依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性分析

目的:探讨依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死(acute cerebral infarct,ACI)患者的有效性和安全性。方法:选取2019年6月—2021年5月南阳市第一人民医院收治的75例急性脑梗死患者,根据单盲分组法分为常规治疗组38例,予常规治疗联合应用依达拉奉注射液;联合治疗组37例,予常规治疗联合应用依达拉奉及丹红注射液。比较两组患者的临床应用效果,包括治疗有效率、神经功能评价、生存质量评价和不良反应发生率。结果:治疗后,两组患者神经功能评价、生存质量评价评分均较治疗前改善,对比常规治疗组,联合治疗组评分更具优势,差异有统计学意义(t=42.154、7.791、11.747,P<0.05);两组患者治疗有效率对比,联合治疗组(89.19%)高于常规治疗组(68.42%),差异有统计学意义(χ2=4.818,P<0.05);两组患者不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉联合丹红注射液治疗ACI患者未增加其不良反应发生情况,对改善患者预后有利,治疗具有有效性及安全性。

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效评价

目的：观察分析依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：在医院2014年1月~2015年12月期间诊治的急性脑梗死患者167例作研究对象,遵照随机数字法原则将其分成两组,观察组（n=115）应用依达拉奉联合丹红注射液治疗,对照组（n=52）单纯采用依达拉奉治疗,对比两组患者治疗效果、治疗前后血清超敏C反应蛋白含量、脑部梗死灶体积与血浆Hcy水平变化。结果：观察组治疗总有效率为95.7%,对照组治疗总有效率为86.5%,差异显著（P〈0.05）;观察组基本治愈率为55.7%,对照组基本治愈率为25.0%,差异非常显著（P〈0.001）;且两组患者治疗后脑梗死灶体积、血清超敏C反应蛋白含量和血浆Hcy水平的组间对比均有统计学差异（P〈0.05）。结论：依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效显著,可明显改善患者神经功能,缩小其脑部梗死灶体积,并有效改善其血清超敏C反应蛋白含量和血浆Hcy水平,可作为急性脑梗死首选用药方案。

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法:将98例发病3 d内的脑梗死患者随机分为2组,对照组50例,行常规基础治疗,丹红注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,每天1次,连用14d;治疗组48例加用依达拉奉30 mg加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,每天2次,连用14 d。2周后行神经功能缺损评分,记录用药不良反应。结果:2组患者治疗后第14天临床神经功能缺损程度均较治疗前明显降低(P<0.01)。治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的86.00%(P<0.05)。各项安全性指标检测在正常范围。结论:依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且安全无不良反应。

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死43例疗效观察

目的观察依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2013年9月至2014年12月我院收治的86例发病72 h内的急性脑梗死患者为研究对象,按照随机数表法将其分为观察组和对照组各43例,在抗血小板凝集、控制血压、血糖等对症治疗基础上,对照组患者给予丹红注射液治疗,观察组患者给予丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗,连续治疗14 d后比较两组患者的临床疗效及神经功能缺损程度(NIHSS)评分和日常生活活动能力(ADL)评分的变化。结果观察组总有效率为95.3%%,明显高于对照组的79.1%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组NIHSS、ADL评分均有明显改善,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的NIHSS评分为(7.2±2.3)分,明显低于对照组的(12.5±2.5)分,差异有统计学意义(P<0.05),ADL评分为(78.6±5.1)分,高于对照组的(44.5±4.9)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效较单纯依达拉奉治疗好,且能够显著降低患者的神经功能缺损程度,提高患者日常生活能力。

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

笔者采用依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死患者64例,疗效满意,现报道如下。 1临床资料1.1一般资料选择我院2007年1月—2010年4月住院急性脑梗死患者132例,均符合第四次全国脑血管病会议制定的脑梗死诊断标准[1],

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果

目的研究依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床效果。方法以2014年1月至2015年12月急性脑梗死患者90例为对象进行分组。单一药物组采用丹红注射液进行治疗,联用药物组采用依达拉奉联合丹红注射液治疗。比较2组患者急性脑梗死治疗总有效率;治疗前和治疗后患者日常生活能力、神经功能缺损水平、认知功能、肢体活动功能的差异。治疗前和治疗后患者血浆纤维蛋白原水平、红细胞聚集指数、血浆黏度、红细胞压积的差异。治疗前和治疗后患者生活质量的差异。结果联用药物组跟单一药物组比较,急性脑梗死治疗总有效率95.56%更高,单一药物组仅为82.22%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组日常生活能力、神经功能缺损水平、认知功能、肢体活动功能相似(P>0.05);治疗后联用药物组相较于单一药物组日常生活能力、神经功能缺损水平、认知功能、肢体活动功能改善更显著,单一药物组分别为(67.12±5.94)分、(11.43±2.23)分、(23.05±5.59)分、(72.21±1.12)分,联用药物组分别为(78.21±7.59)分、(8.18±0.78)分、(25.15±6.21)分、(82.52±3.26)分,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组血浆纤维蛋白原水平、红细胞聚集指数、血浆黏度、红细胞压积相似(P>0.05);治疗后联用药物组相较于单一药物组血浆纤维蛋白原水平、红细胞聚集指数、血浆黏度、红细胞压积改善更显著,单一药物组分别为(3.83±1.45)g/L、(10.21±0.22)、(1.83±0.34)m Pa·s、(42.66±3.29)%,联用药物组分别为(2.18±1.25)g/L、(9.52±0.26)、(1.56±0.19)m Pa·s、(37.89±2.51)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组生活质量相似(P>0.05);治疗后联用药物组相较于单一药物组生活质量改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床效果确切,可有效改善患者血液流变学指标,促进其神经功能的改善,有利于恢复患者认知功能,提升其日常生活能力和肢体活动能力,效果确切,值得推广。

