论佛手散在胎元不固类疾病治疗中的双向作用

通过对佛手散(当归、川芎)在胎元不固类疾病治疗中的作用进行历史考证和现代文献研究,探讨佛手散“死胎可下,活胎可安”的双向作用,为佛手散治疗胎元不固类疾病的双向作用提供理论依据。

基于改善脑缺血效应的混合均匀设计法优化加味佛手散的处方研究

目的筛选改善脑缺血的加味佛手散复方,确定处方组成和最佳剂量。方法运用数据挖掘方法筛选治疗高血压性脑出血(HICH)常用中药,进行聚类分析,获得加味佛手散复方;按混合均匀设计U_(14)(4^(2)×3^(3)×2^(2)),采用小鼠耳廓动脉扩张实验和饱和氯化镁致小鼠急性脑缺血实验分别观察小鼠耳廓动脉指数和存活时间,评价各组方改善脑缺血的药理效应,在药效学直观分析的基础上进行逐步多元回归分析,用回归方程计算加味佛手散处方组成及剂量,对优化的处方采用小鼠急性脑缺血实验验证。结果经数据挖掘筛选出治疗HICH的方剂共51首,包含103味中药,总频次535次;混合均匀设计U_(14)(4^(2)×3^(3)×2^(2))试验显示,加味佛手散各组方小鼠耳廓动脉指数均有不同程度增加,处方4、8、12、13组间差异显著(P<0.05),处方3、7、9、11、14组间差异极显著(P<0.01);处方2-14组小鼠急性脑缺血存活时间均有延长,与空白组相比差异有统计学意义(P<0.01),根据回归方程确定新加味佛手散处方为黄芪60 g、当归60 g、川芎24 g、赤芍15 g、地龙9 g;验证结果显示,新加味佛手散高、中剂量均能延长小鼠急性脑缺血的呼吸时间,增加呼吸次数,延长常压耐缺氧时间(P<0.01,P<0.05)。结论混合均匀设计结合脑缺血效应指标能确定加味佛手散的处方组成和最佳剂量,新加味佛手散具有改善脑缺血的作用。

佛手散改善谷氨酸钠诱导的PC12 细胞氧化应激损伤的作用机制

目的探讨佛手散改善谷氨酸钠诱导的PC12细胞氧化应激损伤的作用机制。方法将PC12细胞随机分为对照组、模型组、佛手散高剂量组、佛手散中剂量组、佛手散低剂量组。分别给予佛手散低剂量组、佛手散中剂量组、佛手散高剂量组32 mg/mL、64 mg/mL和128 mg/mL佛手散处理,给予对照组和模型组PBS处理。除对照组外,对其余4组PC12细胞建立谷氨酸钠诱导的氧化应激损伤模型。比较各组PC12细胞的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽、丙二醛和活性氧簇的含量,以及凋亡相关蛋白[Caspase-3、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)]的表达水平。结果模型组PC12细胞的SOD和谷胱甘肽含量、Bcl-2蛋白表达水平均低于对照组,丙二醛和活性氧簇含量、Caspase-3和Bax蛋白表达水平均高于对照组(均P<0.05)。佛手散低剂量组、佛手散中剂量组、佛手散高剂量组PC12细胞的丙二醛和活性氧簇含量、Caspase-3和Bax蛋白表达水平均低于模型组,SOD和谷胱甘肽含量、Bcl-2蛋白表达水平均高于模型组(均P<0.05),且上述指标的变化总体上呈剂量依赖性。结论佛手散可以通过提高细胞的抗氧化能力及减少细胞凋亡,来抑制谷氨酸钠诱导的PC12细胞氧化应激损伤,从而发挥保护神经的作用。

