依美斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的效果及有效率分析

分析慢性荨麻疹(CU)接受依美斯汀+复方甘草酸苷治疗效果。方法 60例CU患者就诊于2022年9月-2023年9月,随机分组。A组依美斯汀+复方甘草酸苷,B组依美斯汀。结果 A组CU患者疗效、炎症因子、症状评分、不良反应指标均优于B组,P<0.05。结论 依美斯汀+复方甘草酸苷方案治疗CU患者,可抑制炎症进展、舒缓CU病症,安全高效。

当归饮子加味联合依美斯汀滴眼液治疗血虚生风型过敏性结膜炎的临床观察

目的:探究当归饮子加味联合依美斯汀滴眼液治疗血虚生风型过敏性结膜炎的治疗效果。方法:选取2019年1月—2019年12月收治的90例血虚生风型过敏性结膜炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组予依美斯汀滴眼液点眼,观察组予当归饮子加味内服,联合依美斯汀滴眼液治疗,经4个疗程的用药后随访3个月,观察2组的治疗效果及复发率。结果:治疗后2组患者的各项症状(眼痒、异物感、结膜囊分泌物)和体征(结膜充血、结膜水肿、结膜乳头、角膜缘Horner-Trantas结节、角膜上皮病变)评分与治疗前比较均呈下降趋势(P<0.05),且治疗后观察组的症状、体征评分与对照组比较差异明显(P<0.05)。观察组有效率为93.18%,明显优于对照组的76.74%(P<0.05),随访中观察组和对照组的复发率分别为13.64%、65.12%,差异明显(P<0.05)。研究中观察组患者无明显不良反应发生。结论:当归饮子加味联合依美斯汀滴眼液治疗血虚生风型过敏性结膜炎疗效显著,且在一定程度上可减少复发,减轻复发后眼部症状体征,安全性高,值得临床推广。

复方甘草酸苷联合依美斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及对炎性反应和免疫功能的影响

目的 观察复方甘草酸苷联合依美斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及对炎性反应和免疫功能的影响。方法 选取2021年1月—2022年12月湖南航天医院收治的96例慢性荨麻疹患者为研究对象,采用随机数字表法分为依美斯汀组和联合甘草酸苷组,各48例。依美斯汀组采用富马酸依美斯汀缓释胶囊治疗,联合甘草酸苷组在依美斯汀组基础上加用复方甘草酸苷片,2组均持续治疗30 d。比较2组临床疗效,治疗前、治疗30 d后血清炎性因子[γ干扰素(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)及白介素-33(IL-33)]、血清趋化因子[单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、正常T淋巴细胞表达和分泌的细胞因子(RANTES)及嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)]、免疫功能指标[CD3^(+)、CD4^(+)、补体5a、免疫球蛋白E(IgE)]及不良反应。结果 联合甘草酸苷组治疗总有效率高于依美斯汀组(97.92%vs.75.00%,χ^(2)=10.766,P=0.001)。治疗30 d后,2组血清IFN-γ水平高于治疗前,血清IL-4、IL-10及IL-33水平低于治疗前,且联合甘草酸苷组升高/降低幅度大于依美斯汀组(P<0.01);2组血清MCP-1、RANTES、Eotaxin水平低于治疗前,且联合甘草酸苷组低于依美斯汀组(P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)高于治疗前,补体5a、IgE水平低于治疗前,且联合甘草酸苷组升高/降低幅度大于依美斯汀组(P<0.05或P<0.01)。治疗期间联合甘草酸苷组不良反应总发生率低于依美斯汀组(4.17%vs.20.83%,χ^(2)=6.095,P=0.014)。结论 在慢性荨麻疹治疗中采用复方甘草酸苷联合依美斯汀的效果显著,可更有效地减轻炎性反应,调节机体免疫功能,且安全性较高。

