镇肝潜阳汤联合依拉达奉注射液对急性期糖尿病性脑梗死患者神经功能及日常生活能力的影响

目的:观察镇肝潜阳汤联合依拉达奉注射液治疗急性期糖尿病性脑梗死的临床疗效。方法:选取2014年2月—2015年4月本院收治的急性期糖尿病性脑梗死患者94例,随机分为对照组和观察组各47例。两组患者均给予降糖、降脂、降颅压、营养支持等常规西医治疗,对照组在此基础加用依拉达奉注射液30 mg静脉滴注治疗,日2次,观察组则加用自拟镇肝潜阳汤联合依拉达奉注射液治疗,两组均连续治疗15 d。评价两组患者治疗前后神经功能缺损程度、日常生活能力变化,检测炎性因子水平变化。结果:观察组有效率91.5%明显高于对照组有效率72.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者经治疗后的神经功能、日常生活能力改善明显优于对照组患者,其神经功能缺损程度NIHSS评分与治疗前、对照组治疗后相比明显降低,而日常生活能力ADL评分明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的抗炎效果较对照组更为明显,其血清炎性因子TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-1水平明显低于治疗前及对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:镇肝潜阳汤联合依拉达奉注射液治疗急性期糖尿病性脑梗死疗效确切。

依据达奉注射液治疗血栓性脑梗塞的临床效果观察

目的探讨血栓性脑梗塞临床治疗效果。方法选择80例该院进行血栓性脑梗塞患者资料进行研究和分析,将80例患者分成观察组和治疗组两组,每组40例患者。医护人员对治疗组患者进行依拉达奉注射液静脉滴注治疗,滴注次数和剂量为2次/d,30mg/次;医护人员对治疗组患者进行丹参多酚酸盐注射液加入0.9%氯化钠注射液静脉滴注治疗,滴注次数和剂量为1次/d,0.2g/次,丹参多酚酸盐注射液加入250mL氯化钠注射液,每个疗程需进行14d,结束治疗后,医护人员给予两组患者肠溶阿司匹林,100mg/d,频率为1次/d。结果治疗组有30例患者病情得到改善,占患者总数的75%,对照组有18例患者病情得到改善,占患者总数的45%,治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。医护人员对患者治疗前后的神经功能缺损恢复程度进行评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依拉达奉注射液在治疗血栓性脑梗塞方面能够取得理想的治疗效果,值得推广和应用。

参芎葡萄糖注射液联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死的疗效

目的对参芎葡萄糖注射液联合依拉达奉注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效进行分析。方法 30例进展性脑梗死患者,随机分为对照组及实验组,每组15例。对照组患者采用参芎葡萄糖注射液进行治疗,实验组患者在对照组基础上采用依拉达奉注射液进行治疗。比较两组患者治疗前后的神经功能缺损程度评分(NDS)及治疗效果。结果治疗前,两组患者的NDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者的NDS评分为(13.5±2.1)分,低于对照组的(18.9±2.8)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗总有效率为86.7%,高于对照组的46.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效较为理想,能够改善神经功能缺损程度,安全性较高,得到了临床医生与患者的认可。

依达拉奉注射液联合瓜蒌皮注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的观察依达拉奉注射液联合瓜蒌皮注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法将134例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组67例和试验组67例。对照组予以依达拉奉注射液30 mg,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以瓜蒌皮注射液20 m L,qd,静脉滴注。2组患者均治疗12 d。比较2组患者的临床疗效、神经功能缺损(NIHSS)评分和生活自理能力(BI)评分、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.54%(62/67例)和76.12%(51/67例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的NIHSS评分分别为(11.91±2.33)和(13.21±3.35)分,BI评估量表评分分别为(62.32±12.83)和(52.72±16.53)分,CRP分别为(3.92±1.15)和(7.12±1.96)mg·d L-1,IL-6分别为(15.54±4.93)和(19.23±3.84)ng·L-1,TNF-α分别为(26.85±8.75)和(43.73±12.52)ng·m L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验期间,2组患者均未发生药物不良反应。结论依达拉奉注射液联合瓜蒌皮注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效确切,其能明显降低患者的神经功能缺损程度,改善血清炎症因子水平,且安全性较高。

丹红注射液联合依达拉奉在脑梗死患者神经功能恢复中的临床研究

目的:探讨丹红注射液联合依达拉奉在脑梗死患者神经功能恢复中的临床疗效。方法:随机抽取2012年3月至2015年1月我院收治的128例脑梗死患者的临床资料,按照随机数字表法将患者均分为实验组和对照组,实验组和对照组患者例数均为64例。患者均进行常规营养支持治疗的同时,加用抗血小板聚集药、脑细胞活化药等,对照组患者采取依达拉奉联合灯盏花素治疗;实验组患者采取丹红注射液、灯盏花素联合依达拉奉治疗,观察两组患者神经功能缺损评分(NIHSS)、神经功能缺损程度评分量表(NDS评分)、临床疗效、不良反应发生情况。结果:实验组患者神经功能缺损评分、NDS评分在治疗后均明显低于对照组和治疗前。对照组患者神经功能缺损评分、NDS评分在治疗后均明显低于治疗前。实验组患者治疗总有效率(90.63%)高于对照组(73.44%),两组患者均未发生严重不良反应。两组患者治疗后IL-6、IL-8、TNF-α、hs CRP、MMP-9水平均明显低于治疗前;实验组患者治疗后IL-6、IL-8、TNF-α、hs CRP、MMP-9水平明显低于对照组。两组患者治疗后TG、TC、LDL-C水平均低于治疗前;实验组患者治疗后TG、TC、LDL-C水平低于对照组,两组患者治疗前后HDL-C水平变化差异无统计学意义。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:丹红注射液、灯盏花素联合依达拉奉在脑梗死患者神经功能恢复中的应用价值较高,可改善患者NIHSS、NDS评分,提高临床疗效,无明显不良反应。