依托芬那酯凝胶与双氯芬酸钠治疗膝骨关节炎的临床比较

目的观察依托芬那酯凝胶对比双氯芬酸钠治疗膝骨关节炎的临床疗效和安全性.方法将60例膝骨关节炎患者随机分为观察组30例,对照组30例,观察组采用依托芬那酯凝胶+烤灯治疗,对照组采用双氯芬酸钠口服治疗,观察2组的临床疗效、Lequesne指数、关节疼痛及不良反应发生情况.结果观察组与对照组在治疗后总有效率分别是83.3%和76.7%、膝关节疼痛强度及副作用方面,Lequesne指数分别为(3.2±1.6)和(5.1±1.8),差异有统计学意义(P<0.05).结论依托芬那酯凝胶+烤灯治疗膝骨关节炎疗效显著,副作用小,值得临床推广.

人工全膝关节置换术后应用超声透入依托芬那酯凝胶镇痛的疗效

目的研究人工全膝关节置换术后局部在超声引导下应用依托芬那酯凝胶镇痛的疗效和对关节功能恢复的影响。方法将术前确诊为膝关节骨性关节炎、行单侧人工膝关节置换术的80例患者随机平均分为实验组和对照组,2组患者给予相同的基础镇痛方案,从术后1 d起实验组应用超声在患膝透入依托芬那酯凝胶(2次/d)至术后7 d,随访2组患者至术后8周。由未参与患者分组及研究操作的疼痛管理小组成员对患者术后疼痛评分、康复运动情况进行观察,分别记录术前及术后1 d、3 d、5 d、7 d的静止和运动疼痛视觉模拟评分(VAS),术前及术后3 d、5 d、7 d、8周的膝关节活动度,术前及术后8周末次随访的美国特种外科医院(HSS)膝关节功能评分,并进行统计学分析。结果 76例(实验组37例,对照组39例)患者最后完成随访。术后3 d、5 d、7 d实验组患者静止和运动疼痛VAS评分低于对照组,有统计学差异(P<0.05)。术前2组比较,膝关节活动度、HSS膝关节功能评分均无统计学差异(P>0.05)。术后3 d、5 d、7 d、8周时实验组膝关节活动度明显优于对照组,术后8周实验组HSS膝关节功能评分明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论超声透入依托芬那酯凝胶能够有效缓解人工全膝关节置换术术后疼痛,有助于膝关节术后功能康复,是人工全膝关节置换术术后镇痛的优良方法。

依托芬那酯凝胶治疗双膝骨性关节炎疗效观察

目的评价依托芬那酯凝胶治疗膝骨性关节炎患者的疗效和安全性。方法 80例符合美国风湿病学院(ACR)膝骨性关节炎标准的患者纳入随机、塞来昔布对照组、双模拟研究,塞来昔布组200 mg/d,局部依托芬那酯凝胶外用3次/d,治疗4周。结果经4周治疗后,治疗组的疗效指标[骨关节炎指数(62.4±13.9)、10米步行时间(9.1±0.9)、起立-行走计时测试(10.9±0.7)]均较治疗前明显改善(P<0.05)。结论应用依托芬那酯凝胶治疗膝骨性关节炎疗效与塞来昔布基本相当,而且依托芬那酯凝胶的作用更安全,无严重不良发生,安全性好。

依托芬那酯凝胶加红外线治疗类风湿关节炎的临床疗效观察

目的:观察依托芬那酯凝胶加红外线治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:将60例处于活动期的类风湿关节炎患者随机分为试验组和对照组,试验组给予依托芬那酯凝胶加红外线治疗,对照组给予依托芬那酯凝胶治疗,临床观察时间为1周。比较治疗前后关节疼痛、压痛、活动痛情况。结果:试验组显效23例,总有效率为96.67%;对照组显效16例,总有效率为76.67%。结论:依托芬那酯凝胶加红外线治疗类风湿关节炎疗效显著。

依托芬那酯凝胶联合高压静电理疗贴治疗类风湿关节炎的临床疗效观察

目的观察依托芬那酯凝胶联合高压静电理疗贴治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法60例类风湿关节炎患者随机分为试验组(依托芬那酯凝胶联合高压静电理疗贴)、对照组1(依托芬那酯凝胶)和对照组2(高压静电理疗贴),各20例,临床观察1周。对三种方法治疗前后疼痛改善情况进行比较。结果试验组患者关节疼痛、压痛、活动痛的改善情况与对照组1、对照组2比较,差异有统计学意义(P<0.05),对照组1、2两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论依托芬那酯凝胶联合高压静电理疗贴治疗类风湿关节炎疗效显著,值得临床推广应用。

