侧链型聚(靛红-联苯)阴离子交换膜水电解性能

对阴离子交换膜(AEM)进行分子结构设计,制备出满足AEM水电解技术需求的高碱稳定性、高电导率的AEM。通过超强酸催化反应制备出具有高碱稳定性的聚(靛红-联苯)(PBPIN)主链;门秀金反应制备出含有高碱稳定性阳离子(哌啶阳离子)以及烷基间隔基的侧链(6C-Pip);门秀金反应将6C-Pip侧链接枝到PBPIN中制备出PBPIN-6CPip膜。为了验证PBPIN-6C-Pip膜的高碱稳定性以及高电导率,对其在高温KOH溶液中进行了碱稳定性测试,PBPIN-6C-Pip膜在80℃、1 M KOH溶液中浸泡900 h后离子交换容量保留率高达97.02%;对其进行了电导率测试以及透射电子显微镜表征,PBPIN-6C-Pip膜在80℃的纯水中电导率可达88.2 mS/cm,同时具有良好的微相分离结构。对AEM电解槽运行参数(KOH溶液浓度、温度、循环方式)进行了系统地研究后,在最优运行参数下(80℃、2 M KOH,2.0 V),对PBPIN-6C-Pip膜进行了水电解性能测试,电流密度可达1.20 A/cm^(2),在此电流密度下运行700 h后电解槽的电流衰减率仅为0.16 mA/(cm^(2)·h)。通过制备出含有高碱稳定性阳离子与无氧主链的侧链型AEM,验证了无氧主链与侧链结构在AEM碱稳定性与电导率提升方面的潜力,为后续研究提供了实验基础。

凝胶浴对钒电池用侧链型杂萘联苯聚醚酮多孔膜结构和性能的影响

以含苄基氯结构的杂萘联苯聚醚酮(CMPPEK-P)为原料、三甲胺为胺化试剂,通过先制膜后胺化的方式,利用水蒸气诱导相分离法(VIPS)成功制备了一种高性能钒电池用含有季铵基侧链的杂萘联苯聚醚酮(QAPPEK-P)多孔阴离子交换膜。研究了在VIPS过程中,不同浓度氯化钠水溶液(质量分数0%~26%,下同)作为凝胶浴对膜结构和性能的影响:提高氯化钠浓度,QAPPEK-P膜的孔隙率提高,面电阻显著降低,而其阻钒性能无明显变化。其中,在凝胶浴盐浓度为26%条件下制得的QAPPEK-P膜,装载其单电池的电池效率最佳:在电流密度为140 mA/cm2时,能量效率可达80%;且其电池性能在120 mA/cm2的电流密度下,充放电150个循环后无明显变化,显示出良好的化学稳定性,证明了QAPPEK-P在多孔阴离子交换膜在钒电池应用中的潜力。

侧链型聚醚二醇的制备及在WPU中的应用

先将丙酮与三羟甲基丙烷(TMP)在一定条件下反应将TMP分子的2个羟基保护起来,得到单羟基化合物(TA),然后以TA为起始剂进行环氧乙烷开环聚合及甲基封端反应,再对其进行羟基脱保护得到侧链型聚氧化乙烯二醇,并以此为原料合成水性聚氨酯。探究了羟基保护、封端工艺及羟基脱保护工艺条件变化对产品性能的影响。筛选出最佳的羟基保护工艺条件为:以固体酸为催化剂,丙酮质量分数为反应物总质量的45%;封端工艺条件为:NaOH质量分数为5.5%,一氯甲烷质量分数为5.5%;羟基脱保护工艺条件为:加水量为总质量5%,反应时间为6 h。合成的水性聚氨酯具有较好的耐酸、碱、盐稳定性。

