怀化地区侗族人群高血压患病率及其生化指标的调查

目的了解怀化地区侗族人群高血压粗患病率及常用生化指标的特点 ,明确该地区高血压主要相关因素。方法对怀化地区侗族 (n =2 82 )和汉族 (n =32 5 ) 30岁以上人群进行血压测量 ,采血检测血清甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)、空腹血糖(FPG)、钾 (K+ )、钠 (Na+ )、氯 (Cl-)、钙 (Ca2 + )的含量 ,并进行对照分析。结果怀化侗族 30岁以上人群高血压粗患病率为 35 .5 % ,其中陇城乡有 1个自然村高达 5 2 .9% ,明显高于怀化汉族相应人群 (14 .2 % ) ;其FPG、TG、TC、LDL C、K+ 明显低于汉族人群 (P <0 .0 0 1) ,HDL C、Na+ 高于汉族人群 (P <0 .0 0 1) ,而这两类人群之间的Cl-、Ca2 + 水平无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;侗族人群中高血压病人的LDL C和TC水平高于正常血压者 ,而其他的生化指标相比较差异无显著性。结论怀化地区侗族人群高血压可能与高钠、低钾、钠 /钾比值增高以及遗传因素等有关。

武陵山区侗族人口状况及发展变化分析

武陵山区是侗族的主要分布地区之一。改革开放以来,武陵山区侗族人口呈现出快速增长的发展态势,并对于该地区的经济发展产生了重要的影响。对于武陵山区侗族人口发展变化的研究与分析,不仅具有十分重要的代表性,而且将有助于促进侗族地区的繁荣与发展。

16个Y-STR基因座在广西苗族、瑶族、侗族人群中的遗传多态性

目的调查16个Y-STR基因座在广西苗族、瑶族、侗族人群中的遗传多态性,考察其法医学应用价值。方法应用AmpF詛STR誖YfilerTMPCR扩增试剂盒对广西地区253名健康志愿者(67名苗族、99名瑶族和87名侗族)进行Y-STR基因座分型检测,统计16个Y-STR基因座的等位基因分布频率和群体遗传学参数,并对3个民族之间的分布差异进行分析。结果在3个民族中DYS385基因座检到的等位基因数最多,而DYS437基因座检到的等位基因数最少。苗族人群中基因多样性(GD)在0.2619(DYS438)～0.9417(DYS385),瑶族人群中GD在0.317 0(DYS391)～0.955 9(DYS385),侗族人群中GD在0.305 3(DYS391)～0.943 3(DYS385)。DYS391和DYS438基因座在3个民族之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论这16个常见Y-STR基因座在广西地区3个主要民族中具有法医学应用价值,可用于检案和基础研究。

贵州从江侗族人群β-地中海贫血调查

目的调查β-地中海贫血在贵州从江侗族人群的发病情况,了解该病在贵州少数民族中的分布特点。方法抽取受检者静脉血,应用抗碱血红蛋白(HbF)和血红蛋白A2(HbA2)定量测定对人群进行β-地中海贫血初筛,同时应用全自动血细胞分析仪进行RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW等7项血液学指标分析。结果在497例从江侗族受检人群中,β-地中海贫血的检出率为7.85% ,男女比例为1.17∶1 。结论该地区侗族人群中β-地中海贫血患病率较高,高于同地区其他民族,这可能与他们的婚俗习惯和自身民族特点有关。

广西侗族人群稀有血型Mur抗原的调查研究

目的:了解广西侗族人群Mur稀有血型抗原的频率,更好的指导本地区的临床输血。方法:对检测人群严格入选标准,采用试管法进行Mur+筛选。结果:844名广西侗族人群筛选出Mur+130人,频率为15.4%,其阳性率明显高于我国上海及广东番禺地区,低于云南怒族人群。结论:Mur稀有血型抗原的阳性率在不同地区及各民族之间存在着较大的差异。

广西侗族人群稀有血型筛选

目的了解广西侗族人群稀有血型的的种类与频率。方法采用96孔微量板法筛选成人i、Ge-、Lub、GPA和抗-Wrb血型;试管法筛选Mur+、孟买/类孟买血型;间接抗球蛋白试验筛选Rh稀有血型;120孔微量板法(Olympus微孔板)直接离心试验和间接抗球蛋白试验筛选单克隆抗体检测的稀有血型抗原;96孔微板2 mol/L尿素攻膜试验筛选Jk(a-b-)表型。结果在1 927名侗族人群中分别筛选出Lub-7例、Jk(a-b-)1例;在844例侗族人中筛选出Mur+130例。结论广西侗族人群Mur+频率为15.4%、Jk(a-b-)表型频率为0.052%,和Lub-频率为0.36%,均高于白种人及广东番禺地区;其中Mur+和Jk(a-b-)稀有表型频率高于我国上海地区,Mur+明显低于我国云南怒族人群;Jk(a-b-)高于日本及中国台湾,低于太平洋群岛波利尼亚人。

