阿加曲班联合丁咯地尔对脑供血不足性眩晕症的治疗作用

目的探究阿加曲班联合丁咯地尔对脑供血不足性眩晕症的治疗作用。方法选取2021年1月至2023年6月收治的脑供血不足性眩晕症患者102例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组51例,以丁咯地尔治疗;观察组51例,以阿加曲班+丁咯地尔治疗。比较两组临床疗效,不良反应发生率,治疗前后脑动脉血流相关指标[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、舒张末期流速(Vd)、峰值流速(Vp)、平均血流速度(Vm)],氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)],血清因子[白细胞介素增强结合因子-1(ILF-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素-1(ET-1)、C反应蛋白(CRP)]。结果观察组临床治疗总有效率为92.16%,高于对照组76.47%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组脑动脉血流相关指标、氧化应激指标及血清因子水平改善优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿加曲班联合丁咯地尔可有效提高脑供血不足性眩晕症患者的治疗效果。

平肝益肾汤联合尼麦角林治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症临床观察

目的:观察平肝益肾汤联合尼麦角林治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症的效果。方法:80例分为实验组和参照组各40例,两组均用尼麦角林治疗,实验组加用平肝益肾汤治疗。结果:治疗后两组症状积分均有所降低,实验组降低幅度更大(P<0.05)。总有效率实验组高于参照组(P<0.05)。结论:平肝益肾汤联合尼麦角林治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症效果更好。

倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症的临床疗效及TCD动态变化的影响

目的探讨倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症(VBIV)的临床疗效及经颅多普勒(TCD)动态变化的影响.方法选取宝鸡市人民医院收治的VBIV患者120例,按照随机数字表法分为倍他司汀组、氟桂利嗪组和联合治疗组,每组40例.倍他司汀组给予盐酸倍他司汀注射液治疗;氟桂利嗪组予以盐酸氟桂利嗪口服;联合治疗组予以盐酸倍他司汀注射液联合盐酸氟桂利嗪口服治疗.采用TCD检测椎基底动脉血流动力学指标.观察近期短暂性脑缺血发作(TIA)发生情况.结果联合治疗组患者在0~6h和6~12h起效的患者占比明显高于倍他司汀组和氟桂利嗪组(P<0.05).联合治疗组>12h起效的患者占比明显低于倍他司汀组和氟桂利嗪组(P<0.05).联合治疗组的显效率和总有效率明显高于倍他司汀组和氟桂利嗪组.治疗后联合治疗组在左侧和右侧椎动脉血流速度、基底动脉血流速度方面均明显高于倍他司汀组和氟桂利嗪组患者(P<0.05).联合治疗组患者TIA的发生率明显低于倍他司汀组和氟桂利嗪组(P<0.05).结论倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症具有显著的临床疗效,治疗有效率更高,且可明显改善椎基底动脉血液循环.

倍他司汀联合氟桂利嗪对椎-基底动脉供血不足性眩晕症患者临床疗效的影响

目的:探讨倍他司汀片联合盐酸氟桂利嗪胶囊对椎-基底动脉供血不足(VBI)性眩晕症患者临床疗效的影响。方法:选取108例VBI性眩晕症患者为研究对象,按照治疗方式不同分为观察组与对照组,每组各54例。对照组予以盐酸氟桂利嗪胶囊;观察组在对照组基础上予以倍他司汀片。分析并比较两组患者治疗前后血流动力学、凝血功能、氧化应激、血液流变学、血管内皮功能、脑血流灌注量等指标。结果:治疗后,观察组血流动力学指标、凝血功能指标、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、降钙素基因相关肽(CGRP)、基底节区血流速度(CBF)、脑血流量(CBV)均高于对照组,丙二醛(MDA)、血液流变学指标、内皮素-1(ET-1)、平均通过时间(MTT)均低于对照组(P<0.05)。结论:联合倍他司汀片与盐酸氟桂利嗪胶囊治疗VBI性眩晕症患者效果较佳,可显著改善患者血流动力学、凝血功能、氧化应激指标、血管内皮功能及脑血流灌注情况,值得在临床推广应用。

