米非司酮联合依沙吖啶中期引产效果观察

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的效果。方法:总结2000/2006年间100例米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的患者的临床资料。结果:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠时引产时间为(32.92±5.21)ml,引产成功率100%,组织残留率18.24%。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于中期引产术前疗效肯定,引产时间较对照组明显缩短,组织残留率降低两组比较有显著性意义。

不同外用药方案治疗带状疱疹疗效研究

目的:观察不同外用药物治疗对带状疱疹皮损愈合的疗效。方法:387例带状疱疹患者随机分为三组,所有患者均予以静脉注射的基础治疗(更昔洛韦250 mg,1次/d)。喷昔洛韦组129例,皮损处予喷昔洛韦乳膏涂抹;干扰素组129例,皮损处予重组人干扰素α2b乳膏治疗;依沙吖啶+夫西地酸组129例,皮损处予乳酸依沙吖啶软膏和夫西地酸乳膏涂抹交替。观察并比较三组患者的皮损止疱时间、开始结痂时间、全部结痂时间、开始脱痂时间、全部脱痂时间、疼痛开始明显减轻时间和疼痛症状基本消失时间。记录皮损愈合情况并计算有效率及合并感染率。结果:三组止疱时间无明显差异,均在1d左右,但依沙吖啶+夫西地酸组较前两组开始结痂时间、全部结痂时间、开始脱痂时间和全部脱痂时间均明显减少(P<0.05),疼痛开始减轻和消失时间并无差异。依沙吖啶+夫西地酸组总有效率96.12%,显著高于喷昔洛韦组和干扰素组(83.72%和79.84%)(χ~2=5.4748,8.0843,P<0.05)。依沙吖啶+夫西地酸组合并感染率为0.78%,较喷昔洛韦组(11.63%)和干扰素组(13.18%)显著下降,表明依沙吖啶+夫西地酸组对于预防和控制皮损继发细菌感染的疗效显著高于喷昔洛韦组和干扰素组(χ~2=6.5300,7.6444,P<0.05)。结论:常规疗法联合外用依沙吖啶软膏和夫西地酸乳膏治疗带状疱疹皮损安全可靠,对于防止皮损化脓性感染及坏死,促进水疱干燥结痂,创面修复再生具有较好的疗效,能够显著提高皮损的临床治愈率。

米非司酮在利凡诺中晚期引产中的应用

目的探讨在利凡诺中晚期引产中联合米非司酮的疗效。方法选择妊娠20周以上因为计划外妊娠和胎儿畸形而要求引产妇女55例,采用米非司酮联合利凡诺(观察组),与丹东市妇女儿童医院单纯应用利凡诺引产的产妇55例(对照组)进行临床观察对比。结果试验组引流产时间明显短于对照组,两组间差异有非常显著性,而且观察组均无宫颈裂伤及胎盘残留,胎膜残留率也小于对照组。结论在利凡诺中晚期引产中联合米非司酮具有引流产时间短、残留少的优点。

依沙吖啶配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米索前列醇引产的临床效果。方法将206例妊娠16~28周中期妊娠要求引产的健康妇女随机分成两组。观察组100例常规行依沙吖啶羊膜腔内注射100 mg,同时开始应用米索前列醇400μg,每6 h阴道分次给药引产至宫口开2 cm：对照组106例常规行依沙吖啶羊膜腔内注射100 mg引产。结果观察组从腔内注射至规则宫缩发动时间、至胎儿娩出时间、总产程均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）,引产成功率均100%,产后出血量及并发症无统计学意义（P〉0.05）。结论依沙吖啶羊膜腔注射配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,成功率高,且能明显缩短引产时间,安全有效。

米非司酮联合利凡诺妊娠中期引产疗效观察

目的：观察利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法：选择孕16～27周自愿终止妊娠者，无用药禁忌，观察病例100例，随即分为两组，观察组采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射，对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射。结果：米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠胎盘胎膜残留率低，阴道出血量少，引产时间短。结论：米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠是一种简单、安全、快速、有效的终止妊娠方法。