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死94例临床疗效观察

目的探讨依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将94例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各47例,两组均给予抗血小板聚集、控制血压、预防感染等对症治疗,治疗组加用依达拉奉联合丹红注射液治疗,对照组给予丹红注射液治疗,采用NIHSS评分评定神经功能缺损程度,采用Barthel指数评定日常生活活动能力(ADL),并观察临床疗效。结果治疗组总有效率为91.49%,对照组为72.34%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上,联合应用依达拉奉和丹红注射液治疗脑梗死患者安全有效。

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉和丹红注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死45例给予依达拉奉30mg+生理盐水100mL,2次/d静滴,丹红注射液30ml+生理盐水250ml,1次/d静滴,治疗14d,并设对照组43例给予复方丹参注射液静滴,分别观察治疗前后脑梗死患者临床神经功能缺损程度评分。结果治疗组的总有效率和显效率分别为86.67%和64.44%,明显优于对照组的67.44%和41.86%(P<0.05)。结论依达拉奉联合丹红注射液疗效肯定,其清除自由基功能所起到的神经保护作用,丹红注射液改善缺血性脑组织的血液供应,抑制血小板聚集及血栓形成,疗效确切,安全可靠,是治疗急性脑梗死的理想药物。

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性心肌梗死后缺血/再灌注损伤的临床效果

目的探讨依达拉奉联合丹红注射液治疗急性心肌梗死后缺血/再灌注损伤的临床效果。方法选取本院2011年1月~2014年10月收治的60例ST段抬高AMI（STEMI）患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组给予抗血小板、调脂、尿激酶静脉溶栓、抗凝、美托洛尔、卡托普利、硝酸酯类等治疗,观察组在对照组的基础上给予依达拉奉、丹红注射液静脉点滴,疗程均为14 d。比较两组的冠状动脉血管再通率、肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平、再灌注心律失常等心血管事件发生率。结果两组的血管再通率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组的CK-MB峰值较对照组提前。观察组的再灌注心律失常和严重心力衰竭发生率、死亡率显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗能够降低急性STEMI患者溶栓后缺血/再灌注损伤发生率,并能改善预后。

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效

目的探讨依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法选取2015年溧阳市人民医院收治的556例ACI患者,按照治疗用药不同分为对照组245例与研究组311例,对照组患者给予丹红注射液治疗,研究组在对照组基础上给予依达拉奉治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后神经功能缺损评分及不良反应发生情况。结果研究组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无严重不良反应发生。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗ACI的临床疗效确切,可有效改善患者神经功能缺损,且不良反应少。

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

脑梗死是神经内科最常见的缺血性脑血管病,是当今世界上发病率和病死率最高的三大疾病之一,具有高致残率的特点,严重地威胁着人们的身体健康。为了改善患者预后、提高患者的生活质量,积极有效地治疗尤为重要。我们在常规治疗的基础上,加用依达拉奉联合丹红注射液,取得满意效果,现报告如下。

依达拉奉联合丹红注射液在急性缺血性脑梗死患者再灌注损伤中的应用

目的:探讨依达拉奉联合丹红注射液在急性缺血性脑梗死患者再灌注损伤中的应用。方法:收集广州市第一人民医院脑系内科收治的急性缺血性脑梗死患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,对照组患者在溶栓治疗的同时给予丹红注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用依达拉奉治疗,比较两组患者治疗前后美国脑卒中量表(NIHSS)评分以及血清超敏C反应蛋白(hs-CPR)、神经特异烯醇化酶(NSE)水平的变化。结果:与治疗前比较,两组患者治疗后NIHSS评分、hs-CPR、NSE水平均降低;与对照组比较,观察组降低更加明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合丹红注射液能降低急性缺血性脑梗死患者血浆中的炎症因子水平,改善脑缺血再灌注损伤,缓解患者的神经症状。