侗族人群β地中海贫血的调查

目的 了解贵州从江县侗族人群 β地中海贫血的发病状况、基因突变类型及特点。方法 抽取受检者静脉血 ,应用HbF和HbA2 定量测定对人群进行 β -地中海贫血初筛 ,同时应用全自动血细胞分析仪进行红细胞计数(RBC)、血红蛋白测定 (Hb)、红细胞比容测定 (HCT)、平均红细胞体积 (MCV)、平均红细胞血红蛋白量 (MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度 (MCHC)、红细胞分布宽度 (RDW )等 7项血液学指标分析 ,然后用常规酚 -氯仿抽提法提取受检者DNA ,经PCR -反向点杂交法对β珠蛋白基因进行突变分析。结果 从江县侗族人群中 ,β地中海贫血的检出率为7 85 % ,检出CD41-42 (TCTT)移码突变 (9例 ,2 3% )和CD17(A→t)无义突变 (30例 ,77% ) 2种基因突变类型。结论 该地区侗族人群中β地中海贫血患病率较高 ,β珠蛋白基因变异情况独特 ,可能与族内婚配、家族发病聚集性和通婚地理半径狭小有关。

TOMM7遗传变异及基因-环境交互作用与我国侗族人群2型糖尿病的关联研究

目的:探讨全基因组关联研究(genome-wide association studies,GWAS)中识别的7个遗传位点与我国侗族人群2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的相关性。方法:在我国侗族人群中采用病例对照研究方法,利用多重PCR-SNa Pshot法对PARD3B(rs849230),LOC729993(rs149228),EPHA4(rs16862811),HNT(rs3099797),PTPRD(rs17584499与rs649891),TOMM7(rs2240727)6个基因的7个位点进行基因分型。采用非条件二分类logistic回归方法分析每个多态位点与T2DM的相关性,利用边缘结构线性优势比模型进行基因与环境因素的交互作用分析。结果:本研究共包括209例T2DM患者与209例健康对照。TOMM7基因的rs2240727位点多态性与T2DM相关(对于每个拷贝的风险等位基因T,OR=1.50,P=0.004),且CT和TT基因型是T2DM的风险基因型,OR分别为2.07(95%CI:1.14~3.76)和2.75(95%CI:1.46~5.17),经Bonferroni多重比较校正后,上述结果仍然有意义(均P<0.05)。经调整年龄、性别、体质量指数(body mass index,BMI)后,rs2240727位点与T2DM仍有相关性(P<0.01)。交互作用分析结果表明:rs2240727位点与BMI、腰臀比(waist-hip ratio,WHR)、高血压、糖尿病家族史之间存在正交互作用,调整性别、年龄后,交互作用超额相对危险度(relative excess risk of interaction,RERI)分别为1.5430(95%CI:0.5797~2.5062),2.6520(95%CI:1.7516~3.5524),2.9131(95%CI:1.7959~4.0303),4.2062(95%CI:1.1686~8.2439),差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:TOMM7基因的rs2240727位点遗传变异与我国侗族人群的T2DM相关,且与BMI、WHR、高血压和糖尿病家族史之间存在正交互作用。

从“五普”到“六普”看侗族人口数量及地区分布变化

文章根据第六次人口普查资料,对侗族人口的数量变化及其原因进行分析,认为侗族人口出现负增长不是人口自然减产,而是人口迁移变动的结果。

广西侗族人多瘤病毒感染率的调查研究

目的了解广西侗族健康人多瘤病毒(BKV)的感染情况,为防治BKV相关性肾病(BKVN)提供理论依据。方法采集广西侗族健康人外周血标本300份,提取淋巴细胞基因组DNA,用巢式PCR方法扩增BKV的保守区编码序列,统计分析不同年龄、性别组BKV-DNA检出率。结果300份广西侗族健康人BKV-DNA检出率为60.67%,不同性别组、年龄组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论BKV在广西侗族健康人中感染率较高,并进一步证实了外周血淋巴细胞(PBLs)是BKV在体内的潜伏细胞及传播载体,应加强对BKV条件致病性的认识。

贵州省侗族人群mtDNA 9 bp序列缺失频率及DYS287位点多态性研究

目的:分析贵州省侗族人群线粒体DNA 9 bp序列缺失频率及Y染色体DYS287位点的多态性。方法:用PCR-聚丙烯酰胺凝胶法(PAGE)分析mtDNA 9 bp缺失多态性,DNA序列分析法验证结果;用PCR-琼脂糖凝胶电泳检测法分析DYS287位点多态性。结果:在96例侗族男性个体中,mtDNA 9 bp缺失多态频率为13.54%(13/96),DYS287全部显示为YAP-。结论:获得贵州省侗族人群mtDNA 9 bp序列缺失频率及Y染色体DYS287位点多态数据,为该民族群体遗传分析及起源提供了相关遗传背景资料。