侧链型偶氮聚合物液晶在不同温度条件下的光致取向

在高于和低于玻璃化转变温度 (Tg)的温度范围内 ,研究了聚甲基丙烯酸 ( 6 [4 ( 4 氰基偶氮苯 )苯氧基 ]己酯 ) (Poly( 6 [4 ( 4 cyanophenylazo)phenoxy]hexylmethacrylate) (PM6ABCN) )聚合物膜的光致取向行为 .实验结果表明 ,在温度低于Tg 时 ,实验温度对取向速率没有影响 ;高于Tg 温度时 ,取向的速率随温度升高而变大 ,取向过程的表观活化能为 3 2 76kJ mol.通过对Tg 温度以下的光致取向进行分析 ,对光致取向过程提出了一个新的微相模型 ,微相内的温度能够达到Tg 以上 ,而实验中控制的样品宏观温度不变 ;高于Tg 温度时的光致取向过程受到宏观温度的控制 ,其表观活化能远远小于热致的各向同性相I(Isotropicphase,I)到向列相N(Nematicphase,N)相转变表观活化能 ( 3 40 2kJ mol) 。

一种新的侧链型液晶高分子的合成及表征

分别用基团转移聚合和自由基聚合的方法，合成了一种新的带联苯－西佛碱液晶基元的无间隔段侧链型液晶高分子。运用１Ｈ－ＮＭＲ、ＦＴ－ＩＲ、元素分析、ＤＳＣ、ＧＰＣ、ＰＯＭ等方法对单体和聚合物进行了表征。发现相转变温度随分子量的增大而升高，分子量分布对热行为无明显影响，液晶织构不随分子量及其分布的变化而改变。

侧链型芳香族偶氮基聚氨酯的合成及其液晶态的研究

采取两步法合成侧链型芳香族偶氮基聚氨酯,并应用FT-IR、VPO、DSC和TPOM表征聚氨酯的结构及液晶性。MDI系列聚氨酯由于其主链刚性较大,不出现液晶相,而HDI系列聚氨酯则可出现液晶相,并随着由扩链剂引入主链的“柔性间隔基”的柔性和长度增加,“去偶”作用增强,其液晶相的转变温度和有序性也随之提高。

疏水侧链型水性聚氨酯缔合型增稠剂的制备与表征

以二醇甘油单油酸酯为扩链剂、聚乙二醇为亲水链段、异佛尔酮二异氰酸酯为连接点合成了疏水侧链型水性聚氨酯缔合型增稠剂(SHEUR)。研究了聚乙二醇的相对分子质量以及二醇甘油单油酸酯的含量对SHEUR性能的影响。对制备的SHEUR进行了红外表征,并进行了表面张力、临界胶束浓度(CMC)以及黏度性能测试。结果表明:SHEUR能够降低溶液表面张力至50 m N/m,在溶液中能够形成胶束;CMC与分子结构有关,降低亲水链段或增加疏水侧链能使CMC值降低,反之,CMC值升高;适当地增加亲水链段长度以及疏水侧链部分的含量,有助于提高SHEUR的自增稠效果。

侧链型偶氮聚合物液晶的光致取向

侧链型偶氮聚合物液晶是一种新型光子材料 ,在光信息存储和光开关等领域都有重要的应用前鹉w景。近几年来方面的研究工作发展迅速 ,已成为聚合物液晶领域中新的生长点。文中对偶氮聚合物液晶光致取向各方面的研究成果进行了概要介绍 。

一种西佛碱侧链型液晶高分子的合成及表征

一种西佛碱侧链型液晶高分子的合成及表征邹友思，林国良，姚青青，戴李宗，潘容华（厦门大学化学系厦门３６１００５）关键词联苯，西佛碱，侧链型，液晶高分子，基团转移聚合Ｆｉｎｋｅｌｌｎａｎｎ等提出的柔性基去偶合概念’］已在侧链型液晶高分子的研究中得到了证实...

