氯替泼诺混悬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效分析

氯替泼诺混悬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效分析。方法 以我院收诊的92例干眼症患者为对象,对患者治疗效果进行分析。结果 两组有效率对比,有差异,(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率对比(P>0.05)。两组患者OSDI评分治疗后4周、治疗后8周30.55±3.55分、19.54±2.32分、12.32±1.64分)(观察组)和30.84±2.62分、24.63±2.15分、15.34±1.48分(对照组),有差异(P<0.05)。观察组与对照组患者乳铁蛋白、溶菌酶、IL-Iβ治疗前、治疗后0.92±0.21ng/mL、1.88±0.64ng/mL、8.54±1.36ug/mL、12.30±1.34ug/mL、115.35±6.32ng/mL、35.26±12.03ng/mL和0.93±0.23ng/mL、1.32±0.57ng/mL、8.67±1.37ug/mL、10.32±1.46ug/mL、115.34±6.47ng/mL、67.48±12.34ng/mL,治疗后有差异(P<0.05)。结论 氯替泼诺混悬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液在干眼症患者中应用能够有效改善患者的临床症状,对患者治疗后不容易出现不良反应,治疗后安全性和有效性较高,对患者治疗后可以改善患者的干眼症状,患者的各项指标恢复更为理想,具有在临床上推广的价值。

依碳酸氯替泼诺与双氯芬酸钠滴眼液对季节性过敏性结膜炎疗效比较

目的:通过临床病例资料回顾性分析对比依碳酸氯替泼诺滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液在季节性过敏性结膜炎治疗中的疗效,为今后的工作提供参考。方法:选取收治的100例季节性过敏性结膜炎患者作为本组研究的观察对象,采用便利抽样法将其分为对照组与观察组各50例,观察组采用依碳酸氯替泼诺滴眼液治疗(4次/d),对照组采用双氯芬酸钠滴眼液治疗(4次/d),对比两组患者的治疗效果与不良反应发生率。结果:1治疗后,观察组总有效率为90%;对照组总有效率为74%;观察组明显高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。2治疗期间,观察组不良反应发生率为4%;对照组不良反应发生率为6%;两组的不良反应发生率之间比较无明显差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依碳酸氯替泼诺滴眼液在季节性过敏性结膜炎患者的治疗中,可以明显缓解瘙痒、畏光等临床症状,临床疗效明显优于双氯芬酸钠滴眼液,而且两种滴眼液的安全性均较为理想。

玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液治疗白内障术后中重度干眼症的疗效

目的:探究玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效及对视力、眼表动态环境的影响。方法:收集2019年3月—2022年3月于本院治疗的80例白内障术后中重度干眼症患者,按治疗方法不同分为对照组(应用玻璃酸钠)、观察组(应用玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液),每组40例。比较两组治疗临床疗效、不良反应发生率及治疗前后视功能相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)评分、角膜荧光素染色(FL)、液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、溶菌酶、乳铁蛋白、表皮生长因子、炎性因子指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、IL-8]。结果:治疗后观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组NEI-VFQ-25评分、SIT、BUT均高于对照组,FL低于对照组(P<0.05);治疗后观察组溶菌酶、乳铁蛋白、表皮生长因子均高于对照组,hs-CRP、IL-1β、TSLP、IL-8表达水平均低于对照组(P<0.05);治疗后两组不良反应总发生率比较,差异不显著(P>0.05)。结论:玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液可提升白内障术后中重度干眼症患者治疗效果和生活质量,改善眼表动态环境、泪膜稳定性,并减轻炎性因子表达,且安全性好。

