辽吉侧金盏花的开花特性和繁育系统

通过长期对辽吉侧金盏花的开花物候期和单花开放动态、花部特征、不同开花期的花粉活力及柱头可授性、繁育系统类型和访花昆虫进行观测。结果表明:辽吉侧金盏花花期从3月下旬开始,4月中旬结束,单花花期为5~17 d,雌雄异熟;开花第2天花药开裂,花粉散出,此时的花粉活力最大,花粉活力为68.21%,开花第4天起,花粉活力开始显著降低;柱头在开花当天即具有可授性,开花第2天可授性达到最强,并且维持3 d左右;辽吉侧金盏花的杂交指数为3,花粉胚珠比为1 987,辽吉侧金盏花繁育系统类型为兼性异交;访花昆虫主要有东方蜜蜂、黄钩蛱蝶、食蚜蝇等,其中东方蜜蜂为主要传粉者。

山西毛茛科侧金盏花属1新记录种——蓝侧金盏花

山西交城庞泉沟国家级自然保护区内发现毛茛科(Ranunculaceae)侧金盏花属(Adonis L.)蓝侧金盏花(Adonis coerulea Maxim.)的野生分布居群,为山西新记录种。迄今,山西分布的侧金盏花属植物增至3种。

青海侧金盏花属一新变型

报道了侧金盏花属蓝侧金盏花的一新变型(Adoniscoerulea Maxim.f.albiflora S.H.Yang),该变型与原变型的区别在于花冠白色.

侧金盏花水提醇液对家兔离体心房肌活动的影响

本文通过化学方法提取的侧金盏花水提醇液作用于家兔离体心房肌,发现侧金盏花叶、茎、根全草水提醇液有强心作用.

野生及引种侧金盏花的开花物候与传粉特性

连续两年对黑龙江省野生环境和引种条件下的侧金盏花（Adonis amurensis）进行观测, 发现其在年度开花物候上表现出相同的特点：始花时间为4月初, 种群花期持续20~25 d, 种群的开花物候曲线呈现多个“M”型。相关分析结果表明, 侧金盏花的座果率与开花数目、单花期长度之间呈显著正相关, 始花时间与开花数目及单花期长度及座果率之间呈显著负相关。说明开花相对早的植株比开花晚的植株花期更长, 花期长的植株比花期短的植株座果率更高。两年内共发现侧金盏花的访花昆虫9种, 分属于4目5科, 以双翅目食蚜蝇科昆虫为主。各访花昆虫的访花时间差异显著, 其中东方蜜蜂访花时间最短, 在10 s以内;印度细腹食蚜蝇访花时间最长, 能达到20~30 s。

侧金盏花的花部特征与繁育系统观察

侧金盏花(Adonis amurensis)是东北地区常见的一种早春类短命植物,也是一种观赏性状优秀的园林草本种质资源。本研究针对黑龙江省哈尔滨市帽儿山老山人工林试验站的野生侧金盏花,对其花部综合特征、开花动态、授粉特性进行了研究。结果表明,侧金盏花花期为3-4月,花型大,单花花期持续6~10 d,花部具有吸引传粉者的特征。侧金盏花雌蕊先熟,开花过程中花药与柱头无空间间隔,杂交指数结果为3,花粉胚珠比为2 280,结合套袋试验结果,判定侧金盏花繁育系统为兼性异交,自交可孕,需要传粉者进行传粉。

侧金盏花种子发育过程中生理生化动态变化特性

以黑龙江省野生花卉侧金盏花的种子为试材，采用测量观察和生理试验方法．对其发育过程中形态及生理生化指标的变化规律进行了研究。结果表明：开花后0—40d是侧金盏花种子形态建成的关键时期：开花后30～40d含水量下降速度很快；开花后0—40d是干质量快速积累阶段，40．50d干质量趋于稳定：野生条件下采收的侧金盏花种子较引种后采收的种子大；侧金盏花种子的种皮透水性较好：种子发育过程中可溶性糖质量分数呈“下降-上升-下降”的变化趋势，可溶性蛋白质质量分数及POD（过氧化物酶）活性呈“上升-下降”的变化趋势。侧金盏花开花后40-50d达到生理成熟，是进行采收的最佳时期。

野生侧金盏花的花粉活力与柱头可授性

以黑龙江省野生草本地被植物侧金盏花(Adonis amurensis)为对象,对其进行了花粉形态的观测、花粉活力检测方法的筛选,同时进行了花粉活力、柱头可授性的研究,探讨了两者与授粉成功的关系。结果表明,侧金盏花花粉萌发的最适培养基为10%蔗糖+0.1g·L-1 H3BO3+0.1g·L-1 Ca(NO3)2。花粉活力在开花前3d保持在70%以上,开花第2天活力最大。开花第4天花粉活力开始显著降低,至开花第5天花粉活力下降为31.92%。侧金盏花的柱头在开花当天即有微弱可授性,开花第2天进入强可授期,此时期可维持2~3d。因开花后2~3d花药才开裂,为异花授粉提供了机会。但因环境条件的限制及自花花粉空间上的优势,不排除其存在一定的自交率。