羊膜腔内输注0.9%氯化钠溶液和依沙吖啶终止羊水过少的中期妊娠效果观察

对妊娠≥16周人工流产者以依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠方法成熟,但如果羊水过少,则给穿刺带来困难。我中心对妊娠16～24周、羊水过少、自愿要求终止妊娠者,应用米非司酮促宫颈成熟的同时B超引导下羊膜腔内输注0.9%氯化钠溶液补充羊水量的同时注入依沙吖啶进行引产,效果良好,报道如下。

米非司酮配伍依沙吖啶用于14～24周妊娠引产临床观察

目的观察14~24周妊娠引产的效果。方法将80例14~24周妊娠合并症或其他原因需终止妊娠的患者随机分成观察组40例和对照组40例。对照组单用依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组采用米非司酮配伍依沙吖啶引产。结果观察组比对照组引产所需时间明显缩短,且成功率高。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于14~24周妊娠引产具有产程短、成功率高、患者痛苦小的优点。

利凡诺加用米索前列醇终止16～18周妊娠的临床疗效

【目的】探讨利凡诺加用米索前列醇终止16～18周妊娠的效果。【方法】将62例妊娠16～18周需要终止妊娠的妇女随机分成两组，均行羊膜腔穿刺术，术后15min分别在阴道内塞入米索0．2mg（A组）或甲硝唑200mg（B组）。【结果】A组出现规律宫缩时间、胎儿、胎盘排出时间明显缩短，与B组比较差异有显著性（P〈0．05）；A组胎盘胎膜残留率、引产失败率、出血量均低于B组（P〈0．05）。【结论】利凡诺加用米索引产安全有效，且能缩短产程。

依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产效果观察

目的:观察依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法:选择2005-08/2008-12中期妊娠初产妇70例进行分组研究。结果:依沙吖啶联合米非司酮组在缩短产程、减轻疼痛、防止出血及降低清宫率等方面优于单纯应用于依沙吖啶组。结论:依沙吖啶联合米非司酮是终止中期妊娠的最佳方法,值得临床推广使用。

米非司酮联合利凡诺中晚期引产临床分析

目的:探讨米非司酮联合利凡诺用于中晚期引产的效果。方法:选择孕20周以上因为计划外妊娠和胎儿畸形而要求引产妇女52例,采用米非司酮联合利凡诺(观察组),与我院单纯应用利凡诺引产的产妇52例(对照组)进行临床观察对比。结果:试验组引流产时间明显短于对照组,两组间差异有非常显著性,而且观察组无1例宫颈裂伤,胎盘无1例残留,胎膜残留率也小于对照组。结论:米非司酮联合利凡诺中晚期引产具有引流产时间短、残留少、患者痛苦少的优点。

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法:选择15~27周要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组,两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100 m g,观察组加服150 m g,观察两组引产效果及安全性。结果:两组引产成功率均为100%,观察组注药至宫缩,宫缩至胎儿娩出时间均明显短于对照组(P<0.01);产后2 h出血量及胎盘,胎膜残留率明显低于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短,产后出血少,清宫率低,是安全、有效的方法。

米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产87例分析

目的:探讨瘢痕子宫中期妊娠引产方法。方法:米非司酮配伍利凡诺联合应用。结果:87例瘢痕子宫中期妊娠引产均获成功,无产后出血及子宫破裂发生。结论:只要慎重选择病例,术前术后做好准备,米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全可行。

米非司酮配伍利凡诺用于中期引产临床观察

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术的效果。方法:120例患者分两组,对照组利凡诺羊膜腔注射,观察组利凡诺羊膜腔注射配伍米非司酮口服。结果:米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产可缩短引产时间减少产后出血及宫颈裂伤。结论:米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术更安全有效。