米非司酮联合米索前列醇与羊膜腔注射依沙丫啶在特殊妊娠中期引产中的疗效比较

本研究旨在比较特殊妊娠中期引产的两种不同方法,口服米非司酮后阴道置入米索前列醇与羊膜腔注射依沙丫啶,从效果和安全性两方面进行综合评估。方法 共纳入60名18-45岁、孕期14-26周的妇女,随机分为两组(A组和B组)。A组采用口服米非司酮后阴道置入米索前列醇,B组实施羊膜腔注射依沙丫啶。主要观察指标包括引产成功率、清宫率、VAS疼痛评分、宫颈Bishop评分、宫缩启动时间、胎盘娩出时间、产后出血量以及不良反应。结果 两组的引产成功率分别为100.00%(A组)和95.45%(B组),差异无统计学意义。在清宫率(χ2=7.32, P=0.02)VAS疼痛评分(t=6.25, P<0.001)和宫颈Bishop评分(t=4.78, P=0.005)等方面,A组表现出明显优势。结论 口服米非司酮后阴道置入米索前列醇在特殊妊娠中期引产中表现出较好的效果和安全性,尤其在减轻疼痛、促进宫颈成熟和减少清宫率方面。两种方法在引产成功率和不良反应方面均无显著差异,但考虑到多方面因素,使用口服米非司酮后阴道置入米索前列醇可能是一个更优选择。

米非司酮联合依沙丫啶终止中期妊娠115例临床观察

目的观察米非司酮联合依沙丫啶终止16~27周妊娠的效果。方法选择2005年10月—2009年10月因计划生育和医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇230例,随机分为2组各115例。观察组经腹壁羊膜腔内穿刺注入依沙丫啶100 mg,随即口服米非司酮150 mg。对照组单一行依沙丫啶100 mg羊膜腔内注射。比较2组引产时间、总产程、产后出血量、引产成功率。结果观察组引产时间及总产程分别为（31.29±7.01）h、（6.07±3.19）h;对照组为（42.18±5.35）h、（10.25±2.54）h。引产成功率均为100%。结论米非司酮联合依沙丫啶用于中期妊娠引产,可有效促进宫颈成熟软化。明显缩短引产时间、总产程,不影响引产成功率,且经济方便,易于患者接受,减少患者痛苦,优于单一依沙丫啶引产。

依沙丫啶溶液湿敷用于创伤后皮肤护理的疗效观察

目的观察依沙丫啶湿敷用于创伤后皮肤护理的疗效。方法将56例创伤后合并伤处皮肤损伤的患者随机分为观察组和对照组。每次湿敷1 h,每天3次,用药后暴露创面,保持局部清洁、干燥、不上敷料;对照组每日给予常规碘伏消毒处理,无菌辅料包扎,直到创面愈合。疗程结束后,根据疼痛评估用视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale VAS),对疼痛,创面渗出,局部不良反应(皮肤肿胀,发红,水泡,丘疹,瘙痒),愈合时间统计平均分数,计算出优良率。结果创面的疗效优良率观察组高于对照组(P<0.05),在皮肤愈合时间上观察组时间短于对照组(P<0.05)。结论依沙丫啶湿敷治疗创伤后皮肤II度以内损伤优于碘伏,缩短了皮肤愈合时间。

米非司酮联合依沙丫啶对中期妊娠引产238例疗效观察

目的观察米非司酮联合依沙丫啶终止16～27周妊娠的效果。方法选择2005年1月至2008年6月因计划生育和医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇486例,将单号收住院的孕妇作为观察组,双号入院的为对照组,观察组238例。经腹壁羊膜腔内穿刺注入依沙丫啶100mg,随即口服米非司酮150mg。对照组248例,单一行依沙丫啶100mg羊膜腔内注射。比较两组引产时间、总产程、产后出血量、引产成功率、并发症。结果观察组引产时间及总产程分别为(33.59±10.08)h,(6.07±3.09)h。对照组为(41.18±14.35)h,(10.25±2.45)h。差异有非常显著性(P<0.01)。引产成功率均为100%,产后出血量及并发症差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合依沙丫啶用于中期妊娠引产,可有效促进宫颈成熟软化,明显缩短引产时间、总产程,不影响引产成功率,且经济方便,易于患者接受,减少患者痛苦,优于单一依沙丫啶引产。