抗组胺新药富马酸依美斯汀的合成

目的研究抗组胺新药富马酸依美斯汀的合成。方法以邻苯二胺为起始原料 ,经酸化、缩合、氯代、取代及成盐 6步反应合成富马酸依美斯汀 (8)。结果与结论以总收率 10 %合成了富马酸依美斯汀 ,并改进了重要中间体 1 (2 乙氧乙基 ) 2 氯苯并咪唑 (5 )和依美斯汀 (7)

吡嘧司特钾眼液联合依美斯汀眼液治疗季节性过敏性结膜炎疗效观察

目的吡嘧司特钾眼液联合依美斯汀眼液治疗季节性过敏性结膜炎的疗效。方法对137例季节过敏性结膜炎采用应用吡嘧司特钾眼液及依美斯汀眼液点双眼，每日各4次，1-2滴／次，二者间隔10分钟以上，共4周。观察疗效及不良反应。结果治愈97例，占70．8％；好转29例，占21．2％；无效13例，占8．0％。有效率92．0％。吡嘧司特钾眼液不良反应6例。依美斯汀眼液无不良反应。结论应用吡嘧司特钾眼液联合依美斯汀眼液治疗季节性过敏性结膜炎效果明确，值得推广。

依美斯汀对慢性荨麻疹患者血清D-二聚体的影响及近期疗效观察

目的:观察富马酸依美斯汀缓释胶囊治疗慢性荨麻疹(CU)的近期临床疗效及对患者血清D-二聚体水平的影响。方法:将46例CU患者随机分为实验组(24例)、对照组(22例)两组,分别口服富马酸依美斯汀缓释胶囊、氯雷他定片。比较两组患者的治疗有效率、治疗后症状总积分(TSS)及血清中D-二聚体的水平。结果:46例患者均顺利完成治疗,未出现严重不良反应。两组患者的治疗有效率、治疗后TSS评分及D-二聚体水平等比较,差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论:富马酸依美斯汀缓释胶囊治疗CU近期疗效确切,副作用小,值得临床应用。

抗组胺药依美斯汀的应用前景

依美斯汀（Emedastine，EME）由日本Kanabo-Kowa公司联合开发，1993年8月首先在日本上市，商品名DAREN，是新的第二代H1受体拮抗剂。依美斯汀可选择性地作用于H1受体，临床用于治疗荨麻疹、湿疹或皮炎、瘙痒症及痒疹、过敏性鼻炎等。本文就其药物作用机制、药代动力学、不良反应及应用前景作一简要介绍。

依美斯汀滴眼液联合赛洛唑啉喷鼻剂治疗过敏性结膜炎的疗效观察

将32例(64眼)过敏性结膜炎患者随机分为观察组与对照组,观察组予0.05%富马酸依美斯汀滴眼液点眼联合0.05%盐酸赛洛唑啉喷鼻剂喷鼻治疗,对照组仅予0.05%富马酸依美斯汀滴眼液点眼,连续治疗14d,分别比较两组治疗前、治疗后第3、7、14d各项观察指标。结果经用药后3、7、14d观察组患者自觉症状评分、眼部体征评分及总评分均较对照组有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。联合使用依美斯汀滴眼液点眼及盐酸赛洛唑啉喷鼻剂喷鼻能较快缓解过敏性结膜炎患者眼部不适,取得较好的临床疗效。

依美斯汀眼液联合加味羌活胜风汤治疗过敏性结膜炎的临床研究

目的:观察依美斯汀眼液联合加味羌活胜风汤治疗过敏性结膜炎的临床疗效,初步评价其有效性和安全性。方法:将符合入选及排除标准的过敏性结膜炎34例(68眼)随机分为观察组与对照组各17例(34眼),观察组予0.05%富马酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)点眼联合服用加味羌活胜风汤治疗,对照组予埃美丁联合妥布霉素地塞米松滴眼液(典必殊)点眼,连续用药两周,观察症状与眼部体征改善情况及追访复发率。结果:经治疗1周、两周后观察组患者眼部症状及体征评分均较对照组有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组3个月、6个月后的复发率明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依美斯汀滴眼液联合加味羌活胜风汤能有效减轻过敏性结膜炎的眼部不适,起效迅速,复发率低,值得临床推广运用。