依碳酸氯替泼诺与双氯芬酸钠滴眼液对季节性过敏性结膜炎疗效比较

目的比较依碳酸氯替泼诺滴眼液和双氯芬酸钠滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的有效性和安全性。方法季节性过敏性结膜炎病人44例,随机分为依碳酸氯替泼诺滴眼液组(A组)和双氯芬酸钠滴眼液组(B组),A、B组分别采用依碳酸氯替泼诺与双氯芬酸钠滴眼液每天点眼4次。根据用药后临床症状和体征进行疗效评价;并对治疗过程中所有不良事件进行记录。结果治疗14d后,A组结膜改变和眼部瘙痒程度改变的有效率为95.2%,B组为69.6%,两组有效率比较差异有显著性(χ2=4.86,P<0.05);A组畏光和分泌物消失占76.1%,B组占21.7%,两组比较差异有显著性(χ2=13.05,P<0.01)。两组药物相关不良事件的发生情况比较差异无显著性(P>0.05)。结论依碳酸氯替泼诺滴眼液能明显缓解季节性过敏性结膜炎病人的临床症状,治疗效果优于双氯芬酸钠滴眼液,其安全性与双氯芬酸钠滴眼液类似。

玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼症的疗效比较

目的比较玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼症的临床疗效。方法回顾性分析2017年5月至2018年4月无锡市第二人民医院眼科收治的156例(189眼)儿童干眼症患儿的临床资料,按照治疗方法不同分为两组:观察组78例(92眼)和对照组78例(97眼)。对照组患儿采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患儿在此基础上辅以氯替泼诺滴眼液治疗,均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较两组患儿的临床疗效、临床症状评分、干眼症状、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)、泪液分泌试验(SIT)及治疗安全性。结果观察组患儿总有效率为93.6%,高于对照组的79.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的临床症状评分、FL评分分别为(11.03±2.64)、(3.11±0.59)分,均分别低于对照组的(20.49±2.13)分、(6.24±0.93)分,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后BUT、SIT分别为(9.38±1.35)s、(2.82±0.37)mm/5 min,均分别高于对照组的(6.57±1.09)s、(2.61±0.25)mm/5 min,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿药物不良反应发生率分别为7.7%、6.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论相较于单一应用玻璃酸钠滴眼液,辅以氯替泼诺滴眼液治疗儿童干眼症的治疗效果更为显著,能进一步改善干眼症状、眼表环境及泪膜稳定性,延长泪膜破裂时间,且治疗安全可靠。

氯替泼诺混悬滴眼液对准分子激光角膜屈光术后眼压的影响

背景采用准分子激光角膜屈光手术矫正屈光不正可减少患者对框架眼镜的依赖，其术后抗炎药物使用过程中不良反应的防治一直是临床关注的问题。氯替泼诺混悬滴眼液是糖皮质激素类抗炎药，已广泛用于准分子激光角膜屈光术后，以缓解和减轻术眼术后的炎症反应，但其长期应用后对眼压影响的报道较少。目的探讨准分子激光角膜屈光手术后使用质量分数0．5％氯替泼诺混悬滴眼液对眼压的影响。方法采用回顾性病例分析研究设计，收集2011年1月至2012年1月在唐山市眼科医院行准分子激光角膜屈光手术并有完整随访资料的近视患者1552例1552眼，其中行准分子激光角膜原位磨镶术（LASIK）者321眼，行准分子激光前弹力层下角膜原位磨镶术（SBK）者608眼，行飞秒激光制瓣准分子激光角膜原位磨镶术（FS—LASIK）者623眼。所有患者术后均应用0．5％氯替泼诺混悬滴眼液点眼，每日4次，每周递减1次，共1个月。术前及术后1、2、3、4周分别用非接触眼压计测量眼压，并根据眼压升高的幅度分为〈5mmHg（1mmHg=0．133kPa）、5～15mmHg和〉15mmHg三种糖皮质激素反应。术后发现眼压升高及眼压恢复正常1个月时采用海德堡视网膜断层扫描仪进行视盘参数的检测和观察，并进行比较。结果纳入的1552眼中，术后1个月内眼压升高者47眼，其中行LASIK者用药后眼压升高者占3．12％（10／321），行SBK者占3．29％（20／608），行FS—LAStK者占2．73％（17／623），三者间比较差异无统计学意义（x2=1．95，P〉0．05）。停用0．5％氯替泼诺混悬滴眼液或加用降眼压药物治疗后，术眼眼压降至正常水平，仅1眼出现轻度反弹，视力无下降。术后眼压升高与眼压恢复后1个月时，受检眼的盘沿面积分别为（1．65±0．44）mm2和（1．66±0．44）mm2，盘沿容积分别为（0．40±0．09）mm2和（0．39±0．08）mm2，平均神经纤维层厚度分别为（0．28±0．08）mm和（0．29±0．07）mm，差异均无统计学意义（t=0．34、0．81、0．48，P〉0．05）。结论准分子激光角膜屈光手术后使用0．5％氯替泼诺混悬滴眼液进行抗炎治疗导致的眼压升高为可逆性，用药期间应定期监测眼压变化。