米非司酮联合依沙丫啶在中期妊娠引产中的临床应用

由于中期妊娠的生理特点,中期妊娠引产术不易诱导宫缩,具有一定的失败率,且损伤大,并发症多,严重者甚至危及孕妇的生命。米非司酮是一种与孕酮（PG）竞争受体而达到拮抗孕酮作用的甾体类药物，

羊膜腔外注射依沙丫啶与利凡诺联合米非司酮在初产妇中孕引产中的应用价值分析

目的探究依沙丫啶与利凡诺联合米非司酮对于初产妇中孕引产的效果、成功率以及并发症的发生情况。方法选取2018年1月~12月于中航工业西安医院妇产科就诊的68例自愿要求引产的健康初产孕妇,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组34例。对照组采用依沙丫啶与利凡诺进行引产,观察组在此基础上联合米非司酮引产,比较两组的引产时间及出血量、引产成功率以及引产后并发症情况。结果观察组引产时间和产后出血量均显著短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组引产成功率明显高于对照组,胎盘胎膜残留发生率及宫颈裂伤的发生率则明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组的VAS评分低于对照组,宫颈成熟度评分观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组的不良反应总发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论依沙丫啶与利凡诺联合米非司酮相对于仅使用依沙丫啶与利凡诺而言,能更大地提升引产的成功率,减少引产时间和出血量,减少引产后并发症的发生,值得临床推广。

68例Ⅱ期压力性溃疡临床护理分析及碘伏和依沙丫啶联合红外线照射法对其疗效观察

目的探讨Ⅱ期压力性溃疡的一般临床特点及碘伏和依沙丫啶联合红外线照射法对其治疗效果,以有效预防压疮的发生并寻找一种新、简单、效果显著的压疮处理方法。方法搜集68例II期压疮患者的一般资料,进行临床护理分析,并将其分为观察组(34例,42处)和对照组(34例,54处),观察组经碘伏和依沙丫啶联合红外线照射治疗,对照组采用传统方法治疗,比较两组压疮愈合时间及治疗效果。结果 ICU住院患者压疮发生率有所降低,观察组治疗效果显著优于对照组,治愈时间显著短于对照组(P<0.05)。结论预防压疮发生应重点监测ICU住院年老、男性、合并低蛋白血症及糖尿病的患者,并着重防护骶尾部、髂嵴、足跟三个部位;碘伏和依沙丫啶联合红外线照射的疗效明显优于传统疗法,是一种更为理想的简单有效的压疮治疗方法。

米非司酮联合依沙丫啶用于初孕妇中期引产的心理护理

中期妊娠引产是避孕失败后的主要补救措施之一,由于初孕妇中期妊娠引产,宫缩不是自发宫缩,宫颈成熟度差,传统的依沙丫啶引产,宫缩发动及宫口扩张缓慢,产程延长。

米非司酮联合依沙丫啶用于中期妊娠引产的临床分析

目的探讨米非司酮配伍依沙丫在中期妊娠引产中的临床效果,安全性及副作用。方法 100例妊娠16-24周要求终止妊娠患者,随机分为观察组(米非司酮加依沙丫啶)和对照组(单用依沙丫啶)各50例。观察两组引产发动时间、产后出血量、胎盘残留、药物副反应等情况,并进行比较。结果观察组宫缩发动时间、总产程、产后出血量分别为(24.43±8.72)h、(8.92±2.54)h、(71.65±35.40)h,对照组为(33.83±7.65)h、(15.16±3.20)h、(99.23±39.72)h,差异有统计学意义(P<0.05)。引产成功率均为100%。结论米非司酮配伍依沙丫啶用于中期妊娠可有效促进宫颈软化,明显缩短引产时间,不影响引产成功率,减少患者痛苦,疗效优于单一依沙丫啶引产。

米非司酮联合依沙丫啶中期引产100例效果观察

目的探讨米非司酮联合依沙丫啶终止中期妊娠的效果。方法总结2000～2006年100例米非司酮联合依沙丫啶终止中期妊娠的患者的临床资料。结果米非司酮联合依沙丫啶终止中期妊娠时引产时间为(32.92±5.21)h,引产成功率100%,组织残留率18.24%。结论米非司酮用于中期引产术前疗效肯定,引产时间较对照组明显缩短,组织残留率降低,两组比较有显著性意义。