阳和汤合佛手散湿敷联合按摩铺灸治疗压疮的效果观察

目的:探讨阳和汤合佛手散湿敷联合按摩铺灸治疗压疮的临床效果。方法:选取2022年1—9月石城县中医院收治的压疮患者126例,采用随机数字表法将患者分为对照组与试验组,各63例。对照组患者行常规治疗,试验组患者在常规治疗基础上应用阳和汤合佛手散湿敷联合按摩铺灸。评估两组患者的压疮面积、Braden压疮风险评估表评分、生活质量及临床疗效,并对评估指标进行统计学比较分析。结果:治疗21 d后观察组压疮面积小于对照组(P<0.05);治疗30 d后观察组Braden压疮风险评估表评分及生理职能、生理机能、情感职能、精神健康、躯体疼痛、社会功能、精力和总体健康评分均高于对照组,总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阳和汤合佛手散湿敷联合按摩铺灸治疗压疮可促进创面愈合,改善生活质量,提高临床疗效,具有确切的临床应用价值。

加味佛手散抑制大鼠子宫内膜异位症血管生成及其机制

目的探讨复方中药新药加味佛手散抑制子宫内膜异位症(EMS)血管生成作用及机制。方法采用子宫内膜自体移植法建立大鼠EMS模型,免疫组化和Western blot方法检测异位内膜组织中微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)和内皮抑素(endostatin)蛋白的表达,放射免疫分析法(RIA)分别检测大鼠血清和异位内膜组织中前列腺素E2(PGE2)的含量。结果加味佛手散0.045、0.09、0.18 g.kg-1能有效抑制异位内膜组织体积的增生,加味佛手散0.09、0.18 g.kg-1能降低MVD,降低VEGF蛋白的表达,降低大鼠血清和异位内膜组织中PGE2的含量,加味佛手散0.18 g.kg-1能够升高endostatin蛋白的表达。结论加味佛手散具有抗血管生成作用,其作用机制与抑制VEGF、促进endostatin蛋白表达有关。

佛手散不同醇提液补血作用比较研究

目的:观察佛手散不同乙醇浓度提取液对血虚动物模型的补血作用,探讨其补血作用特点。方法:应用乙酰苯肼与环磷酰胺复合法复制血虚小鼠模型。造模过程中称体重,造模结束后于小鼠眼底后静脉丛采血测血常规;取小鼠胸腺、脾脏、肝脏称取湿重,并计算脏器指数;用比色法测肝匀浆中总抗氧化能力(T-AOC),黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性;最后采用权重系数法将以上指标整合为单指标,以探讨佛手散不同乙醇浓度提取液的总补血效应变化规律。结果:佛手散不同乙醇浓度提取液对模型小鼠降低的体重有升高作用;对降低的白细胞数、红细胞数、血小板数、血压积有升高作用,对降低的胸腺指数和脾脏指数有升高作用,对升高的肝脏指数有降低作用,对降低的肝脏T-AOC能力和SOD活性有升高作用;佛手散不同乙醇浓度提取液的总补血效应值大小顺序为:40%>30%>20%>50%>15%>70%>10%>5%>95%>0%。结论:佛手散不同乙醇浓度提取液对血虚小鼠均有一定的补血作用,其中以40%醇浓度提取佛手散的补血效果最优。

用MDA生成抑制研究当归、川芎和佛手散药效动力学

目的 :用体外肝MDA生成抑制为指标 ,研究当归、川芎和佛手散在小鼠中药效动力学。方法 :测定灌胃当归、川芎和佛手散后小鼠血清对体外肝MDA生成抑制率 ,测定提取物、阿魏酸、川芎嗪对MDA生成抑制率。结果 :灌胃 3种处方后的血清均能抑制体外肝MDA生成 ,但时效过程不同。在体外 ,中药提取物也能抑制MDA生成 ,但阿魏酸、川芎嗪及合用无此作用。结论 :就MDA生成抑制而言 ,当归、川芎及佛手散的药效动力学行为不同。阿魏酸、川芎嗪不是抑制MDA生成主要成分。

佛手散的传统功用与现代研究关联分析

佛手散是传统名方,本研究通过对古今与佛手散相关文献的分析,对佛手散的源流进行考证总结,归纳总结佛手散的传统功用、现代临床主要应用、组方药味传统功效与效应物质的关联性,并对本方的进一步的应用研究进行展望。