夏侧金盏花幼苗初生维管系统的解剖学研究

夏侧金盏花(Adonis estivalis L.)为毛莨科(Ranuncula-ceae)侧金盏花属(Adonis)植物。其幼苗可明显地分为上胚轴苗区、子叶节区和下胚轴根区。幼苗以子叶节区为中心,往上其子叶节区中部和上部为子叶节—茎过渡区;向下其下胚轴为子叶节—根过渡区。目前对毛莨科某些属幼苗初生维管系统的个体发育研究已有一些报道。但夏侧金盏花幼苗的子叶节—茎过渡区的转变与已报道的其他属均不同。主要表现为其子叶节区下部的中始式二原型双肩状单中柱,到达子叶节区中部,其后生木质部弦向发育成二唇形外韧维管束雏型,在中柱中央出现薄壁组织,进一步发育则形成髓;再往上,即子叶节区上部,便一分为多个内始式的外韧维管束雏型,直接形成上胚轴(茎)的真中柱。此研究为再一次验证子叶节区理论的正确性与进一步揭示被子植物初生维管系统的演化规律积累一份新资料。

侧金盏花CBF转录激活因子基因片段的克隆

[目的]探索CBF转录激活因子基因在侧金盏花中是否存在。[方法]以侧金盏花基因组DNA为模板,根据拟南芥CBF基因序列的保守区设计1对特异性引物,通过PCR扩增获得1个DNA片段,将其克隆到pUCm-T载体中,转化大肠杆菌TG1,筛选阳性克隆并对其进行测序鉴定。[结果]测序结果显示通过PCR扩增获得的基因片段长448 bp。在GenBank中检索,该序列与从拟南芥和其他作物中克隆的CBF同源基因序列同源性较低,说明是一个新的基因片段,初步认定该片段是侧金盏花CBF基因片段。[结论]该研究为进一步克隆侧金盏花CBF转录激活因子基因全长序列、鉴定其生物学意义奠定了基础。

侧金盏花成株年生长节律生理特性的研究

本文对侧金盏花成株两次生长两次休眠年生长节律的某些生理的月变化进行了研究。发现冬眠期和早春可溶性糖含量、可溶性蛋白质含量、脯氨酸含量、抗氰呼吸明显提高，入冬前淀粉酶活性提高，过氧化氢酶活性在寒冷和高温季节提高。在春天生长旺盛季节，淀粉在根中贮存量高达４３％（ＤＷ）。

夏侧金盏花虾青素合成相关基因Adketo和Adkc的表达

目的:研究夏侧金盏花中虾青素合成相关基因Adketo和Adkc在不同组织部位的表达,从而从基因表达角度探讨这两个基因与虾青素合成的关系。方法:根据GenBank上的Adketo和Adkc基因以及内参Adactin基因的序列设计荧光定量PCR引物,通过Real-time PCR分析Adketo和Adkc基因的组织部位表达情况。结果:Adketo和Adkc基因均只在花中大量表达(3%),其余组织内只能检测到少量或微量表达(10-5～10-3)。结论:虾青素主要在夏侧金盏花的花中合成具有正相关关系,为证明Adketo和Adkc是虾青素合成相关基因添加了又一证据。

蜀侧金盏花的生药学研究

木文首次报道蜀侧金盏花（ＡｄｏｎｉｓｓｕｔｃｈｕｅｎｅｎｓｉｓＦｒａｎｃｈ．）的原植物、生药性状、显微结构和有关成分的理化鉴别，为准确地鉴定药材、保证用药安全有效和扩大寻找新药源提供依据。

侧金盏花组织培养及无性系建立的研究

以生长旺盛的侧金盏花嫩茎腋芽为材料,进行了芽的生长、分化及试管苗的生根、移栽、扦插和移植研究,建立起侧金盏花的无性系。结果证明:1/2MS+IAA0.5mg/L+NAA0.1mg/L是芽生长培养的理想培养基;MS+BA0.8mg/L+NAA0.3mg/L是生长芽分化培养和不定芽继代培养的理想培养基;1/2MS+NAA0.1 mg/L+IAA0.4 mg/L是不定芽生根培养和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。试管苗移植后长势整齐、旺盛,各种生物学性状均与野生植株一致。

