依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效评价

目的 探讨依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 80例慢性心力衰竭患者,根据双盲随机法分为对照组及实验组,每组40例。对照组给予依那普利治疗,实验组给予依那普利联合美托洛尔治疗。比较两组治疗前后心功能指标(左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、左室射血分数、心功能等级、心室率)及治疗效果。结果 治疗后,两组患者的左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、左室射血分数、心功能等级、心室率均较本组治疗前改善,且实验组左室收缩末期内径(36.34±1.25)mm、左室舒张末期内径(44.15±2.11)mm小于对照组的(42.21±1.53)、(56.48±2.12)mm,左室射血分数(57.61±0.26)%高于对照组的(51.18±0.37)%,心功能等级(1.51±0.21)级、心室率(85.31±4.21)次/min低于对照组的(2.54±0.67)级、(94.45±9.25)次/min,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率95.00%高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 慢性心力衰竭患者实施依那普利联合美托洛尔治疗的效果确切,可改善患者的心功能,值得推广和应用。

依那普利联合美托洛尔对原发性高血压合并冠心病患者的临床疗效观察

探究分析对原发性高血压合并冠心病患者采取依那普利+美托洛尔联合治疗的临床效果。方法 以我院收治的86例确诊的病例作为研究对象,均进行为期30天的药物治疗。43名对照组患者仅服用依那普利降压药,而43名观察组在此基础上同时服用美托洛尔。根据疗效指标判断治疗效果,观察治疗组的总体有效率,血压下降情况和心脏功能。结果 数据表明,观察组患者的临床治疗效果相比对照组明显更好(P<0.05);干预前两组患者心脏功能各项指标水平无明显差异,干预后,都有改善,其中观察组患者各指标的改善程度均显著比对照组高(P<0.05)。结论 依那普利和美托洛尔两种降压药物的联合治疗方法对原发性高血压合并冠心病患者具有显著的治疗作用。

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

目的探讨观察依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选择我院急诊科2016年1月-2018年6月内收诊的120例慢性心力衰竭患者,采用随机数字表法按照1:1比例将其分成对照组和研究组,各组占60例,其中,对照组采用常规治疗方案,研究组在常规治疗的同时配合给予依那普利+美托洛尔治疗,观察比较临床疗效。结果(1)研究组总有效率高于对照组(96.7%vs85%),组间比较,差异有统计学意义(χ^2=8.233,P=0.004);(2)研究组治疗后心功能各指标优于对照组,差异具备统计学意义(P<0.05);(3)治疗后,研究组6min步行距离比对照组长,差异有统计学意义(P<0.05);(4)统计显示,研究组与对照组的不良反应发生率差异不大(6.7%vs5%),无统计学意义(χ^2=0.262,P=0.608)。结论依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭,疗效确切,安全可靠。

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭分析

目的研究依那普利联合美托洛尔在治疗慢性心力衰竭中的临床疗效。方法 50例慢性心力衰竭患者,随机分为实验组与对照组,每组25例。实验组在常规治疗的基础上使用依那普利联合美托洛尔治疗,对照组采用常规治疗,检测两组患者在2个疗程后的左室舒张末期内径、血清白介素等各项身体数据的变化,并将其进行分析。结果实验组患者显效17例,有效7例,无效1例,总有效率为96%;对照组患者显效7例,有效12例,无效6例,总有疗率为76%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭,能够明显改善患者的病情,且安全可靠,值得在临床治疗中推广使用。

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的探讨分析依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察及疗效价值。方法 90例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组,每组45例。其中对照组患者采用依那普利治疗,治疗组患者采用依那普利联合美托洛尔治疗。对比分析两组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率为91.11%(41/45),高于对照组的75.56%(34/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数均较治疗前改善,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患者左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论临床中慢性心力衰竭选用依那普利联合美托洛尔治疗的临床效果理想,值得推广使用。

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的近期疗效观察

目的探讨依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的近期疗效。方法选择广东饶平县华侨医院就诊的慢性心力衰竭患者68例，随机分为两组：对照组32例，给予地高辛0．125～0．25mg，1次／d，双氢克尿噻25mg，1～2次／d。治疗组36例，在对照组治疗的基础上加用依那普利5～10mg，1次／d，口服，心力衰竭状况稳定后加用美托洛尔6．25～25mg，2次／d，口服，观察并对比两组患者治疗前与治疗后4周疗效比较及LV／LVEF变化情况。结果治疗组与对照组的疗效比较差异显著有统计学意义，治疗组治疗前后LVEF变化较对照组有显著性差异。结论依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭，其治疗后的近期效果是安全肯定的。