心脑宁胶囊辅助治疗对脑供血不足性眩晕症患者血清学指标水平的影响

目的探讨心脑宁胶囊辅助治疗对脑供血不足性眩晕症患者血清学指标水平的影响。方法选取我院2014年12月至2018年12月期间收治的脑供血不足性眩晕症患者150例,随机分为两组各75例。两组均给予常规治疗,对照组采用尼莫地平治疗,观察组采用心脑宁胶囊联合尼莫地平治疗,比较两组患者的血清学指标及不良反应发生情况。结果治疗前,两组的血清PAF、TXB2、IL-8水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的血清PAF、TXB2、IL-8水平均低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论心脑宁胶囊辅助治疗脑供血不足性眩晕症患者的效果较好,可调节血清学指标,降低不良反应发生风险,提高用药安全性。

盐酸氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症的临床效果观察

目的研究盐酸氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀治疗对椎-基底动脉供血不足性眩晕症(VBIV)患者椎-基底动脉血流动力学、脑干听觉诱发电位和氧化应激的影响。方法选取2019年6月至2021年6月河南省中牟县人民医院神经内科收治的VBIV患者107例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=53)和观察组(n=54)。对照组患者行盐酸氟桂利嗪治疗,观察组患者在对照组的基础上加用盐酸倍他司汀治疗,两组患者均连续治疗4周。比较两组患者治疗前后椎-基底动脉血流动力学、脑干听觉诱发电位检查结果和氧化应激指标水平,以及治疗期间的短暂性脑缺血发作(TIA)发生情况。结果治疗4周后,观察组患者的左侧椎动脉血流速度、右侧椎动脉血流速度、基底动脉血流速度均高于对照组,脑干听觉诱发电位波Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ的潜伏期与波Ⅰ~Ⅲ、Ⅲ~Ⅴ、Ⅰ~Ⅴ的峰间期均短于对照组,血清超氧化物歧化酶水平高于对照组,血清丙二醛水平低于对照组(均P<0.05)。治疗期间,观察组患者的TIA发生率低于对照组(P<0.05)。结论盐酸氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀治疗VBIV患者效果显著,能够改善椎-基底动脉血流动力学和脑干听觉诱发电位,减轻氧化应激反应,减少TIA发生,值得临床推广应用。

强力定眩片联合前列地尔治疗脑供血不足性眩晕症临床研究

目的:观察强力定眩片联合前列地尔治疗脑供血不足性眩晕症的临床疗效及对血流动力学的影响。方法:选取198例脑供血不足性眩晕症患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各99例。对照组给予前列地尔注射液治疗,观察组在对照组基础上加用强力定眩片口服,2组疗程均为2周。比较2组临床疗效、不良反应以及治疗前后中医证候评分、颈性眩晕症状与功能评估量表(ESCV)评分、椎动脉型颈椎病功能评定量表(FS-CSA)评分及血流动力学指标。结果:观察组总有效率为90.91%,高于对照组80.81%(P<0.05)。治疗后,2组各项中医证候评分较治疗前降低(P<0.05);且观察组各项中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组ESCV评分较治疗前升高,FS-CSA评分较治疗前降低(P<0.05);且观察组ESCV评分高于对照组,FS-CSA评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组椎动脉和基底动脉血流速度(Vm)升高,脉动指数(PI)下降(P<0.05);且观察组椎动脉和基底动脉Vm高于对照组,PI低于对照组(P<0.05)。结论:强力定眩片联合前列地尔治疗脑供血不足性眩晕症可改善患者临床症状,提高患者生活质量,改善血流动力学指标。

阿加曲班治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症患者的疗效观察

目的:探讨阿加曲班对椎-基底动脉供血不足性眩晕症(VBIV)患者的疗效。方法:选取2020年2月~2021年1月期间本院神经科收治的80例VBIV患者为研究对象。依照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予注射用丹参多酚酸,观察组给予阿加曲班注射液。比较两组的椎-基底动脉血流速度、血液S100β蛋白表达水平、血清和肽素(CPP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:与治疗前比较,治疗后两组的椎-基底动脉血流速度均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组的血液S100β蛋白表达水平、CPP与hs-CRP水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:阿加曲班可通过调节椎-基底动脉血流速度、血液S100β蛋白表达水平、CPP与hs-CRP水平,可有效改善VBIV患者症状,具备临床推广价值。

盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症疗效分析

目的 观察盐酸倍他司汀氯化钠注射液对椎基底动脉供血不足 (VBI)性眩晕的近期疗效。方法 对6 6例 VBI眩晕患者随即分为治疗组 (倍他司汀 ) 33例与对照组 (低分子右旋糖酐 ) 33例 ,对比观察疗效。治疗组应用盐酸倍他司汀氯化钠注射液 5 0 0 ml,加复方丹参注射液 2 0 ml,静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 1 4 d;对照组低右 5 0 0 ml加复方丹参注射液 2 0 ml,静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 1 4 d。其余对症支持疗法一致。结果 治疗组基本痊愈率 2 7.2 7% ,对照组 1 2 .1 2 % ,两组比较差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;治疗组基本痊愈显效率为 75 .76 % ,对照组为 36 .36 % ;两组比较差异有非常显著性 (P<0 .0 1 )。结论 盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗

脑心通胶囊联合氟桂利嗪治疗脑供血不足性眩晕症的临床疗效及对FS-CSA评分、血流动力学的影响

目的探讨脑心通胶囊联合氟桂利嗪治疗脑供血不足性眩晕症的临床疗效及对FS-CSA评分、血流动力学的影响。方法采用随机数字表分法将2018年6月至2019年8月至我院就诊的200例脑供血不足性眩晕症患者分为对照组和观察组两组,每组100人。对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊,观察组在对照组基础上加用脑心通胶囊。对比两组患者治疗有效率、眩晕评分及FS-CSA评分、血流动力学指标Vm、PI。结果对照组治疗有效率(76.00%)低于观察组(97.00%)(P<0.05),治疗后两组患者眩晕评分较治疗前相比升高,FS-CSA评分降低(P<0.05),治疗后观察组眩晕评分较对照组升高,FS-CSA评分明显下降(P<0.05),治疗后两组患者椎动脉和基底动脉Vm较治疗前明显升高,椎动脉和基底动脉PI下降(P<0.05);治疗后观察组椎动脉和基底动脉Vm高于对照组,椎动脉和基底动脉PI低于对照组(P<0.05)。结论脑心通胶囊联合氟桂利嗪治疗可提高脑供血不足性眩晕症患者临床疗效,降低FS-CSA评分,使血流动力学指标得到改善,值得临床推广应用。

耳针联合倍他司汀治疗对椎基底动脉供血不足性眩晕症患者血液流变学的影响

目的 探究耳针联合倍他司汀治疗对椎基底动脉供血不足性眩晕症患者全血低切黏度(LBV)、全血高切黏度(HBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)水平的影响,以期为临床治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症提供有效参考依据。方法 选取2021年8月至2022年4月张家港市第一人民医院收治的112例椎基底动脉供血不足性眩晕症患者,依据随机数字表法分为常规组与联合组。常规组(56例)患者采用倍他司汀静脉滴注治疗,联合组(56例)患者采用耳针联合倍他司汀治疗,均连续治疗2周。对比两组患者治疗后临床疗效,治疗前后LBV、HBV、PV、FIB水平,左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)血流速度,眩晕残障程度评定量表(DHI)、简明健康状况量表(SF-36)评分,以及治疗期间恶心、呕吐、口干、食欲不振等不良反应发生情况。结果 联合组患者临床总有效率较常规组显著升高;治疗后两组患者LBV、HBV、PV、FIB水平及DHI评分均显著低于治疗前,且联合组较常规组显著降低;LVA、RVA、BA血流速度均显著快于治疗前,联合组较常规组显著加快;SF-36评分均显著高于治疗前,且联合组较常规组显著升高(均P<0.05);两组患者恶心、呕吐、口干、食欲不振等不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 耳针联合倍他司汀治疗可提高椎基底动脉供血不足性眩晕症患者临床疗效,降低血液黏度,改善微循环,使脑部血流速度得以恢复,从而消除患者眩晕症状,提高生活质量,且不会增加不良反应的发生。