LASEK术后应用0.5％氯替泼诺滴眼液短程疗法与0.1％氟米龙滴眼液长程疗法的临床效果比较

背景 准分子激光上皮下角膜磨镶术（LASEK）后传统的用药方法为用质量分数0 1％氟米龙滴眼液连续点眼4个月,有眼压升高的风险,且患者依从性差,因此探索安全、有效的短疗程药物和用药方案十分必要. 目的 比较LASEK术后质量分数0 5％氯替泼诺滴眼液连续点眼5 d＋4周的短程疗法与质量分数0.1％氟米龙滴眼液长程疗法的疗效及安全性. 方法 采用回顾性病例对照研究设计.对2009-2013年在北京大学第三医院眼科行LASEK并完成随访的208例轻中度近视患者的临床资料进行分析,其中氯替泼诺组104眼,手术当天开始应用0.5％氯替泼诺滴眼液,每日6次,术后第6天开始每日4次,每周递减1次,共强化应用5d,而后连续用4周;氟米龙组104眼,术后第1天开始应用0.1％氟米龙滴眼液,每日4次,每月递减1次,连续应用4个月.比较2个组术眼术后摘去角膜接触镜的时间以判断角膜上皮愈合情况;分别于术后第5天,2周及1、3、6个月采用非接触眼压计测量眼压并进行校正,术后1、3、6个月检查角膜上皮下雾状混浊（haze）并按照Cheng的标准进行分级,比较2个组术眼的等效球镜度数. 结果 2个组间术眼基线特征匹配.2个组术后5～7d摘去角膜接触镜的眼数分布差异无统计学意义（x^2=1.180,P=0.554）.术后1、3、6个月,2个组等效球镜绝对值≤0.5 D的眼数分布差异均无统计学意义（Z=-1.028,P=0.304;Z=-0.398,P=0.691;Z=-0.445,P=0.656）.术后第5天,氯替泼诺组和氟米龙组的平均校正眼压（中位数）分别为13.52 mmHg（1mmHg=0.133 kPa）和13.12 mmHg,差异有统计学意义（Z=-1.985,P=0.047）,而术后2周及1、3、6个月2个组矫正眼压差异均无统计学意义（均P＞0.05）.氯替泼诺组术后校正眼压明显升高（术后-术前≥5 mmHg）者5眼,氟米龙组4眼,差异无统计学意义（x^2=0.116,P=0.733）.术后1个月,氯替泼诺组不同分级角膜haze的眼数与氟米龙组比较明显减少,差异有统计学意义（x^2=13.506,P=0.009）,而术后3个月、6个月2个组haze的眼数差异均无统计学意义（x2=2.199,P=0.699;x^2=1.154,P=0.562）. 结论 0.5％氯替泼诺滴眼液短程疗法与0.1％氟米龙滴眼液长程疗法对LASEK术后的抗炎作用和抑制角膜haze的效果接近,2种药物用药后术后高眼压的发生率无明显差异.