富马酸依美斯汀缓释胶囊联合双氯芬酸滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效观察

目的探究过敏性结膜炎治疗中依美斯汀联合双氯芬酸滴眼液的临床使用价值。方法选取2020月7至2021年7月成都市中西医结合医院收治的82例过敏性结膜炎患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各41例。观察组进行富马酸依美斯汀缓释胶囊联合双氯芬酸滴眼液治疗,对照组进行氯雷他定片联合双氯芬酸滴眼液治疗,对比两组治疗效果、眼部症状、主要体征积分、细胞因子水平等。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗前眼部症状总积分比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后14d眼部症状总积分低于治疗前(P<0.05),观察组眼部症状总积分低于对照组(P<0.05);两组治疗前两组眼睑与球周组织水肿、角膜缘改变和结膜充血评分差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后眼睑与球周组织水肿、角膜缘改变和结膜充血评分低于治疗前(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05);治疗前泪液透明质酸(HA)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-6(IL-6)无显著差异(P>0.05),治疗后HA、ECP、IL-6水平比治疗前降低(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05)。结论富马酸依美斯汀缓释胶囊联合双氯芬酸滴眼液治疗过敏性结膜炎具有良好效果,不仅能够缓解过敏反应,改善眼部不适,还能提升患者生活质量,具临床应用价值。

依美斯汀联合色甘酸钠治疗过敏性结膜炎的疗效分析

目的观察分析依美斯汀联合色甘酸钠治疗过敏性结膜炎的疗效。方法 150例(300眼)确诊为过敏性结膜炎的患者,随机分为依美斯汀组、色甘酸钠组、联合组,各50例(100眼)。依美斯汀组采用依美斯汀治疗;色甘酸钠组采用色甘酸钠治疗;联合组采用依美斯汀联合色甘酸钠治疗。比较三组患者治疗后第3、7天的疗效。结果治疗后第3、7天,依美斯汀组与色甘酸钠组的显效率、总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第3天,依美斯汀组与色甘酸钠组显效率分别为31.00%、28.00%,均低于联合组的60.00%;总有效率分别为74.00%、69.00%,均低于联合组的92.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后第7天,依美斯汀组与色甘酸钠组显效率与总有效率均低于联合组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依美斯汀联合色甘酸钠治疗过敏性结膜炎的疗效优于单一用药治疗的疗效,值得在临床治疗中广泛应用。

HE-NE激光仪照射联合依美斯汀治疗过敏性鼻炎临床研究

目的探讨HE-NE激光仪照射联合依美斯汀治疗过敏性鼻炎的临床疗效.方法选取2020年2月至2021年1月收治的80例过敏性鼻炎患者为研究对象,依据治疗手段将其分为对照组(依美斯汀治疗)以及观察组(HE-NE激光仪照射联合依美斯汀治疗),每组各40例.分析比较两组治疗效果、以及TLR4、NF-KB、IgE水平.结果观察组治疗有效率为95.00%,明显高于对照组72.50%(P<0.05).两组治疗前TLR4、NF-KB水平比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后TLR4、NF-KB水平均低于对照组(P<0.05).两组治疗前IgE水平比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后IgE水平均低于对照组(P<0.05).结论HE-NE激光仪照射联合依美斯汀治疗过敏性鼻炎效果显著,提升治疗有效率,改善TLR4、NF-KB、IgE水平.