依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效分析

目的了解依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效,为慢性心力衰竭治疗提供科学依据。方法将2010年8月～2012年4月的80例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为依那普利联合美托洛尔组和常规治疗组,分析比较两组病例临床症状、心功能指标。结果依那普利联合美托洛尔组总有效率、心功能改善情况均优于常规治疗组,差异具有统计学意义(P值<0.05)。结论依那普利联合美托洛尔治疗对慢性心力衰竭具有较好疗效。

慢性心力衰竭应用依那普利联合美托洛尔方案的效果评估及研究

目的探讨依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法方便选取2013年12月—2016年1月该院心血管内科收治的126例慢性心力衰竭患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组与研究组,各63例。对照组患者给予常规治疗,研究组患者在结合对照组治疗方案的前提下进行依那普利联合美托洛尔进行治疗,分析并比较两组患者的治疗效果、左室功能变化情况及治疗后血清IL-1β、TNF-α水平。结果对照组与研究组患者给予不同的治疗干预后,总有效率分别为68.3%与88.9%,可见研究组患者治疗效果明显优于对照组,血清IL-1β、TNF-α水平明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效显著,不仅能有效改善患者心功能,而且能大大降低患者血清中白介素-1β及肿瘤坏死因子-α水平,值得在临床上推广。

依那普利联合美托洛尔、黄豆苷元治疗高血压的疗效观察

目的:观察依那普利联合美托洛尔、黄豆苷元治疗高血压的临床疗效及副作用。方法:选择2012年3月-2013年11月笔者所在医院收治的168例高血压患者,按照门诊就诊顺序随机将其分为A、B、C三组,各56例,A组为依那普利组,B组为美托洛尔组,C组为依那普利与美托洛尔、黄豆苷元联合治疗组,疗程结束后观察总结三组的临床疗效及不良反应。结果:C组临床总有效率(92.86%)优于A、B两组(66.07%、58.92%),差异有统计学意义(P<0.05)。C组不良反应发生人数(3例)少于A、B两组(13例、11例)。结论:临床用依那普利、美托洛尔、黄豆苷元联合治疗高血压疗效较好,而且不良反应少,副作用轻微。

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的探讨依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法随机将76例慢性心力衰竭患者平均分为两组。对照组行美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用依那普利治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率、心功能指标等方面均优于对照组(P<0.05)。结论依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果理想。

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法73例慢性心力衰竭患者首先给予常规治疗,包括卧床休息、吸氧、强心、利尿、低钠饮食、抗感染、抗风湿、纠正水电解质失衡及酸碱紊乱等。心衰竭得到初步稳定后,加用依那普利和美托洛尔治疗,8周为一疗程。结果显效40例,有效27例,无效6例,总有效率91.8%;治疗后患者LVEF显著增加,心率、血压、LVDd值明显降低。结论依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭可产生叠加效应和协同作用,临床疗效显著。

依那普利联合美托洛尔长疗程治疗对扩张型心肌病心功能的影响

目的观察依那普利联合美托洛尔长程治疗对扩张型心肌病(DCM)心力衰竭患者心功能的影响.方法 21例DCM心力衰竭患者在常规治疗基础上,服用依那普利2 .5～5mg/d,心力衰竭改善后,加用美托洛尔,由小剂量开始逐渐增加剂量达100～150mg/d治疗6个月以上 .治疗前、后超声检测每搏量(SV)、心输出量(CO)、左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、射血分数(EF)、左室短轴缩短率(FS).结果治疗后SV、CO 、LVESD、LVED D、EF较治疗前显著改善(P<0.05).结论长程联用依那普利和美托洛尔能明显改善DCM患者心功能.

依那普利联合美托洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的:观察常规治疗基础上联合应用依那普利和美托洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:选择60例老年慢性充血性心力衰竭(CHF)患者,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。观察组在常规治疗的基础上,加用依那普利和美托洛尔,比较两组疗效。结果:观察组28例有效,总有效率93.33%,对照组21例有效,总有效率70.00%,两组间差异有显著性(P<0.05),且观察组心率明显下降,左室射血分数明显上升(P<0.05)。结论:依那普利和美托洛尔联合应用能有效改善老年慢性CHF患者的心功能,提高患者的生活质量,降低死亡率。

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

心力衰竭（简称心衰）是-种复杂的临床症状群,是心血管内科常见的疾病,一般情况下主要是因为心脏排血不足,心肌缺血等造成的心衰.临床上认为造成心衰主要是因为激活了交感神经和内分泌.为了能更好的治疗该疾病,临床上使用的是抗心衰的药物,另外还有内分泌拮抗剂,通过治疗可以改善患者的症状,另外还可以改善患者的逆转心肌重塑,从而达到治愈的目的.在本研究中我院应用依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭,现报道如下.