夏侧金盏花Actin基因片段的克隆及表达分析

目的:克隆夏侧金盏花中Actin基因片段并分析其组织部位表达,为以Actin基因为内参研究夏侧金盏花中其它基因的表达和调控奠定基础。方法:通过比较其它植物中Actin基因序列,设计夏侧金盏花Actin基因片段的PCR引物,扩增产物经克隆和测序,获得序列信息;根据获得的序列设计半定量RT-PCR引物,分析Actin基因在夏侧金盏花不同组织部位的表达。结果:克隆获得一长度为1 009bp的夏侧金盏花Actin基因片段,命名为AdACT,并在GenBank注册,登录号为JX436162;半定量PCR研究发现其在不同组织部位的表达无显著差异。结论:本研究初步表明其可作为研究夏侧金盏花基因表达的内参基因。

侧金盏花属植物成分及药理研究进展

以侧金盏花（福寿草）为代表的侧金盏花属植物在中国分布广泛，用于治疗心衰和心律不齐时具有作用快、蓄积小和毒性小等优点。本文综述了该属植物的生药、活性成分、药理作用、制剂及临床应用方面的研究进展。

侧金盏花各部位中无机元素的测定

药用植物侧金盏花的根,茎、叶经硝化处理后,用荧光、AAS和ICP法首次测定了28种无机元素,其中人体必需宏量元素Ca、K、Mg、P、Ni含量高;必需微量元素Fe、Sr、Mn、Zn,Cu、Ni、Cr、V、Mo、Co、Se(4+),前4种含量较高;有害微量元素Pb、Cd、Hg、Be含量低于致毒量。所测元素含量各异,且因部位不同而异,叶是该植株中无机元素富集之敏感部位。

侧金盏花属修订（一）

（１）本文承认毛莨科侧金盏花属植物共３０种，４亚种，１１变种和２变型，并将其等区分为２亚属，６组，６系。（２）根据有关特征分析，发现了一些重要演化趋势，据此确定以特产尼泊尔的Ａｄｏｎｉｓｎｅｐａｌｅｎｓｉｓ为代表的Ｓｅｃｔ．Ｌｅｉｏｃａｒｐａ为此属的原始群，此属的其他群均源出于此群。（３）根据Ｓｅｃｔ．Ａｎｃｉｓｔｒｏｃａｒｐｉｕｍ，Ｓｅｒ．Ａｍｕｒｅｎｓｅｓ，以及Ｓｅｒ．Ａｐｅｎｎｉｎａｅ和ｓｅｒ．Ｖｅｒｎａｌｅｓ的地理分布可分别看出三条迁移路线：（ａ）由喜马拉雅西部向西到达欧洲西南部，（ｂ）由我国西南部山地向东北沿中国西南─东北走廊到达西伯利亚东部和日本，（ｃ）从我国西南部山地向北到达亚洲北部。（４）一年生的亚属Ｓｕｂｇｅｎ．Ａｄｏｎｉｓ有９种，在中东集中分布了８种，１亚种，６变种，这里是此亚属的次生分化中心，其起源中心可能位于喜马拉雅西部。（５）Ａ．ｎｅｐａｌｅｎｓｉｓ具原始的瘦果，但同时又具进化的羽状复叶，因此不是此属的最原始种，后者可能尚未被发现，或已绝灭，根据上述三条迁移路线的分布格局，以及Ａ．ｎｅｐａｌｅｎｓｉｓ和Ｓｅｒ．Ａｍｕｒｅｎｓｅｓ的原始种的分布，推测喜马拉雅东部至横断山区一带可能是最?

侧金盏花属(Adonis L.)植物花粉形态研究

本文利用光学显微镜和扫描电镜对国产9种1变种及外国产8种侧金盏花属植物的花粉形态进行了研究,认为该属的花粉可以划分为2个大类型,这与根据外部形态分类划分的两个组是吻合的。另外根据本届花粉形态的变异,又将其中的1个大类型划分为4个亚类型。为进一步讨论该属的系统关系提供依据。 侧金盏花属植物是隶属于毛莨科毛莨族中的一个小属,约有30余种,分布于欧、亚大陆。我国有10种、1变种和2变型,分布于西南、西北、东北和山西等省区。本属植物的花粉形态过去在文献上曾有一些记载,如R.P.Wodhouse(1936)对本属的夏侧金盏花A.aestivalis)和A.vernalis进行了研究。《中国植物花粉形态》(1960)一书仅借助于光学显微镜描述了侧金盏花(A.amurensis)的花粉形态。T.Santisuk(1979)对本属12种(其中有4种产中国)的花粉形态进行了观察研究。但是,以上学者只是对本属植物的花粉形态作了轮廓性和描述和简单的讨论。他们报道该属的花粉为椭圆形或球形,具三沟、沟长而狭,轮廓不显著,沟膜具颗粒状雕纹;外壁分二层,外层厚,表面具刺状雕纹等。本文对国产的9种1变种以及外国的8种花粉形态分别利用了光学显微镜和扫描电镜进行了观察研究。