佛手散对妊娠大鼠TNF-α的影响

目的:通过动物实验,从肿瘤坏死因子α水平变化角度探讨活血药对正常妊娠结局的影响及机理。方法:将日龄为42～56天SPF级Wistar大鼠雌雄配对后筛选40只孕鼠,随机分4小组:对照组及低、中、高剂量组,每组10只,统一给药灌胃,每天1次,持续7天,观察妊娠情况,于妊娠第18～19日开胸一次处死大鼠,采血采用放免法测定血清TNF-α浓度,解剖后取出双侧子宫置于干净弯盘内,立即数双侧子宫着床点数以及活胎数。将子宫、胎盘用生理盐水冲冼干净,匀浆、过滤后取液体用放免法测定TNF-α浓度。结论:低剂量中药佛手散对正常妊娠大鼠的妊娠结局亦无不良影响,但当剂量达到一定程度时,则会升高血清及局部组织的引起肿瘤坏死因子α,使正常妊娠大鼠自然流产。

佛手散分煎与合煎的化学成分比较

对古方“佛手散”中的当归、川芎进行分煎与合煎，其煎液的高效液相色谱和薄层层析分析结果表明，两种煎剂的化学组成基本一致。高效液相色谱图中各色峰峰面积的分析结果表明亦无显著差异。

加味佛手散对大鼠红细胞膜微粘度及超微结构的影响

以被动吸烟雄鼠及孕鼠为模型，探讨加味佛手散对红细胞膜流动性及红细胞超微结构的作用。用荧光探剂ＡＮＳ和ＤＰＨ分别标记红细胞膜脂的不同区段，观察加味佛手散对红细胞膜流动性的影响，结果显示，除ＤＰＨ标记的孕鼠红细胞膜流动性外，其它各组模型动物膜脂流动性明显低于相应对照组及用药组（Ｐ均＜０．０１）；扫描电镜及透射电镜下异形红细胞数，模型组明显多于对照组及用药组（Ｐ均＜０．００１）。用药组以上各项指标明显改善，而与对照组无明显差异（Ｐ均＞０．０５）。研究结果提示，加味佛手散有保护红细胞正常膜脂流动性及超微结构的作用，从而有利于改善红细胞的变形能力。

中药佛手散对孕鼠妊娠结局的影响及机理研究

目的:探讨中药佛手散对正常大鼠妊娠结局的影响及机理,为临床孕妇活血药物的运用提供依据。方法:将日龄为42～56dSPF级Wistar大鼠雌雄配对后筛选40只孕鼠,分为对照组及低、中、高剂量4组,各10只,统一给药灌胃,每天1次,持续7d,观察妊娠情况,于妊娠第18～19天处死大鼠,解剖后立即数子宫着床点数以及活胎数,计量胎盘重量、子宫重量。各组大鼠开胸心脏采血,测量其全血黏度、血浆黏度等,并采用放射免疫法测定血清及子宫、胎盘组织匀浆液肿瘤坏死因子α浓度。结果:各组孕鼠子宫重量和平均胎盘重量无显著差异,正常妊娠对照组血液黏度高于其他组,中剂量组、高剂量组流产率、血清/子宫胎盘组织中肿瘤坏死因子α高于其它组。结论:佛手散可以改善妊娠大鼠的血液黏滞程度,低剂量运用对正常妊娠大鼠的妊娠结局无不良影响,当剂量超过一定限度时,则会升高血清及局部组织的肿瘤坏死因子α,使正常妊娠大鼠自然流产。

加味佛手散配合耳穴贴压治疗原发性痛经46例

痛经是妇科常见病、多发病之一.原发性痛经多见于20～25岁以下的未婚女性,给患者带来极大的痛苦,严重影响工作、学习和生活.现代医学一般采取止痛剂、镇静剂等对症治疗,虽可即时止痛,但下次依然.中医学在本病的治疗方面积累了丰富的经验,效果较显著,标本兼顾,且副作用少,具有独到之处.