氯替泼诺妥布霉素混悬滴眼液微生物限度检查方法的探讨

目的:建立氯替泼诺妥布霉素混悬滴眼液的微生物限度检查方法。方法:参照中国药典2005年版二部附录微生物限度检查方法进行试验。结果:采用直接接种法对人工污染的六种菌株进行试验,该药品对四株细菌有不同程度的抑菌作用,采用薄膜过滤法用0.1%蛋白胨水加聚山梨酯进行样品处理,300ml0.1%蛋白胨水分三次冲洗,可消除其抑菌成分。结论:建立的氯替泼诺妥布霉素混悬滴眼液微生物限度检查方法简单、准确、可靠。

氯替泼诺与妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障超声乳化术后的抗炎效果比较

目的探讨氯替泼诺与妥布霉素地塞米松滴眼液在白内障超声乳化术后的抗炎效果。方法对32例患双眼白内障术后患者左右眼分别应用氯替泼诺+妥布霉素眼液和妥布霉素地塞米松眼液局部滴眼治疗,对抗炎效果进行对比观察。结果两种药物组间眼不适感、眼球充血、角膜及前房炎症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);但在对眼压影响方面,氯替泼诺+妥布霉素眼液对眼压影响更小,差异有统计学意义(P<0.05),相对更安全。结论氯替泼诺眼液+妥布霉素眼液与妥布霉素地塞米松眼液抗炎效果相同,不良反应少,可作为白内障超声乳化术后的常规用药。

氯替泼诺联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者眼表功能及NEI-VFQ-25评分的影响

目的探究氯替泼诺联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者眼表功能及美国国家眼科研究所视觉相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)评分的影响。方法采用随机数表法将2018年5月至2020年6月咸阳市第一人民医院综合眼病中心收治的76例干眼症患者分为观察组和对照组,每组38例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合氯替泼诺治疗,两周为一个疗程,治疗4个疗程。比较两组患者治疗前、治疗8周后的自觉症状评分[眼表疾病指数(OSDI)]、眼表功能[泪液分泌量、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)]、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平和生活质量(NEI-VFQ-25量表),同时评估临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗8周后,观察组患者的OSDI评分为(17.41±4.25)分,明显低于对照组的(21.02±4.51)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,观察组患者的泪液分泌量和BUT分别为(14.10±2.58)mm/5min、(12.58±2.14)s,明显多(长)于对照组的(9.20±2.45)mm/5min、(8.25±2.10)s,FL为(2.01±0.57)分,明显低于对照组的(3.57±0.68)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,观察组患者的IL-6、IL-1β和hs-CRP水平分别为(67.45±7.15)pg/mL、(61.24±11.25)ng/L、(12.36±2.58)mg/L,明显低于对照组的(127.42±15.28)pg/mL、(91.02±14.20)ng/L、(29.45±4.28)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,观察组患者NEI-VFQ-25量表中的一般健康、活动障碍、视力情况评分分别为(65.23±6.01)分、(95.01±7.23)分、(95.24±6.21)分,明显高于对照组的(58.42±5.13)分、(86.12±6.57)分、(89.23±5.47)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率为92.11%,明显高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,观察组患者的不良反应发生率为10.53%,略高于对照组的5.26%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯替泼诺联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症可促进患者的自觉症状好转,改善眼表功能的同时降低炎症反应,有利于提高生活质量,临床治疗效果好。

左氧氟沙星氯替泼诺依碳酯滴眼液的毒性实验

目的观察左氧氟沙星氯替泼诺依碳酯滴眼液长期给药对家兔产生的毒性反应。方法48只日本大耳白家兔随机分为高、中、低剂量组,两单方组及空白对照组,高、中、低剂量组各8只,分别给予2%,1%和0.5%左氧氟沙星氯替泼诺依碳酯滴眼液,两单方组及空白对照组各8只,分别给予1%两单方和空白液。各组连续眼结膜囊内给药,每次2滴,每日4次,1个月后进行血液学、血液生化、脏器质量及系数、组织病理学检查及常规观察。结果给药组动物的外观行为、体质量、脏器系数、血液学和血液生化学指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论左氧氟沙星氯替泼诺依碳酯滴眼液长期用药对家兔无明显毒性,推断临床拟用剂量是安全的。

玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼的疗效比较

目的探讨玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液及单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼的临床疗效。方法将80例(160眼)干眼患儿随机分为联合组与对照组各40例(80眼),对照组给予患儿单纯玻璃酸钠滴眼液治疗,联合组给予患儿玻璃酸钠滴眼液联合氯替泼诺滴眼液治疗,比较两组患儿的临床疗效、泪膜破裂时间(BUT)、角膜表面不对称指数(SAI)以及角膜表面规则指数(SRI)。结果联合组患儿的治愈率、总有效率均高于对照组(P<0.05);治疗后联合组患儿的SAI、SRI低于对照组,而BUT明显高于对照组(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液治疗儿童干眼,疗效显著,治疗效果确切。