天麻活血汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑供血不足性眩晕症效果

探讨分析天麻活血汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑供血不足性眩晕症效果。方法 2020年7月-2021年12月院内抽取80例脑供血不足性眩晕症患者,作为此次研究对象,电脑支持下完成患者分组,包括对照组、研究组,均为40例纳入,前者方案为盐酸氟桂利嗪胶囊使用,后者则实施天麻活血汤联合,对最终所得数据结局对比与探索。结果 眩晕症状积分、FS-CSA评分两组干预前所得对比下,并无差异显著存在P>0.05;眩晕症状积分、FS-CSA评分两组干预后所得对比,以研究组评分更低P<0.05;两组干预前所得对比下,并无差异显著存在P>0.05;两组干预后所得对比,以研究组评分更低P<0.05;血液流变学相关指标两组干预前所得对比下,并无差异显著存在P>0.05;血液流变学相关指标两组干预后所得对比,以研究组评分更低P<0.05;研究组临床治疗效果为95.00%,相对75.00%的对照组所得明显较高P<0.05;研究组不良反应出现几率数值为17.50%,而对照组不良反应出现几率数值为20.00%对比下,并无差异显著存在P>0.05。结论 应用中药天麻活血汤加盐酸氟桂利嗪能有效地缓解头晕,调整血流变学和血清学参数,提高疗效,降低副作用,明确的临床意义表现。

倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症患者的效果

目的:观察倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足性晕眩症(VBIV)患者的效果。方法:回顾性分析2021年1月至2023年6月该院收治的70例VBIV患者的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组和观察组各35例,对照组给予盐酸氟桂利嗪治疗,观察组在对照组基础上联合倍他司汀治疗。比较两组治疗前后脑血流动力学指标[左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)平均血流速度]水平、血液流变学指标[全血高切黏度(HWBV)、血浆黏度(PV)、全血低切黏度(LWBV)]水平、眩晕程度[眩晕障碍调查量表(DHI)]评分、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组LVA、RVA、BA平均血流速度均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组HWBV、PV、LWBV水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组DHI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组PT、APTT水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗VBIV患者可提高脑血流动力学指标水平,改善凝血功能指标水平,以及降低血液流变学指标水平和DHI评分,效果优于单纯盐酸氟桂利嗪治疗。

长春西汀联合阿加曲班治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症的疗效

目的观察对椎-基底动脉供血不足性眩晕症(VBIV)采用长春西汀联合阿加曲班治疗的疗效及对患者炎症因子水平的影响。方法选取河北北方学院附属第一医院2018年3月至2019年1月神经内科住院的VBIV患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例。两组患者均予以基础治疗,在此基础上给予对照组长春西汀、治疗组长春西汀联合阿加曲班治疗,10 d为1个疗程。于治疗1个疗程后评价治疗效果,使用经颅多普勒超声(TCD)检查双侧椎动脉及基底动脉的血流速度变化,使用ELISA测定治疗前后炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平;采用放射免疫法测定血管内皮细胞功能[内皮素(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)]的变化。结果治疗1疗程后,治疗组总有效率高于对照组(96.0%vs 76.0%,P<0.05);治疗组双侧椎动脉及基底动脉的血流速度均高于对照组(P<0.05);治疗组IL-6、CRP、 ET-1水平低于对照组(P<0.05),CGRP水平高于对照组(P<0.05)。结论长春西汀联合阿加曲班可提高VBIV患者椎基底动脉血流速度,降低患者血清炎性因子水平,减轻血管内皮损伤。