依托芬那酯凝胶治疗急性肱骨外上髁炎50例疗效观察

目的观察依托芬那酯凝胶治疗急性肱骨外上髁炎的临床疗效。方法治疗组给予依托芬那酯凝胶涂抹痛处,并轻柔按摩治疗,对照组予奇正消痛贴膏贴于患处。结果治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论依托芬那酯凝胶对于肱骨外上髁炎急性期具有良好的疗效,值得推广使用。

艾灸加依托芬那酯凝胶治疗难治性肱骨外上髁炎

运用依托芬那酯凝胶外用加局部艾灸治疗难治性肱骨外上髁炎,10 d 1疗程,3个疗程后30例患者优良率为83.33%,随访3个月总有效率66.67%.

依托芬那酯凝胶治疗膝关节内侧副韧带损伤临床疗效观察

目的观察依托芬那酯凝胶治疗膝关节内侧副韧带损伤的临床疗效。方法将72例膝关节内侧副韧带损伤患者随机分为治疗组和对照组各36例,对照组采用肿痛气雾剂治疗,治疗组采用依托芬那酯凝胶治疗,观察两组临床症状和体征改善情况,比较两组治疗效果。结果治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为77.8%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依托芬那酯凝胶治疗膝关节内侧副韧带损伤疗效显著,值得临床推广应用。

超声透入依托芬那酯凝胶治疗四肢闭合性骨折后疼痛的疗效观察

目的观察超声透入依托芬那酯凝胶治疗闭合性四肢骨折后疼痛的疗效。方法将四肢闭合性骨折患者82例随机分为治疗组和对照组各41例,治疗组在骨折部位使用超声透入依托芬那酯凝胶,对照组在骨折部位皮肤均匀涂抹依托芬那酯凝胶,比较2组治疗后1 d、2 d、3 d的临床疗效。结果治疗组1例患者因皮肤过敏退出试验,对照组有2例患者因早期疼痛缓解不明显服用止痛药物而退出试验。治疗组治疗后1 d、2 d总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗后3 d总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于四肢闭合性骨折早期患者,应用超声透入依托芬那酯凝胶可明显缓解患者骨折后疼痛,镇痛效果优于直接皮肤涂抹用药。

依托芬那酯凝胶超声透入治疗原发性膝骨关节炎33例

目的:观察依托芬那酯凝胶超声透入治疗原发性膝骨关节炎的临床疗效。方法:将63例原发性骨关节炎患者随机分为治疗组33例和对照组30例,治疗组给予依托芬那酯凝胶超声透入法治疗,对照组外用依托芬那酯凝胶治疗。治疗前后以视觉模拟量表法评分。结果:治疗组评分改善与对照组相似,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依托芬那酯凝胶超声透入法较单独外用在减少药品用量的同时可以达到相同疗效。

依托芬那酯凝胶联合足矫形器治疗轻中度拇外翻患者的临床效果

目的探讨依托芬那酯凝胶联合足矫形器治疗轻中度拇外翻患者的临床效果。方法选取2018年1月至2020年1月于医院就诊的78例轻中度拇外翻患者,按随机数字表法分为两组,各39例。对照组单用足矫形器治疗,试验组采用依托芬那酯凝胶联合足矫形器治疗,比较两组的疼痛情况、足功能恢复情况及不良反应。结果治疗前,两组视觉模拟评分法(VAS)评分及美国骨科足踝分会(AOFAS)评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组疼痛缓解时间短于对照组,VAS评分低于对照组,AOFAS评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组无不良反应,试验组仅出现1例轻微瘙痒,未停药,自行消失。结论依托芬那酯凝胶联合足矫形器可加快轻中度拇外翻患者的足功能恢复,减轻足部疼痛,安全可靠。

依托芬那酯凝胶治疗膝关节内侧副韧带损伤的疗效分析

目的:探讨依托芬那酯凝胶治疗膝关节内侧副韧带(MCL)损伤的临床疗效。方法:选取2016年1月—2017年1月我院收治的98例MCL损伤患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组采用屈膝30°石膏外固定配合康复训练,5周后拆除石膏板。观察组采用屈膝30°膝关节支具固定,依托芬那酯凝胶外敷,bid,持续2周,配合康复训练,5周后拆除支具。比较两组临床疗效以及膝关节Lysholm评分。结果 :观察组有效率为89.80%,显著高于对照组的73.47%(P<0.05)。治疗后两组Lysholm评分较治疗前显著升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :依托芬那酯凝胶治疗MCL损伤疗效显著,可缓解关节疼痛,改善膝关节功能,值得临床推广应用。