氯替泼诺滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床效果

目的探讨氯替泼诺滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法选取我院2018年3月至2020年3月收治的120例干眼症患者作为研究对象,按照入院顺序将其随机分为单药组(60例,聚乙烯醇滴眼液)和联合组(60例,氯替泼诺滴眼液+聚乙烯醇滴眼液)。比较两组的治疗效果。结果联合组的治疗总有效率明显高于单药组(P<0.05)。治疗后4、8周,联合组的OSDI评分均明显低于单药组(P<0.05)。治疗后,联合组的乳铁蛋白、溶菌酶水平明显高于单药组,IL-1β、TNF-α水平明显低于单药组(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯替泼诺滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床效果显著,可有效改善患者的干眼症状和泪液炎症指标水平,且安全性较高。

HPLC梯度洗脱法测定氯替泼诺妥布霉素复方混悬滴眼液中氯替泼诺含量及有关物质

目的：建立HPLC梯度法测定氯替泼诺妥布霉素复方混悬滴眼液中氯替泼诺含量及有关物质。方法：采用HPLC法，色谱柱：Inertsilph苯基柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相A：0．25％醋酸溶液－乙腈（80：20）；流动相B：乙腈；流速：2．0ml·min^-1，进行线性梯度洗脱；检测波长：244nm；柱温：30℃；进样量：20μl。结果：主成分与各杂质峰分离度良好。氯替泼诺浓度在0．001—1．02mg·ml。（r=0．9999）范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．9％，RSD为0．9％（n=9）。结论：该方法灵敏准确，色谱峰分离完全，可用于氯替泼诺妥布霉素混悬滴眼液的质量控制。

美国FDA批准复方依碳酸氯替泼诺／妥布霉素眼用混悬剂上市

美国FDA批准Bausch&Lomb公司的复方依碳酸氯替泼诺(loteprednol etabonate)5％／妥布霉素(tobramycn)0．3％眼用混悬剂(Zylet)上市，用于治疗眼内皮质肾上腺素类药物敏感性的炎症、细菌感染或存在感染危险者。此处方滴眼液有3种包装规格：2．5，5和10mL。

氯替泼诺混悬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效分析

目的 探究氯替泼诺混悬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 100例干眼症患者作为研究对象,按照随机法分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用单独聚乙烯醇滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合氯替泼诺混悬滴眼液治疗。对比两组治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度以及角膜荧光素染色(FL)评分,临床疗效,治疗前后泪液中炎症因子[白细胞介素-33(IL-33)和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)]水平,治疗前后干眼症状评分。结果 治疗后,两组患者的BUT、泪液分泌长度长于治疗前, FL评分低于治疗前,且观察组BUT(16.25±2.52)s、泪液分泌长度(15.85±1.74)mm/5 min均长于对照组的(11.25±1.85)s、(11.21±1.08)mm/5 min, FL评分(0.35±0.01)分低于对照组的(1.06±0.08)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率98.00%明显高于对照组的74.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者泪液中IL-33和TSLP水平均低于本组治疗前,且观察组泪液中IL-33(62.21±2.01)ng/L和TSLP(10.25±1.85)ng/L均低于对照组的(85.52±3.41)、(13.88±1.71)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的干眼症状评分均低于本组治疗前,且观察组患者的干眼症状评分(4.21±1.52)分低于对照组的(9.87±1.71)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 干眼症患者采用氯替泼诺混悬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗效果更为显著,能够改善患者眼表的炎症状态,并且提高泪膜稳定性,值得研究和推广。

