ABA、H_2O_2与NO供体硝普钠对基因表达以及枣果发育的影响

枣在成熟期间遇到连阴雨天气会发生严重的裂果现象,这种基于基因表达的生理病害的发生与非生物或生物胁迫有关。以吕梁当地木枣为试材,在木枣成熟期,采用改良CTAB法检测组织中DNA纯度及含量的变化,研究ABA、H2O2与NO供体硝普钠（SNP）在枣果发育中对基因表达的影响。结果表明：ABA、H2O2与NO供体硝普纳（SNP）对枣果发育中DNA纯度及含量的影响不一,差异较为明显。其中不同浓度的ABA处理枣果组织中DNA的OD260/OD280比值基本不在1.700-1.900范围内,DNA纯度差异明显。但样品DNA含量较高,其值在1 200ng/μL左右;H2O2和SNP处理样品DNA的OD260/OD280比值基本上在1.700-1.900之间,DNA纯度较高。样品DNA含量基本上小于或在1 000ng/μL左右。外源ABA较为明显地干扰了基因表达,诱导了新蛋白质、RNA和酚类物质等的生物合成,有促进木枣果发育的趋势;而H2O2和NO供体硝普钠（SNP）对基因表达或枣果发育的影响不十分明显。

外源NO供体硝普钠、甜菜碱、腐植酸对干旱胁迫下鸡冠花幼苗生理指标的影响

以药用观赏植物鸡冠花幼苗为材料,在17%PEG-6000模拟干旱胁迫条件下,用不同浓度NO供体硝普钠、甜菜碱、腐植酸处理幼苗,测定叶片的光合色素、丙二醛、可溶性糖、可溶性蛋白和超氧阴离子的含量和超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶活性.结果显示:各NO供体硝普钠、甜菜碱、腐植酸处理较对照均显著提高了干旱胁迫下鸡冠花幼苗叶片的光和色素、可溶性糖及可溶性蛋白的含量,却显著降低了鸡冠花叶片的丙二醛含量和超氧阴离子含量,同时显著提高了干旱胁迫下鸡冠花叶片中的超氧化物歧化酶,过氧化物酶和过氧化氢酶的活性,且以0.5mmol/L NO供体硝普钠、1.0g/L甜菜碱、200mg/L腐植酸处理后的酶活性最强.研究表明,适宜浓度的NO供体硝普钠(0.5mmol/L)、甜菜碱(1.0g/L)、腐植酸(200mg/L),通过调节渗透调节物质含量和保护酶活性来有效减缓干旱胁迫对鸡冠花幼苗的伤害,提高鸡冠花幼苗的抗旱能力.

外源硝普钠对盐胁迫下牛大力胚根生理指标的影响

以牛大力种子胚根为试验材料,通过测定可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸、丙二醛含量,POD、SOD活力等生理指标,研究盐胁迫及外源SNP对盐胁迫下牛大力胚根的生理指标的影响。结果表明:Na+浓度由0到50 mmol·L^-1时,牛大力胚根可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量增加,而随着盐浓度升高,各指标含量均出现不同程度的下降;牛大力胚根丙二醛含量随着盐浓度增大呈上升趋势;牛大力胚根SOD和POD活力随着盐胁迫浓度升高呈先升高再下降的趋势;添加外源SNP浓度由0到40μmol·L^-1时能增加可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸含量,随着外源SNP浓度增加,各指标出现不同程度的下降;添加外源SNP浓度由0到40μmol·L^-1时牛大力胚根丙二醛含量下降,随着SNP浓度增大丙二醛呈上升趋势;牛大力胚根SOD和POD活力随着外源SNP浓度升高呈先升高再下降的趋势。本试验表明,盐胁迫对牛大力胚根生理指标有一定影响,适量添加外源SNP能缓解盐胁迫对牛大力胚根的伤害。

痛痹颗粒及拆方的含药血清对硝普钠诱导软骨细胞凋亡的实验研究

目的观察痛痹颗粒及其拆方对软骨细胞的保护作用。方法采用2 mmol/L硝普钠(SNP-NO供体)诱导软骨细胞凋亡,观察痛痹颗粒及拆方的含药血清对软骨细胞凋亡的保护作用。结果痛痹颗粒及其拆方(补肝肾方、活血化瘀方、祛风湿方)含药血清组凋亡率明显低于模型组及空白组(P<0.01)。结论痛痹颗粒及其拆方的含药血清均对硝普钠所诱导的软骨细胞凋亡具有保护作用。

外源NO对干旱胁迫下小麦幼苗抗氧化酶活性的影响

研究干旱胁迫下外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)处理对小麦幼苗叶片抗氧化酶活性的影响。结果表明,低浓度NO可显著提高干旱胁迫下小麦幼苗叶片SOD、POD和CAT活性,缓解膜脂过氧化程度,随着浓度的提高,其缓解作用逐渐降低甚至加剧膜透性增加,NO调控作用具有二元性,且NO的适宜浓度存在品种差异,洛旱6号的适宜浓度为0.1 mmol/LSNP,郑麦9023则为0.5 mmol/L SNP,即抗旱性强的适宜浓度低于抗旱性弱的小麦品种。