依托芬那酯凝胶治疗骨关节炎的疗效观察与护理

目的:观察依托芬那酯凝胶治疗骨关节炎的临床疗效。方法:将80例骨关节炎患者随机分成治疗组与对照组各40例,治疗组用依托芬那酯凝胶加红外线治疗,对照组用双氯芬酸钠乳膏治疗,1周后对关节疼痛、压痛、活动痛进行对比。结果:治疗组显效34例,总有效率100%。对照组显效26例,总有效率85%。结论:依托芬那酯凝胶加红外线治疗骨关节炎疗效确切,值得临床推广应用。

秋水仙碱联合依托芬那酯凝胶治疗痛风的疗效探究

探究秋水仙碱联合依托芬那酯凝胶治疗痛风的疗效。方法:随机选择进五年内我院收录的通风病人共计110名,依据不同的治疗手段将此110名通风患者均匀分成观察组和对照组。其中对照组的55名通风患者采取的是秋水仙碱治疗方式,而观察组则是在对照组采取的治疗方式之上,辅以依托芬那酯凝胶治疗。通过一段时间的治理之后,对两组患者的临床治疗效果进行比较和分析,主要是对两组患者的临床疼痛程度、日常生活状况、炎症因子水平变化这三个方面,进行比较和分析。结果:通过一段时间的治理之后,在疼痛打分、患者关节疼痛打分、患者关节肿胀打分等方面,观察组患者都是明显的比对照组患者评分低出了许多;观察组患者在一段时间的治疗之后,其C反应蛋白、红细胞沉降都是明显的比对照组患者优秀了许多,观察组在一段时间的治疗之后,其五维健康量明显比对照组要优秀了许多,以上的数据对比均是P<0.05,证明有统计学意义存在。结论:秋水仙碱联合依托芬那酯凝胶治疗痛风效果显著,可以有效的将患者的临床疼痛给予缓解,全面的改善患者的关节和肿胀程度,而且可以有效的将炎症降低,是可以进行临床上的推广和应用的。

依托芬那酯凝胶治疗关节痛的多中心随机开放对照研究

目的:以双氯芬酸钠乳膏为对照,研究依托芬那酯凝胶对关节痛患者的疗效及安全性。方法:150例关节痛患者随机分成试验组(依托芬那酯凝胶凝胶)和对照组(双氯芬酸钠乳膏),临床观察时间为1周。对两药治疗前后关节疼痛、压痛、活动痛和研究者对总体疗效的评价进行比较。结果:两组在治疗1周时平均关节疼痛、压痛和活动痛的变化及起效时间差异无统计学意义;两组的不良事件发生率差异无统计学意义,两组皆无严重不良事件发生。结论:依托芬那酯凝胶与双氯芬酸钠乳膏对关节痛的止痛作用和不良反应相似,无严重不良事件发生。

秋水仙碱联合依托芬那酯凝胶治疗痛风的临床研究

目的观察秋水仙碱联合依托芬那酯凝胶对急性痛风性关节炎患者的临床疗效及安全性。方法将2013年6月-2014年7月收治的150例急性痛风性关节炎患者随机分为A、B、C组,每组各50例。A组采用秋水仙碱、B组采用秋水仙碱+依托芬那酯凝胶、C组采用秋水仙碱+依托考昔进行治疗。对3组患者治疗前后关节疼痛、触痛、健康质量评估和患者与研究者对总体疗效的评价进行比较。结果 A、B、C组因不良事件分别脱落2、3、7例,故实际完成试验的患者为:A组48例,B组47例,C组43例。3组患者经7 d治疗后疼痛的主客观评估均有明显缓解,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。对疗效的主观评估中,B组患者评分最高,优于A、C组,差异有统计学意义(P=0.012、0.025)。而对疗效的客观评估则3组间差异无统计学意义(F=0.021,P=0.908)。对关节肿胀的评估则是C组改善优于A、B组,差异有统计学意义(P=0.041、0.034)。3组患者健康质量评估量表评估结果相似。研究结束时3组中C反应蛋白和红细胞沉降率都有下降,但仅A、C组组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。不良事件发生率在C组最高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论秋水仙碱联合依托芬那酯凝胶治疗急性痛风性关节炎的疗效与秋水仙碱联合依托考昔相当,但安全性更好。