盐酸倍他司汀片联合盐酸氟桂利嗪片对椎-基底动脉供血不足性眩晕症患者椎基底动脉血流动力学和生活质量的影响

目的:观察盐酸倍他司汀片联合盐酸氟桂利嗪片对椎-基底动脉供血不足(VBI)性眩晕症患者椎基底动脉血流动力学和生活质量的影响。方法:选择2019年5月~2021年2月期间来我院就诊的97例VBI性眩晕症患者,根据乱数表法,入选的患者分为对照组和观察组,分别为48例和49例,对照组接受盐酸倍他司汀片治疗,观察组接受盐酸倍他司汀片联合盐酸氟桂利嗪片治疗,均治疗2周。对比两组疗效、药物不良反应、眩晕症状评分、生活质量、椎基底动脉血流动力学情况。结果:观察组的临床总有效率(93.88%)高于对照组(72.92%)(P<0.05)。治疗2周后,观察组的眩晕评定量表的评分系统(DARS)、眩晕障碍量表(DHI)评分低于对照组(P<0.05)。治疗2周后,观察组的36项健康调查简表(SF-36)各维度评分均高于对照组(P<0.05)。治疗2周后,观察组的左侧/右侧椎动脉及基底动脉血流速度较对照组高(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论:盐酸倍他司汀片联合盐酸氟桂利嗪片治疗VBI性眩晕症患者疗效显著,可有效改善其椎基底动脉血流动力学状况,缓解眩晕症状,提高生活质量。

舒血宁注射液合倍他司汀对椎-基底动脉供血不足性眩晕症患者椎-基底动脉血流速度和氧化应激的影响

目的:观察舒血宁注射液联合倍他司汀对椎-基底动脉供血不足性眩晕症(VBIV)患者椎-基底动脉血流速度和氧化应激的影响。方法:纳入河北北方学院附属第一医院神经内科2019年5月~2021年3月期间收治的91例VBIV患者,根据信封抽签法将患者分为对照组和研究组,例数分别为45例和46例。对照组、研究组患者分别接受倍他司汀、舒血宁注射液联合倍他司汀治疗,两组均治疗1个月。观察两组疗效、椎-基底动脉血流速度、氧化应激、血液流变学及药物安全性。结果:对照组(68.89%)的临床总有效率明显低于研究组(91.30%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗1个月后椎动脉(左侧、右侧)和基底动脉的平均血流速度高于对照组(P<0.05)。研究组治疗1个月后谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化物歧化酶(SOD)高于对照组(P<0.05)。研究组治疗1个月后全血高切黏度(HSV)、红细胞压积(HCT)、丙二醛(MDA)、红细胞沉降率(ESR)、全血低切黏度(LSV)低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组均未发生明显的不良反应情况。结论:VBIV患者采用舒血宁注射液联合倍他司汀治疗,可改善椎-基底动脉血流速度和血液流变学,减轻机体氧化应激,疗效可靠。

长春西汀联合阿加曲班治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症的效果及对血流指标的影响

观察长春西汀联合阿加曲班治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症的效果及对血流指标的影响。方法:我院2019年6月-2020年6月收治的74例椎基底动脉供血不足性眩晕症患者按照双色球随机分组法均分为对照组与实验组,对照组常规药物,实验组长春西汀联合阿加曲班治疗,比较两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗2个疗程后椎基底动脉血管收缩峰(Vs)、舒张末(Vd)、平均血流速度(Vm)等血流指标分别为(66.23±2.42)cm/s、(32.41±2.11)cm/s、(54.21±2.42)cm/s均优于对照组,此外,实验组患者治疗2个疗程后超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等氧化物指标数值分别为(75.23±2.31)U/mL、(4.88±0.15)nmol/mL,均优于对照组,此外,实验组患者治疗总有效率(97.30%)高于对照组(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率(10.81%)略高于对照组(P>0.05)。结论:椎基底动脉供血不足性眩晕症患者长春西汀联合阿加曲班治疗可显著改善血流指标,提升治疗效果。

尼麦角林胶囊与氟桂利嗪胶囊治疗眩晕症疗效对比观察

目的：观察比较尼麦角林胶囊与氟桂利嗪胶囊治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症（VBI）的疗效。方法：选择VBI120例,随机分为观察组和对照组各60例。观察组给予尼麦角林胶囊治疗,对照组给予氟桂利嗪胶囊治疗。比较两组疗效、药物起效时间、双侧椎动脉和基底动脉血流速度及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。观察组≤3天、4~10天药物起效率显著高于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组左右椎动脉及基底动脉血流速度差异不显著（P〉0.05）;治疗后,两组左右椎动脉及基底动脉血流速度均显著快于治疗前（P〈0.05）,观察组治疗后左右椎动脉及基底动脉血流速度又显著快于对照组治疗后（P〈0.05）。两组均未发生明显的不良反应。结论：尼麦角林胶囊治疗VBI疗效优于氟桂利嗪胶囊。