细胞衰老过程是借助于信号转导通路阻滞实现的。生长停滞是细胞衰老的突出表现,其中Rb/p16信号通路起着重要作用,衰老大鼠脑组织中Rb细胞转导通路蛋白的表达尚未见报道。本实验应用Western blotting法探讨何首乌饮对衰老大鼠大脑皮质p16INK4a、Rb蛋白表达的影响，为研究何首乌饮抗脑组织衰老机制提供实验依据。