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沙库巴曲缬沙坦钠片 依那普利治疗慢性心力衰竭临床疗效研究
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作者 马俊成 马斌奇 韩明礼 《每周文摘·养老周刊》 2023年第14期28-30,共3页
探析沙库巴曲缬沙坦钠片 依那普利治疗慢性心力衰竭(CHF)临床疗效。方法:抽取2021年05月~2022年12月于甘肃省积石山县人民医院救治的85例CHF患者为研究对象,将其分为观察组(n=43)和对照组(n=42)。对照组予以依那普利治疗,观察组在对照... 探析沙库巴曲缬沙坦钠片 依那普利治疗慢性心力衰竭(CHF)临床疗效。方法:抽取2021年05月~2022年12月于甘肃省积石山县人民医院救治的85例CHF患者为研究对象,将其分为观察组(n=43)和对照组(n=42)。对照组予以依那普利治疗,观察组在对照组基础上予以沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。对比2组心室重构、心肌损伤标志物水平及生命质量。结果:观察组生命质量高于对照组,心室重构与心肌损伤标志物水平低于对照组(P<0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦钠片 依那普利治疗可抑制CHF患者心室重构,降低其心肌损伤标志物水平,并提高其生命质量。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦钠片 依那普 慢性心力衰竭 生命质量
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消心痛、依那普利联合治疗充血性心力衰竭的疗效观察
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作者 杨维平 《江苏医药》 CAS CSCD 1996年第7期497-497,共1页
关键词 心力衰竭 充血性心力衰竭 消心痛 依那普那
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依那普力联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭临床观察
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作者 姜志云 许筱洁 《现代中西医结合杂志》 CAS 2007年第13期1762-1762,共1页
关键词 慢性充血性心力衰竭 依那普 螺内酯 药物治疗
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寿比山与依那普利联合用药对提高患者治疗顺应性的临床观察
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作者 李楠 张德铭 《天津药学》 2001年第4期53-54,共2页
关键词 高血压 寿比山 依那普 联合用药 治疗 顺应性
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依那普利叶酸片治疗H型高血压效果的Meta分析 被引量:26
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作者 张医虎 寿松涛 +1 位作者 刘艳存 王黎明 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第17期54-56,共3页
目的系统评价依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果。方法以"依那普利叶酸片"、"H型高血压"为关键词,计算机检索中国知网数据库、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库及Pubmed、Nature、Md Consult、... 目的系统评价依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果。方法以"依那普利叶酸片"、"H型高血压"为关键词,计算机检索中国知网数据库、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库及Pubmed、Nature、Md Consult、Science Now等电子数据库,收集2008~2014年公开发表的关于依那普利叶酸片治疗H型高血压临床疗效随机对照试验。采用Review Manager 5.1.1软件进行Meta分析。结果依那普利叶酸片与依那普利在降低收缩压(MD=-5.92,95%CI为-7.81^-4.04)、舒张压(MD=-6.06,95%CI为-7.66^-4.45)、同型半胱氨酸(MD=-3.96,95%CI为-5.51^-2.42)方面差异有统计学意义(P均<0.05),在预防心血管事件(OR=0.31,95%CI为0.13~0.77)、脑血管事件(OR=0.29,95%CI为0.20~0.42)方面差异有统计学意义(P均<0.05),在预防心脑血管死亡事件(OR=0.28,95%CI为0.08~1.05)方面差异无统计学意义。结论依那普利叶酸片在降低血压、同型半胱氨酸及预防心脑血管事件方面优于依那普利;预防心脑血管死亡事件方面尚需进一步研究。 展开更多
关键词 H型高血压 依那普利叶酸片 依那普 META分析
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依那普剂的临床药理学
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作者 Bajaj KA 周礼明 《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》 1990年第1期33-35,共3页
血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂已成为治疗各型原发性高血压、肾血管性高血压、充血性心衰的重要手段。卡托普利由于含有巯基,毒副作用较多。依那普利(enalapril)为不含巯基的第二代ACE抑制剂。本文综述其临床药理学特点。药动学依那普利... 血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂已成为治疗各型原发性高血压、肾血管性高血压、充血性心衰的重要手段。卡托普利由于含有巯基,毒副作用较多。依那普利(enalapril)为不含巯基的第二代ACE抑制剂。本文综述其临床药理学特点。药动学依那普利口服吸收率为60%,不受进食影响。其原形作用相对较弱,经肝脏酯解成依那普利拉(enalaprilat),为一强力ACE抑制剂。体内其他部位的水解酶也能完成这一转换,但当肝功能正常时,不起重要作用。 展开更多
关键词 依那普 临床药理学 降压药
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Pharmacokinetics of two components in felodipine-enalapril sustained-release tablets in Chinese healthy volunteers
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作者 吕伊莎 冉黎灵 +6 位作者 吴蔚 李三望 周瑞 唐芳 余鹏 牟玲丽 程泽能 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2015年第7期427-432,共6页
To compare the pharmacokinetics properties of enalapril-felodipine sustained-release tablet with enalapril and felodipine in the two reference formulations in Chinese healthy volunteers, the study was designed to a ra... To compare the pharmacokinetics properties of enalapril-felodipine sustained-release tablet with enalapril and felodipine in the two reference formulations in Chinese healthy volunteers, the study was designed to a randomized, open label, crossover and two treatment pharmacokinetic study using enalapril-felodipine sustatined-release tablet as the test formulation. A total of 12 individuals were randomly assigned to 2 gorups (6 individuals in each group). The wash-out period was 14 d. Compared with the reference formulations, felodipine in the sustained-release tablet showed significantly sustained-release characteristics, while the pharmacokinetics processes of enalapril and its active metabolite enalaprilat were basically similar in Chinese healthy volunteers. 展开更多
关键词 FELODIPINE ENALAPRIL ENALAPRILAT PHARMACOKINETICS
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