贵州省侗族人群ABO和Rh血型的分布规律及基因频率调查

目的:了解贵州省侗族人群中ABO和Rh血型的分布规律及基因频率。方法:随机抽取汉族无关个体4 851例、贵州侗族封闭人群3 507例,采集静脉血4 m L,采用纸片法现场鉴定Rh(D)后,对纸片法鉴定的Rh(D)阴性的血液标本进一步实验室验证,计算Rh基因频率;随机抽取侗族血液标本535例,采用正反定型法鉴定ABO血型,计算ABO基因频率。结果:纸片法检测出32例Rh(D)阴性,侗族16例,汉族16例,实验室鉴定均为阴性,符合率为100%,侗族人群Rh(D)阴性分布概率为0.36%,汉族人群为0.33%,比较差异无统计学意义(P>0.05);侗族人群d基因频率(0.037 8)低于汉族(0.057 4)、Rh(D)阴性率(0.14%)也低于汉族(0.33%);侗族人群中ABO表型频率为A型23.93%、B型26.54%、O型43.43%、AB型7.10%。结论:贵州省侗族人群d基因频率和Rh(D)阴性率低于汉族,ABO血型中O型最高、其次为B型和A型。

贵州侗族人群耳垂基因频率

目的:了解贵州侗族人群耳垂基因频率的分布特征。方法:采用整群抽样方法,收集三代均为侗族人群的耳垂形态学资料,根据Hardy-Weinberg定律,计算耳垂显性基因频率和隐性基因频率。结果:贵州侗族人群耳垂显性基因频率T=0.5702(男性0.5769,女性0.5631);隐性基因频率t=0.4298(男性0.4231,女性0.4359)。结论:贵州侗族人群耳垂显性基因频率在不同性别间分布差异无显著性(P>0.05),与其他民族人群耳垂的显性基因频率比较,则存在一定的差异。

侗族大歌是侗族人民的天才创造

侗族人民在漫长的文化发展史中形成的民间复调音乐——侗族大歌,是世界文明史上极其绚丽的一页,是这个民族用以对世界民族民间音乐宝库奉献的一枚光彩照人的瑰宝。 1986年,9位侗族姑娘在法国“金秋艺术节”的演唱、震惊了巴黎观众。法国前文化部长米歇尔·居伊说:“侗歌是清泉闪光的音乐,在世界上也罕见。”法国《解放日报》把侗族大歌誉为“最有魅力的复调音乐”。法国电台高声宣布:“侗歌,是第一流的艺术,我们要向全世界播放!”艺术节执行主席断言:“它不仅受到法国观众的喜爱,就是世界人民也都会喜爱的。”奥地利音乐家彼雷先生说:“侗族大歌的多声部织体与一般合唱不同,它个性独特,优美动听,使人感到非常新鲜,然而又印象深刻。”

新中国成立后五次人口普查侗族人口的发展

文章以新中国成立以来五次全国人口普查数据为基础,对侗族人口的分布、数量发展、结构变动进行了分析,并结合实际提出了自己对侗族人口发展的看法,这是一篇对侗族人口进行较为全面论述的文章。

侗族人口发展的战略选择与实施对策

本文提出了到 2 0 2 0年侗族人口发展的高、中、低三个方案 ,并从侗族核心分布地区的社会经济和生态环境状况出发 ,对三个方案的优劣进行分析 ,作出选择。在此基础上 。

浅谈侗族人文中延伸出的侗锦纹样

目前,随着生活水平提升,人们对设计图案提出了更高的要求,而侗锦纹样的运用则可以有效满足人们需求。因此,本文将以粟田梅师傅作品为例,对侗锦纹样艺术特征进行分析,并详细探究侗族人文中延伸出的侗锦纹样与现代设计启示,希望可以为相关工作者的研究提供一些帮助。

侗族人口出生性别比及其社会基础——基于一个村落的分析

黔东南苗族侗族自治州侗族人口出生性别比偏高,溺弃女婴的现象较为普遍。本文旨在通过案例探究黔东南苗族侗族自治州侗族出生性别比偏高背后特有的社会基础。研究认为,男孩生育偏好的背后是其特有的自然社会生态:农业自然经济模式对男性劳动力的需求及对入赘婚的排斥,良好孝道的保持和养儿防老的可靠预期,社会结构中对男性地位的强调以及普遍存在的对无儿户道德质疑的舆论氛围。