长余辉材料的设计及机理研究进展

本文聚焦本实验室近20年来在长余辉材料方面的研究成果,由长余辉材料的关键问题出发,从材料的基质选择,到掺杂、固溶等探索手段,再到对材料余辉机理的探讨,以及针对特殊余辉现象所做的拓展研究进行了详尽的分析总结,并对长余辉材料的未来研究方向进行了展望,以期为该领域的研究者提供参考。

高亮度蓝绿色长余辉材料Ba_4(Si_3O_8)_2:Eu^(2+),Pr^(3+)的发光性能及其余辉机理研究

通过高温固相法在还原气体保护下合成Ba4(Si3O8)2:Eu2+,Pr3+样品及一系列参比样品.分别利用两种模式测得光致发光与余辉光谱.结果显示:光致发光与余辉的发光中心均是Eu2+离子;共掺Pr3+在基质中引入新的俘获载流子的缺陷.热释光与余辉衰减测试表明,与单掺Eu2+所形成的陷阱深度相比,共掺Pr3+导致余辉强度增强是归因于:在浅陷阱区(T1区)的陷阱深度变得更浅.而余辉时间增长是归因于:在深陷阱区(T2区)深陷阱密度大幅度减少.同时发现在不同激发波长下激发,余辉机理中的激发路径归结于以下两种过程.其一:268 nm激发时,是基质中的电子被直接激发至陷阱.其二:330 nm或365 nm激发时,电子从Eu2+基态激发至激发态.随后部分电子通过导带运输被陷阱中心所俘获.因此,余辉强度的不同归结为以上两种载流子俘获路径的不同.

Sr_(2)MgSi_(2)O_(7):Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉材料的余辉机理及应用进展

长余辉材料作为一种特殊的光致发光节能材料,在显示、生物医学、能源及环境工程等领域有着广泛的应用。以Sr_(2)MgSi_(2)O_(7)为代表的硅酸盐材料具有耐水性强、化学稳定性好、余辉时间长等优点,是一类极具潜力的长余辉材料。但余辉发光强度不足、发射带窄以及余辉机理不明确等缺点限制了其进一步商业化应用。全面回顾了Sr_(2)MgSi_(2)O_(7):Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉材料的发展历程,系统综述了Sr_(2)MgSi_(2)O_(7):Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉材料的余辉发光机理及其在安全标识、生物成像、光催化领域的应用,并对亟需解决的问题及今后的发展方向进行了探讨。

Eu^(2+),Dy^(3+)共掺杂硼铝锶长余辉玻璃陶瓷

首次介绍了一种新型长余辉材料 :Eu2 + ,Dy3 + 共掺杂硼铝锶长余辉玻璃陶瓷 ,该玻璃陶瓷用紫外灯、日光、荧光灯均可激发 ,发射黄绿色余辉 ,余辉的发射峰位于 5 16nm ,来自于Eu2 + 的 5d→ 8S7/ 2 跃迁。用12 0 0 0lx的荧光灯激发样品 2 0分钟 ,停止激发后 10秒时 ,该玻璃陶瓷的余辉亮度为 3 5 3cd/m2 ,色坐标为 :x =0 2 84 2 ,y =0 5 772 ;停止激发后 5小时 5 5分钟 ,该玻璃陶瓷的余辉亮度为 0 0 1cd/m2 ;停止激发 30小时后 ,余辉在黑暗中仍肉眼可见。文中对该玻璃陶瓷的相关性质进行了表征 。

铝酸锶铕镝长余辉材料研究

针对近年国内外研究SrAl2 O4 :Eu ,Dy长余辉材料的主要进展 ,从材料制备、余辉机理、光谱特性等方面进行概要综述 ,并展望稀土铝酸盐长余辉材料的发展前景 .

一种新型红色长余辉材料的设计与合成

用高温固相法在1100℃合成了一种新型红色长余辉材料Na9Ge5GaZn4O10:xPr^3+。X射线粉末衍射确定了合成的样品为单相,利用漫反射光谱计算的带隙为5.14 eV。在650 nm的监控波长下,激发峰位于483 nm处。在483 nm的激发下,样品呈现527、611、650、713和730 nm发射峰,其中在650 nm处的发射峰最强,显红光。最佳掺杂浓度为2%即Na9Ge5GaZn4O10:0.2Pr^3+的余辉时间约为2.5 h。通过样品的热释光分析其陷阱情况,并计算陷阱深度,约为0.65 eV。最后通过余辉机理图介绍了样品的余辉机理。

新一代碱土铝酸盐系稀土长余辉发光材料的研究进展

新一代碱土铝酸盐系稀土长余辉发光材料将它的应用推广到前所未有的广度。本文对碱土铝酸盐系稀土长余辉发光材料的研究进展作一阐述 ,重点讨论该类材料的特征 ,余辉机理和制造方法。

铝锶比对xSrO·yAl_2O_3:Eu^(2+),Dy^(3+)发光性能的影响

系统研究了Eu2+、Dy3+共激活的铝酸锶长余辉发光材料的发光特性与Al/Sr比例的关系,采用高温固相法合成了Al/Sr从1.8到2.7一系列样品,分别利用XRD、荧光分光光度计对材料的物相和发光特性进行了测试和分析,结果表明:基质的物相按SrAl2O4→Sr2Al6O11→Sr4Al14O25的顺序变化,样品的相组成呈明显的过渡性变化,导致样品的发光颜色随Al/Sr比例的增大,从黄绿光向短波长方向移动,先变成蓝光最终到达蓝绿光。