脐静脉穿刺注射氯化钾配合米非司酮与依沙丫啶用于完全性前置胎盘引产1例

笔者所在医院于2011年7月7日接诊一例完全性前置胎盘患者，因无生育指标，要求终止妊娠。笔者使用脐静脉穿刺注射氯化钾配合米非司酮与依沙丫啶进行引产，疗效较好，现报告如下。

米非司酮联合依沙丫啶终止中期妊娠62例临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙丫啶终止中期妊娠的临床效果。方法将我院收治的62例要求终止中期妊娠的妇女,随机分为对照组和观察组,对照组采用依沙丫啶终止妊娠,观察组采用米非司酮联合依沙丫啶终止妊娠。比较两组引产至胎儿娩出时间,总产程,产后出血情况,并发症发生情况等。结果观察组引产时间、总产程显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产后出血量显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组引产成功率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组引产后并发症显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用米非司酮联合依沙丫啶用于终止中期妊娠疗效显著,引产时间及总产程显著缩短,并发症少,不良反应少,值得临床推广应用。

TDP治疗仪配合依沙丫啶贴敷预防产后会阴切口感染的临床观察

目的观察依沙丫啶贴敷配合TDP治疗仪预防产后会阴切口感染的临床效果。方法将118例经阴道自然分娩产妇按分娩顺序分为观察组和对照组各59例。观察组常规用0. 05%安尔碘大棉签消毒会阴后,用依沙丫啶贴敷配合TDP治疗仪照射会阴;对照组按常规用0. 05%安尔碘大棉签消毒会阴后用沙丫贴啶敷会阴。比较两组产妇会阴切口肿胀、疼痛及愈合情况。结果观察组会阴伤口肿胀、疼痛程度明显轻于对照组,观察组切口愈合情况优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论采用TDP治疗仪配合依沙丫啶贴敷会阴可有效减轻会阴切口肿胀、疼痛,预防产后切口感染,促进切口愈合。

依沙丫啶与米非司酮联合在瘢痕子宫妇女中期妊娠引产中的应用

目的观察在有瘢痕子宫妇女中期妊娠引产中联合应用依沙丫啶与米非司酮的安全性与有效性。方法选择妊娠16～24周有瘢痕子宫史孕妇148例,随机分成两组。B超提示子宫瘢痕愈合良好,其中A组采用米非司酮联合依沙丫啶羊膜腔内注射方法终止妊娠;B组采用单纯依沙丫啶羊膜腔内注射方法 ,观察两组的引流产时间及流产效果。结果 A组引流产时间明显短于B组(P<0.05);产后出血量两组间差异有统计学意义(P<0.05),联合用药组疼痛程度明显小于单纯羊膜腔注射组。两组均未见子宫破裂,宫颈裂伤等并发症发生。结论依沙丫啶与米非司酮联合在愈合良好的瘢痕子宫妇女中期引产中的应用是安全有效的。效果优于单纯羊膜腔注射法,值得临床应用。

米非司酮配伍依沙丫啶用于中期妊娠引产55例分析

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性、安全性、临床效果、缩短引产时间、产后出血量及清宫率等方面的研究。方法:选择2008年4月—2010年12月期间收治的55例患者,孕周在14-27周之间因各种原因自愿要求终止妊娠而无禁忌症者。随机将患者分成试验组与对照组,试验组采用米非司酮配伍利凡诺尔进行引产,共计23例,对照组采用利凡诺尔进行引产,共22例,比较二组从羊膜腔穿刺成功到有效宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间及总的引产时间。结果:显示试验组明显短于对照组,从羊膜腔穿刺成功到有效宫缩发动时间方面,试验组平均22小时33分钟,对照组平均31小时26分钟,从有效宫缩发动到胎儿胎盘娩出时间,试验组平均6小时57分钟,对照组平均12小时32分钟,总的引产时间,试验组平均29小时30分,对照组平均43小时58分;所有时间试验组明显短于对照组,两组间有显著差异性。结论:米非司酮联合利凡诺尔用于14～27周中期妊娠引产,可明显缩短引产时间,提高成功率、较少产后出血量及清宫率、是一种安全、有效的中期妊娠引产方法,值得在临床推广应用。