奥洛他定和依美斯汀滴眼液对过敏性结膜炎的临床疗效对比分析

目的:对比分析奥洛他定和依美斯汀滴眼液对过敏性结膜炎的临床疗效。方法:选取206例过敏性结膜炎患者分为奥洛他定组和依美斯汀组各103例,分别采用奥洛他定滴眼液和依美斯汀滴眼液进行治疗,对比观察两组患者治疗5d、10d时的临床疗效,并对不良反应发生情况进行记录。结果:治疗5d后,奥洛他定组的临床有效率为85.4%,依美斯汀组的临床有效性率为76.7%,对比差异具有统计学意义(P<0.05);治疗10d时,奥洛他定组的临床有效率为94.2%,依美斯汀组的临床有效率为92.2%,疗效差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者在治疗过程中均无明显不良反应,奥洛他定组3例轻微烧灼感,依美斯汀组3例自觉异物感、1例烧灼感,停药后逐渐恢复正常。结论:采用奥洛他定和依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎均具有良好的临床疗效,安全性高,且奥洛他定在治疗初期起效更快。

奥洛他定滴眼液和依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果对比分析

目的:比较并分析奥洛他定滴眼液和依美斯汀滴眼液对过敏性结膜炎的治疗效果。方法选择我院在2013年1月~2015年7月收治的78例过敏性结膜炎患者作为研究对象,所有患者按照随机方法划分为观察组和对照组,每组患者39例。对照组患者采用伊美斯汀滴眼液进行治疗,观察组患者采用奥洛他定滴眼液进行治疗,对两组患者的治疗效果进行观察并做比较。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,观察组患者的满意度高于对照组,两组患者比较,<0.05,差异明显,具有统计学意义。结论敏性结膜炎患者进行治疗,为患者采用奥洛他定滴眼液进行治疗,能够提高患者的治疗有效率,且患者的早期治疗效果更好,提升了患者的满意度,值得在临床上推广使用。

富马酸依美斯汀缓释胶囊联合鼻喷糠酸莫米松治疗变应性鼻炎的疗效观察

对富马酸依美斯汀缓释胶囊用于过敏性鼻炎(AR)的临床疗效及安全性进行评价。方法:选取2020年6-11月在青岛市城阳区人民医院就诊的90例变应性鼻炎患者,将患者分为观察组(45例)、对照组(45例)。观察组给予富马酸依美斯汀缓释胶囊联合鼻喷糠酸莫米松治疗,对照组给予依巴斯汀片联合鼻喷糠酸莫米松进行治疗,比较两组治疗效果、不良反应等。结果:两组治疗效果、不良反应,炎症因子水平均差异显著(P<0.05)。结论:采用富马酸依美斯汀联合鼻喷糠酸莫米松治疗过敏性鼻炎疗效确切,可改善临床症状并调节免疫力,且不良反应发生率低,安全性高。

富马酸酮替芬滴眼液治疗季节变应性结膜炎眼痒及结膜充血的疗效观察

目的探讨0．025％富马酸酮替芬滴眼液治疗季节性变应性结膜炎患者眼痒、结膜充血的临床疗效。方法采用多中心、双盲、随机、平行组别的研究方法，将诊断为季节性变应性结膜炎的229例（229只眼）患者随机分为试验组114例，给予进1510．025％富马酸酮替芬滴眼液，对照组115例，给予0．05％依美斯汀滴眼液，均为2次，d，每次1滴，疗程14d。在用药前和用药后（7±1）d，（14±1）d对两组患者的眼痒和结膜充血进行观察评分。结果用药后（7±1）d以及（14±1）d，酮替芬组和依美斯汀组眼痒、结膜充血评分均明显下降，与基线期相比差异有统计学意义（P〈0．05）；眼痒和结膜充血下降幅度组间（酮替芬-依美斯汀）差异无统计学意义（P〉0．05）。结论进口0．025％富马酸酮替芬滴眼液治疗季节性变应性结膜炎患者的眼痒、结膜充血疗效非劣效于0．05％依美斯汀滴眼液。

过敏性结膜炎的药物治疗

一、控制急性症状的药物 （一）眼用抗组胺药 常用0.05%依美斯汀（埃美丁），0.05%氮卓斯汀、0.05%左卡巴斯汀滴眼液等。