一种侧链型液晶聚合物与环氧树脂共混改性研究

设计并合成了一种侧链型液晶聚合物 (SLCP) ,用红外光谱 (FTIR)、差示扫描量热分析 (DSC)和偏光显微镜 (POM)对聚合物结构和液晶性能进行表征 ,探讨其对环氧树脂共混物力学性能的影响 ,并分析共混物的微相分离结构。结果表明 ,用T3 1作固化剂时SLCP对环氧树脂有较好的增强增韧效果 ,在强度和玻璃化温度不降低的情况下断裂伸长率比未改性固化物最大提高 2 .6倍 ;

二次扩链法合成侧链型非离子聚氨酯及其性能研究

以乙氧基封端聚合物二醇(N120)为非离子亲水性单体,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃二醇(PTMG)和新戊二醇(NPG)为主要原料,采用一锅法将聚氧乙烯醚亲水链引入到聚氨酯分子侧链中,通过二次扩链制备了侧链型非离子聚氨酯,研究了其微相分离结构和热稳定性、耐液体介质、静态力学等性能。结果表明:随着N120含量由10%增加到18%,乳液粒子由大小双峰分布转变为小粒径单峰分布,成膜在液体介质中溶胀率增加,膜断裂伸长率由696.2%增加到最大值956.8%,而涂膜的断裂强度由4.65MPa降低到2.59MPa,软段和硬度的△Tg降低了4.6℃,微相分离程度减小。

刚性链侧链型液晶高分子(甲壳型液晶高分子)研究进展

普通的侧链型液晶高分子属柔性链高分子，而“甲壳型液晶高分子”虽从化学结构看属于侧链型液晶高分子，其性质却和典型的主链型液晶高分子相似，具有很大的分子链刚性。本文介绍了“甲壳型液晶高分子”这一科学概念及其研究进展。

聚硅氧烷类侧链型高分子液晶的合成与表征

合成了对－（４－烯丙氧基苯甲酰氧基）苯甲酸联苯酚酯，将其与聚甲基氢硅氧烷反应得到侧链型液晶聚硅氧烷．用红外及１Ｈ－ＮＭＲ方法证实了所合成的单体及聚合物的结构．从ＮＭＲ谱上得出，聚合物含有１７．６％的α－加成侧链，与作者不久前提出的液晶聚硅氧烷一般都含有一定比例的α－加成侧链的推测相吻合．此外还用热台偏光显微镜方法研究了单体与聚合物的相行为．

侧链型Schiff碱液晶研究——单体的合成与聚合

对具有Ｎ－（对甲基丙烯酰氧基苄叉基）取代苯胺骨架的一系列侧链型Ｓｃｈｉｆ碱液晶单体合成进行了研究，苯胺环上的取代基为卤素、强吸电子基及大体积基团，考察了取代基对液晶性质的影响。当取代基为４－氯，４－溴时，单体呈狭窄之液晶区间，而２，４－二氯取代物则无液晶性。当苯胺环上带有４－苯基的单体时，都呈宽的液晶区间。同时还对相应单体的自由基聚合及聚合物的相行为进行了研究。

一种侧链型偶氮液晶聚合物的RAFT合成及其微图形的软刻蚀制备(英文)

通过RAFT聚合方法制备了一种侧链型偶氮液晶聚合物PCN2,并通过紫外-可见吸收光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶色谱、差示扫描量热等方法对其结构和性质进行了表征.利用软刻蚀中的溶剂辅助微模塑技术制备了3类不同形貌的聚合物微图形,并通过光学显微镜、扫描电镜进行了观察.结果表明,RAFT聚合得到的PCN2分子量分布为1.22,溶剂辅助微模塑法制备的聚合物微图形结构完整、精细度和保真度较高,有望在具有特殊结构和功能的高分子材料开发中得到应用.