米非司酮联合米索前列醇对比羊膜腔注射依沙丫啶在特殊妊娠中期引产中的疗效

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇对比羊膜腔注射依沙丫啶在特殊妊娠中期引产中的疗效。方法:选取80例于2017-02～2018-03来我院行引产的妊娠妇女,按照用药方式随机分为观察组(n=40例,口服米非司酮联合阴道内置米索前列醇)和对照组(n=40例,羊膜腔注射依沙丫啶)。评估两组的妊娠终止情况、妊娠终止疗效以及不良反应的发生率。结果:治疗后观察组的规律宫缩开始时间、产后出血量以及胎盘娩出时间均低于对照组(P<0.05),两组的月经复潮时间无统计学差异(P>0.05)。治疗后观察组的妊娠终止成功率及失败率与对照组无显著差异(P>0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇在特殊妊娠中期引产中可有效促进宫颈软化,缩短胎盘的娩出时间,同时减少出血量。

米非司酮配伍米索前列醇和依沙丫啶对中期妊娠引产120例疗效观察

目的:探讨米非司酮+米索前列醇联合依沙丫啶在终止16～20周妊娠的效果。方法:选择2006年10月至2011年10月因意外妊娠或医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇240例,随机分为观察组和对照组。观察组120例,经腹壁羊膜腔内注入依沙丫啶100 mg,随即口服米非司酮150 mg(禁食饮2 h),16～20 h后空腹口服米索前列醇600μg;对照组120例,单一行依沙丫啶100 mg羊膜腔内注射。比较两组引产发动时间、总产程、产后出血量、引产成功率、组织残留率。结果:观察组引产发动时间、产总程、产后出血量、组织残留率分别为(28.44±7.87)h、(6.24±3.46)h、(62.27±31.40)ml、19.52%。对照组为(37.15±5.47)h、(10.14±2.81)h、(98.17±31.24)ml、61.30%。差异有统计学意义(P<0.05)。引产成功率均为100%。结论:米非司酮+米索前列醇联合依沙丫啶用于中期妊娠引产可有效促进宫颈成熟软化、明显缩短引产时间、总产程,组织残留率降低;不影响引产成功率,且经济方便,易于患者接受,减少患者痛苦,优于单一依沙丫啶引产。

试论米非司酮和依沙丫啶在中期妊娠引产中的应用价值

目的:探讨米非司酮和依沙丫啶在中期妊娠引产中的应用价值。方法:对近年来在我院进行引产的200例中期妊娠孕妇的临床资料进行回顾性研究。我们将这200例孕妇随机分为观察组(100例)和对照组(100例)。为观察组孕妇使用米非司酮和依沙丫啶进行引产,为对照组孕妇使用依沙丫啶进行引产。引产结束后,比较两组孕妇用药至胎儿娩出的时间。结果:引产结束后,观察组孕妇用药至胎儿娩出的时间短于对照组孕妇,二者相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:用米非司酮和依沙丫啶对中期妊娠孕妇进行引产的效果显著。此引产方法具有较高的临床应用价值。

米非司酮与依沙丫啶联合应用的疗效观察

目的:观察米非司酮与依沙丫啶联合用于中期引产的临床效果。方法:将中期引产的妊娠妇女100例,随机分为两组,其中对照组50例,依沙丫啶100mg羊膜腔内注射引产;观察组50例,米非司酮150mg分3次口服联合依沙丫啶100mg羊膜腔内注射引产。结果:观察组与对照组相比,宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,产后出血少,无宫颈裂伤,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮与依沙丫啶联合应用引产时间短,成功率高,副作用小,是一种安全有效简单快速的终止中期妊娠的方法。

依沙丫啶与米非司酮用于中期妊娠引产的临床比较

目的探讨依沙丫啶与米非司酮分别治疗中期妊娠引产的临床效果。方法选择我院在2014年4月至2016年3月接收的需要进行中期妊娠引产的孕妇82例作为本研究的研究对象,将所有孕妇划分为观察组和对照组,每组各有41例。对照组采用米非司酮进行引产,观察组采用依沙丫啶注射引产,对两组产妇的孕产结果进行比较。结果对本研究两组产妇的引产成功率、完全流产、机械损伤和不良反映情况进行比较,观察组与对照组存在明显差异,P<0.05,具有统计学意义。结论临床上对于中期妊娠引产的孕妇,为孕妇给药依沙丫啶可有效地提高引产的成功率,降低完全流产率,并且降低机械性损伤,减少不良反应的发生情况,值得在临床上推广使用。