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床探讨

目的观察依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的效果。方法将我院120例慢性心力衰竭患者随机分为研究组与对照组。研究组在常规治疗的基础上,给予口服依那普利及美托洛尔治疗,疗程>7d。对照组在常规治疗的基础上,给予美托洛尔治疗。结果研究组总有效率93.3%,对照组有效率63.3%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。用药后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期直径(LVDP)较治疗前明显改善(P<0.05)。结论依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果确切,可改善心功能,提高患者生活质量。

依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病临床观察

2003年3月至2006年4月我院收住扩张型心肌病60例，经用依那普利联合美托洛尔治疗，收得满意效果。现报告如下：

依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果观察

目的观察依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选择2012-06~2016-03在该院进行救治的慢性充血性心力衰竭患者120例,将其进行随机编号后按单双号的方法分为观察组和对照组各60例,对照组采用常规的药物依那普利治疗,观察组采用依那普利联合美托洛尔进行治疗,疗程均为3个月。比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)等指标的改善明显优于治疗前,治疗后观察组以上指标改善水平又优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭,临床效果较好,可以在临床治疗中推广应用。

依那普利联合美托洛尔对原发性高血压合并冠心病患者的疗效研究

本次研究主要是针对依那普利联合美托洛尔对原发性高血压合并冠心病患者的临床治疗效果,展开分析和探究。方法:本次研究选取了我院收录的原发性高血压合并冠心病患者,一共有一百名,依据随机分组的手段将此100名冠心病患者分成了观察组以及对照组,对照组的50名原发性高血压合并冠心病患者,采取依那普利开展治疗,而观察组的50名原发性高血压合并冠心病患者,采取依那普利开展+美托洛尔,进行治疗。之后对两组患者的治疗前和治疗后的心功能参数,以及患者的血压情况,进行比较和分析。结果:在经过临床上的治疗之后,在两组患者的左室收缩末径、左心室舒张末径、左心室射血分数、血浆脑钠肽比较方面,观察组是明显比对照组原发性高血压合并冠心病患者优秀了许多,而且P<0.05;在两组患者的临床血压情况对比方面,观察组患者也是比对照组患者血压情况优秀了许多,而且P<0.05.结论:在本次研究当中,充分的看出普利开展+美托洛尔可以取得非常理想的临床疗效,而且有效的改善原发性高血压合并冠心病患者的心功能情况,降低了患者的血压,此种治疗方式是非常值得在临床上,进行推广和应用的。

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的100例临床分析

目的:探讨分析依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法:选择100例慢性心力衰竭患者为研究对象,分为对照组与试验组,每组50例。对照组给予氢氯噻嗪片、螺内酯片、硝酸异山梨酯片、地高辛片治疗。试验组在氢氯噻嗪片、螺内酯片、硝酸异山梨酯片、地高辛片治疗的基础上给予依那普利联合美托洛尔治疗,3个月后对比疗效。结果:试验组总有效率(88%)明显优于对照组总有效率(66%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效显著,值得临床应用。

依那普利联合美托洛尔对原发性高血压合并冠心病患者的临床疗效及应用价值

目的分析依那普利联合美托洛尔对原发性高血压合并冠心病患者的临床疗效及应用价值。方法100例原发性高血压合并冠心病患者,随机分为观察组与对照组。对照组患者均采用依那普利进行降压治疗;观察组患者在对照组用药基础上加用美托洛尔进行联合治疗。并对比2组患者在治疗前后心功能(左心室收缩未内径、左心室舒张末径、左心室射血分数、血浆脑钠肽)、血压(收缩压、舒张压),血浆脑钠肽水平,评价治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者左心室收缩末内径、左心室舒张末内径、左心室射血分数、血浆脑钠肽等均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者在收缩压与舒张压改善程度上均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对原发性高血压合并冠心病患者进行临床治疗时,采用依那普利联合美托洛尔治疗能有效改善患者心功能状态,调节患者收缩压与舒张压,疗效显著。