用于质子交换膜材料的侧链型磺化聚芳醚酮砜的光谱分析

采用直接缩聚的方法,通过调整氨基单体用量,合成出了系列带有不同氨基含量的聚芳醚酮砜(Am-PAEKS)聚合物,在聚合物侧链上进行后磺化接枝制备出了系列不同磺化度的侧链型磺化聚芳醚酮砜(S-SPAEKS),并且通过调整磺酸基团含量来控制聚合物的磺化度。通过红外光谱(FTIR)和氢核磁谱(1 HNMR),对所合成的单体及其聚合物的结构进行了表征,S-SPAEKS红外光谱在1 239和1 060cm-1处出现了磺酸基团中O=S=O的特征吸收峰,氢核磁谱中1.64ppm处出现了处于烷基链中间位置的两个氢(—CH2—CH2—)化学位移,证明得到了S-SPAEKS聚合物。经热失重分析发现,聚合物中磺酸基团的脱落温度都高于240℃,聚合物主链降解温度都高于450℃。研究表明,该系列聚合物具有良好的热性能,可以用作质子交换膜材料。

侧链型聚合物DANS-PMMA脊形条波导的制备

有机聚合物的紫外漂白 ,经过一系列复杂的光化学反应 ,会使聚合物薄膜的折射率和厚度降低。在此基础上 ,利用金属掩模对聚合物薄膜进行选择性紫外漂白 ,制备出聚合物脊形条波导。紫外漂白不需要对聚合物薄膜进行光刻和腐蚀便可获得边缘和表面比较整齐和光滑的脊形条波导 ,对减少波导的散射损耗十分有利。本文介绍了利用紫外漂白和金属掩模方法制备侧链型聚合物DANS( 4 dimethylamino 4’nitro stlibene) PMMA( polymethylmethacrylate)脊形条波导的工艺过程 ,并对关键工艺进行了讨论。

哌啶阳离子功能化侧链型阴离子交换膜的制备

燃料电池因其能量转化率高、污染小等特点,成为当前的研究热点.然而,作为关键部件的阴离子交换膜仍然存在离子电导率低、耐碱性能差等缺点,这限制了燃料电池的发展.利用威廉姆森成醚反应在聚醚酮主链接枝哌啶鎓盐,成功制备了侧链型阴离子交换膜.设计的哌啶鎓盐通过长柔性亚甲基与主链相连,使膜内形成有利于高效离子传输的微相分离结构,PEKCQA-1.0膜在80℃的电导率高达72.7mS/cm.此外,哌啶阳离子基团离主链较远,减弱了对主链的吸电子作用;同时,环型结构的哌啶阳离子具有一定的空间位阻,减少了OH^-对阳离子基团的攻击,使膜表现出优异的耐碱性能.PEK-CQA-0.8膜在60℃下1mol/L KOH水溶液中浸泡360h后,离子电导率仅下降了8.8%,有望应用于碱性燃料电池.

一种新的侧链型液晶高分子的光谱研究

本工作使用FTIR、FT-RAMAN、~1H-NMR和^(13)C-NMR等方法,对一新型的侧链型液晶高分子聚-2,5-双(4-甲氧基苯甲酰氧基)苯乙烯的结构进行了表征,并对形成液晶态的分子间相互作用力作了讨论。实验结果表明,这种侧链型液晶高分子的相互作用主要发生在作为侧基的液晶基元之间。聚合物的核磁谱表现异常,其原固有待进一步研究。

侧链型全芳香磺化聚酰亚胺的合成及性能研究

合成了一种侧链型磺化二胺单体2,2’-双(4-磺酸基苯氧基)联苯胺(2,2-’BSPOB),将这种磺化二胺单体与1,4,5,8-萘四羧酸二酐(NTDA)及一种非磺化二胺单体4,4’-双(4-氨基苯氧基)联苯(BAPB)共聚,制得了一系列具有不同离子交换容量(IEC)的侧链型全芳香磺化聚酰亚胺。在高相对湿度下,这些磺化聚酰亚胺膜具有与Nafion112相当甚至更高的质子导电率。此外,这些磺化聚酰亚胺膜在100℃去离子水中浸泡2000h后依然保持良好的力学强度,而且在膜平面方向的尺寸变化极小(<5%),在质子交换膜燃料电池上有着潜在的应用前景。