关节腔灌洗配合超声波导入依托芬那酯凝胶治疗膝关节骨关节炎的临床研究

目的探讨关节腔灌洗配合超声波导入依托芬那酯凝胶治疗膝关节骨关节炎患者的临床疗效。方法将2011年11月-2012年7月收治的90例膝关节骨关节炎患者随机分为3组,观察组30例采用关节腔灌洗配合超声波导入依托芬那酯凝胶治疗,对照A组30例只采用关节腔灌洗治疗,对照B组30例采用关节腔灌洗配合外用依托芬那酯凝胶治疗。分别记录观察组与对照组患者的临床疗效并予以统计学分析。结果观察组患者的显效率明显高于对照组,两者之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用关节腔灌洗配合超声波导入依托芬那酯凝胶治疗膝关节骨关节炎,取得良好的临床疗效。

盐酸氨基葡萄糖和依托芬那酯凝胶治疗膝骨关节炎的临床研究

目的临床观察盐酸氨基葡萄糖和依托芬那酯凝胶治疗膝骨关节炎(KOA)的疗效。方法 2010年6月-2012年2月,将354例KOA患者随机分为盐酸氨基葡萄糖组(A组)、依托芬那酯凝胶组(B组)和盐酸氨基葡萄糖+依托芬那酯凝胶组(C组)。A组为口服盐酸氨基葡萄糖,750 mg/次,2次/d,疗程6周;B组为依托芬那酯凝胶外用,2次/d,6周为1个疗程;C组为在A组的基础上同时加用B组的方法。结果 C组在改善行走疼痛、夜间静息痛、晨僵方面优于A、B组,A组优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率A组为79.65%,B组67.28%,C组89.38%,差异有统计学意义(P<0.05)。出现不良反应A组3例,B组3例,C组4例,均较轻微,无严重不良事件发生。结论盐酸氨基葡萄糖和依托芬那酯凝胶治疗KOA均安全、有效,联合应用时,疗效进一步增强。

依托芬那酯凝胶联合替扎尼定治疗潜在胃肠道风险的急性颈肩腰部疼痛疗效及安全性研究

目的观察非甾体抗炎药依托芬那酯凝胶联合中枢性肌松药替扎尼定对治疗有潜在胃肠道风险的急性痉挛性颈肩腰痛的疗效和安全性。方法 2012年3月-5月共诊断急性痉挛性颈肩痛及腰痛患者375例,依据排除标准排除33例,根据分组标准将有潜在胃肠道疾病风险者设为试验组(A组,n=63),明确无胃肠道疾病史者按照年龄、性别和疼痛部位与试验组进行配伍设为阳性对照组(B组,n=63)和安慰剂对照组(C组,n=63),未分组144例不纳入统计。试验组服用替扎尼定2 mg,2次/d,同时外用依托芬那酯凝胶5～10 cm均匀涂抹患处,3次/d;对照组服用替扎尼定2 mg,2次/d,同时口服塞来昔布0.2 g,2次/d;安慰剂对照组服用替扎尼定2 mg,2次/d,同时安慰剂1粒,2次/d。观察药物疗效和不良反应。结果 A组随访57例,平均起效时间为(2.17±0.99)d,总有效44例(77.2%),胃肠道不良反应2例(3.5%);B组随访54例,平均起效时间为(1.78±0.96)d,总有效45例(83.3%),胃肠道不良反应发生3例(5.5%);C组随访55例,平均起效时间(4.10±1.63)d,总有效35例(63.6%),胃肠道不良反应发生2例(3.6%)。结论依托芬那酯凝胶和口服非甾体抗炎药疗效和起效时间相当,胃肠道耐受性较好,联合用药效果优于单独使用肌松药。对于有潜在胃肠道风险的痉挛性颈肩腰背痛患者可选择外用非甾体抗炎药联合中枢性肌松药的治疗方案,以获得更好的疗效以及较高耐受性。

依托芬那酯凝胶治疗腱鞘炎超声引导下微创术后临床观察

目的评价依托芬那酯凝胶治疗腱鞘炎在超声引导下微创术后肿痛的有效性和安全性。方法采用随机、对照的设计,将2011年5月-2012年7月,在四川省人民医院门诊接受腱鞘炎超声引导微创术后的患者157例,分为两组,治疗组(n=81)采用依托芬那酯凝胶外用,对照组(n=76)不使用外用药物。结果两组治疗后24 h及3 d的疼痛评分、压痛及关节功能缓解率与治疗前自身比较及组间比较,差别均有统计学意义(P<0.05),7 d时治疗组临床总有效率为90.12%,对照组为89.47%,组间比较无统计学意义(P>0.05),治疗组在使用应急药物上明显优于对照组。两组安全性评价比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论依托芬那酯凝胶能快速、有效、安全地缓解腱鞘炎超声引导微创术后局部肿胀疼痛的症状。