依达拉奉联合丹红注射液治疗进展性脑梗死

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死的疗效。方法:选择进展性脑梗死患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,观察神经功能缺损评分。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率80%。两组比较有统计学意义。结论:丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死有显著疗效,且安全无毒副作用。

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效评估

目的:探讨依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2011年7月至2012年1月在我院治疗的86例急性脑梗死患者临床资料。将86例患者分为两组,观察组(43例)接受丹红注射液联合依达拉奉治疗,对照组(43例)仅给予同剂量的丹红注射液,观察两组的临床疗效及神经功能缺损改善程度。结果:观察组总有效率(90.70%)明显高于对照组(74.42%),两组比较差异有统计学意义(χ2=3.96,P<0.05);观察组神经功能缺损评分亦优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05或<0.01);两组均无严重不良反应发生。结论:依达拉奉联合丹红注射液具有疗效显著、不良反应少等优点,是急性脑梗死的有效治疗方法。

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效及对血清相关细胞因子水平的影响

目的研究依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效及对血清相关细胞因子水平的影响。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。在常规治疗上,治疗组使用依达拉奉联合丹参注射液治疗,对照组使用依达拉奉注射液,14 d为1个疗程。两组治疗前后抽取患者血样检测血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素(IL-6)及肿瘤坏死因子水平(TNF-α),评定神经功能缺损及日常生活能力,分析临床疗效。结果与对照组比较,治疗组患者的各项血清相关细胞因子的指标均显著下降(P<0.01或0.05),美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)的分数明显低于对照组(P<0.01)。治疗组日常生活活动量表(ADL)分数则明显高于对照组(P<0.01),临床症状改善程度亦优于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗ACI比单用依达拉奉的疗效更佳,能有效保护神经元,促进患者神经功能与日常生活能力的恢复。

依达拉奉联合丹红注射液治疗缺血性脑卒中效果分析

目的观察依达拉奉联合丹红注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法 108例缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和观察组,每组54例。对照组在基础治疗上予丹红注射液静脉滴注治疗;观察组在对照组治疗基础上加依达拉奉注射液静脉滴注。对比两组治疗效果。结果治疗后两组的神经功能缺损评分与治疗前比较均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),治疗后两组组间比较,观察组(9.15±3.98)分明显优于对照组(14.20±4.36)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组的总有效率比较,观察组94.4%明显优于对照组79.6%(P<0.05)。结论依达拉奉联合丹红注射液由于其良好的药理作用,治疗缺血性脑卒中取得显著的疗效。

依达拉奉联合丹红注射液治疗37例急性脑梗死的临床疗效研究

目的:分析研究依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2010年5月至2011年5月期间在我院治疗的67例急性脑梗死患者的临床资料。将67例患者随机分为治疗组37例和对照组30例,治疗组给予丹红注射液联合依达拉奉治疗;对照组仅给予同剂量的丹红注射液,疗程2周,观察记录两组患者的临床疗效及神经功能缺损改善情况。结果:治疗组总有效率为91.89%,对照组总有效率为76.66%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组神经功能缺损评分亦优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉联合丹红注射液具有疗效显著、不良反应少等特点,是治疗急性脑梗死的有效方法。

依达拉奉联合丹红注射液治疗脑梗死临床疗效观察

选取我院2011年1月~2014年12月收治的急性脑梗死患者共200例,随机将其分成观察组和对照组各100例,其中对照组患者入院之后给予丹红注射液治疗;观察组患者在对照组药物治疗的基础之上,再联合采用依达拉奉进行治疗,观察两组患者治疗前后的神经功能缺损评分,同时观察不良反应。结果观察组与对照组进行NIHSS评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的总有效率与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）。依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死不良反应少、临床效果好等优点,值得推广使用。

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

脑梗死又称缺血性卒中,是指各种原因引起的脑部血液供应障碍,局部脑组织发生不可逆性脑损害,导敏脑组织缺血、缺氧性坏死.近年来,脑梗死的发病率、病死率、致残率均较高,由脑梗死引起的后遗症严重影响了患者的生命质量.我们应用依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死56例,取得了较好的疗效,现报道如下.

依达拉奉联合丹红注射液治疗脑梗塞的效果及对预后影响研究

目的:探讨依达拉奉联合丹红注射液治疗脑梗塞的效果及对患者预后的影响。方法:74例脑梗塞患者,通过电脑随机方式分为研究组和常规组,各37例。常规组应用丹红注射液进行单纯治疗,研究组应用依达拉奉联合丹红注射液治疗,对两组患者临床疗效进行分析。结果:研究组患者治疗总有效率为91.9%,常规组患者治疗总有效率为75.7%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用依达拉奉联合丹红注射液治疗治疗脑梗塞患者,临床疗效突出,可帮助患者改善预后,此种用药方案安全可靠,临床值得推广。