佛手散的研究——当归煎液对兔体内盐酸川芎嗪药代动力学的影响

兔一次iv 30mg/kg盐酸川芎嗪或ig当归煎液5g/kg·d二天后iv同川芎嗪的药时曲线均可用二室开模型描述。药动学参数结果表明兔服用当归煎液后,川芎嗪在体内的消除半衰期明显缩短,血浆总清除率显著增加(P<0.01)。

佛手散药理作用研究

佛手散由当归和川芎两味中药组成。其水提酒沉剂对豚鼠离体十二指肠的自发运动及由乙酰胆硷、组胺和氯化钡所致的迥肠痉挛收缩有明显抑制作用;对小鼠离体子宫的自发活动及由催产素引起的子宫强直性收缩均有拮抗作用;对大鼠蛋清性足跖肿胀有抑制作用;能缓解由乙酰胆硷引起的豚鼠离体气管的收缩;能增加豚鼠离体心脏的灌流量。其煎剂小鼠灌胃能促进胃肠道的推进机能。

当归、川芎药对(佛手散)配伍关系系统研究的思路、方法和实践

药对是中药间最基本的配伍形式,是两味中药之间的一种比较固定的搭配,历代沿用至今,绝非偶然。它是中医理论和临床实践经验的结晶,是古人留给我们的一份重要的文化遗产,应予认真研究、总结。但已有的药对研究多侧重于整方,如参芪、参附、失笑散、二妙散等。除木村正康等曾对芍药、甘草对神经肌肉接头处的协同作用进行一些实验观察外,对药对配伍关系还缺乏系统研究。为此,我们选择了当归、川芎这一药对进行了探索。

HPLC法测定佛手散中阿魏酸的含量

目的建立佛手散中阿魏酸的高效液相色谱含量测定方法。方法以PlatisilODS（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，乙腈-0．5％冰醋酸（40：60）为流动相，流速为1．0mL／min，柱温为室温，检测波长316nm，进样量10μL。结果佛手散中阿魏酸在1．36-108．80μg／mL范围内与相应峰面积呈良好线性关系，平均加样回收率为100.13％，RSD为2．27％（n=6）。结论本方法简便、快速、准确，可用于佛手散的质量控制。

佛手散分煎液与合煎液的有效成分对比分析

[目的]分析佛手散分煎液与合煎液的中有效成分,为该方的质量控制及临床应用提供科学依据。[方法]采用HPLC法测定佛手散分煎液和合煎液中绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、洋川芎内酯A、藁本内酯等5种有效成分。色谱柱:Atlantis T3柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:不同比例的甲醇—0.2%醋酸水溶液(5∶95→90∶10),采用梯度洗脱;流速0.8 ml/min;柱温25℃;检测波长280 nm;进样量10μl。[结果]佛手散分煎液与合煎液化学组成基本一致,但各成分的溶出量有所差异,合煎比分煎更利于5种有效成分的溶出。[结论]佛手散分煎与合煎对有效成分的溶出有一定的影响,在临床应用时应予以考虑。

“佛手散”为基础,辨证组方

脑卒中实为精血衰耗,元气亏损之证,急性期可为虚证,亦可为本虚标实之证。在治法上,虚者补虚,本虚标实者,视其阴阳之盛衰病邪之虚实深浅,辨证论治。我在古方“佛手散”(当归、川芎)

电针配合佛手散治疗脑部外伤性瘫痪98例临床研究

目的:观察电针配合佛手散加味治疗脑部外伤瘫痪的疗效。方法:将145例患者,随机分为治疗组98例和对照组47例,对照组静脉点滴能量合剂、VitC、VitB6、VitB1、25%MgSO4、胞二磷胆碱、七叶皂甙钠、香丹注射液等。治疗组在对照组治疗的基础上电针配合口服中药佛手散加味治疗。2组均以10d为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果:2组所采取的治疗方案均有效,但是治疗组疗效更佳,2组治愈率、有效率比较均具有显著差异性(P<0.01)。结论:电针配合佛手散加味治疗脑外伤性瘫痪临床疗效肯定。