氯替泼诺滴眼液联合0.1%他克莫司滴眼液治疗干眼症患者的临床疗效

目的观察氯替泼诺滴眼液联合0.1%他克莫司滴眼液治疗干眼症患者的临床疗效。方法选取2019年3月—2021年4月澧县人民医院收治的干眼症患者76例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。对照组予以0.1%他克莫司滴眼液治疗,观察组在对照组基础上予以氯替泼诺滴眼液治疗,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗1个月后眼表疾病指数(OSDI)量表评分、泪液分泌情况[泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)]、泪液炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)]水平,不良反应。结果观察组总有效率为92.11%,高于对照组的73.68%(χ^(2)=4.547,P=0.033)。治疗后,2组OSDI量表评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。治疗后,2组BUT、SIT长于治疗前,且观察组长于对照组(P<0.01)。治疗后,2组泪液TNF-α、IL-1β水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯替泼诺滴眼液联合0.1%他克莫司滴眼液治疗干眼症患者的临床疗效确切,可有效减轻疾病严重程度及泪液炎性反应,促进泪液分泌,且安全性较高。

Pentacam眼前节分析系统在评价氯替泼诺控制白内障术后炎症疗效中的应用

目的观察氯替泼诺(5 g·L^(-1)Lotemax混悬滴眼液,露达舒)控制白内障超声乳化联合人工晶状体植入术后炎症的有效性和安全性。方法选择Ⅲ级核以上的老年性白内障患者60例,随机分为2组。患者接受白内障超声乳化吸出联合人工晶状体植入术后,分别给予5 g·L^(-1)露达舒滴眼液+托百士滴眼液(露达舒组)或者典必殊滴眼液(典必殊组)治疗。术后1 d、7d、30 d观察角膜水肿、前房闪辉、角膜容积、前房容积、角膜切口厚度。术前,术后7 d、30 d观察眼压情况。应用Pentacam眼前节分析系统定量分析评价露达舒控制白内障术后炎症的疗效。结果角膜水肿、前房闪辉、角膜容积、前房容积、角膜切口厚度:术后1 d、30 d两组比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。术后7 d,典必殊组前房闪辉和角膜容积均明显小于露达舒组(P=0.029、0.019),角膜水肿、前房容积、角膜切口厚度比较差异均无统计学意义(P=0.119、0.138、0.101)。术前,术后7 d、30 d两组间眼压差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论氯替泼诺可有效控制白内障超声乳化吸出联合人工晶状体植入术后的前房炎症。

LASIK术后应用5g/L氯替泼诺眼用混悬液治疗的临床研究

目的:研究LASIK术后应用5g/L氯替泼诺混悬滴眼液的临床治疗效果。方法:采用随机对照研究,常规行双眼LASIK手术80例分为试验组(氯替泼诺组)和对照组(氟米龙组),试验组术后1d开始使用5g/L氯替泼诺滴眼液(露达舒)4次/d,每隔1wk递减1次,共用4wk,对照组术后1d开始使用1g/L氟米龙滴眼液4次/d,每隔1wk递减1次,共用4wk,两组术后次日均滴左氧氟沙星眼药水,4次/d,持续1wk停药,观察指标包括:术后1,7d;1,3mo裸眼视力,屈光度,弥漫性角膜基质炎(DLK),眼压方面及眼部刺激症状,采用t检验进行统计学分析。结果:两组术后眼压与术前眼压相比差异有显著统计学意义,所有术眼术后眼压水平均低于术前,在眼部疼痛感,异物感,裸眼视力,等效球镜度,DLK方面两组差异均无统计学意义。结论:应用5g/L氯替泼诺可有效抑制LASIK术后炎性反应,与传统的类固醇滴眼液相比,升高眼压的明显降低,可减少激素性高眼压的出现,并可有效预防DLK,获得预期临床效果。

探究氯替泼诺混悬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效

分析氯替泼诺混悬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效。方法 选取本院在2022年1月-2023年8月间收治的78例干眼症患者,将其随机分组,各有39例。对照组行聚乙烯醇滴眼液治疗,观察组加用氯替泼诺混悬滴眼液联合治疗,对比治疗效果。结果 观察组指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对干眼症患者应用氯替泼诺混悬滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗,可以使患者泪液中的炎性因子降低,同时改善临床症状,提高泪膜的稳定性,治疗效果确切。